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Calostro

A la izquierda se muestra la leche materna extraída el día 4 de lactancia y a la derecha la leche materna extraída el día 8. El calostro le da a la leche un tono amarillento.
Calostro bovino ( calostro de abeja ) junto con calostro en polvo secado por aspersión
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El calostro (del latín calostro , de origen desconocido) es la primera forma de leche producida por las glándulas mamarias de los humanos y otros mamíferos inmediatamente después del parto del recién nacido. [1] Puede llamarse beestings , la palabra tradicional de los dialectos del inglés antiguo , cuando se hace referencia a la primera leche de una vaca u otros animales. [2] La mayoría de las especies comenzarán a generar calostro justo antes de dar a luz. El calostro tiene una cantidad especialmente alta de compuestos bioactivos en comparación con la leche madura para brindarle al recién nacido el mejor comienzo de vida posible. Específicamente, el calostro contiene anticuerpos para proteger al recién nacido contra enfermedades e infecciones, y factores inmunes y de crecimiento y otros bioactivos que ayudan a activar el sistema inmunológico de un recién nacido , impulsar la función intestinal y sembrar un microbioma intestinal saludable en los primeros días de vida. Los bioactivos que se encuentran en el calostro son esenciales para la salud, el crecimiento y la vitalidad de un recién nacido. [1] El calostro fortalece el sistema inmunológico de un bebé y está lleno de glóbulos blancos para protegerlo de las infecciones.

Al nacer, el entorno del mamífero recién nacido cambia del entorno relativamente estéril en el útero de la madre , con un suministro constante de nutrientes a través de la placenta , al entorno rico en microbios del exterior, con una ingesta oral irregular de nutrientes lácteos complejos a través del tracto gastrointestinal . [3] Esta transición impone grandes exigencias al tracto gastrointestinal del neonato , ya que el intestino juega un papel importante tanto en el sistema digestivo como en el sistema inmunológico. [4] El calostro ha evolucionado para cuidar a los neonatos mamíferos altamente sensibles y contribuye significativamente a la defensa inmunológica inicial , así como al crecimiento, desarrollo y maduración del tracto gastrointestinal del neonato al proporcionar nutrientes clave y factores bioactivos. El calostro bovino en polvo es rico en proteínas y bajo en azúcar y grasa. [5] [6] El calostro bovino también se puede utilizar para una variedad de afecciones en humanos y puede estimular la inmunidad de un neonato. [7]

El calostro también tiene un efecto laxante suave, que estimula la evacuación de las primeras heces del bebé , que se denominan meconio . [8] Esto elimina el exceso de bilirrubina , un producto de desecho de los glóbulos rojos muertos que se produce en grandes cantidades al nacer debido a la reducción del volumen sanguíneo [ cita requerida ] del cuerpo del bebé, y que a menudo es responsable de la ictericia .

Componentes bioactivos del calostro

Los recién nacidos tienen sistemas digestivos muy inmaduros y pequeños , y el calostro libera sus bioactivos en una forma muy concentrada de bajo volumen. Se sabe que el calostro contiene células inmunes (como linfocitos ) [9] [10] y muchos anticuerpos como IgA , IgG e IgM . Estos son algunos de los componentes del sistema inmunológico adaptativo. Otros componentes inmunes del calostro incluyen los principales componentes del sistema inmunológico innato, como la lactoferrina , [11] lisozima , [12] lactoperoxidasa , [13] complemento , [14] y polipéptidos ricos en prolina (PRP). [15] También se encuentran en el calostro varias citocinas (pequeños péptidos mensajeros que controlan el funcionamiento del sistema inmunológico), [16] incluidas las interleucinas, [16] el factor de necrosis tumoral, [17] las quimiocinas, [18] y otras.

El calostro también contiene una serie de factores de crecimiento, como los factores de crecimiento similares a la insulina I (IGF-1), [19] y II, [20] los factores de crecimiento transformantes alfa, [21] beta 1 y beta 2, [22] [23] los factores de crecimiento de fibroblastos, [24] el factor de crecimiento epidérmico, [25] el factor de crecimiento estimulante de granulocitos y macrófagos, [26] el factor de crecimiento derivado de plaquetas, [26] el factor de crecimiento endotelial vascular, [27] y el factor estimulante de colonias-1. [28]

Calostro humano

El calostro, que se produce durante los primeros dos a cuatro días después del parto, mejora la inmunidad [29] [30] y se cree que tiene propiedades antiinflamatorias . [31] Se sugiere que los bebés alimentados con calostro humano tienen una menor incidencia de infecciones gastrointestinales . [32] Además, el calostro también tiene un efecto laxante, estimulando al cuerpo del bebé a excretar heces, lo que ayuda a eliminar el exceso de bilirrubina . [33] [34] [35] Esto ayuda a prevenir la ictericia y las alergias en los bebés. [36]

Consumo humano de calostro bovino

Si bien desde hace tiempo se sabe que el calostro que produce una madre es vital para la salud del recién nacido durante los primeros días de vida, las investigaciones han demostrado que el calostro bovino (de vaca) y sus componentes pueden seguir apoyando actividades biológicas importantes cuando se administran a niños y adultos más maduros, de modo que los beneficios del calostro pueden extenderse mucho más allá del período de desarrollo neonatal. [37]

El calostro bovino y el calostro humano son muy similares en su composición, ya que ambos contienen muchos de los mismos anticuerpos, factores inmunológicos y de crecimiento y otros nutrientes. [38] Debido a que comparten muchos de los mismos componentes, la forma en que funcionan en el cuerpo también es muy similar. El beneficio del calostro bovino para la salud humana se ha estudiado en muchas áreas, entre ellas:

También hay investigaciones que sugieren que una gran proporción del calostro no es apto para el consumo humano "debido a la enorme carga bacteriana". También se detectó Salmonella en el 15% de las muestras no pasteurizadas. [53] Sin embargo, la pasteurización reduce las proteínas bioactivas de las que dependen muchos de los beneficios. [54]

Uso del calostro en la ganadería

El calostro es crucial para los animales de granja recién nacidos. No reciben transferencia pasiva de inmunidad a través de la placenta antes del nacimiento, por lo que los anticuerpos que necesitan deben ser ingeridos (a menos que se suministren por inyección u otros medios artificiales). Los anticuerpos ingeridos se absorben en el intestino del neonato. [55] [56] [57] [58] [59] El animal recién nacido debe recibir calostro dentro de las 6 horas posteriores al nacimiento para que se produzca la máxima absorción de anticuerpos calostrales. Estudios recientes indican que el calostro debe administrarse a los bovinos dentro de los primeros treinta minutos para maximizar las tasas de absorción de IgG. [60]

El calostro bovino tiene como función proporcionar nutrición y protección esencial contra las infecciones a los animales recién nacidos, mientras que los sistemas inmunológico y digestivo se desarrollan y maduran. El calostro bovino proporciona macro y micronutrientes, así como factores de crecimiento, citocinas, nucleósidos, oligosacáridos, antimicrobianos naturales, antioxidantes y una variedad de inmunoglobulinas, como IgG, IgA, IgD, IgM e IgE. Está bien establecido que los niveles mínimos de IgG son esenciales para prevenir el fracaso de la transferencia pasiva. Las glicoproteínas de unión al hierro, lactoferrina y transferrina, presentes en el calostro bovino, ayudan a atacar a los patógenos al afectar su membrana celular y hacerlos más susceptibles al ataque del sistema inmunológico por parte de los neutrófilos. Las citocinas presentes en el calostro bovino mejoran la maduración de las células B y T y aumentan la producción de anticuerpos endógenos. También desempeñan un papel importante en la regulación del crecimiento y desarrollo, la proliferación y la restitución de las células epiteliales. Los factores de transferencia mejoran la actividad de las células T. Otros factores de crecimiento e inmunidad como IGF-1, IGF-2, FGF, EGF, TGF, PDGF, etc.

El calostro bovino mejora la inmunidad y la salud intestinal de todos los animales. Sus ricos componentes bioactivos combaten las bacterias, los virus y otros patógenos. El calostro de alta calidad y de consumo temprano es crucial para la supervivencia y el desarrollo saludable. Repara el daño intestinal, mejora la absorción de nutrientes y beneficia a los bebés humanos y animales por igual. En los terneros, el calostro ayuda a desarrollar su intestino y previene la muerte. Reduce las infecciones, el uso de antibióticos y la diarrea, lo que conduce a un crecimiento más rápido y mayores ganancias para los ganaderos.

Uso de calostro en animales de compañía

Al igual que en los seres humanos y los animales de producción, la supervivencia de los animales de compañía en la etapa de recién nacidos depende en gran medida del calostro. El sistema inmunológico de los animales de compañía requiere de varias semanas a varios meses para desarrollarse por completo. Los anticuerpos maternos brindan beneficios durante un período de tiempo relativamente corto, por lo que existe una brecha con la suficiencia inmunológica donde un animal corre el riesgo de contraer una infección. Al igual que en los seres humanos, la respuesta inmunológica de los animales de compañía cambia con la edad, y la vida temprana y la posterior tienen similitudes. Es decir, un sesgo inmunológico por el cual el animal tiene una menor capacidad para defenderse de las infecciones y una mayor prevalencia de alergias en ambos extremos del espectro de edad. El estrés también afecta al sistema inmunológico de un animal de compañía, incluidos los cambios en el entorno, la dieta, etc. Mantener el equilibrio microbiano intestinal es clave para mantener un sistema inmunológico saludable, así como la integridad de las mucosas, de manera similar a los humanos. Se ha demostrado que el calostro bovino beneficia la inmunidad y la salud digestiva de los animales de compañía.

El calostro bovino desempeña un papel en el aumento de los niveles de Ig, aumentando la actividad estimulante de la proliferación de linfocitos y aumentando la actividad de fagocitosis. Estos son apoyados por otros componentes del calostro que mejoran aún más la actividad de la respuesta inmune. Las glicoproteínas de unión al hierro, lactoferrina y transferrina en el calostro bovino, ayudan a atacar a los patógenos al afectar su membrana celular y hacerlos más susceptibles al ataque del sistema inmunológico por parte de los neutrófilos. Las citocinas presentes en el calostro bovino mejoran la maduración de las células B y T y aumentan la producción de anticuerpos endógenos. También juegan un papel importante en la regulación del crecimiento y desarrollo de las células epiteliales, la proliferación y la restitución. Los factores de transferencia mejoran la actividad de las células T. Otros factores de crecimiento e inmunológicos como IGF-1, IGF-2, FGF, EGF, TGF, PDGF, etc. El calostro contiene glicomacropéptidos que ayudan a regular el apetito. El calostro bovino aumenta la inmunidad animal, lo que conduce a respuestas más fuertes a las vacunas, mejora la salud intestinal y reduce las enfermedades por diarrea y problemas respiratorios.

Historia del estudio del calostro bovino y posibles aplicaciones futuras

Calostro solidificado en un puesto de dulces, Salem, Tamil Nadu .
Molozyvo es un plato tradicional de la cocina ucraniana . Es un queso dulce elaborado con calostro de vaca.

El ganado lechero está expuesto de forma natural a los patógenos y produce inmunoglobulinas contra ellos. Estos anticuerpos están presentes en el torrente sanguíneo de la vaca y en el calostro. Estas inmunoglobulinas son específicas para muchos patógenos humanos , incluidos Escherichia coli , Cryptosporidium parvum , Shigella flexneri , especies de Salmonella , especies de Staphylococcus , [61] y rotavirus (que causa diarrea en los lactantes). Antes del desarrollo de los antibióticos, el calostro era la principal fuente de inmunoglobulinas utilizadas para combatir las bacterias. De hecho, cuando Albert Sabin fabricó su primera vacuna oral contra la polio, la inmunoglobulina que utilizó provenía del calostro bovino. [62] Cuando comenzaron a aparecer los antibióticos, el interés por el calostro disminuyó, pero, ahora que se han desarrollado cepas de patógenos resistentes a los antibióticos, el interés está volviendo una vez más a las alternativas naturales a los antibióticos, es decir, el calostro. [63]

Aunque el calostro bovino ha sido consumido por los seres humanos durante siglos, [64] sólo en las últimas décadas hemos visto un aumento de los ensayos clínicos aleatorizados que apoyan las afirmaciones de los beneficios para la salud. Es probable que se produzca una pequeña absorción de factores de crecimiento intactos y anticuerpos en el torrente sanguíneo, debido a la digestión en el tracto gastrointestinal. Sin embargo, la presencia de caseína y otras proteínas amortiguadoras permite que los factores de crecimiento y otras moléculas bioactivas pasen intactos al lumen del intestino delgado, donde pueden estimular la reparación e inhibir los microbios, actuando a través de efectos locales. [65] Esto proporciona un mecanismo probable que explica las reducciones en la permeabilidad intestinal después de la administración de calostro en algunos estudios publicados, [66] [67] [68] mientras que otro estudio encontró que el calostro era prometedor como tratamiento para la colitis distal. [69] La evidencia del efecto beneficioso del calostro sobre los problemas extragastrointestinales está menos desarrollada, debido en parte al número limitado de estudios aleatorizados doble ciego publicados, aunque se han sugerido una variedad de posibles usos. [70] [71] [72]

El intestino desempeña varias funciones importantes, entre ellas, actuar como vía principal para la absorción de líquidos, electrolitos y nutrientes, y también como barrera para los agentes tóxicos presentes en el lumen intestinal, como el ácido, las enzimas digestivas y las bacterias intestinales. También es un importante mecanismo de defensa inmunológica, que detecta comensales naturales y desencadena la respuesta inmunitaria cuando hay microbios tóxicos. La falla de la homeostasis debido a traumatismos, fármacos y microbios infecciosos no solo daña el intestino, sino que puede provocar la entrada de agentes dañinos en el torrente sanguíneo. Estos mecanismos tienen relevancia para múltiples afecciones que afectan a todas las áreas del mundo y a todos los grupos socioeconómicos, como úlceras, inflamación y diarrea infecciosa. [73] Actualmente, existe mucho interés en el valor potencial del calostro para la prevención y el tratamiento de estas afecciones, ya que se deriva de fuentes naturales y puede influir en los factores dañinos a través de múltiples vías, incluido el apoyo nutricional, la intervención inmunológica (a través de su inmunoglobulina y otros factores antimicrobianos) y los constituyentes del factor de crecimiento/curación. [74] Como señaló Kelly, la inconsistencia entre los resultados de algunos estudios publicados puede deberse en parte a la variación en la dosis administrada y al momento de la recolección del calostro que se está probando (primer ordeño versus calostro agrupado recolectado hasta el día 5 después del parto). [75]

Algunos atletas han utilizado calostro en un intento de mejorar su rendimiento, [76] disminuir el tiempo de recuperación, [49] y prevenir enfermedades durante los niveles máximos de rendimiento. [77] [78] La suplementación con calostro bovino, 20 gramos por día (g/d), en combinación con entrenamiento físico durante ocho semanas puede aumentar la masa corporal magra libre de huesos en hombres y mujeres activos. [76] [79]

Los niveles bajos de IGF-1 pueden estar asociados con la demencia en los ancianos, aunque no se ha establecido la causalidad. [80] La desnutrición puede causar niveles bajos de IGF-1, [81] al igual que la obesidad. [82] La suplementación con calostro, que es rico en IGF-1, puede ser una parte útil de un programa de reducción de peso. [ cita requerida ] Aunque el IGF-1 no se absorbe intacto por el cuerpo, algunos estudios sugieren que estimula la producción de IGF-1 cuando se toma como suplemento [83] mientras que otros no lo hacen. [51]

El calostro también tiene componentes antioxidantes , como la lactoferrina [84] y la hemopexina , que se une al hemo libre en el cuerpo. [85]

La Isla de Man tenía un manjar local llamado "Groosniuys", un pudín elaborado con calostro. [86] En Finlandia, un queso horneado llamado Leipäjuusto se elabora tradicionalmente con calostro de vaca o leche de reno.

En los estados de Karnataka , Andhra Pradesh y Telangana , en el sur de la India, se elabora con calostro un dulce manjar parecido al queso llamado «Junnu» o «Ginna» . Se elabora con leche de vaca y de búfala; en ambos casos, se considera que la leche producida el segundo día después del parto es la mejor para elaborar este manjar parecido al pudín. El calostro tiene una gran demanda en estos estados, lo que da lugar a la adulteración del producto . [87]

Calostro hiperinmune

El calostro hiperinmune es calostro bovino natural obtenido de una población de vacas inmunizadas repetidamente con un patógeno específico. El calostro se obtiene dentro de las 24 horas posteriores al parto de la vaca. Los anticuerpos contra los patógenos o antígenos específicos que se utilizaron en la inmunización están presentes en niveles más altos que en la población antes del tratamiento. Aunque se han publicado algunos artículos que afirman que los patógenos humanos específicos estaban tan altos como en el calostro hiperinmune, y el calostro natural casi siempre tenía títulos de anticuerpos más altos que la versión hiperinmune. [61] Los ensayos clínicos [88] han demostrado que si la inmunización se realiza mediante antígenos de superficie de las bacterias, el calostro bovino en polvo [89] se puede utilizar para hacer tabletas capaces de unirse a las bacterias para que se excreten en las heces. Esto evita la colonización exitosa del intestino, que de lo contrario conduciría a que las bacterias liberaran materiales enterotoxigénicos.

Polipéptidos ricos en prolina

Estos pequeños péptidos de señalización inmunitaria (PRP) se descubrieron de forma independiente en el calostro y otras fuentes, como el plasma sanguíneo, en Estados Unidos, [90] Checoslovaquia y Polonia. [91] Por ello, aparecen bajo varios nombres en la literatura, incluidos colostrinina , CLN, factor de transferencia y PRP. Funcionan como moléculas transductoras de señales que tienen el efecto único de modular el sistema inmunitario, poniéndolo en marcha cuando el cuerpo se ve atacado por patógenos u otros agentes patógenos y debilitándolo cuando se elimina o neutraliza el peligro. [92] En un principio se pensó que en realidad transferían la inmunidad de un sistema inmunitario a otro, pero ahora parece que los PRP simplemente estimulan la inmunidad mediada por células. [93]

Referencias

  1. ^ ab Ballard, Olivia; Morrow, Ardythe L. (febrero de 2013). "Composición de la leche humana". Clínicas pediátricas de Norteamérica . 60 (1): 49–74. doi :10.1016/j.pcl.2012.10.002. PMC  3586783 . PMID  23178060.
  2. ^ "Beestings" . Consultado el 29 de diciembre de 2022 .
  3. ^ Sangild, PT; Thymann, T.; Schmidt, M.; Stoll, B.; Burrin, DG; Buddington, RK (1 de octubre de 2013). "Revisión por invitación: el cerdo prematuro como modelo en gastroenterología pediátrica". Journal of Animal Science . 91 (10): 4713–4729. doi :10.2527/jas.2013-6359. PMC 3984402 . PMID  23942716. 
  4. ^ Newburg, David S.; Walker, W. Allan (enero de 2007). "Protección del neonato por el sistema inmunitario innato del intestino en desarrollo y de la leche humana". Investigación pediátrica . 61 (1): 2–8. doi : 10.1203/01.pdr.0000250274.68571.18 . PMID:  17211132. S2CID  : 22878097.
  5. ^ Stelwagen, K.; Carpenter, E.; Haigh, B.; Hodgkinson, A.; Wheeler, TT (1 de abril de 2009). "Componentes inmunitarios del calostro y la leche bovinos1". Journal of Animal Science . 87 (suppl_13): 3–9. doi :10.2527/jas.2008-1377. PMID  18952725.
  6. ^ Rathe, Mathias; Müller, Klaus; Sangild, Per Torp; Husby, Steffen (abril de 2014). "Aplicaciones clínicas de la terapia con calostro bovino: una revisión sistemática". Nutrition Reviews . 72 (4): 237–254. doi : 10.1111/nure.12089 . PMID  24571383.
  7. ^ Kaplan, Merve; Arslan, Ayşenur; Duman, Hatice (2022). "Producción de calostro bovino para consumo humano con el fin de mejorar la salud". Frontiers in Pharmacology . 12 : 796824. doi : 10.3389/fphar.2021.796824 . PMC 8762312 . PMID  35046820. 
  8. ^ "Recolección de calostro" (PDF) . Consultado el 29 de diciembre de 2022 .
  9. ^ "Es natural". 2017-06-09.
  10. ^ Bertotto, A.; Castellucci, G.; Fabietti, G.; Scalise, F.; Vaccaro, R. (1 de noviembre de 1990). "Linfocitos portadores del receptor de células T gamma delta en la leche materna humana". Archivos de enfermedades en la infancia . 65 (11): 1274–1275. doi :10.1136/adc.65.11.1274-a. PMC 1792611 . PMID  2147370. 
  11. ^ Groves, ML (1960). "El aislamiento de una proteína roja de la leche". Revista de la Sociedad Química Americana . 82 (13): 3345–3360. doi :10.1021/ja01498a029.
  12. ^ Paulík S, Slanina L, Polácek M (enero de 1985). "Lyzozým v kolostre a krvnom sére teliat a dojníc" [Lisozima en el calostro y la sangre de terneros y vacas lecheras]. Veterinární medicína (Praha) (en eslovaco). 30 (1): 21–28. PMID  3918380.
  13. ^ Reiter, Bruno (2008). "El sistema antibacteriano lactoperoxidasa-tiocianato-peróxido de hidrógeno". Simposio de la Fundación Ciba 65: Radicales libres de oxígeno y daño tisular . Simposios de la Fundación Novartis. págs. 285–294. doi :10.1002/9780470715413.ch16. ISBN 978-0-470-71541-3.PMID 225143  .
  14. ^ Brock, JH; et al. (1975). "Actividad bactericida y hemolítica del complemento en el calostro y suero bovinos: efecto de las enzimas proteolíticas y del ácido etilenglicol tetraacético (EGTA)". Annales d'Immunologie . 126C (4): 439–451. PMID  813560.
  15. ^ Zabłocka A, Janusz M, Rybka K, Wirkus-Romanowska I, Kupryszewski G, Lisowski J (2001). "Actividad inductora de citocinas de un complejo polipeptídico rico en prolina (PRP) del calostro ovino y sus análogos de fragmentos nonapeptídicos activos". Red europea de citoquinas . 12 (3): 462–7. PMID  11566627.
  16. ^ ab Hagiwara K, Kataoka S, Yamanaka H, ​​Kirisawa R, Iwai H (octubre de 2000). "Detección de citoquinas en calostro bovino". Inmunología e Inmunopatología Veterinaria . 76 (3–4): 183–90. doi :10.1016/S0165-2427(00)00213-0. PMID  11044552.
  17. ^ Rudloff HE, Schmalstieg FC, Mushtaha AA, Palkowetz KH, Liu SK, Goldman AS (enero de 1992). "Factor de necrosis tumoral alfa en la leche humana". Pediatric Research . 31 (1): 29–33. doi : 10.1203/00006450-199201000-00005 . PMID  1375729.
  18. ^ Maheshwari A, Christensen RD, Calhoun DA (noviembre de 2003). "Quimiocinas ELR+ CXC en la leche humana". Citocina . 24 (3): 91–102. doi :10.1016/j.cyto.2003.07.002. PMID  14581003.
  19. ^ Xu RJ (1996). "Desarrollo del tracto gastrointestinal del recién nacido y su relación con la ingesta de calostro/leche: una revisión". Reprod. Fertil. Dev . 8 (1): 35–48. doi :10.1071/RD9960035. PMID  8713721.
  20. ^ O'Dell SD, Day IN (julio de 1998). "Factor de crecimiento similar a la insulina II (IGF-II)". Revista internacional de bioquímica y biología celular . 30 (7): 767–71. doi :10.1016/S1357-2725(98)00048-X. PMID  9722981.
  21. ^ Okada M, Ohmura E, Kamiya Y, et al. (1991). "Factor de crecimiento transformante (TGF)-alfa en la leche humana". Ciencias de la vida . 48 (12): 1151–1156. doi :10.1016/0024-3205(91)90452-H. PMID  2002746.
  22. ^ Saito S, Yoshida M, Ichijo M, Ishizaka S, Tsujii T (octubre de 1993). "Factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) en la leche humana". Inmunología clínica y experimental . 94 (1): 220–224. doi :10.1111/j.1365-2249.1993.tb06004.x. PMC 1534356 . PMID  8403511. 
  23. ^ Tokuyama Y, Tokuyama H (febrero de 1993). "Purificación e identificación del factor de crecimiento relacionado con TGF-beta 2 del calostro bovino". Journal of Dairy Research . 60 (1): 99–109. doi :10.1017/S0022029900027382. PMID  8436667. S2CID  38562131.
  24. ^ Hironaka, T.; Ohishi, H.; Masaki, T. (marzo de 1997). "Identificación y purificación parcial de un factor de crecimiento básico similar al factor de crecimiento de fibroblastos derivado del calostro bovino". Journal of Dairy Science . 80 (3): 488–495. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(97)75961-7 . PMID  9098798.
  25. ^ Xiao X, Xiong A, Chen X, Mao X, Zhou X (marzo de 2002). "Concentraciones del factor de crecimiento epidérmico en la leche materna, la leche de vaca y las fórmulas infantiles a base de leche de vaca". Revista Médica China . 115 (3): 451–454. PMID  11940387.
  26. ^ ab Playford RJ, Macdonald CE, Johnson WS (julio de 2000). "Factores de crecimiento peptídicos derivados del calostro y la leche para el tratamiento de trastornos gastrointestinales". American Journal of Clinical Nutrition . 72 (1): 5–14. doi : 10.1093/ajcn/72.1.5 . PMID  10871554.
  27. ^ Vuorela P, Andersson S, Carpén O, Ylikorkala O, Halmesmäki E (noviembre de 2000). "Factor de crecimiento endotelial vascular no unido y sus receptores en la mama, la leche humana y el intestino del recién nacido". American Journal of Clinical Nutrition . 72 (5): 1196–201. doi : 10.1093/ajcn/72.5.1196 . PMID  11063449.
  28. ^ Flidel-Rimon O, Roth P (noviembre de 1997). "Efectos del factor estimulante de colonias 1 transmitido por la leche en los niveles de factor de crecimiento circulante en el recién nacido". Journal of Pediatrics . 131 (5): 748–50. doi :10.1016/S0022-3476(97)70105-7. PMID  9403658.
  29. ^ Thapa, BR (1 de julio de 2005). "Factores de salud en el calostro". Revista India de Pediatría . 72 (7): 579–581. doi :10.1007/BF02724182. ISSN  0973-7693. PMID  16077241. S2CID  24277138.
  30. ^ "Las fases de la leche materna | Apoyo a la lactancia materna de WIC". wicbreastfeeding.fns.usda.gov . Consultado el 29 de diciembre de 2022 .
  31. ^ Buescher, ES; McIlheran, SM (julio de 1988). "Propiedades antioxidantes del calostro humano". Investigación pediátrica . 24 (1): 14–19. doi : 10.1203/00006450-198807000-00005 . ISSN:  1530-0447. PMID:  2842722. S2CID  : 2334728.
  32. ^ Goldblum, RM; Ahlstedt, S.; Carlsson, B.; Hanson, L. Å; Jodal, U.; Lidin-Janson, G.; Sohl-Åkerlund, A. (octubre de 1975). "Células formadoras de anticuerpos en el calostro humano después de la inmunización oral". Naturaleza . 257 (5529): 797–799. Código Bib :1975Natur.257..797G. doi :10.1038/257797a0. ISSN  1476-4687. PMID  1102990. S2CID  4148015.
  33. ^ Bệnh viện An Sinh (3 de diciembre de 2018). "Những lợi ích của sữa non". TUOI TRE ONLINE (en vietnamita) . Consultado el 16 de junio de 2024 .
  34. ^ Tĩnh, Báo Hà (30 de octubre de 2023). "Khám phá 4 lợi ích tuyệt vời của sữa non cho trẻ sơ sinh". Báo Hà Tĩnh (en vietnamita) . Consultado el 16 de junio de 2024 .
  35. ^ "Sữa non gerllac" (en vietnamita) . Consultado el 16 de junio de 2024 .
  36. ^ "Sữa non - chìa khóa vàng cho hệ miễn dịch". suckhoedoisong.vn (en vietnamita). 2019-05-16 . Consultado el 16 de junio de 2024 .
  37. ^ "Calostro bovino: descripción general, usos, efectos secundarios, precauciones, interacciones, dosis y reseñas". www.webmd.com . Consultado el 29 de diciembre de 2022 .
  38. ^ McGrath, Brian A.; Fox, Patrick F.; McSweeney, Paul LH; Kelly, Alan L. (marzo de 2016). "Composición y propiedades del calostro bovino: una revisión". Dairy Science & Technology . 96 (2): 133–158. doi : 10.1007/s13594-015-0258-x . S2CID  83925224.
  39. ^ Ulfman, Laurien H.; Leusen, Jeanette HW; Savelkoul, Huub FJ; Warner, John O.; van Neerven, RJ Joost (22 de junio de 2018). "Efectos de las inmunoglobulinas bovinas sobre la función inmune, la alergia y la infección". Fronteras en Nutrición . 5 : 52. doi : 10.3389/fnut.2018.00052 . PMC 6024018 . PMID  29988421. 
  40. ^ Cesarone, María Rosaria; Belcaro, Gianni; Di Renzo, Andrea; Dugall, Marcos; Cacchio, Marisa; Ruffini, Irma; Pellegrini, Luciano; Del Boccio, Gilberto; Fano, Filiberto; Ledda, Andrea; Bottari, Angélica; Ricci, Andrea; Stuard, Stefano; Vinciguerra, Giulia (abril de 2007). "Prevención de episodios de influenza con calostro en comparación con la vacunación en sujetos cardiovasculares sanos y de alto riesgo: el estudio epidemiológico en San Valentino". Trombosis/Hemostasia Clínica y Aplicada . 13 (2): 130-136. doi : 10.1177/1076029606295957 . PMID  17456621. S2CID  22882696.
  41. ^ ab Saad, Khaled; Abo-Elela, Mohamed Gamil M.; El-Baseer, Khaled A. Abd; Ahmed, Ahmed E.; Ahmad, Faisal-Alkhateeb; Tawfeek, Mostafa SK; El-Houfey, Amira A.; Aboul_Khair, Mohamed Diab; Abdel-Salam, Ahmad M.; Abo-elgheit, Amir; Qubaisy, Heba; Ali, Ahmed M.; Abdel-Mawgoud, Eman (septiembre de 2016). "Efectos del calostro bovino en las infecciones recurrentes del tracto respiratorio y la diarrea en niños". Medicina . 95 (37): e4560. doi :10.1097/MD.0000000000004560. PMC 5402550 . PMID  27631207. 
  42. ^ Watson, Ronald Ross; Collier, Robert J.; Preedy, Victor R. (2017). Los productos lácteos en la salud y la enfermedad humanas a lo largo de la vida. Academic Press. ISBN 978-0-12-809869-1.
  43. ^ Playford, R (junio de 2001). "Terapia con péptidos y gastroenterólogo: factores de crecimiento derivados del calostro y la leche". Nutrición clínica . 20 : 101–106. doi :10.1054/clnu.2001.0434.
  44. ^ ab Patel, Kamlesh; Rana, Rajiv (julio de 2006). "Pedimune en infecciones respiratorias recurrentes y diarrea: la experiencia india: el estudio PRIDE". The Indian Journal of Pediatrics . 73 (7): 585–591. doi : 10.1007/BF02759923 . PMID  16877852. S2CID  26464312.
  45. ^ ab Gopal, Pramod K.; Gill, HS (noviembre de 2000). "Oligosacáridos y glicoconjugados en la leche y el calostro bovinos". British Journal of Nutrition . 84 (S1): 69–74. doi : 10.1017/s0007114500002270 . PMID  11242449.
  46. ^ Mehra, Rahul; Garhwal, Renu; Sangwan, Karnam; Guiné, Raquel PF; Lemos, Edite Teixeira; Buttar, Harpal Singh; Visen, Pradeep Kumar Singh; Kumar, Naveen; Bhardwaj, Anuradha; Kumar, Harish (4 de febrero de 2022). "Perspectivas sobre las tendencias de investigación sobre el calostro bovino: perspectivas beneficiosas para la salud con especial referencia a la fabricación de alimentos funcionales y complementos alimenticios". Nutrients . 14 (3): 659. doi : 10.3390/nu14030659 . ISSN  2072-6643. PMC 8840100 . PMID  35277018. 
  47. ^ Barakat, Sana Hosny; Meheissen, Marwa Ahmed; Omar, Omneya Magdy; Elbana, Doaa Ali (5 de junio de 2019). "Calostro bovino en el tratamiento de la diarrea aguda en niños: un ensayo controlado aleatorio doble ciego". Revista de pediatría tropical . 66 (1): 46–55. doi :10.1093/tropej/fmz029. PMID  31168590.
  48. ^ Huppertz, Hans-Iko; Rutkowski, Stefan; Busch, Dirk H.; Eisebit, Reinhard; Lissner, Reinhard; Karch, Helge (octubre de 1999). "El calostro bovino mejora la diarrea en la infección por Escherichia coli diarreogénica, E. coli productora de toxina Shiga y E. coli que expresa intimina y hemolisina". Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition . 29 (4): 452–456. doi : 10.1097/00005176-199910000-00015 . PMID  10512407.
  49. ^ ab Buckley, JD; Abbott, MJ; Brinkworth, GD; Whyte, PBD (junio de 2002). "La suplementación con calostro bovino durante el entrenamiento de carrera de resistencia mejora la recuperación, pero no el rendimiento". Revista de ciencia y medicina del deporte . 5 (2): 65–79. doi :10.1016/s1440-2440(02)80028-7. PMID  12188088.
  50. ^ Brinkworth, Grant D.; Buckley, Jonathan D.; Slavotinek, John P.; Kurmis, Andrew P. (1 de enero de 2004). "Efecto de la suplementación con calostro bovino en la composición de extremidades entrenadas y no entrenadas en resistencia en hombres jóvenes sanos". Revista Europea de Fisiología Aplicada . 91 (1): 53–60. doi :10.1007/s00421-003-0944-x. PMID  14504943. S2CID  35803322.
  51. ^ ab Duff, Whitney RD; Chilibeck, Philip D.; Rooke, Julianne J.; Kaviani, Mojtaba; Krentz, Joel R.; Haines, Deborah M. (junio de 2014). "El efecto de la suplementación con calostro bovino en adultos mayores durante el entrenamiento de resistencia". Revista internacional de nutrición deportiva y metabolismo del ejercicio . 24 (3): 276–285. doi :10.1123/ijsnem.2013-0182. PMID  24281841.
  52. ^ Kotsis, Yiannis; Mikellidi, Anastasia; Aresti, Cleopatra; Persia, Eleni; Sotiropoulos, Aristomenis; Panagiotakos, Demosthenes B.; Antonopoulou, Smaragdi; Nomikos, Tzortzis (abril de 2018). "Una suplementación de calostro bovino de baja dosis durante 6 semanas mantiene el rendimiento y atenúa los índices inflamatorios después de una prueba de lanzadera intermitente de Loughborough en jugadores de fútbol". Revista Europea de Nutrición . 57 (3): 1181–1195. doi :10.1007/s00394-017-1401-7. PMC 5861165 . PMID  28285432. 
  53. ^ Houser, BA (2008). "Un estudio sobre la calidad bacteriológica y la presencia de Salmonella en el calostro bovino crudo". Foodborne Pathogens and Disease . 5 (6): 853–858. doi :10.1089/fpd.2008.0141. PMID  18991543 – vía Researchgate.net.
  54. ^ Dominguez, E.; Pérez, MD; Calvo, M. (1997). "Efecto del tratamiento térmico sobre la actividad de unión al antígeno de las inmunoglobulinas antiperoxidasa en el calostro bovino". Journal of Dairy Science . 80 (12): 3182–3187. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(97)76290-8 . ISSN  0022-0302. PMID  9436097.
  55. ^ Balfour, WE; Comline, RS (1 de febrero de 1962). "Aceleración de la absorción de globulina inalterada en el ternero recién nacido por factores presentes en el calostro". The Journal of Physiology . 160 (2): 234–257. doi :10.1113/jphysiol.1962.sp006844. PMC 1359530 . PMID  16992118. 
  56. ^ Bush, LJ; Staley, TE (abril de 1980). "Absorción de inmunoglobulinas calostrales en terneros recién nacidos". Journal of Dairy Science . 63 (4): 672–680. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(80)82989-4 . PMID  6991559.
  57. ^ Staley, TE; Bush, LJ (enero de 1985). "Mecanismos receptores del intestino neonatal y su relación con la absorción de inmunoglobulina y la enfermedad". Journal of Dairy Science . 68 (1): 184–205. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(85)80812-2 . PMID  3884680.
  58. ^ Jensen, Annette R.; Elnif, Jan; Burrin, Douglas G.; Sangild, Per T. (1 de diciembre de 2001). "El desarrollo de la absorción de inmunoglobulina intestinal y las actividades enzimáticas en cerdos neonatos depende de la dieta". The Journal of Nutrition . 131 (12): 3259–3265. doi : 10.1093/jn/131.12.3259 . PMID  11739877.
  59. ^ Sawyer M, Willadsen CH, Osburn BI, McGuire TC (15 de diciembre de 1977). "Transferencia pasiva de inmunoglobulinas calostrales de oveja a cordero y su influencia en la mortalidad neonatal de corderos". Revista de la Asociación Médica Veterinaria Estadounidense . 171 (12): 1255–9. PMID  604324.
  60. ^ Pakkanen R, Aalto J (1997). "Factores de crecimiento y factores antimicrobianos del calostro bovino". International Dairy Journal . 7 (5): 285–297. doi :10.1016/S0958-6946(97)00022-8.
  61. ^ ab McConnell, Michelle A.; Buchan, Glenn; Borissenko, Michail V.; Brooks, Heather JL (2001). "Una comparación de la actividad de IgG e IgG1 en un concentrado de leche temprana de vacas no inmunizadas y en leche de animales hiperinmunizados". Food Research International . 34 (2–3): 255–261. doi :10.1016/S0963-9969(00)00163-0.
  62. ^ Sabin, AB (noviembre de 1950). "Sustancia antipoliomielítica en la leche de seres humanos y ciertas vacas". AMA American Journal of Diseases of Children . 80 (5): 866–7. PMID  14777169.
  63. ^ Pallasch, Thomas J. (octubre de 2003). "Profilaxis antibiótica: problemas en el paraíso". Clínicas dentales de Norteamérica . 47 (4): 665–679. doi :10.1016/s0011-8532(03)00037-5. PMID  14664458.
  64. ^ Buttar, Harpal S.; Bagwe, Siddhi M.; Bhullar, Sukhwinder K.; Kaur, Ginpreet (2017). "Beneficios para la salud del calostro bovino en niños y adultos". Los productos lácteos en la salud y las enfermedades humanas a lo largo de la vida . págs. 3–20. doi :10.1016/B978-0-12-809868-4.00001-7. ISBN 978-0-12-809868-4.
  65. ^ Playford, RJ; Woodman, AC; Vesey, D.; Deprez, PH; Calam, J.; Watanapa, P.; Williamson, RCN; Clark, P. (abril de 1993). "Efecto de la conservación del factor de crecimiento luminal en el crecimiento intestinal". The Lancet . 341 (8849): 843–848. doi :10.1016/0140-6736(93)93057-8. PMID  8096559. S2CID  30904879.
  66. ^ Davison, Glen; Marchbank, Tania; March, Daniel S.; Thatcher, Rhys; Playford, Raymond J. (agosto de 2016). "La carnosina de zinc actúa junto con el calostro bovino para reducir el aumento de la permeabilidad intestinal inducido por el ejercicio intenso en voluntarios sanos". The American Journal of Clinical Nutrition . 104 (2): 526–536. doi : 10.3945/ajcn.116.134403 . hdl : 2160/43902 . PMID  27357095.
  67. ^ Marchbank, Tania; Davison, Glen; Oakes, Jemma R.; Ghatei, Mohammad A.; Patterson, Michael; Moyer, Mary Pat ; Playford, Raymond J. (marzo de 2011). "El calostro bovino, un nutricéutico, trunca el aumento de la permeabilidad intestinal causado por el ejercicio intenso en los atletas". American Journal of Physiology. Fisiología gastrointestinal y hepática . 300 (3): G477–G484. doi :10.1152/ajpgi.00281.2010. PMID  21148400. S2CID  1829471.
  68. ^ Playford, Raymond J.; Macdonald, Christopher E.; Calnan, Denis P.; Floyd, David N.; Podas, Theo; Johnson, Wendy; Wicks, Anthony C.; Bashir, O.; Marchbank, Tania (1 de junio de 2001). "La administración conjunta del complemento alimenticio calostro bovino reduce el aumento agudo de la permeabilidad intestinal inducido por fármacos antiinflamatorios no esteroideos". Clinical Science . 100 (6): 627–633. doi :10.1042/cs1000627. PMID  11352778. S2CID  24586050.
  69. ^ Khan, Z.; Macdonald, C.; Wicks, AC; Holt, MP; Floyd, D.; Ghosh, S.; Wright, NA; Playford, RJ (noviembre de 2002). "Uso del 'nutricéutico', calostro bovino, para el tratamiento de la colitis distal: resultados de un estudio inicial". Farmacología y terapéutica alimentaria . 16 (11): 1917–1922. doi : 10.1046/j.1365-2036.2002.01354.x . PMID  12390100. S2CID  30564496.
  70. ^ Uruakpa, F.; Ismond, MAH; Akobundu, ENT (2002). "El calostro y sus beneficios: una revisión". Nutrition Research . 22 (6): 755–767. doi :10.1016/S0271-5317(02)00373-1.
  71. ^ Playford, RJ; Floyd, DN; Macdonald, CE; Calnan, DP; Adenekan, RO; Johnson, W.; Goodlad, RA; Marchbank, T. (mayo de 1999). "El calostro bovino es un complemento alimenticio saludable que previene el daño intestinal inducido por los AINE". Gut . 44 (5): 653–658. doi :10.1136/gut.44.5.653. PMC 1727496 . PMID  10205201. 
  72. ^ Carver, JD; Barness, LA (junio de 1996). "Factores tróficos del tracto gastrointestinal". Clinics in Perinatology . 23 (2): 265–285. doi :10.1016/S0095-5108(18)30242-2. PMID  8780905.
  73. ^ Baumgart, Daniel C.; Dignass, Axel U. (noviembre de 2002). "Función de la barrera intestinal". Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care . 5 (6): 685–694. doi :10.1097/00075197-200211000-00012. PMID  12394645. S2CID  2326543.
  74. ^ Playford, Raymond J.; Macdonald, Christopher E.; Johnson, Wendy S. (1 de julio de 2000). "Factores de crecimiento peptídicos derivados del calostro y la leche para el tratamiento de trastornos gastrointestinales". The American Journal of Clinical Nutrition . 72 (1): 5–14. doi : 10.1093/ajcn/72.1.5 . PMID  10871554.
  75. ^ Kelly, GS (noviembre de 2003). "Calostro bovino: una revisión de usos clínicos". Alternative Medicine Review . 8 (4): 378–394. PMID  14653766.
  76. ^ ab Hofman, Zandrie; Smeets, Rolf; Verlaan, George; Lugt, Richard VD; Verstappen, Peter A. (diciembre de 2002). "El efecto de la suplementación con calostro bovino en el rendimiento físico de jugadores de hockey sobre césped de élite". Revista internacional de nutrición deportiva y metabolismo del ejercicio . 12 (4): 461–469. doi :10.1123/ijsnem.12.4.461. PMID  12500989.
  77. ^ Playford, Ray; et al. (marzo de 2011). "El calostro bovino, un nutricéutico, trunca el aumento de la permeabilidad intestinal causado por el ejercicio intenso en los atletas". American Journal of Physiology. Fisiología gastrointestinal y hepática . 300 (3): G477-84. doi :10.1152/ajpgi.00281.2010. PMID  21148400.
  78. ^ Berk, LS; Nieman, DC; Youngberg, WS; Arabatzis, K.; Simpson-Westerberg, M.; Lee, JW; Tan, SA; Eby, WC (abril de 1990). "El efecto de la carrera de resistencia prolongada sobre las células asesinas naturales en los maratonistas". Medicina y ciencia en deportes y ejercicio . 22 (2): 207–212. PMID  2355818.
  79. ^ Antonio, Jose; Sanders, Michael S.; Van Gammeren, Darin (marzo de 2001). "Los efectos de la suplementación con calostro bovino sobre la composición corporal y el rendimiento físico en hombres y mujeres activos". Nutrición . 17 (3): 243–247. doi :10.1016/s0899-9007(00)00552-9. PMID  11312068.
  80. ^ Arai, Y.; Hirose, N.; Yamamura, K.; Shimizu, K.-i.; Takayama, M.; Ebihara, Y.; Osono, Y. (1 de febrero de 2001). "Factor de crecimiento 1 similar a la insulina en suero en centenarios: implicaciones del IGF-1 como una proteína de rotación rápida". Las Revistas de Gerontología Serie A: Ciencias Biológicas y Ciencias Médicas . 56 (2): M79-M82. doi : 10.1093/gerona/56.2.m79 . PMID  11213280.
  81. ^ Caregaro, L.; Favaro, A.; Santonastaso, P.; Alberino, F.; Di Pascoli, L.; Nardi, M.; Favaro, S.; Gatta, A. (junio de 2001). "Factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), un marcador nutricional en pacientes con trastornos alimentarios". Nutrición Clínica . 20 (3): 251–257. doi :10.1054/clnu.2001.0397. PMID  11407872.
  82. ^ Rasmussen, Michael Højby; Frystyk, enero; Andersen, Teis; Breum, Leif; Christiansen, Jens Sandahl; Hilsted, Jannik (marzo de 1994). "El impacto de la obesidad, la distribución de grasas y la restricción energética en el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), la proteína 3 fijadora de IGF, la insulina y la hormona del crecimiento". Metabolismo . 43 (3): 315–319. doi :10.1016/0026-0495(94)90099-x. PMID  7511202.
  83. ^ Mero, Antti; Kähkönen, Jonne; Nykänen, Tarja; Parviainen, Tapani; Jokinen, Ilmari; Takala, Timo; Nikula, Tuomo; Rasi, Simo; Leppäluoto, Juhani (1 de agosto de 2002). "Respuestas de IGF-I, IgA e IgG a la suplementación con calostro bovino durante el entrenamiento". Revista de fisiología aplicada . 93 (2): 732–739. doi :10.1152/japplphysiol.00002.2002. PMID  12133885. S2CID  10568424.
  84. ^ Wakabayashi, Hiroyuki; Matsumoto, Hiroshi; Hashimoto, Koichi; Teraguchi, Susumu; Takase, Mitsunori; Hayasawa, Hirotoshi (enero de 1999). "Inhibición de la peroxidación lipídica inducida por hierro/ascorbato por un péptido N-terminal de lactoferrina bovina y sus derivados acilados". Biociencia, biotecnología y bioquímica . 63 (5): 955–957. doi : 10.1271/bbb.63.955 . PMID  10380640.
  85. ^ Gutteridge, JM; Smith, A. (15 de diciembre de 1988). "Protección antioxidante por hemopexina de la peroxidación lipídica estimulada por el hemo". Revista bioquímica . 256 (3): 861–865. doi :10.1042/bj2560861. PMC 1135495 . PMID  3223958. 
  86. ^ "Cocina y comida" (PDF) . Manx Farming and Country Life . 9 . 1991. Archivado desde el original (PDF) el 2010-02-15 . Consultado el 2017-08-03 .
  87. ^ K., Bhumika (18 de mayo de 2017). "La Vía Láctea". The Hindu . Consultado el 21 de abril de 2021 .
  88. ^ Otto, Wlodzimierz; Najnigier, Boguslaw; Stelmasiak, Teodor; Robins-Browne, Roy M. (julio de 2011). "Ensayos controlados aleatorizados que utilizan una formulación en comprimidos de calostro bovino hiperinmune para prevenir la diarrea causada por Escherichia coli enterotoxigénica en voluntarios". Scandinavian Journal of Gastroenterology . 46 (7–8): 862–868. doi :10.3109/00365521.2011.574726. PMC 3154584 . PMID  21526980. 
  89. ^ Orientación de la TGA sobre el BCP
  90. ^ Lawrence, HS (1 de agosto de 1949). "La transferencia celular de la hipersensibilidad cutánea a la tuberculina en el hombre". Biología experimental y medicina . 71 (4): 516–522. doi :10.3181/00379727-71-17242. PMID  18139800. S2CID  37728884.
  91. ^ Janusz, Maria; Lisowski, Józef; Franěk, Frantisěk (15 de diciembre de 1974). "Aislamiento y caracterización de un polipéptido rico en prolina del calostro ovino". FEBS Letters . 49 (2): 276–279. Bibcode :1974FEBSL..49..276J. doi : 10.1016/0014-5793(74)80529-6 . PMID  4442608. S2CID  2495375.
  92. ^ Zimecki, Michal (2008). "Un polipéptido rico en prolina del calostro ovino: colostrinina con actividad inmunomoduladora". Componentes bioactivos de la leche . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 606. págs. 241–250. doi :10.1007/978-0-387-74087-4_9. ISBN . 978-0-387-74086-7. Número de identificación personal  18183932.
  93. ^ Levin, AS; Spitler, LE; Fudenberg, HH (1975). "Factor de transferencia I: métodos de terapia". Serie de artículos originales sobre defectos congénitos . 11 (1): 445–448. PMID  1080060.

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