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Síndrome del bebé azul

El síndrome del bebé azul puede referirse a afecciones que causan cianosis, o coloración azulada de la piel, en los bebés como resultado de niveles bajos de oxígeno en la sangre. Este término se ha aplicado tradicionalmente a la cianosis como resultado de: [1]

  1. Cardiopatía cianótica , que es una categoría de defecto cardíaco congénito que produce niveles bajos de oxígeno en la sangre. [2] Esto puede ser causado por un flujo sanguíneo reducido a los pulmones o por una mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada. [2]
  2. Metahemoglobinemia , que es una enfermedad que se caracteriza por niveles elevados de metahemoglobina en la sangre. Los niveles elevados de metahemoglobina impiden que el oxígeno se libere a los tejidos y dan lugar a hipoxemia. [3]

Aunque estas son las causas más comunes de cianosis, existen otros factores potenciales que pueden provocar un tinte azul en la piel o las mucosas de un bebé. Estos factores incluyen hipoventilación, diferencias de perfusión o ventilación en los pulmones y bajo gasto cardíaco de sangre oxigenada, entre otros. El síndrome del bebé azul o cianosis ocurre cuando la cantidad absoluta de hemoglobina desoxigenada es > 3 g/dl, lo que típicamente se refleja en una saturación de O 2 de < 85 %. [1]

Ambas afecciones causan cianosis , o una coloración azulada de la piel o las membranas mucosas. [4] Normalmente, la sangre oxigenada se ve roja y la sangre desoxigenada tiene un aspecto más azul. [5] En los bebés con niveles bajos de oxígeno o una mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada, la sangre puede tener un color azul o morado, lo que causa cianosis. [6]

Signos y síntomas

El síntoma principal del síndrome del bebé azul es la cianosis. Según la causa subyacente de la cianosis, pueden aparecer síntomas adicionales: [7]

Causas

El síndrome del bebé azul se ha atribuido a cardiopatías congénitas cianóticas y metahemoglobinemia, sin embargo, existen causas adicionales que podrían provocar que un bebé se vuelva cianótico, como: [8]

Mecanismo

Enfermedad cardíaca cianótica

Ciertos tipos específicos de defectos cardíacos congénitos que hacen que la sangre pase directamente del lado derecho del corazón al lado izquierdo provocan cianosis. [10] En estos defectos, parte de la sangre que se bombea al cuerpo no ha sido oxigenada por los pulmones y, por lo tanto, se verá más azul. Los bebés con estos tipos de defectos cardíacos pueden tener un tinte azulado constante en la piel o pueden tener episodios temporales de cianosis. El grado de cianosis depende de la cantidad de sangre desoxigenada que se mezcla con sangre oxigenada antes de ser bombeada al cuerpo.

Las enfermedades cardíacas en las que hay una disminución del flujo sanguíneo a los pulmones, como la tetralogía de Fallot o la atresia de la válvula pulmonar, dan como resultado una menor oxigenación de la sangre. También existen enfermedades cardíacas, como la transposición de las grandes arterias o el tronco arterioso, que dan como resultado un aumento general del flujo sanguíneo a los pulmones, pero con un flujo limitado de sangre oxigenada al resto del cuerpo. Las enfermedades en las que hay un flujo sanguíneo deficiente a la circulación sistémica, como la coartación de la aorta, sugieren que el cuerpo no recibe la sangre oxigenada que necesita, con la consiguiente cianosis. [11]

Los cinco defectos cardíacos cianóticos más comunes que pueden provocar el síndrome del bebé azul incluyen los siguientes:

Metahemoglobinemia

Curva de disociación de la oxigenación de la hemoglobina. En el caso de la metahemoglobinemia la curva se desplaza hacia la izquierda debido a la mayor afinidad por el oxígeno. [22]

La metahemoglobinemia puede ser adquirida o congénita. Se produce cuando el hierro de la hemoglobina se oxida de Fe 2+ a Fe 3+ , lo que provoca una mala unión del oxígeno . Además, el oxígeno que ya está unido se mantiene más fuertemente unido a la hemoglobina debido a una mayor afinidad, lo que da como resultado un menor aporte de oxígeno. Un nivel de metahemoglobina > 1,5 g/dl causa cianosis . La causa congénita más común es una deficiencia de la enzima citocromo b5 reductasa , que reduce la metahemoglobina en la sangre. [22]

Sin embargo, en los lactantes la causa más común de metahemoglobinemia se adquiere a través de la ingestión de nitratos ( NO3) a través del agua de pozo o de los alimentos. Nitritos ( NO2) producidas por la reducción microbiana del nitrato (directamente en el agua de bebida, o después de la ingestión por el infante, en su sistema digestivo) son oxidantes más poderosos que los nitratos y son el agente químico realmente responsable de la oxidación de Fe 2+ en Fe 3+ en el hemo tetrapirrol de la hemoglobina . Los infantes menores de 4 meses tienen mayor riesgo dado que beben más agua por peso corporal, tienen una menor actividad de NADH - citocromo b5 reductasa y tienen un mayor nivel de hemoglobina fetal que se convierte más fácilmente en metahemoglobina . Además, los infantes tienen un mayor riesgo después de un episodio de gastroenteritis debido a la producción de nitritos por las bacterias . [22] Las fuentes de nitrato pueden incluir fertilizantes utilizados en tierras agrícolas, vertederos de desechos o letrinas de pozo . [23] Por ejemplo, los niveles de nitrato están sujetos a monitoreo para cumplir con los estándares de calidad del agua potable en los Estados Unidos y otros países. [24] [25] El vínculo entre el síndrome del bebé azul y los nitratos en el agua potable es ampliamente aceptado, pero a partir de 2006 algunos estudios indicaron que otros contaminantes o fuentes de nitratos en la dieta también podrían desempeñar un papel en el síndrome. [26] [27] [28]

Diagnóstico

Al diagnosticar el síndrome del bebé azul, es importante realizar una historia clínica y un examen físico completos. Al obtener la historia clínica, es importante determinar el momento en que se presentaron los síntomas y preguntar sobre factores de riesgo o exposiciones, como antecedentes prenatales o acceso a agua de pozo. [29]

Oxímetro de pulso en el pie del bebé.

En el examen físico es importante visualizar dónde está presente la cianosis para diferenciar entre cianosis periférica y central . La cianosis central es típicamente visible como una decoloración azulada en todo el cuerpo y las membranas mucosas. Por el contrario, la cianosis periférica típicamente tiene una decoloración azulada en las extremidades. La cianosis se puede notar en los bebés alrededor de los labios, la lengua y el área sublingual, donde la piel es más delgada. [30] Además, es importante observar al bebé para detectar signos de dificultad respiratoria, visualizados como aleteo nasal, retracciones subcostales, etc. El examen debe incluir una evaluación respiratoria y cardíaca. [29]

Una de las herramientas clave para el diagnóstico es un oxímetro de pulso para determinar la saturación de oxígeno . Si bien la cianosis grave se puede notar fácilmente, una saturación de oxígeno tan baja como el 80 % causa solo una cianosis clínica leve que es difícil de ver. [6] Además, es útil una gasometría arterial; por ejemplo, en el caso de metahemoglobinemia, se puede esperar que la PO2 sea normal incluso con una saturación de oxígeno baja. Los estudios adicionales incluyen un hemograma completo, glucemia , hemocultivo, radiografía de tórax y una ecocardiografía . [29]

Los bebés con cianosis debido a una cardiopatía congénita suelen presentar síntomas horas o días después del nacimiento. Además de la cianosis, a menudo muestran signos de taquipnea (respiración rápida), un soplo cardíaco y una disminución de los pulsos periféricos. [6] [31] Si se sospecha una cardiopatía congénita en un recién nacido, es probable que los médicos realicen varias pruebas para evaluar el corazón, incluida una radiografía de tórax , un ecocardiograma y un electrocardiograma . [32] En la tetralogía de Fallot , los episodios en los que los bebés se vuelven cianóticos se denominan episodios de tetralogía y suelen ocurrir durante la alimentación o el llanto. [18] Cuando son mayores, los niños pueden ponerse en cuclillas para sentir alivio, ya que esto aumenta la resistencia vascular sistémica y hace que más sangre vaya hacia los pulmones, lo que resulta en una mayor oxigenación. [18]

Los bebés con cianosis debido a metahemoglobinemia también suelen presentar cianosis en el período neonatal, pero la oximetría de pulso puede estar falsamente elevada y no siempre revela una baja saturación de oxígeno en sangre. Se puede utilizar un cooxímetro para detectar los niveles de metahemoglobina en la sangre si se sospecha metahemoglobinemia, observando la diferencia entre la saturación de oxígeno en un gas en sangre arterial y la medición en un cooxímetro. Además, se puede obtener un nivel directo de metahemoglobina. [33]

Prevención/Detección

A partir del 22 de mayo de 2007, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos ha establecido un nivel máximo de contaminante de 10 mg/L para el nitrato y 1 mg/L para el nitrito en el agua potable debido a los posibles efectos nocivos en los bebés. [34]

Se ha desarrollado una herramienta de detección para detectar defectos cardíacos críticos, es decir, lesiones cardíacas que requieren cirugía o intervención durante el primer año de vida. La detección de defectos cardíacos congénitos críticos debe realizarse en todos los recién nacidos después de 24 horas o poco antes del alta. La saturación de oxígeno se mide en la mano derecha y en cualquiera de los pies. [35]

Se considera que una prueba de detección es positiva si:

Gestión

El tratamiento para el síndrome del bebé azul dependerá de la causa subyacente.

Al evaluar a un paciente por cianosis o dificultad respiratoria, se deben controlar los signos vitales, especialmente la frecuencia cardíaca y la saturación de oxígeno del paciente. Es beneficioso tener un acceso vascular establecido. En los recién nacidos, el oxímetro de pulso se coloca típicamente en la mano derecha para determinar la oxigenación preductal, refiriéndose a la oxigenación antes del conducto arterioso (conexión entre la aorta y la arteria pulmonar ). [36] Esto proporciona el nivel de oxigenación que reciben el corazón y el cerebro. Tradicionalmente, el oxígeno suplementario se administra de manera escalonada comenzando con oxígeno de flujo libre, progresando a ventilación con presión positiva o presión positiva continua en las vías respiratorias y terminando con intubación mecánica. La saturación de oxígeno objetivo es entre 85 y 95 %. Si un bebé requiere oxígeno suplementario durante un tiempo prolongado, debe calentarse y humidificarse para evitar la pérdida de calor. [36]

Enfermedad cardíaca cianótica

Algunos bebés que nacen con cardiopatía cianótica reciben un tratamiento con prostaglandina E1 después del nacimiento para mantener abierto el conducto arterioso y permitir que se bombee más sangre oxigenada al cuerpo. Muchos también reciben oxigenoterapia para aumentar el porcentaje de oxígeno en la sangre. La mayoría de estos bebés necesitarán una cirugía durante la infancia para corregir su defecto cardíaco estructural. [31]

Metahemoglobinemia grave

El tratamiento de primera línea para la metahemoglobinemia grave es el azul de metileno , un medicamento que reducirá la metahemoglobina en la sangre. Esto es posible porque el azul de metileno oxida el NADPH , que a su vez puede convertir la metahemoglobina nuevamente en hemoglobina. [33]

Epidemiología

De todos los bebés que nacen con cardiopatías congénitas, aproximadamente el 25 % presenta cianosis como consecuencia de ello. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianótica más común. [37]

Se considera que la metahemoglobinemia es rara y la metahemoglobinemia adquirida se presenta con más frecuencia que la forma congénita. [38]

Resultados

En el caso de cardiopatías que causan cianosis, aproximadamente el 75 % de los bebés sobreviven hasta el año de edad y el 69 % hasta los 18 años. Estos individuos tienen un mayor riesgo de sufrir retraso en el desarrollo, insuficiencia cardíaca o trastornos del ritmo cardíaco. [37]

La metahemoglobinemia responde bien al tratamiento, su pronóstico está asociado con el nivel de metahemoglobinemia y el grado de daño a los órganos diana que pueda causar. Puede ocurrir la muerte cuando los niveles alcanzan el 70 %. [39]

Historia

La primera operación exitosa para tratar el síndrome del bebé azul causado por la tetralogía de Fallot ocurrió en la Universidad Johns Hopkins en 1944. A través de una colaboración entre la cardióloga pediátrica Helen Taussig , el cirujano Alfred Blalock y el técnico quirúrgico Vivien Thomas , se creó la derivación Blalock-Thomas-Taussig . El Dr. Taussig había reconocido que los niños con tetralogía de Fallot que también tenían un conducto arterioso persistente (CAP) generalmente vivían más tiempo, por lo que el trío intentó crear el mismo efecto que un CAP al unir la arteria subclavia a la arteria pulmonar, aliviando la cianosis del niño. [40] La operación se publicó en el Journal of the American Medical Association en 1945 e impactó en el manejo de los bebés azules en todo el mundo. [41]

Anna era el nombre de la perra que sobrevivió a la primera cirugía, considerada un procedimiento experimental en ese momento. Anna sobrevivió al primer bypass pulmonar después de haber sido operada dos veces. La segunda operación fue necesaria para reemplazar los puntos originales por otros flexibles. Después de su éxito con Anna, Blalock y Thomas tuvieron el coraje de realizar la primera cirugía a corazón abierto en Eileen Saxon en 1944. En 1950, la historia de Anna se convirtió en una película, y la película se ha exhibido en varias escuelas y otros grupos. [42]

Referencias

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