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Charadriiformes

Charadriiformes ( / k ə ˈ r æ d r i . ɪ f ɔːr m iː z / , de Charadrius , el género tipo de la familia Charadriidae ) es un orden diverso de aves pequeñas a medianas-grandes . Incluye alrededor de 390 especies y tiene miembros en todas partes del mundo. La mayoría de las aves charadriiformes viven cerca del agua y comen invertebrados u otros animales pequeños; sin embargo, algunos son pelágicos (aves marinas), otros frecuentan los desiertos y algunos se encuentran en bosques densos. Los miembros de este grupo también pueden denominarse colectivamente aves playeras .

Taxonomía, sistemática y evolución.

Anteriormente, la orden se dividía en tres subórdenes:

La taxonomía de Sibley-Ahlquist agrupa a todos los Charadriiformes junto con otras aves marinas y rapaces en un orden Ciconiiformes muy ampliado . Sin embargo, la resolución de la técnica de hibridación ADN-ADN utilizada por Sibley y Ahlquist no fue suficiente para resolver adecuadamente las relaciones en este grupo y, de hecho, parece como si los Charadriiformes constituyeran un único linaje grande y muy distintivo de aves modernas propias. . [6]

Las alcas, generalmente consideradas distintas debido a su peculiar morfología, están más probablemente relacionadas con las gaviotas, siendo la "distinción" el resultado de la adaptación al buceo. [7]

Familias

El orden Charadriiformes contiene 3 subórdenes , 19 familias y 391 especies. [8] [9]

Historia evolutiva

El registro fósil también confirma que los Charadriiformes son un grupo antiguo. Junto a los Anseriformes , los Charadriiformes son el único otro orden de aves modernas que tiene un registro fósil establecido a finales del Cretácico, junto con los otros dinosaurios. [10] Gran parte del registro fósil de los Neornithes alrededor del evento de extinción Cretácico-Paleógeno se compone de fragmentos de aves que se parecen a este orden. En muchos, esto probablemente se deba a la evolución convergente provocada por hábitos semiacuáticos . El ejemplar VI 9901 ( Formación López de Bertodano , Cretácico Superior de Isla Vega , Antártida) es probablemente un charadriiforme basal que recuerda algo a una rodilla gruesa . [11] Sin embargo, sólo se conocen restos más completos de charadriiformes indiscutibles a partir del Paleógeno medio en adelante. Los órdenes actuales surgieron alrededor del límite Eoceno - Oligoceno , aproximadamente hace 35-30 millones de años . Los charadriiformes basales o no resueltos son:

Las "aves playeras de transición" ("Graculavidae") son un taxón de forma generalmente mesozoica que antes se creía que constituían los ancestros comunes de los charadriiformes, las aves acuáticas y los flamencos . Ahora se supone que son en su mayoría taxones basales de charadriiformes y/o "aves acuáticas superiores", que probablemente ya eran dos linajes distintos hace 65 millones de años , [16] y todavía se cree que pocos, si es que alguno, están relacionados con las distintas aves acuáticas. Los taxones anteriormente considerados graculavidos son:

Otras aves incertae sedis parecidas a aves zancudas o gaviotas , que pueden ser Charadriiformes o no, son:

Evolución del cuidado parental en Charadriiformes

Las aves playeras siguen una mayor diversidad de estrategias de cuidado parental que la mayoría de los otros órdenes de aves. Por lo tanto, presentan un atractivo conjunto de ejemplos para apoyar la comprensión de la evolución del cuidado parental en las aves en general. [18] Lo más probable es que el ave ancestral tuviera un sistema de cuidado parental femenino. [19] El ancestro de las aves playeras evolucionó específicamente a partir de un sistema de cuidado biparental, sin embargo, las especies dentro del clado Scolopacidae evolucionaron a partir de un sistema de cuidado parental masculino. Estas transiciones podrían haber ocurrido por varias razones. La densidad de crianza se correlaciona con el cuidado de los padres masculinos. Se ha demostrado que los sistemas de cuidado de los machos en las aves tienen una densidad de reproducción muy baja, mientras que los sistemas de cuidado de las hembras en las aves tienen una densidad de reproducción alta. (Owens 2005). Ciertas tasas de mortalidad masculina y femenina, tasa de maduración de óvulos masculinos y femeninos y tasa de mortalidad de óvulos también se han asociado con sistemas particulares. [20] También se ha demostrado que la inversión de roles sexuales está motivada por la proporción de sexos adultos sesgada por los hombres. [21] Aún no se ha entendido la razón de tal diversidad en las aves playeras, en comparación con otras aves.

Ver también

Notas a pie de página

  1. ^ Bertelli, S.; Lindow, BEK; Dique, GJ; Mayr, G. (2013). "Otro ave parecida a un charadriiforme del Eoceno inferior de Dinamarca". Revista Paleontológica . Pleiades Publishing Ltd. 47 (11): 1282-1301. doi :10.1134/s0031030113110026. hdl : 11336/7192 . ISSN  0031-0301. S2CID  85141394.
  2. ^ Bertelli, S.; Lindow, BEK; Dique, GJ; Mayr, G. (2014). "Errata de:" Otro pájaro parecido a un charadriiforme del Eoceno inferior de Dinamarca"". Revista Paleontológica . Pleiades Publishing Ltd. 48 (13): 1441–1448. doi : 10.1134/s0031030114130024 . hdl : 11336/12701 . ISSN  0031-0301.
  3. ^ Mayr, Gerald (2016). Evolución aviar: el registro fósil de las aves y su importancia paleobiológica . Temas de Paleobiología. Wiley-Blackwell. pag. 306.ISBN _ 978-1-119-02076-9.
  4. ^ ab Kuhl., H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nicolás, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). "Un enfoque molecular imparcial que utiliza 3'UTR resuelve el árbol de la vida a nivel familiar de las aves". Biología Molecular y Evolución . 38 : 108-127. doi : 10.1093/molbev/msaa191 . PMC 7783168 . PMID  32781465. 
  5. ^ Černý, David; Natale, Rossy (16 de julio de 2021). "El muestreo completo de taxones y los fósiles examinados ayudan a aclarar el árbol temporal de las aves playeras (Aves, Charadriiformes)". bioRxiv 10.1101/2021.07.15.452585 . 
  6. ^ Fain y Houde (2004)
  7. ^ Ericson y col. (2003), Paton et al. (2003), Thomas et al. (2004a,b), van Tuinen et al. (2004), Paton y Baker (2006)
  8. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (julio de 2021). "Lista mundial de aves del COI, versión 11.2". Unión Internacional de Ornitólogos . Consultado el 19 de diciembre de 2021 .
  9. ^ ab Cracraft, Joel (2013). Dickinson, CE ; Remsen, JV Jr. (eds.). La lista de verificación completa de Howard & Moore de las aves del mundo . vol. 1: No paseriformes (4ª ed.). Eastbourne, Reino Unido: Aves Press. págs. xxxvii-xxxviii. ISBN 978-0-9568611-0-8.
  10. ^ Panadero, Allan J; Pereira, Sergio L; Paton, Tara A (22 de abril de 2007). "Relaciones filogenéticas y tiempos de divergencia de los géneros Charadriiformes: evidencia multigénica del origen Cretácico de al menos 14 clados de aves playeras". Cartas de biología . 3 (2): 205–210. doi :10.1098/rsbl.2006.0606. ISSN  1744-9561. PMC 2375939 . PMID  17284401. 
  11. ^ Caso, JA y CP Tambussi. 1999. Registro de aves neornitinas en la Antártida en Maastrichtiano: comentarios sobre una radiación del Cretácico Superior
  12. ^ Húmero derecho proximal ( MNZ S42416) y carpometacarpo proximal izquierdo (MNZ S42415, S42435) de un ave del tamaño de un perro de cuello rojo : Worthy et al. (2007)
  13. ^ Varios huesos de alas y tórax de un ave del tamaño de un chorlito de dos bandas : Worthy et al. (2007)
  14. ^ Premaxilares ( MNZ S42681, S42736) y escápula derecha proximal (MNZ S41058) de un ave aparentemente similar a la gaviota de pico negro pero casi del tamaño de una gaviota cocinera : Worthy et al. (2007)
  15. ^ Gal et al. (1998-99)
  16. ^ Esperanza, Sylvia (4 de junio de 1996). "Una nueva especie de Graculavus del Cretácico de Wyoming (Aves: Neornithes)". Contribuciones del Smithsonian a la paleobiología . 89 : 261–266. doi :10.5479/SI.00810266.89.1. S2CID  140700031.
  17. ↑ Un ave zancuda del tamaño de una cigüeña blanca ( Ciconia ciconia ): Bourdon (2005)
  18. ^ Thomas, Gavin H.; Székely, Tamás; Reynolds, John D. (2007). "El conflicto sexual y la evolución de los sistemas de reproducción en aves playeras". Avances en el estudio del comportamiento . vol. 37. Elsevier. págs. 279–342. doi :10.1016/s0065-3454(07)37006-x. ISBN 9780120045372. ISSN  0065-3454.
  19. ^ Tullberg, BS, M. Ah – King y H. Temrin. 2002. Reconstrucción filogenética de los sistemas de cuidado parental en los antepasados ​​de las aves. Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas. 357: 251–257.
  20. ^ Klug, H., MB Bonsall y SH Alonzo. 2013. Las diferencias de sexo en la historia de vida impulsan las transiciones evolutivas entre la atención materna, paterna y biparental. Ecología y Evolución. 3: 792–806.
  21. ^ Liker, A., RP Freckleton y T. Székely. 2013. La evolución de los roles sexuales en las aves está relacionada con la proporción de sexos en adultos. Comunicaciones de la naturaleza. 4: 1587.

Referencias