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antiprotozoario

Los agentes antiprotozoarios ( código ATC : ATC P01) son una clase de productos farmacéuticos utilizados en el tratamiento de la infección por protozoos .

Un grupo parafilético , los protozoos tienen poco en común entre sí. Por ejemplo, Entamoeba histolytica , un organismo eucariota unikont , está más estrechamente relacionado con el Homo sapiens (humanos), que también pertenece al grupo filogenético unikont, que con Naegleria fowleri , un bikont "protozoario" . Como resultado, los agentes eficaces contra un patógeno pueden no serlo contra otro. [ cita necesaria ]

Los agentes antiprotozoarios se pueden agrupar por mecanismo [1] o por organismo. [2] Artículos recientes también han propuesto el uso de virus para tratar infecciones causadas por protozoos . [3] [4]

El uso excesivo o incorrecto de los antiprotozoarios puede conducir al desarrollo de resistencia a los antiprotozoarios . [5]

Usos médicos

Los antiprotozoarios se usan para tratar infecciones por protozoarios, que incluyen amebiasis , giardiasis , criptosporidiosis , microsporidiosis , malaria , babesiosis , tripanosomiasis , enfermedad de Chagas , leishmaniasis y toxoplasmosis . [6] Actualmente, muchos de los tratamientos para estas infecciones están limitados por su toxicidad. [7]

Terminología obsoleta

Los protistas alguna vez fueron considerados protozoos, pero últimamente la categorización de organismos unicelulares ha experimentado un rápido desarrollo; sin embargo, en la literatura, incluida la científica, tiende a persistir el uso del término antiprotozoario cuando en realidad significa antiprotista . Los protistas son una supercategoría de eucariotas que incluye a los protozoos .

Mecanismo

Los mecanismos de los fármacos antiprotozoarios difieren significativamente entre fármacos. Por ejemplo, parece que la eflornitina , un fármaco utilizado para tratar la tripanosomiasis , inhibe la ornitina descarboxilasa , mientras que se cree que los antibióticos/antiprotozoarios aminoglucósidos utilizados para tratar la leishmaniasis inhiben la síntesis de proteínas. [8]

Ejemplos

Referencias

  1. ^ Cynthia RL Webster (15 de junio de 2001). Farmacología Clínica. Teton NewMedia. págs.86–. ISBN 978-1-893441-37-8. Consultado el 2 de mayo de 2010 .
  2. ^ Antonio J. Trevor; Bertram G. Katzung; Susan B. Masters (11 de diciembre de 2007). Farmacología de Katzung y Trevor: examen y revisión de la junta. Profesional de McGraw-Hill. págs. 435–. ISBN 978-0-07-148869-3. Consultado el 2 de mayo de 2010 .
  3. ^ Keen, CE (2013). "Más allá de la terapia con fagos: viroterapia de enfermedades protozoarias". Microbiología del futuro . 8 (7): 821–823. doi :10.2217/FMB.13.48. PMID  23841627.
  4. ^ Hyman, P.; Atterbury, R.; Barrow, P. (2013). "Pulgas y pulgas más pequeñas: viroterapia para infecciones parasitarias". Tendencias en Microbiología . 21 (5): 215–220. doi :10.1016/j.tim.2013.02.006. PMID  23540830.
  5. ^ Ouellette, Marc (noviembre de 2001). "Mecanismos bioquímicos y moleculares de resistencia a fármacos en parásitos". Medicina Tropical y Salud Internacional . 6 (11): 874–882. doi :10.1046/j.1365-3156.2001.00777.x. ISSN  1360-2276.
  6. ^ Khaw, M; Panosian, CB (1 de julio de 1995). "Terapia antiprotozoaria humana: pasado, presente y futuro". Reseñas de microbiología clínica . 8 (3): 427–439. doi :10.1128/CMR.8.3.427. ISSN  0893-8512. PMC 174634 . PMID  7553575. 
  7. ^ Graebin, C.; Uchoa, F.; Bernardes, L.; Campo, V.; Carvalho, I.; Eifler-Lima, V. (1 de octubre de 2009). "Agentes antiprotozoarios: descripción general". Agentes antiinfecciosos en química medicinal . 8 (4): 345–366. doi :10.2174/187152109789760199. ISSN  1871-5214.
  8. ^ CREEK, DARREN J.; BARRETT, MICHAEL P. (9 de enero de 2017). "Determinación de los mecanismos de los fármacos antiprotozoarios mediante enfoques metabolómicos". Parasitología . 141 (1): 83–92. doi :10.1017/S0031182013000814. ISSN  0031-1820. PMC 3884841 . PMID  23734876.