Los antimoniales pentavalentes (también abreviados pentavalentes Sb o Sb V ) son un grupo de compuestos utilizados para el tratamiento de la leishmaniasis . También se les llama compuestos de antimonio pentavalente .
El primer antimonial pentavalente, la urea estibamina, fue sintetizado por el científico indio Upendranath Brahmachari en 1922. Aunque causó una dramática disminución en las muertes por leishmaniasis, perdió popularidad en la década de 1950 debido a su mayor toxicidad en comparación con el estibogluconato de sodio . [ cita necesaria ]
Los compuestos actualmente disponibles para uso clínico son:
Los antimoniales pentavalentes sólo pueden administrarse mediante inyección: no hay preparados orales disponibles. [ cita necesaria ]
En muchos países, la resistencia generalizada al antimonio ha significado que ahora se utilicen con preferencia la anfotericina liposomal o la miltefosina . [2]
Cardiotoxicidad , insuficiencia renal reversible , pancreatitis , anemia , leucopenia , erupción cutánea , dolor de cabeza , dolor abdominal , náuseas , vómitos , artralgia , mialgia , trombocitopenia y elevación de las transaminasas . [ cita necesaria ]