stringtranslate.com

Antequino

En el centro de Victoria

Antechinus (/ æntɪˈkaɪnəs / ('ant-echinus')) es un género de pequeños marsupiales dasyurídeos endémicos de Australia . Se parecen a los ratones con el pelaje erizado de las musarañas .

Nombres

A veces también se los llama "ratones marsupiales de patas anchas", "ratones asamontonados" o "musarañas Antechinus". Sin embargo, la mayoría de esos nombres comunes se consideran regionales o arcaicos; el nombre común moderno del animal es antechinus.

Descripción

Los antechinus tienen un pelaje corto y generalmente de color grisáceo o marrón, que varía según la especie. [1] El pelaje es denso y generalmente suave. Sus colas son delgadas y afiladas y varían de ligeramente más cortas a ligeramente más largas que la longitud del cuerpo. [1] Sus cabezas tienen forma cónica y las orejas son de tamaño pequeño a mediano. [1] Algunas especies tienen un hocico relativamente largo y estrecho que les da una apariencia similar a la de una musaraña. [1] Las especies varían de 12 a 31 cm (4,7 a 12,2 pulgadas) de longitud y pesan de 16 a 170 g (0,56 a 6,00 oz) cuando están completamente desarrolladas. [1] A. agilis es la especie más pequeña conocida y A. swainsonii la más grande.

El dimorfismo sexual ocurre en la mayoría de las especies tanto en el peso como en las medidas esqueléticas, siendo los machos típicamente más grandes y pesados. [2]

La mayoría de las especies anidan en comunidad en huecos de árboles. [1] Habitan principalmente en todos los bosques , tierras boscosas y selvas tropicales, así como en brezales y pastizales en algunas especies. [1] La mayoría de las especies de Antechinus se encuentran en la costa este de Australia a lo largo de la Gran Cordillera Divisoria . [1] Hay una población de A. flavipes en el suroeste de Australia Occidental . [3] A. bellus vive en el norte de Australia alrededor del Golfo de Carpentaria . [3]

Taxonomía

Actualmente hay 15 especies reconocidas de Antechinus con varias subespecies. [3] Se reconocieron unas pocas especies de Antechinus de Nueva Guinea , pero se las ha reclasificado en el género Murexia . [4] Las relaciones interespecíficas del género Antechinus aún están bajo revisión. [3] La filogenia actualmente aceptada es la presencia de cuatro clados dentro del género Antechinus . [3] [5] Generalmente, los clados están formados por especies con distribuciones geográficas similares. [3]

Clado 1 (antequino oscuro)

Clado 2

Clado 3 (antequino pardo)

Clado 4

Dieta

Ilustración de Brehms Tierleben , que muestra una especie desconocida de Antechinus

Los antechinus son principalmente insectívoros , pero la composición exacta de su dieta puede variar según la especie y el hábitat. [9] [10] Los antechinus comen principalmente escarabajos, larvas de insectos y arañas. [9] [11] Los anfípodos , milpiés y ciempiés también son bastante comunes en sus dietas. [9] [11] Se ha descubierto que después de un incendio, las hormigas constituyen la mayor parte de su dieta; se cree que esto se debe a que las hormigas son el único insecto presente en cualquier número después del incendio. [12] Se ha informado que los antechinus también comen vertebrados, principalmente pequeños reptiles, como eslizones , o mamíferos, como los petauros emplumados . [1] [13] Es probable que esto ocurra con mayor frecuencia cuando los antechinus están estresados ​​​​por la comida. [13] Se han encontrado restos de plantas en las heces de los antechinus , probablemente ingeridas accidentalmente mientras buscaban otro alimento. [11] Los estudios sobre la dieta de Antechinus suelen utilizar muestras fecales que pueden no ser fiables para detectar presas de cuerpo blando. [9] [11]

Los antechinus suelen clasificarse como generalistas dietéticos , ya que comen una amplia variedad de invertebrados, así como algunos vertebrados. [1] [11] [14] También se clasifican como oportunistas porque se alimentan de la mayoría de las presas disponibles para ellos [1] [13] [15] Sin embargo, muestran preferencia por algunas presas, es decir, escarabajos, arañas y larvas, especialmente cuando no están estresados ​​​​por la comida. [9] [13]

El microhábitat y las técnicas de alimentación varían entre especies. [10] Las especies más pequeñas, como A. stuartii, son escansoriales y cazan principalmente en los árboles. [13] Se les ha observado saltando entre ramas para atrapar insectos voladores. [16] Las especies más grandes de Antechinus , como A. swainsonii, viven completamente en el suelo y se alimentan en la hojarasca. [13] [16]

La eficiencia de caza de los Antechinus aumenta con su edad a medida que aprenden qué presas son las mejores para comer. [1] Se ha observado a los Antechinus raspando babosas en rocas y otros objetos para eliminar la mucosidad y hacerlas más apetecibles. [1]

Reproducción

Antechinus tiene un sistema reproductivo extremadamente inusual. Las hembras son monoestrales sincrónicamente y el apareamiento ocurre durante un corto período de tres semanas. [2] [17] Los machos experimentan una mortalidad masiva después del apareamiento, y la supervivencia de los machos solo se observa en casos muy raros. [17] Las hembras a menudo se aparean dos o, en algunos casos, tres veces durante sus vidas. [18] El período de gestación varía según la especie entre 25 y 35 días. [17] Las crías son independientes después de unos 90 a 100 días, según la especie. [2] Ese período de desarrollo es bastante largo en comparación con otros marsupiales de tamaño similar . [2]

Época de la temporada de cría

El momento de la temporada de reproducción difiere entre especies y también con la ubicación de las poblaciones. [17] [19] La temporada de reproducción es en invierno o principios de primavera, de julio a septiembre. [20] El momento de la temporada de reproducción cambia muy poco en el mismo lugar entre diferentes años. [20] La tasa de cambio del fotoperiodo , la duración de la luz del día, determina el comienzo de la temporada de reproducción. [17] Diferentes especies responden a diferentes tasas críticas de cambio, por ejemplo, el 80% de A. stuartii ovulan cuando el fotoperiodo aumenta a una tasa de 97-117 s/día. [17] La ​​tasa crítica también varía según la ubicación dentro de la especie.

Antechinus vive en ambientes relativamente estables a lo largo de la costa este de Australia . [17] Responder al fotoperiodo, en lugar de a la temperatura o la lluvia, permite a Antechinus tener crías desarrollándose antes del aumento estacional de alimento experimentado, en lugar de esperar el aumento de alimento y posiblemente perder la ventana de oportunidad. El momento del apareamiento asegura que las crías se desteten cuando hay una gran cantidad de alimento disponible en el medio ambiente. [20] El momento del aumento de alimento cambia a lo largo de los diferentes rangos de las diversas especies de Antechinus , una razón para que diferentes especies tengan diferentes temporadas de apareamiento. [17]

Muchas especies de Antechinus se reproducen simpátricamente . [17] Siempre que dos o más especies de Antechinus se reproducen juntas, la tasa crítica de cambio del fotoperiodo que desencadena la ovulación difiere entre las especies. [17] [21] Este aislamiento reproductivo puede haber llevado a la especiación simpátrica . [17] Existe un posible vínculo genético que permitiría la selección de respuestas específicas a diferentes tasas de cambio del fotoperiodo. [17] Los tiempos de reproducción ligeramente diferentes de estas especies simpátricas también pueden significar que pueden aprovechar diferentes aumentos de alimento en primavera y verano. [17] Las especies más grandes de Antechinus generalmente se aparean primero, lo que significa que las especies más pequeñas pueden haber desarrollado tiempos de apareamiento más tardíos para reducir la competencia y capitalizar los aumentos posteriores de alimento. [17]

A. swainsonii y A. minimums se encuentran en Tasmania y su dependencia de la tasa de cambio del fotoperiodo para la reproducción es menos segura. [17] Esto se debe a que en latitudes más altas el fotoperiodo cambia mucho más rápido. Los animales que se aparean cuando el fotoperiodo cambia entre 35 y 90 s/día solo tendrían dos o tres días en Tasmania, en comparación con dos semanas en Nueva Gales del Sur . [17] 

Las hembras controlan la sincronía del apareamiento, y los machos alcanzan la madurez reproductiva y están listos para aparearse cuatro o cinco semanas antes de la temporada de reproducción. [20] [22] Se han seleccionado machos para que estén listos antes que las hembras para garantizar la máxima cantidad de tiempo para el apareamiento.

Bolsa de antequino ágil ( A. agilis ), que muestra la cría en su interior

Anatomía reproductiva

Antechinus no tiene una bolsa completa, como en otros marsupiales, sino simplemente un colgajo de piel que cubre las tetillas. [1] El número de tetillas en las especies de Antechinus varía entre diferentes poblaciones de la misma especie, [2] [18] y puede ser de seis a 13. [18] Las poblaciones en las que las hembras tienen seis tetillas se encuentran en latitudes más bajas donde el ambiente es más estable. En latitudes más altas, hay poblaciones con ocho a 12 tetillas. Los números impares de tetillas solo ocurren en zonas de transición y probablemente ocurren cuando las poblaciones con un número diferente de tetillas se aparean. [18] Se cree que la cantidad de tetillas se correlaciona con la cantidad de crías que se pueden mantener. En entornos más estacionales, donde hay más tetillas, hay un mayor aumento en la disponibilidad de alimento para mantener a las crías. [18] Las hembras con menos tetillas tienen más probabilidades de sobrevivir hasta la próxima temporada de reproducción. Se cree que esto se debe a que es menos estresante criar una camada más pequeña. [18] La tasa de supervivencia de las hembras que se reproducen dos veces varía entre especies. Las especies más grandes, por ejemplo A. swainsonii , tienen más probabilidades de sobrevivir para reproducirse por segunda vez. [18]

Comportamiento de apareamiento

El apareamiento es intenso en Antechinus y puede durar hasta 12 horas en algunas especies. [2] [23] Los machos se aparean con varias hembras y las camadas tienen varios padres. [2] Durante la corta ventana de reproducción, los machos expanden su área de distribución y suelen estar activos durante la noche y el día. [23]

Los machos abandonan el nido una vez que son fisiológicamente independientes. Las madres inician esa dispersión, pero son tolerantes con los machos no emparentados que se encuentran en el nido. Es probable que la evitación de la endogamia explique ese comportamiento. [19]

Semelparidad masculina

La muerte de los machos se produce debido a un aumento de los corticosteroides libres en la sangre, [23] lo que provoca una supresión del sistema inmunológico y úlceras gastrointestinales y que resultan en la mortalidad de los machos. [23] [24] [25] Se cree que un aumento de los corticosteroides libres permite a los machos utilizar su energía de reserva y maximizar su esfuerzo reproductivo, aunque el aumento suele resultar fatal. [23] Si no hubiera muerte de machos, todavía habría solo una pequeña probabilidad de que los machos sobrevivieran hasta el siguiente período de apareamiento. [17] Por lo tanto, es mucho mejor para los machos invertir mucho en una temporada de reproducción que intentar sobrevivir hasta la siguiente.

El apareamiento sincrónico tiene algunas posibles ventajas evolutivas. Puede garantizar que se produzcan tantos apareamientos como sea posible durante el período de apareamiento y que los machos puedan concentrar todos sus esfuerzos en una corta temporada de reproducción. Otra posible ventaja del apareamiento sincrónico es abrumar a los depredadores con un gran número de crías después del destete. [22]

Letargo

El letargo es una disminución periódica de la temperatura corporal y de la tasa metabólica para reducir el consumo de energía. [26] Muchos marsupiales, así como algunas aves y mamíferos placentarios, lo experimentan. [26] Hay dos tipos de letargo: la hibernación , que es de larga duración (semanas o meses), y el letargo diario, que suele durar solo unas horas. [26] El letargo diario implica una disminución menos extrema de la temperatura corporal y de la tasa metabólica que la hibernación. Antechinus experimenta letargo diario. [27]

A diferencia de la hibernación, el letargo diario no depende simplemente de la temperatura del aire ambiente. [28] Antechinus puede entrar en letargo en días de verano con temperaturas en el rango de 25-30 °C (77-86 °F). [28] Esto se llama letargo espontáneo. El letargo inducido ocurre cuando se restringe el alimento y el agua; esto se observa más fácilmente en un entorno de laboratorio, ya que la restricción de alimentos en la naturaleza es difícil de determinar. [26] Es probable que el letargo de Antechinus en la naturaleza sea el resultado de una combinación de factores. [28]

Los antequinos son mamíferos pequeños y, por lo tanto, tienen una alta relación superficie/volumen, lo que da como resultado una gran pérdida de calor. [28] También tienen una alta tasa metabólica y temperaturas normotérmicas de alrededor de 35 °C (95 °F). [29] Entrar en letargo les permite reducir en gran medida las tasas metabólicas, a veces hasta el 80% [26] Esto reduce los requisitos de alimento y agua del animal.

El letargo en Antechinus suele ocurrir durante los períodos de descanso, ya sea temprano en la mañana después de la alimentación nocturna o al final de la tarde antes de la alimentación nocturna. [26] [30] Sin embargo, entrar en letargo durante la noche no es raro. [12] El letargo permite a los animales conservar energía mientras no están buscando alimento. El ahorro sustancial en los requisitos de agua durante el letargo también puede ayudar a Antechinus a hacer frente a las sequías . [26]

La masa corporal es un factor importante para la inducción del letargo, siendo menos probable que los animales más grandes entren en letargo y más probable que permanezcan en letargo durante períodos de tiempo más cortos. [28] Esto significa que los machos entran en letargo con menos frecuencia que las hembras. Las hembras lactantes no entran en letargo. [28] El letargo en Antechinus puede durar de una a nueve horas y en casos extremos casi 20 horas. [26] La temperatura corporal de estos animales desciende significativamente. [30] En las hembras de A. flavipes la temperatura corporal mínima durante el letargo puede rondar los 20 °C (68 °F). [29] [30] En los machos es más alta, alrededor de 30 °C (86 °F). [29] [30] Los animales más pequeños tienen una temperatura corporal más baja durante el letargo. [26]

Se ha descubierto que se produce un aumento de la inducción de letargo en Antechinus después de intensos incendios forestales . [12] Los incendios forestales intensos destruyen la densa maleza que proporciona a Antechinus refugio y alimento. Después de intensos incendios forestales, se registró que Antechinus comía principalmente hormigas, que generalmente forman una parte muy pequeña de su dieta. [12] Se cree que el aumento de la incidencia de letargo, tanto en machos como en hembras, ayuda a la supervivencia después de un intenso incendio forestal al reducir la necesidad de buscar alimento y, por lo tanto, evitar a los depredadores. [12] Se ha demostrado que el humo, la ceniza y el carbón proporcionan una señal para la inducción de letargo. [31]

Aumentar la temperatura corporal después del letargo es costoso en términos energéticos y reduce parte del ahorro metabólico. [26] Sin embargo, se ha observado que los animales toman el sol para ayudar a aumentar su temperatura corporal sin aumentar su ingesta de alimentos. [12]

Las hembras que han sobrevivido hasta un segundo año entran en letargo con mucha más frecuencia que las hembras que están en su primer año, a pesar de que las hembras de segundo año son más grandes. [30] Se cree que esto se debe a que las hembras de primer año aún están creciendo y, por lo tanto, necesitan más alimento, lo que requiere más tiempo dedicado a buscar comida. [30] Las hembras mayores también tienen más experiencia en la búsqueda de comida y pueden satisfacer sus necesidades energéticas de manera más eficiente. [30] [1]

Amenazas

A. arktos y A. argentus están actualmente catalogadas como en peligro de extinción . [32] [33] Las principales amenazas para estas especies, de hecho para todas las especies de Antechinus , son la destrucción del hábitat y los animales introducidos. [34]

La deforestación y la destrucción del hábitat eliminan el complejo hábitat del sotobosque que Antechinus necesita para protegerse de los depredadores y para alimentarse. [34] [35] Antechinus también anida en huecos de árboles, que solo se forman en árboles senescentes. [36] [37]

Los depredadores introducidos también amenazan las poblaciones de Antechinus , como zorros y gatos que depredan a Antechinus . [34] También existe competencia entre Antechinus y ratas y ratones introducidos por el hábitat y el alimento, lo que puede ser perjudicial para las poblaciones de Antechinus . [38] Los cerdos, el ganado y los caballos pisotean sus hábitats. [1]

Los cambios en los regímenes de incendios desde la llegada de los europeos han dado lugar a incendios forestales más intensos que pueden afectar negativamente a las poblaciones de Antechinus al destruir la vegetación del sotobosque y eliminar la mayor parte de su alimento preferido. [12] [35]

El cambio climático amenaza a varias especies de grandes altitudes, especialmente las del norte de Queensland. [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmnopq Baker, Andrew; Dickman, Chris (2018). Vidas secretas de marsupiales carnívoros . doi :10.1071/9781486305155. ISBN 9781486305155.
  2. ^ abcdefg Marlow, BJ (1961). "Comportamiento reproductivo del ratón marsupial, antechinus flavipes (Waterhouse) (Marsupialia) y el desarrollo de las crías". Revista Australiana de Zoología . 9 (2): 203. doi :10.1071/zo9610203. ISSN  0004-959X.
  3. ^ abcdef Mutton, Thomas Y; Phillips, Matthew J; Fuller, Susan J; Bryant, Litticia M; Baker, Andrew M (27 de abril de 2019). "Sistemática, biogeografía y estado ancestral del género marsupial australiano Antechinus (Dasyuromorphia: Dasyuridae)". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 186 (2): 553–568. doi : 10.1093/zoolinnean/zly062 . ISSN  0024-4082.
  4. ^ Grossek, GL; Woolley, PA; Menzies, JI (2010). "La dieta de algunos marsupiales dasyurid de Nueva Guinea". Australian Mammalogy . 32 (2): 145. doi :10.1071/am10002. ISSN  0310-0049.
  5. ^ Baker, Andrew; Mutton, T.; Mason, E.; Gray, E. (2015). "Una evaluación taxonómica del complejo australiano de Antechinus oscuro: una nueva especie, el Antechinus oscuro de la península de Tasmania (Antechinus vandycki sp. nov.) y una elevación a especies del Antechinus oscuro continental (Antechinus swainsonii mimetes (Thomas))". Memorias del Museo de Queensland – Naturaleza . 59 : 75–126. doi : 10.17082/j.2204-1478.59.2015.2014-10 . ISSN  0079-8835.
  6. ^ ab Baker; Mutton; Mason; Gray (2015). "Una evaluación taxonómica del complejo australiano de Antechinus oscuro: una nueva especie, el Antechinus oscuro de la península de Tasmania (Antechinus vandycki sp. nov.) y una elevación a especies del Antechinus oscuro continental (Antechinus swainsonii mimetes (Thomas))". Memorias del Museo de Queensland . 59 : 75–126. doi : 10.17082/j.2204-1478.59.2015.2014-10 .
  7. ^ Andrew M Baker, Thomas Y Mutton y Harry B Hines (2013). "Un nuevo marsupial dasyúrido de Kroombit Tops, sureste de Queensland, Australia: el antechinus de cabeza plateada, Antechinus argentus sp. nov. (Marsupialia: Dasyuridae)". Zootaxa . 3746 (2): 201–239. doi :10.11646/zootaxa.3746.2.1. PMID  25113476.
  8. ^ Baker, AM; Mutton, TY; Dyck, S. van 2012: Un nuevo marsupial dasyúrido del este de Queensland, Australia: el Antechinus de patas leonadas, Antechinus mysticus sp. nov. (Marsupialia: Dasyuridae). Zootaxa , ( 3515 ): 1-37. Vista previa
  9. ^ abcde Hall, S (1980). "Las dietas de dos especies coexistentes de Antechinus (Marsupialia: Dasyuridae)". Wildlife Research . 7 (3): 365. doi :10.1071/wr9800365. ISSN  1035-3712.
  10. ^ ab Green, K (1989). "Diferencias altitudinales y estacionales en las dietas de Antechinus-Swainsonii y Antechinus-Stuartii (Marsupialia, Dasyuridae) en relación con la disponibilidad de presas en las montañas nevadas". Wildlife Research . 16 (6): 581. doi :10.1071/wr9890581. ISSN  1035-3712.
  11. ^ abcde Allison, Louise M.; Gibson, Lesley A.; Aberton, John G. (2006). "Estrategia alimentaria del antequino de pantano (Antechinus minimus maritimus) (Marsupialia:Dasyuridae) en hábitats costeros y de brezales interiores". Wildlife Research . 33 (1): 67. doi :10.1071/wr05038. ISSN  1035-3712.
  12. ^ abcdefg Matthews, Jaya K.; Stawski, Clare; Körtner, Gerhard; Parker, Cassandra A.; Geiser, Fritz (12 de octubre de 2016). "Letargo y descanso después de un incendio forestal severo: estrategias de supervivencia de mamíferos en un paisaje quemado". Journal of Comparative Physiology B . 187 (2): 385–393. doi :10.1007/s00360-016-1039-4. ISSN  0174-1578. PMID  27734149. S2CID  13226464.
  13. ^ abcdef Lunney, Daniel; Matthews, Alison; Grigg, Jan (2001). "La dieta de Antechinus agilis y A. swainsonii en sitios no talados y en regeneración en el bosque estatal de Mumbulla, sureste de Nueva Gales del Sur". Wildlife Research . 28 (5): 459. doi :10.1071/wr00015. ISSN  1035-3712.
  14. ^ Mason, Eugene D.; Burwell, Chris J.; Baker, Andrew M. (2015). "Presa del antequino de cabeza plateada (Antechinus argentus), una nueva especie de marsupial dasyurídico australiano". Mammalogía australiana . 37 (2): 164. doi :10.1071/am14036. ISSN  0310-0049.
  15. ^ Zorro, BJ; Arquero, E (1984). "Las dietas de Sminthopsis Murina y Antechinus Stuartii (Marsupialia: Dasyuridae) en simpatía". Investigación de vida silvestre . 11 (2): 235. doi : 10.1071/wr9840235. ISSN  1035-3712.
  16. ^ ab Dickman, Chris R. (1991), "Uso de árboles por mamíferos terrestres: implicaciones para la gestión", Conservación de la fauna forestal de Australia , Royal Zoological Society of New South Wales, págs. 125-136, doi :10.7882/rzsnsw.1991.012, ISBN 0959995153
  17. ^ abcdefghijklmnopq McAllan, Bronwyn M.; Dickman, Christopher R; Crowther, Mathew S. (24 de febrero de 2006). "El fotoperiodo como señal reproductiva en el género marsupial Antechinus: consecuencias ecológicas y evolutivas". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 87 (3): 365–379. doi : 10.1111/j.1095-8312.2006.00571.x . ISSN  0024-4066.
  18. ^ abcdefg Cockburn, Andrew; Lee, Anthony K.; Martín, Roger W. (1983). "Variación macrogeográfica en el tamaño de la camada en Antechinus (Marsupialia: Dasyuridae)". Evolución . 37 (1): 86–95. doi :10.2307/2408177. ISSN  0014-3820. JSTOR  2408177. PMID  28568025.
  19. ^ ab Cockburn, Andrew; Scott, Michelle P.; Scotts, David J. (1985). "Evitación de la endogamia y dispersión natal con sesgo masculino en Antechinus spp. (Marsupialia: Dasyuridae)". Animal Behaviour . 33 (3): 908–915. doi :10.1016/s0003-3472(85)80025-7. ISSN  0003-3472. S2CID  53206203.
  20. ^ abcd Dickman, Chris R. (1985). "Efectos del fotoperiodo y el control endógeno en el momento de la reproducción en el género marsupial Antechinus". Revista de zoología . 206 (4): 509–524. doi :10.1111/j.1469-7998.1985.tb03555.x. ISSN  0952-8369.
  21. ^ McAllan, BM; Dickman, CR (1986). "El papel del fotoperiodo en la cronología de la reproducción en el marsupial dasyúrido Antechinus stuartii". Oecologia . 68 (2): 259–264. Bibcode :1986Oecol..68..259M. doi :10.1007/bf00384797. ISSN  0029-8549. PMID  28310137. S2CID  23924636.
  22. ^ ab Scott, MP (8 de agosto de 1986). "El momento y la sincronía de la reproducción estacional en el marsupial Antechinus stuartii: interacción de señales ambientales y sociales". Journal of Mammalogy . 67 (3): 551–560. doi :10.2307/1381287. ISSN  1545-1542. JSTOR  1381287.
  23. ^ abcde Scott, MP (28 de agosto de 1987). "El efecto del apareamiento y la experiencia agonística en la función suprarrenal y la mortalidad de los machos de Antechinus stuartii (Marsupialia)". Revista de mastozoología . 68 (3): 479–486. doi :10.2307/1381584. ISSN  1545-1542. JSTOR  1381584.
  24. ^ McDonald, IR; Lee, AK; Bradley, AJ; Than, KA (1981). "Cambios endocrinos en marsupiales dasyurid con diferentes patrones de mortalidad". Endocrinología general y comparada . 44 (3): 292–301. doi :10.1016/0016-6480(81)90004-6. ISSN  0016-6480. PMID  7286612.
  25. ^ Bradley, AJ; McDonald, IR; Lee, AK (1975). "Efecto del cortisol exógeno en la mortalidad de un marsupial dasyúrido". Revista de endocrinología . 66 (2): 281–282. doi :10.1677/joe.0.0660281. ISSN  0022-0795. PMID  1165455.
  26. ^ abcdefghij Geiser, Fritz; Körtner, Gerhard (2010). "Hibernación y letargo diario en mamíferos australianos". Zoólogo australiano . 35 (2): 204–215. doi : 10.7882/az.2010.009 . hdl : 10072/37379 . ISSN  0067-2238.
  27. ^ Wallis, Robert L. (1976). "Torpor en el marsupial dasyurídeo Antechinus stuartii". Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology . 53 (4): 319–322. doi :10.1016/s0300-9629(76)80147-8. ISSN  0300-9629. PMID  3311.
  28. ^ abcdef Geiser, Fritz (1988). "Torpor diario y termorregulación en antechinus (Marsupialia): influencia de la masa corporal, estación, desarrollo, reproducción y sexo". Oecologia . 77 (3): 395–399. Bibcode :1988Oecol..77..395G. doi :10.1007/bf00378050. ISSN  0029-8549. PMID  28311957. S2CID  21801223.
  29. ^ abc Geiser, F (1994). "Hibernación y letargo diario en marsupiales: una revisión". Revista australiana de zoología . 42 (1): 1. doi :10.1071/zo9940001. ISSN  0004-959X. S2CID  84914662.
  30. ^ abcdefg Rojas, A. Daniella; Körtner, Gerhard; Geiser, Fritz (18 de enero de 2014). "Entorpecimiento en antechinus en libertad: ¿aumenta la aptitud?". Naturwissenschaften . 101 (2): 105-114. Código Bib : 2014NW....101..105R. doi :10.1007/s00114-013-1136-0. ISSN  0028-1042. PMID  24441710. S2CID  14137977.
  31. ^ Stawski, Clare; Nowack, Julia; Körtner, Gerhard; Geiser, Fritz (15 de enero de 2017). "Una nueva señal para la inducción del letargo: carbón, ceniza y humo" (PDF) . The Journal of Experimental Biology . 220 (2): 220–226. doi : 10.1242/jeb.146548 . ISSN  0022-0949. PMID  28100803.
  32. ^ Baker, ANDREW M; Mutton, THOMAS Y; Hines, Harry B (11 de diciembre de 2013). "

    Un nuevo marsupial dasyúrido de Kroombit Tops, al sureste de Queensland, Australia: el Antechinus de cabeza plateada , Antechinus argentus sp. nov. (Marsupialia: Dasyuridae)

    ". Zootaxa . 3746 (2): 201–39. doi :10.11646/zootaxa.3746.2.1. ISSN  1175-5334. PMID  25113476.
  33. ^ Gray, Emma L.; Burwell, Chris J.; Baker, Andrew M. (2016). "Beneficios de ser un carnívoro generalista cuando se ve amenazado por el cambio climático: la ecología dietética comparativa de dos marsupiales semélparos simpátricos, incluida una nueva especie en peligro de extinción (Antechinus arktos)". Revista Australiana de Zoología . 64 (4): 249. doi :10.1071/zo16044. ISSN  0004-959X. S2CID  88872665.
  34. ^ abc Stokes, Vicki L; Pech, Roger P; Banks, Peter B; Arthur, Anthony D (2004). "Comportamiento de forrajeo y uso del hábitat por Antechinus flavipes y Sminthopsis murina (Marsupialia: Dasyuridae) en respuesta al riesgo de depredación en bosques de eucalipto". Conservación Biológica . 117 (3): 331–342. doi :10.1016/j.biocon.2003.12.012. ISSN  0006-3207.
  35. ^ ab Lada, Hania; Mac Nally, Ralph (2008). "Declive y posible recuperación de Antechinus patiamarillo en partes del sudeste de Australia: una perspectiva con implicaciones para la gestión". Gestión y restauración ecológica . 9 (2): 120–125. doi :10.1111/j.1442-8903.2008.00403.x. ISSN  1442-7001.
  36. ^ Dickman, Chris R.; Steeves, Tracey E. (2004), "Uso del hábitat por los mamíferos en los bosques del este de Australia: ¿son importantes las especies comunes en la gestión forestal?", Conservación de la fauna forestal de Australia , Royal Zoological Society of New South Wales, págs. 761–773, doi : 10.7882/fs.2004.046 , ISBN. 095860858X
  37. ^ Naylor, R.; Richardson, SJ; McAllan, BM (22 de enero de 2008). "Auge y caída: una revisión de la fisiología del género marsupial Antechinus". Journal of Comparative Physiology B . 178 (5): 545–562. doi :10.1007/s00360-007-0250-8. ISSN  0174-1578. PMID  18210128. S2CID  11591839.
  38. ^ Glen, Alistair S.; Dickman, Chris R. (13 de abril de 2005). "Interacciones complejas entre carnívoros mamíferos en Australia y sus implicaciones para la gestión de la vida silvestre". Biological Reviews . 80 (3): 387–401. doi :10.1017/s1464793105006718. ISSN  1464-7931. PMID  16094805. S2CID  34517892.