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TCF3

El factor de transcripción 3 ( factores de unión al potenciador de inmunoglobulina E2A E12/E47 ), también conocido como TCF3 , es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TCF3 . [5] [6] [7] Se ha demostrado que TCF3 mejora directamente la expresión de Hes1 (un objetivo bien conocido de la señalización Notch ). [8]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de factores de transcripción hélice-bucle-hélice de la proteína E (clase I) . Los dominios de transactivación 9aaTAD de las proteínas E y MLL son muy similares y ambos se unen al dominio KIX del mediador transcripcional general CBP. [9] [10] Las proteínas E activan la transcripción uniéndose a secuencias reguladoras E-box en genes diana como heterodímeros u homodímeros, y son inhibidas por heterodimerización con proteínas inhibidoras de la unión al ADN (clase IV) hélice-bucle-hélice. Las proteínas E desempeñan un papel crítico en la linfopoyesis, y la proteína codificada es necesaria para el desarrollo de los linfocitos B y T. [5]

9aaTADs en la familia de proteínas EUnión de E2A y MLL al dominio KIX de CBP

Este gen regula muchos procesos de desarrollo, como el desarrollo de los linfocitos y del sistema nervioso central (SNC). Las proteínas E participan en el desarrollo de los linfocitos. [11] Inician la transcripción uniéndose a las secuencias reguladoras E-box en los genes diana.

Importancia clínica

La eliminación de este gen o la disminución de la actividad de la proteína codificada pueden desempeñar un papel en las neoplasias malignas linfoides . Este gen también está involucrado en varias translocaciones cromosómicas que están asociadas con neoplasias malignas linfoides, incluidas la leucemia linfoblástica aguda de células pre-B (t(1;19), con PBX1 y t(17;19), con HLF), [12] leucemia infantil (t(19;19), con TFPT) y leucemia aguda (t(12;19), con ZNF384). [5]

Interacciones

Se ha demostrado que TCF3 interactúa con:

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000071564 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000020167 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ abc "Entrez Gen: TCF3".
  6. ^ Henthorn P, McCarrick-Walmsley R, Kadesch T (febrero de 1990). "Secuencia del ADNc que codifica ITF-1, un factor de transcripción de acción positiva". Nucleic Acids Research . 18 (3): 677. doi :10.1093/nar/18.3.677. PMC 333499 . PMID  2308859. 
  7. ^ Kamps MP, Murre C, Sun XH, Baltimore D (febrero de 1990). "Un nuevo gen homeobox contribuye al dominio de unión al ADN de la proteína de translocación t(1;19) en la leucemia linfoblástica aguda pre-B". Cell . 60 (4): 547–555. doi :10.1016/0092-8674(90)90658-2. PMID  1967983. S2CID  39661371.
  8. ^ Las proteínas E y la señalización Notch cooperan para promover la especificación y el compromiso del linaje de células T
  9. ^ Piskacek S, Gregor M, Nemethova M, Grabner M, Kovarik P, Piskacek M (junio de 2007). "Dominio de transactivación de nueve aminoácidos: utilidades de establecimiento y predicción". Genomics . 89 (6): 756–768. doi :10.1016/j.ygeno.2007.02.003. PMID  17467953.
  10. ^ Piskacek M, Vasku A, Hajek R, Knight A (marzo de 2015). "Características estructurales compartidas de la familia 9aaTAD en complejo con CBP". Molecular BioSystems . 11 (3): 844–851. doi : 10.1039/c4mb00672k . PMID  25564305.
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Lectura adicional

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .