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Tuckermannopsis ciliaris

Tuckermannopsis ciliaris es una especie de liquen folioso cortícola (que habita en la corteza)de la familia Parmeliaceae . [2] Fue descrita por primera vez por Erik Acharius en 1810, inicialmente clasificada en el género Cetraria . Posteriormente, la especie fue reclasificada en los géneros Nephromopsis y luego Tuckermannopsis , y algunos investigadores propusieron que ciertos géneros cetrarioides , incluido Tuckermannopsis , deberían fusionarse en Nephromopsis. . Sin embargo, esta sugerencia fue cuestionada y ambos nombres, Tuckermannopsis ciliaris y Nephromopsis ciliaris , se utilizan en la literatura reciente para referirse a esta especie.

Tuckermannopsis ciliaris está ampliamente distribuida en América del Norte y el Viejo Mundo, y se encuentra en árboles coníferos como pinos y abedules , con diferentes frecuencias y hábitats en diferentes regiones. El talo crece en formas irregulares o rosetas de hasta 5 cm (2 pulgadas) de diámetro, con una coloración de verde oliva a marrón verdoso y lóbulos alargados con cilios negros parecidos a pelos a lo largo de sus bordes. Tanto los apotecios (cuerpos fructíferos sexuales) como los picnidios (cuerpos fructíferos asexuales) también se encuentran a lo largo de los bordes de los lóbulos.

Las propiedades químicas de T. ciliaris incluyen la presencia de ácidos olivetórico y fisódico en la médula . Las pruebas químicas puntuales para estos productos de líquenes pueden ayudar a distinguir T. ciliaris de varias especies similares.

Taxonomía

El liquen fue descrito formalmente en 1810 por el liquenólogo sueco Erik Acharius , quien inicialmente lo clasificó en Cetraria , el género homónimo de los líquenes cetrarioides . Los líquenes cetrarioides se caracterizan por tener talos erectos y foliosos, y apotecios y picnidios en los márgenes de los lóbulos. En su descripción original, Acharius resumió las características principales de la nueva especie, destacando el talo de color marrón pálido con una parte inferior blanquecina, reticulada y lacunosa . Describió los lóbulos como crujientes y ciliados , con márgenes adornados por cilios o gránulos negros y gruesos . El talo era cartilaginoso y se volvió más lacunoso reticulado con la edad. Los apotecios estaban ligeramente elevados y de color marrón oscuro, con un margen crenado elevado . Destacó que Cetraria ciliaris se parecía a la variedad ulophylla de Cetraria sepincola pero era mucho más grande y sólida. [3]

En 1899, Auguste-Marie Hue propuso incluir la especie en el género Nephromopsis . [4] Christian August Frege pensó que era más apropiado en el género Platysma y lo trasladó allí en una publicación de 1812. [5] Vilmos Kőfaragó-Gyelnik transfirió el taxón al género Tuckermannopsis en 1933. [6]

En 1963, Mason Hale identificó tres cepas químicas dentro del grupo Cetraria ciliaris en América del Norte, que se distinguen por su producción de ácido alectorónico, ácido olivetórico y ácido protoliquestérico. Este estudio enfatizó la importancia de las características químicas para distinguir especies morfológicamente idénticas y sentó las bases para una mayor taxonomía química en este grupo de líquenes. [7] Sobre la base de esto, un estudio realizado por William y Chicita Culberson en 1967 sobre el complejo de especies de Cetraria ciliaris identificó varias especies dentro del grupo, cada una de las cuales se distingue por su composición química y distribución geográfica únicas. El estudio reveló que Cetraria ciliaris produce ácidos olivetórico y fisódico y se encuentra en el este de América del Norte y Finlandia. La especie es morfológicamente similar a Cetraria halei , que produce ácido alectorónico y tiene una distribución geográfica más amplia, incluyendo el Viejo Mundo desde Finlandia a través de la Unión Soviética hasta Japón. A pesar de las similitudes morfológicas, estas especies son químicamente distintas y ocupan nichos ecológicos ligeramente diferentes. Un aspecto clave del estudio fue el hallazgo de que los factores ambientales no influyen significativamente en la composición química de estos líquenes. En cambio, los perfiles químicos están determinados genéticamente, lo que subraya la importancia de las características químicas en la taxonomía de los líquenes. [8]

Utilizando un enfoque "filogenético temporal" para estudiar la evolución de Parmeliaceae, los investigadores propusieron que ciertos géneros, incluido Tuckermannopsis , deberían fusionarse con Nephromopsis . [9] Sin embargo, esta sugerencia fue cuestionada más tarde, [10] y el cambio en la clasificación no ha sido aceptado universalmente, particularmente por algunos liquenólogos norteamericanos. [11] En consecuencia, ambos nombres, Tuckermannopsis ciliaris y Nephromopsis ciliaris , se han utilizado en la literatura reciente para referirse a esta especie.

Descripción

Primer plano (aumento de 30x) de picnidios que recubren los márgenes de los lóbulos

Tuckermannopsis ciliaris es un liquen folioso que normalmente forma crecimientos sueltos, irregulares o en forma de roseta , que alcanzan hasta aproximadamente 8 cm (3 pulgadas) de diámetro. [12] [13] Su color varía del verde oliva al marrón verdoso. [14] Los lóbulos que componen el talo (el cuerpo principal del liquen) son alargados y varían de 1 a 4 mm de ancho, con una superficie ligeramente arrugada. Estos lóbulos a menudo tienen estructuras parecidas a pelos, largas, negras y dispersas llamadas cilios a lo largo de sus bordes; [12] los cilios son simples (no ramificados) y miden hasta 7 de largo. [15] La superficie superior del talo varía en color de pálido a marrón verdoso oscuro, y carece de pseudocifelas , que son poros diminutos que a veces se encuentran en los líquenes. [12] La médula es blanca. [15]

La superficie inferior del talo varía en color de marrón a negruzco y tiene una textura algo arrugada. [12] Hay rizonas marrones simples (pequeñas estructuras en forma de raíces) en la parte central del talo que miden entre 1,5 y 3 de largo. [15] Las estructuras reproductivas del liquen, los apotecios , se encuentran a lo largo de los bordes y lados de los lóbulos y pueden crecer hasta 3 mm de diámetro. Estos apotecios producen esporas que son aproximadamente esféricas y miden de 4 a 5 μm tanto de largo como de ancho. [12]

Además, Tuckermannopsis ciliaris tiene pequeñas estructuras negras que sobresalen a lo largo de los márgenes llamadas picnidios , que producen conidios (esporas asexuales). Los conidios tienen forma de mancuerna y miden aproximadamente 5 μm de largo y 1 μm de ancho. [12]

Química

Los resultados esperados de las pruebas químicas estándar para Tuckermannopsis ciliaris son K-, C-, KC+ (rojizo) y P- en la médula; [15] todas las pruebas puntuales son negativas en la corteza . [14] La especie produce ácidos olivetórico y fisódico en la médula y atranorina en la corteza. La aparición conjunta del ácido olivetórico y su correspondiente depsidona , el ácido fisódico, fue el primer ejemplo conocido de tal relación, lo que respalda la teoría del origen de las depsidonas a partir de depsidas . [8]

Especies similares

Tuckermannopsis ciliaris puede confundirse fácilmente con algunas otras especies debido a su morfología y presencia de cilios. Una de esas especies es Nephromopsis ahtii , que comparte una apariencia similar y la presencia de cilios. Sin embargo, Tuckermannopsis ciliaris se puede distinguir por la presencia de atranorina y ácidos olivetóricos como metabolitos secundarios. [15]

Otra especie que se parece a Tuckermannopsis ciliaris es Nephromopsis chlorphylla . Si bien tiene un color y tamaño de talo similar, carece de cilios y contiene ácido protolichesterínico en su talo, lo que lo distingue de Tuckermannopsis ciliaris . [15] Otros dos posibles parecidos, Tuckermannopsis orbata y Tuckermannopsis fendleri , se pueden distinguir de T. ciliaris por su médula C-. [14]

Tuckermannopsis americana es un quimiotipo de ácido alectorónico-ácido colatólico de T. ciliaris . Por lo general, se trata como una especie distinta, [16] [17] aunque algunas fuentes tratan las dos especies como una sola. [12] [13] Tuckermannopsis americana es C− en la médula, pero muestra una reacción UV+ (blanco azulado) positiva debido al ácido alectorónico. [17]

Hábitat y distribución

T. ciliaris en las Montañas Humeantes ( Carolina del Norte ), EE.UU.)

Tuckermannopsis ciliaris se distribuye en una amplia gama de regiones. En América del Norte, se encuentra desde el sureste de Canadá hasta los estados de los lagos y al sur a lo largo de las Montañas Apalaches y las estribaciones asociadas. [8] Generalmente es común en hábitats apropiados en el norte de América del Norte, excepto en la región de las Grandes Llanuras . [14] En el Viejo Mundo , se distribuye desde Finlandia pasando por Rusia hasta Japón. [8] En Finlandia, se considera raro o posiblemente extinto, y tiene un estado de conservación de "regionalmente extinto" en la lista roja finlandesa . [13] Se informó que fue nuevo en la India en 2022, donde se considera raro. [15] La especie crece típicamente en los troncos y ramas de pinos y otras coníferas . [8] En los países nórdicos, sólo se ha registrado que crece en la corteza de abedul . [12]

Usos

Tuckermannopsis ciliaris es un componente auxiliar de un tinte para el cabello que fue patentado en Corea en 2004. [18] [19]

Referencias

  1. ^ "Sinonimia de especies de GSD. Nombre actual: Tuckermannopsis ciliaris (Ach.) Gyeln., Acta Faun. Fl. Univers., Ser. 2, Bot. 1 (núms. 5-6): 6 (1933)". Especie Fungorum . Consultado el 13 de junio de 2024 .
  2. ^ "Tuckermannopsis ciliaris (Ach.) Gyeln". Catálogo de la Vida . Especie 2000 : Leiden, Países Bajos . Consultado el 13 de junio de 2024 .
  3. ^ Acario, E. (1810). Lichenographia Universalis (en latín). Gotinga: Justus Friedrich Danckwerts. pag. 508.
  4. ^ Hue, A.-M. (1899). "Lichenes extra-Europaei". Nuevos archivos del Museo de Historia Natural, París . 1 (en latín). 4 : 216.
  5. ^ California, Frege (1812). Deutsches Botanisches Taschenbuch , für Liebhaber der deutschen Pflanzenkunde [ Manual de botánica alemana, para entusiastas de la botánica alemana] (en alemán). vol. 2. Zeitz: Wilhelm Webel. pag. 162. doi : 10.3931/e-rara-62931.
  6. ^ Gyelnik, V. (1933). "Crítica de Lichenes varii novi". Acta Pro Fauna et Flora Universalis Botanici (Bucuresti) . 2. 1 (5–6): 3–10.
  7. ^ Hale, Mason E. (1963). "Poblaciones de cepas químicas en el liquen Cetraria ciliaris ". Bretaña . 15 (2): 126-133. Código bibliográfico : 1963Britt..15..126H. doi :10.2307/2805398. JSTOR  2805398.
  8. ^ ABCDE Culberson, William Louis; Culberson, Chicita F. (1967). "Una nueva taxonomía para el grupo Cetraria ciliaris ". El briólogo . 70 (2): 158–166. doi :10.2307/3240940. JSTOR  3240940.
  9. ^ Divakar, Pradeep K.; Crespo, Ana; Kraichak, Ekaphan; Leavitt, Steven D.; Singh, Garima; Schmitt, Imke; Lumbsch, H. Thorsten (2017). "Uso de un método filogenético temporal para armonizar la clasificación a nivel de familia y género en el clado más grande de hongos formadores de líquenes". Diversidad de hongos . 84 : 101-117. doi :10.1007/s13225-017-0379-z.
  10. ^ Lücking, Robert (2019). "¡Detengamos el abuso del tiempo! Las bandas temporales estrictas no son el futuro de las clasificaciones basadas en rangos en hongos (incluidos líquenes) y otros organismos". Reseñas críticas en ciencias vegetales . 38 (3): 199–253. Código Bib : 2019CRvPS..38..199L. doi :10.1080/07352689.2019.1650517.
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  19. ^ Xu, maoniano; Heidmarsson, Starri; Olafsdóttir, Elin Soffia; Buonfiglio, Rosa; Kogej, Thierry; Omarsdottir, Sesselja (2016). "Metabolitos secundarios de líquenes cetrarioides: quimiotaxonomía, actividades biológicas y potencial farmacéutico". Fitomedicina . 23 (5): 441–459. doi :10.1016/j.phymed.2016.02.012. PMID  27064003.