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Tomás Lindahl

Tomas Robert Lindahl (nacido el 28 de enero de 1938) es un científico sueco-británico especializado en investigación del cáncer . [7] En 2015, fue galardonado con el Premio Nobel de Química [8] junto con el químico estadounidense Paul L. Modrich y el químico turco Aziz Sancar por los estudios mecanicistas de la reparación del ADN . [9] [10] [11]

Educación

Lindahl nació en Kungsholmen , Estocolmo , Suecia, hija de Folke Robert Lindahl y Ethel Hulda Hultberg. [12] Recibió un doctorado en 1967, [13] y un título de médico en 1970, del Karolinska Institutet de Estocolmo . [6]

Carrera e investigación

Después de obtener su doctorado en investigación, Lindahl realizó una investigación postdoctoral en la Universidad de Princeton y la Universidad Rockefeller . [14] Fue profesor de química médica en la Universidad de Gotemburgo entre 1978 y 1982. Después de mudarse al Reino Unido, se unió al Imperial Cancer Research Fund (ahora Cancer Research UK) como investigador en 1981. [14] De 1986 a 2005 fue el primer director de los Laboratorios Clare Hall de Cancer Research UK en Hertfordshire , desde 2015 parte del Instituto Francis Crick . [15] Continuó investigando allí hasta 2009. Ha contribuido a muchos artículos sobre la reparación del ADN y la genética del cáncer. [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24]

Premios y honores

Lindahl fue elegido miembro de la EMBO en 1974 [1] y miembro de la Royal Society (FRS) en 1988 , [3] su certificado de elección dice:

El Dr. Tomas Lindahl es conocido por sus contribuciones a la comprensión de la reparación del ADN a nivel molecular en células bacterianas y de mamíferos. Fue el primero en aislar una ligasa de ADN de mamíferos y en describir un nuevo grupo totalmente inesperado de glicosilasas de ADN como mediadoras de la reparación de la escisión del ADN. También ha descubierto una clase única de enzimas en células de mamíferos, a saber, las metiltransferasas , que median la respuesta adaptativa a la alquilación del ADN y ha demostrado que la expresión de estas enzimas está regulada por el gen ada. Más recientemente, ha dilucidado que el defecto molecular en el síndrome de Blooms [ sic ] es la falta de la ligasa I de ADN. Además de proporcionar conocimientos profundos sobre la naturaleza del proceso de reparación del ADN, sus contribuciones muy importantes prometen facilitar el diseño de medicamentos quimioterapéuticos más selectivos para el tratamiento del cáncer. Lindahl también ha hecho una serie de contribuciones significativas para comprender a nivel del ADN el mecanismo de transformación de los linfocitos B por el virus de Epstein-Barr . La más notable de ellas fue la primera descripción de la aparición en células linfoides de ADN viral dúplex circular cerrado. [2]

Lindahl recibió la Royal Society 's Royal Medal en 2007 "haciendo contribuciones fundamentales a nuestra comprensión de la reparación del ADN. Sus logros se destacan por su gran originalidad, amplitud e influencia duradera". [25] Es miembro de la Academia Noruega de Ciencias y Letras . [26] Fue galardonado con la Medalla Copley en 2010. Fue elegido miembro fundador de la Academia de Ciencias Médicas (FMedSci) en 1998. En 2018, fue elegido asociado extranjero de la Academia Nacional de Ciencias .

Compartió el Premio Nobel de Química en 2015. [9] La Academia Sueca señaló que "El Premio Nobel de Química 2015 fue otorgado conjuntamente a Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar 'por los estudios mecanicistas de la reparación del ADN'". [27]

Referencias

  1. ^ ab "Perfil EMBO de Tomas Lindahl". people.embo.org . Heidelberg: Organización Europea de Biología Molecular .
  2. ^ ab "Lindahl, Tomas Robert: EC/1988/20". Londres: The Royal Society. Archivado desde el original el 10 de julio de 2019.
  3. ^ ab Anon (1988). "Dr Tomas Lindahl FMedSci FRS". royalsociety.org . Londres: Royal Society . Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2015.Una o más de las oraciones anteriores incorporan texto del sitio web royalsociety.org donde:

    “Todo el texto publicado bajo el título 'Biografía' en las páginas de perfil de los miembros está disponible bajo la licencia Creative Commons Attribution 4.0 International License ”. --Términos, condiciones y políticas de la Royal Society en Wayback Machine (archivado el 25 de septiembre de 2015)

  4. ^ "Dr. Tomas Lindahl FRS FMedSci". Londres: Academy of Medical Sciences. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2015.
  5. ^ Lindahl, Tomas (2013). "Mi viaje hacia la reparación del ADN". Genómica, proteómica y bioinformática . 11 (1): 2–7. doi :10.1016/j.gpb.2012.12.001. ISSN  1672-0229. PMC 4357663 . PMID  23453014. 
  6. ^ ab "LINDAHL, Tomas Robert" . Quién es quién . Vol. 2015 (edición en línea de Oxford University Press  ). A & C Black. (Se requiere suscripción o membresía a una biblioteca pública del Reino Unido).
  7. ^ "Científico emérito – Tomas Lindahl". The Crick. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2015.
  8. ^ Tomas Lindahl – Premio Nobel de Química 2015 en Vimeo
  9. ^ ab Broad, William J. (7 de octubre de 2015). «Premio Nobel de Química otorgado a Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar por estudios sobre el ADN». The New York Times . ISSN  0362-4331 . Consultado el 7 de octubre de 2015 .
  10. ^ Staff (7 de octubre de 2015). «EL PREMIO NOBEL DE QUÍMICA 2015 – Reparación del ADN – proporcionando estabilidad química para la vida» (PDF) . Premio Nobel . Consultado el 7 de octubre de 2015 .
  11. ^ Cressey, Daniel (2015). «Los detectives de la reparación del ADN ganan el Nobel de Química: Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar comparten el premio 2015». Nature . 526 (7573): 307–8. doi : 10.1038/nature.2015.18515 . ISSN  1476-4687. PMID  26469021.
  12. ^ Suecia, Actas de nacimiento indexadas, 1860-1941
  13. ^ Lindahl, Tomas (1967). Sobre la estructura y estabilidad de los ácidos nucleicos en solución. Estocolmo.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  14. ^ ab "Subvenciones e investigación de Cancer Research UK – Tomas Lindahl" . Consultado el 10 de noviembre de 2008 .
  15. ^ "Cuatro formas en que el Premio Nobel de Química de Tomas Lindahl revolucionó la investigación del cáncer", por Emma Smith, blog de ciencia de CRUK, 7 de octubre de 2015
  16. ^ Gerken, T.; Girard, CA; Tung, Y.-CL; Webby, CJ; Saudek, V.; Hewitson, KS; Yeo, GSH; McDonough, MA; Cunliffe, S.; McNeill, LA; Galvanovskis, J.; Rorsman, P .; Robins, P.; Prieur, X.; Coll, AP; Ma, M.; Jovanovic, Z.; Farooqi, IS ; Sedgwick, B.; Barroso, I.; Lindahl, T.; Ponting, CP ; Ashcroft, FM ; O'Rahilly, S .; Schofield, CJ (2008). "El gen FTO asociado a la obesidad codifica una desmetilasa de ácido nucleico dependiente de 2-oxoglutarato". Science . 318 (5855): 1469–1472. Código Bibliográfico : 2007Sci...318.1469G. doi :10.1126/science.1151710. PMC 2668859. PMID 17991826  . 
  17. ^ Publicaciones de Tomas Lindahl indexadas en la base de datos bibliográfica Scopus . (requiere suscripción)
  18. ^ Lindahl, T. (1993). "Inestabilidad y desintegración de la estructura primaria del ADN". Nature . 362 (6422): 709–15. Bibcode :1993Natur.362..709L. doi :10.1038/362709a0. PMID  8469282. S2CID  4283694.
  19. ^ Wood, RD (2001). "Genes de reparación del ADN humano". Science . 291 (5507): 1284–9. Bibcode :2001Sci...291.1284W. doi :10.1126/science.1056154. PMID  11181991.
  20. ^ Satoh, MS; Lindahl, T. (1992). "El papel de la formación de poli(ADP-ribosa) en la reparación del ADN". Nature . 356 (6367): 356–8. Bibcode :1992Natur.356..356S. doi :10.1038/356356a0. PMID  1549180. S2CID  4364270.
  21. ^ Trewick, SC; Henshaw, TF; Hausinger, RP; Lindahl, T; Sedgwick, B (2002). "La desmetilación oxidativa por AlkB de Escherichia coli revierte directamente el daño de las bases del ADN". Nature . 419 (6903): 174–8. Bibcode :2002Natur.419..174T. doi :10.1038/nature00908. PMID  12226667. S2CID  4324333.
  22. ^ Barnes, DE; Lindahl, T (2004). "Reparación y consecuencias genéticas del daño endógeno de las bases del ADN en células de mamíferos". Revisión anual de genética . 38 : 445–76. doi :10.1146/annurev.genet.38.072902.092448. PMID  15568983.
  23. ^ Yang, YG; Lindahl, T; Barnes, DE (2007). "La exonucleasa Trex1 degrada el ssDNA para prevenir la activación crónica de puntos de control y la enfermedad autoinmune". Cell . 131 (5): 873–86. doi : 10.1016/j.cell.2007.10.017 . PMID  18045533. S2CID  2332259.
  24. ^ Crow, YJ; Hayward, BE; Parmar, R; Robins, P; Leitch, A; Ali, M; Black, DN; Van Bokhoven, H; Brunner, HG; Hamel, BC; Corry, PC; Cowan, FM; Frints, SG; Klepper, J; Livingston, JH; Lynch, SA; Massey, RF; Meritet, JF; Michaud, JL; Ponsot, G; Voit, T; Lebon, P; Bonthron, DT; Jackson, AP; Barnes, DE; Lindahl, T (2006). "Las mutaciones en el gen que codifica la exonucleasa de ADN 3'-5' TREX1 causan el síndrome de Aicardi-Goutières en el locus AGS1". Nature Genetics . 38 (8): 917–20. doi :10.1038/ng1845. Número de modelo: PMID  16845398. Número de modelo: S2CID  9069106.
  25. ^ "Ganadores recientes de la realeza" . Consultado el 10 de noviembre de 2008 .
  26. ^ "Gruppe 6: Cellebiologi og molekylærbiologi" (en noruego). Academia Noruega de Ciencias y Letras . Consultado el 7 de octubre de 2010 .
  27. ^ "El Premio Nobel de Química 2015". nobelprize.org .

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