stringtranslate.com

permetrina

La permetrina es un medicamento y un insecticida . [3] [4] Como medicamento, se utiliza para tratar la sarna y los piojos . [5] Se aplica sobre la piel en forma de crema o loción. [3] Como insecticida, se puede rociar sobre la ropa exterior o los mosquiteros para matar los insectos que los tocan. [4] [6]

Los efectos secundarios incluyen sarpullido e irritación en el área de uso. [5] El uso durante el embarazo parece ser seguro. [3] Está aprobado para su uso en y alrededor de personas mayores de dos meses. [3] La permetrina pertenece a la familia de medicamentos piretroides . [3] Funciona alterando la función de las neuronas de los piojos y los ácaros de la sarna. [3]

La permetrina se descubrió en 1973. [7] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [8] En 2021, fue el medicamento número 339 más recetado en los Estados Unidos, con más de 100.000 recetas. [9]

Usos

Insecticida

Incapacitación de insectos

Uso medico

La permetrina está disponible para uso tópico en forma de crema o loción. Está indicado para el tratamiento y prevención en personas expuestas a piojos y tratamiento de sarna . [14] Tiene un excelente perfil de seguridad; su principal inconveniente es su coste. [15]

Para el tratamiento de la sarna: se indica a adultos y niños mayores de 2 meses que apliquen la crema en todo el cuerpo, desde la cabeza hasta las plantas de los pies. Lave la crema después de 8 a 14 horas. En general, un tratamiento es curativo. [16] Una sola aplicación de permetrina es más efectiva que una sola dosis oral de ivermectina para la sarna. Además, la permetrina proporciona un alivio sintomático más rápido que la ivermectina. [17] Cuando una segunda dosis de ivermectina se aplica días después, la eficacia entre la permetrina y la ivermectina se acerca a la paridad. [18]

Para el tratamiento de piojos: Aplicar en el cabello, cuero cabelludo y cuello después del champú. Dejar actuar 10 minutos y enjuagar. Evitar contacto visual. [19]

Mecanismo de acción

La permetrina actúa sobre la membrana de las células nerviosas para interrumpir la corriente del canal de sodio mediante el cual se regula la polarización de la membrana. Las consecuencias de esta perturbación son el retraso en la repolarización y la parálisis de las plagas. [20] [21]

Control de plagas/efectividad y persistencia

En agricultura, la permetrina se utiliza principalmente en cultivos de algodón, trigo, maíz y alfalfa. Su uso es controvertido porque, como sustancia química de amplio espectro , mata indiscriminadamente; Además de las plagas previstas, puede dañar a los insectos beneficiosos, incluidas las abejas melíferas , así como a los gatos y la vida acuática. [22] [23]

La permetrina mata las garrapatas y los mosquitos al entrar en contacto con la ropa tratada. Un método para reducir las poblaciones de garrapatas de los venados mediante el tratamiento de roedores vectores consiste en rellenar tubos de cartón biodegradables con algodón tratado con permetrina. Los ratones recogen el algodón para forrar sus nidos. La permetrina aplicada al algodón mata las garrapatas inmaduras que se alimentan de los ratones. [ cita necesaria ]

La permetrina se utiliza en zonas tropicales para prevenir enfermedades transmitidas por mosquitos como el dengue y la malaria . Los mosquiteros que se utilizan para cubrir las camas se pueden tratar con una solución de permetrina. Esto aumenta la eficacia del mosquitero al matar los insectos parásitos antes de que puedan encontrar huecos o agujeros en el mosquitero. Se puede indicar al personal que trabaja en áreas endémicas de malaria que también trate su ropa con permetrina. [ cita necesaria ]

La permetrina es el insecticida más utilizado a nivel mundial para la protección de la lana frente a insectos queratinófagos como la Tineola bisselliella . [24]

Para proteger mejor a los soldados del riesgo y la molestia de las picaduras de insectos, los ejércitos británico [25] y estadounidense están tratando todos los uniformes nuevos con permetrina. [26]

La permetrina (así como otros piretroides a largo plazo) es eficaz durante varios meses, en particular cuando se usa en interiores. Estudios internacionales informan que la permetrina se puede detectar en el polvo doméstico, en el polvo fino y en las superficies interiores incluso años después de su aplicación. Su tasa de degradación en condiciones interiores es aproximadamente del 10% después de 3 meses. [27] [28]

Resistencia

En Aedes aegypti, la resistencia a la permetrina se produce a través de mutaciones de " resistencia de derribo " (kdr), que es común a los piretroides y al DDT . Esto difiere del mecanismo más común de evolución de la resistencia a los insecticidas , que es la selección de alelos preexistentes de baja frecuencia . García et al. 2009 encontró que un alelo kdr se ha extendido rápidamente por todo México y se ha vuelto dominante allí. [29]

Efectos adversos

La permetrina es moderadamente tóxica si se ingiere y provoca dolor abdominal, dolor de garganta, náuseas y vómitos. Si se inhala, la permetrina puede causar dolor de cabeza, irritación respiratoria, dificultad para respirar, mareos, náuseas y vómitos. La inhalación es más probable por aerosoles que por vapores de superficies y ropa, ya que la permetrina tiene una presión de vapor baja y se volatiliza lentamente. [30]

La aplicación tópica de permetrina puede causar irritación leve de la piel, ardor y parestesia . [30] La permetrina tiene poca absorción sistémica y se considera segura para uso tópico en adultos y niños mayores de dos meses. La FDA lo ha asignado como categoría B de embarazo. Los estudios en animales han sugerido que puede causar alteración endocrina al interferir con la actividad estrogénica [30] y no han mostrado efectos sobre la fertilidad o teratogenicidad , pero no se han realizado estudios en humanos. Se desconoce la excreción de permetrina en la leche materna y se recomienda suspender temporalmente la lactancia durante el tratamiento. [19] Las reacciones cutáneas son poco comunes. [31] La exposición excesiva a la permetrina puede causar náuseas , dolor de cabeza, debilidad muscular, salivación excesiva , dificultad para respirar y convulsiones . La exposición de los trabajadores a la sustancia química puede controlarse midiendo los metabolitos urinarios , mientras que una sobredosis grave puede confirmarse midiendo la permetrina en suero o plasma sanguíneo . [32]

La permetrina no presenta ninguna genotoxicidad o inmunotoxicidad notable en humanos y animales de granja, pero la EPA la clasifica como un probable carcinógeno humano cuando se ingiere, basándose en estudios reproducibles en los que ratones alimentados con permetrina desarrollaron tumores de hígado y pulmón . [33] Una revisión de 2018 no logró vincular la exposición a la permetrina en humanos con el cáncer. [34]

Farmacocinética

La permetrina es una sustancia química categorizada en el grupo de los insecticidas piretroides. [1] Los químicos de la familia de los piretroides se crean para emular los químicos que se encuentran en la flor del crisantemo . [1]

Absorción

La absorción de permetrina tópica es mínima. Un estudio in vivo demostró una absorción del 0,5% en las primeras 48 horas según la excreción de metabolitos urinarios. [35]

Distribución

La distribución de permetrina se ha estudiado en modelos de ratas, acumulándose las cantidades más altas en la grasa y el cerebro. [36] Esto puede explicarse por la naturaleza lipófila de la molécula de permetrina. [ cita necesaria ]

Metabolismo

El metabolismo de la permetrina ocurre principalmente en el hígado, donde la molécula sufre oxidación por el sistema del citocromo P450, así como hidrólisis, en metabolitos no tóxicos. [35]

Excreción

La eliminación de la permetrina y sus metabolitos se produce principalmente a través de la excreción urinaria, pero también a través de las heces. En ratas, la vida media de excreción es de 12 horas para el plasma y de 9 a 23 horas para determinado tejido nervioso. [30]

Estereoquímica

La permetrina tiene cuatro estereoisómeros (dos pares enantioméricos ), que surgen de los dos estereocentros del anillo de ciclopropano . El par enantiomérico trans se conoce como transpermetrina. Los enantiómeros (1 R ,3 S ) -trans y (1 R ,3 R )-cis son responsables de las propiedades insecticidas de la permetrina. [37]

Ambiente

La permetrina tiene una vida media de aproximadamente 40 días en el suelo, de 1 a 3 semanas en la superficie de las plantas, de más de 20 días en el interior y de 19 a 27 horas en la columna de agua . [38] Las superficies interiores contaminadas con permetrina se pueden descontaminar con lejía. [39]

Historia

La permetrina se fabricó por primera vez en 1973. [40]

Existen numerosas rutas sintéticas para la producción del precursor del éster ácido DV. [41] El camino conocido como Proceso Kuraray utiliza cuatro pasos. [42] En general, el paso final en la síntesis total de cualquiera de los piretroides sintéticos es un acoplamiento de un éster de ácido DV y un alcohol. En el caso de la síntesis de permetrina, el éster etílico del ácido ciclopropanocarboxílico, 3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilo, se acopla con el alcohol, alcohol m-fenoxibencílico, mediante una reacción de transesterificación con base. Como base se puede utilizar titanato de tetraisopropilo o etilato de sodio . [42]

El precursor de alcohol se puede preparar en tres pasos. Primero, m-cresol , clorobenceno , hidróxido de sodio , hidróxido de potasio y cloruro cuproso reaccionan para producir m-fenoxitolueno. [43] En segundo lugar, la oxidación de m-fenoxitolueno sobre dióxido de selenio proporciona m-fenoxibenzaldehído. En tercer lugar, una reacción de Cannizzaro del benzaldehído en formaldehído e hidróxido de potasio produce el alcohol m-fenoxibencílico. [42]

Nombres de marca

En los países nórdicos y América del Norte, se comercializa una formulación de permetrina para el tratamiento de piojos con el nombre comercial Nix, disponible sin receta. Lyclear, la marca británica de Johnson & Johnson, cubre una variedad de productos diferentes, en su mayoría no insecticidas, pero algunos de los cuales están basados ​​en permetrina. [44]

Se utilizan concentraciones más fuertes de permetrina para tratar la sarna (que se incrusta dentro de la piel), en comparación con los piojos (que permanecen fuera de la piel). En Estados Unidos, los productos más concentrados, como Elimite, sólo están disponibles con receta médica. [45]

Otros animales

Se sabe que es altamente tóxico para gatos, peces y especies acuáticas con efectos duraderos. [1] [46]

gatos

La permetrina es tóxica para los gatos; sin embargo, tiene poco efecto en los perros. [1] [47] [48] La permetrina de grado pesticida es tóxica para los gatos. Muchos gatos mueren después de recibir tratamientos antipulgas destinados a perros o por contacto con perros que han sido tratados recientemente con permetrina. [49] En los gatos puede inducir hiperexcitabilidad, temblores, convulsiones y muerte. [50]

La exposición tóxica a la permetrina puede causar varios síntomas, que incluyen convulsiones , hiperestesia , hipertermia , hipersalivación y pérdida del equilibrio y la coordinación. La exposición a medicamentos derivados de piretroides , como la permetrina, requiere tratamiento por parte de un veterinario; de lo contrario, la intoxicación suele ser mortal. [51] [52] Esta intolerancia se debe a un defecto en la glucuronosiltransferasa , una enzima desintoxicante común en otros mamíferos, que también hace que el gato sea intolerante al paracetamol (acetaminofén). [53] Según esas observaciones, el uso de cualquier parasiticida externo a base de permetrina está contraindicado para los gatos.

Organismos acuáticos

La permetrina está catalogada como sustancia de "uso restringido" por la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. (EPA) [54] debido a su alta toxicidad para los organismos acuáticos, [55] por lo que la permetrina y el agua contaminada con permetrina deben eliminarse adecuadamente. La permetrina es bastante estable y tiene una vida media de 51 a 71 días en un ambiente acuoso expuesto a la luz. También es muy persistente en el suelo. [56]

Referencias

  1. ^ abcde "Hoja de datos generales sobre permetrina". npic.orst.edu . Archivado desde el original el 3 de enero de 2018 . Consultado el 6 de enero de 2018 .
  2. ^ Metcalf RL, Horowitz AR (19 de noviembre de 2014). "Control de insectos, 2. Insecticidas individuales". Enciclopedia de química industrial de Ullmann : 1–94. doi :10.1002/14356007.s14_s01. ISBN 9783527306732.
  3. ^ abcdef "Permetrina". La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2016 . Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
  4. ^ ab Keystone JS, Kozarsky PE, Freedman DO, Connor BA (2013). Medicina de viajes. Ciencias de la Salud Elsevier. pag. 58.ISBN​ 978-1-4557-1076-8. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016.
  5. ^ ab Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario modelo de la OMS 2008 . Organización Mundial de la Salud. pag. 213. hdl : 10665/44053. ISBN 9789241547659.
  6. ^ ab "Ropa tratada con repelente". Agencia de Proteccion Ambiental de los Estados Unidos. 15 de julio de 2013 . Consultado el 28 de mayo de 2023 .
  7. ^ Zweig G, Sherma J (2013). Piretroides sintéticos y otros pesticidas: métodos analíticos para pesticidas y reguladores del crecimiento vegetal. Prensa académica. pag. 104.ISBN​ 978-1-4832-2090-1. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016.
  8. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. ^ "Permetrina: estadísticas de uso de medicamentos". ClinCalc . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  10. ^ Jeneen I (26 de mayo de 2016). "¿Puede la ropa tratada con permetrina ayudarle a evitar las picaduras de mosquitos?". Informes de los consumidores . Archivado desde el original el 31 de mayo de 2019 . Consultado el 31 de mayo de 2019 .
  11. ^ "Cómo utilizar permetrina en la ropa de forma segura". Informes de los consumidores . Consultado el 29 de mayo de 2023 .
  12. ^ "Cómo utilizar la permetrina". Centros de Control y Prevención de Enfermedades. 18 de marzo de 2020 . Consultado el 11 de septiembre de 2023 .
  13. ^ Malik R, Ward MP, Seavers A, Fawcett A, Bell E, Govendir M, et al. (Enero de 2010). "Intoxicación puntual con permetrina en gatos Revisión de la literatura y encuesta de veterinarios en Australia". Revista de Medicina y Cirugía Felina . 12 (1): 5-14. doi :10.1016/j.jfms.2009.12.002. PMID  20123482. S2CID  1234198.
  14. ^ "Permetrina (Lexi-Drugs)". Lexicomp en línea . Wolters Kluwer. Archivado desde el original el 17 de abril de 2014 . Consultado el 19 de abril de 2014 .
  15. ^ Craig E. (2022). La picazón: sarna (1ª ed.). Reino Unido: Oxford University Press. págs. 143-146. ISBN 978-0-19-284840-6.
  16. ^ "Prospecto del paciente con permetrina" (PDF) . FDA. Archivado (PDF) desde el original el 20 de abril de 2014 . Consultado el 19 de abril de 2014 .
  17. ^ Usha V, Gopalakrishnan Nair TV (febrero de 2000). "Un estudio comparativo de ivermectina oral y crema de permetrina tópica en el tratamiento de la sarna". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología (publicada en febrero de 2000). 42 (2 puntos 1): 236–240. doi :10.1016/S0190-9622(00)90131-2. PMID  10642678.
  18. ^ Dhana A, Yen H, Okhovat JP, Cho E, Keum N, Khumalo NP (enero de 2018). "Ivermectina versus permetrina en el tratamiento de la sarna: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología (publicada en enero de 2018). 78 (1): 194-198. doi : 10.1016/j.jaad.2017.09.006 . PMID  29241784. S2CID  29398956.
  19. ^ ab "Etiqueta del paquete" (PDF) . Alpharma, USPD, Inc. Baltimore. Archivado (PDF) desde el original el 20 de abril de 2014 . Consultado el 19 de abril de 2014 .
  20. ^ "MarcadorDB". marcadordb.ca . Consultado el 2 de enero de 2024 .
  21. ^ "Crema de permetrina, 5% *". dailymed.nlm.nih.gov . Consultado el 2 de enero de 2024 .
  22. ^ Ian RH (1989). "Organismos acuáticos y piretroides". Ciencia de los pesticidas . 27 (4): 429–457. doi : 10.1002/ps.2780270408.
  23. ^ Drago B, Shah NS, Shah SH (2014). "Neurotoxicidad aguda por permetrina: presentaciones variables, alto índice de sospecha". Informes de Toxicología . 1 : 1026-1028. doi :10.1016/j.toxrep.2014.09.007. PMC 5598406 . PMID  28962315. 
  24. ^ Ingham PE, McNeil SJ, Sunderland MR (2012). "Acabados funcionales para lana - Consideraciones ecológicas". Investigación de Materiales Avanzados . 441 : 33–43. doi : 10.4028/www.scientific.net/amr.441.33. S2CID  136607213.
  25. ^ "¿Qué hay en la bolsa negra?" (PDF) . Ropa personal: sitio web del ejército británico . Archivado desde el original (PDF) el 23 de septiembre de 2015 . Consultado el 14 de octubre de 2015 .
  26. ^ "Las ACU repelentes de insectos ahora están disponibles para todos los soldados". Ejército de Canadá y Estados Unidos . Archivado desde el original el 4 de octubre de 2013.
  27. ^ Nakagawa LE, do Nascimento CM, Costa AR, Polatto R, Papini S (mayo de 2020). "Persistencia de permetrina interior y estimación de la exposición dérmica y no dietética". Revista de ciencia de la exposición y epidemiología ambiental . 30 (3): 547–553. doi :10.1038/s41370-019-0132-7. PMID  30926895. S2CID  85566713.
  28. ^ Berger-Preiess E, Preiess A, Sielaff K, Raabe M, Ilgen B, Levsen K (1997). "El comportamiento de los piretroides en interiores: un estudio modelo". Aire interior . 7 (4): 248–262. Código Bib : 1997 InAir... 7.. 248B. doi : 10.1111/j.1600-0668.1997.00004.x .
  29. ^ Labbé P, Alout H, Djogbénou L, Pasteur N, Weill M (2011). "Evolución de la resistencia a insecticidas en vectores de enfermedades". En Tibayrenc M (ed.). Genética y evolución de las enfermedades infecciosas . Elsevier . págs. 363–409. ISBN 978-0-12-384890-1.
  30. ^ abcd "Permetrina". Centro Nacional de Información sobre Pesticidas . Consultado el 30 de agosto de 2023 .
  31. ^ Stafford III KC (febrero de 1999). "Prevención de picaduras de garrapatas". Departamento de Salud Pública de Connecticut. Archivado desde el original el 12 de septiembre de 2005.
  32. ^ Baselt R (2008). Eliminación de drogas y productos químicos tóxicos en el hombre (8ª ed.). Foster City, CA: Publicaciones biomédicas. págs. 1215-1216.
  33. ^ Datos de la permetrina. Centro de Servicio Nacional de Publicaciones Ambientales (NSCEP) (Reporte). Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Junio ​​de 2006.
  34. ^ Boffetta P, Desai V (julio de 2018). "Exposición a permetrina y riesgo de cáncer: una revisión sistemática". Revisiones críticas en toxicología . 48 (6): 433–442. doi :10.1080/10408444.2018.1439449. PMID  29687728. S2CID  26073529.
  35. ^ ab van der Rhee HJ, Farquhar JA, Vermeulen NP (1989). "Eficacia y absorción transdérmica de permetrina en pacientes con sarna". Acta Dermato-Venereológica . 69 (2): 170-173. PMID  2564238.
  36. ^ Tornero-Velez R, Davis J, Scollon EJ, Starr JM, Setzer RW, Goldsmith MR, et al. (Noviembre 2012). "Un modelo farmacocinético de disposición de cis y transpermetrina en ratas y humanos con aplicación de exposición agregada". Ciencias Toxicológicas . 130 (1): 33–47. doi : 10.1093/toxsci/kfs236 . PMID  22859315. S2CID  20980566.
  37. ^ Dornetshuber J, Bicker W, Lämmerhofer M, Lindner W, Karwan A, Bursch W (14 de noviembre de 2007). "Impacto de la estereoquímica sobre los efectos biológicos de la permetrina: inducción de apoptosis en células de hepatoma humano (HCC-1.2) y cultivos primarios de hepatocitos de rata". Farmacología BMC . 7 (Suplemento 2): A65. doi : 10.1186/1471-2210-7-S2-A65 . ISSN  1471-2210. La estereoquímica juega un papel crucial en la determinación del perfil toxicológico de muchos xenobióticos quirales; por ejemplo, la acción insecticida de mezclas que contienen los cuatro estereoisómeros de permetrina se produce esencialmente mediante las formas (1R, cis) y (1R, trans).
  38. ^ "Vida media del pesticida". Centro Nacional de Información sobre Pesticidas. Mayo de 2015 . Consultado el 11 de septiembre de 2023 .
  39. ^ Oudejans L, Mysz A, Gibb Snyder E, Wyrzykowska-Ceradini B, Nardin J, Tabor D, et al. (octubre de 2020). "Remediación de la contaminación por pesticidas en interiores debida a tratamientos inadecuados de control de plagas: estudios de persistencia y descontaminación". Diario de materiales peligrosos . 397 : 122743. doi : 10.1016/j.jhazmat.2020.122743. PMC 7472880 . PMID  32361138. 
  40. ^ Elliott M, Farnham AW, Janes NF, Needham PH, Pulman DA, Stevenson JH (noviembre de 1973). "Un piretroide fotoestable". Naturaleza . 246 (5429): 169-170. Código Bib :1973Natur.246..169E. doi :10.1038/246169a0. PMID  4586114. S2CID  4176154.
  41. ^ Ácido DV = ácido 3-(2,2 - diclorovinil )-2,2- dimetilciclopropanocarboxílico
  42. ^ abc Wasselle LA (junio de 1981). "Insecticidas piretroides" (PDF) . Informe Internacional SRI #143 . Menlo Park, California.
  43. ^ US 4229594A, Colby, Thomas H., "Preparación de metafenoxitolueno", publicado el 21 de octubre de 1980 
  44. ^ "Tratamientos para piojos". Lyclear Reino Unido . Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2018 . Consultado el 24 de septiembre de 2018 .
  45. ^ "Recursos para profesionales de la salud: medicamentos para la sarna". CDC de EE. UU . 19 de abril de 2019. Archivado desde el original el 30 de abril de 2015 . Consultado el 24 de septiembre de 2018 .
  46. ^ "Permetrina". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem. Archivado desde el original el 28 de junio de 2020 . Consultado el 28 de junio de 2020 .
  47. ^ Roberts C (22 de octubre de 2018). "¿Debería utilizar la prevención natural de las garrapatas en su perro o gato?". Informes de los consumidores . Consumer Reports Inc. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2018 . Consultado el 12 de diciembre de 2018 .
  48. ^ Englar RE (2019). Presentaciones clínicas comunes en perros y gatos. John Wiley e hijos. pag. 333.ISBN​ 978-1-119-41459-9. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2020 . Consultado el 31 de mayo de 2020 .
  49. ^ Linnett PJ (2008). "Toxicosis por permetrina en gatos". Revista veterinaria australiana . 86 (1–2): 32–35. doi :10.1111/j.1751-0813.2007.00198.x. PMID  18271821.
  50. ^ Página SW (2008). "10: Fármacos antiparasitarios". En Maddison JE (ed.). Farmacología clínica de pequeños animales . Stephen W. Page, Iglesia de David. Ciencias de la Salud Elsevier. pag. 236.ISBN​ 978-0-7020-2858-8. Archivado desde el original el 24 de marzo de 2017.
  51. ^ Richardson JA (junio de 2000). "Toxicosis puntuales de permetrina en gatos". Revista de Emergencias Veterinarias y Cuidados Críticos . 10 (2): 103–106. doi :10.1111/j.1476-4431.2000.tb00006.x.
  52. ^ Dymond NL, Swift IM (junio de 2008). "Toxicidad de la permetrina en gatos: un estudio retrospectivo de 20 casos". Revista veterinaria australiana . 86 (6): 219–223. doi :10.1111/j.1751-0813.2008.00298.x. PMID  18498556.
  53. ^ Bordeau W (enero de 2009). "Intoxicaciones del chat por la perméthrine: rares mais graves" (PDF) . Ciencias y práctica . 1018 . Archivado desde el original (PDF) el 27 de diciembre de 2013 . Consultado el 26 de enero de 2015 .
  54. ^ Agencia de Protección Ambiental. "Informe de productos de uso restringido (RUP): lista resumida de seis meses". Archivado desde el original el 11 de enero de 2010 . Consultado el 1 de diciembre de 2009 .
  55. ^ Agencia de Protección Ambiental (junio de 2006). "Datos sobre la permetrina (hoja informativa sobre la decisión de elegibilidad para volver a registrarse (RED))" (PDF) . epa.gov . División de Revisión Especial y Nuevo Registro de la EPA. Archivado (PDF) desde el original el 6 de agosto de 2020 . Consultado el 13 de mayo de 2020 .
  56. ^ Imgrund H (28 de enero de 2003). "Destino ambiental de la permetrina" (PDF) . Subdivisión de Monitoreo Ambiental, Departamento de Regulación de Pesticidas de California, Agencia de Protección Ambiental de California. Archivado (PDF) desde el original el 7 de octubre de 2013.

enlaces externos