stringtranslate.com

Paroxetina

La paroxetina , que se comercializa bajo la marca Paxil , entre otras, es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). [7] Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor , el trastorno obsesivo compulsivo , el trastorno de pánico , el trastorno de ansiedad social , el trastorno de estrés postraumático , el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno disfórico premenstrual . [7] También se ha utilizado en el tratamiento de la eyaculación precoz y los sofocos debidos a la menopausia . [7] [8] Se toma por vía oral (por la boca). [7]

Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, boca seca, pérdida de apetito, sudoración, dificultad para dormir y disfunción sexual . [7] Los efectos secundarios graves pueden incluir pensamientos suicidas en menores de 25 años, síndrome serotoninérgico y manía . [7] Si bien la tasa de efectos secundarios parece similar en comparación con otros ISRS e IRSN, los síndromes de interrupción de los antidepresivos pueden ocurrir con mayor frecuencia. [9] [10] No se recomienda su uso durante el embarazo , mientras que su uso durante la lactancia es relativamente seguro. [11] Se cree que funciona bloqueando la recaptación de la serotonina química por las neuronas del cerebro. [7]

La paroxetina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1992 e inicialmente vendida por GlaxoSmithKline . [7] [12] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [13] Está disponible como medicamento genérico . [14] En 2022, fue el 92.º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 7  millones de recetas. [15] [16] En 2018, estuvo entre los 10 antidepresivos más recetados en los Estados Unidos. [17]

Usos médicos

La paroxetina se utiliza principalmente para tratar el trastorno depresivo mayor , el trastorno obsesivo-compulsivo , el trastorno de estrés postraumático , el trastorno de ansiedad social y el trastorno de pánico . También se utiliza ocasionalmente para la agorafobia , el trastorno de ansiedad generalizada , el trastorno disfórico premenstrual y los sofocos menopáusicos . [18] [19] [20] [21] [22]

Depresión

Se han realizado diversos metanálisis para evaluar la eficacia de la paroxetina en la depresión. Se ha llegado a diversas conclusiones: la paroxetina es superior o equivalente al placebo y es equivalente a otros antidepresivos. [23] [24] [25] A pesar de ello, no se ha encontrado ninguna prueba clara de que la paroxetina fuera mejor o peor que otros antidepresivos en lo que respecta a aumentar la respuesta al tratamiento en ningún momento. [26]

Trastornos de ansiedad

La paroxetina fue el primer antidepresivo aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento del trastorno de pánico. [27] [ página necesaria ] Varios estudios han concluido que la paroxetina es superior al placebo en el tratamiento del trastorno de pánico. [25] [28]

La paroxetina ha demostrado ser eficaz para el tratamiento del trastorno de ansiedad social en adultos y niños. [29] [30] También es beneficiosa para personas con trastorno de ansiedad social y trastorno por consumo de alcohol coexistentes . [31] Parece ser similar a varios otros ISRS. [32]

La paroxetina se utiliza en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. [33] La eficacia comparativa de la paroxetina es equivalente a la de la clomipramina y la venlafaxina . [34] [35] La paroxetina también es eficaz para niños con trastorno obsesivo-compulsivo. [36]

La paroxetina está aprobada para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático en los Estados Unidos, Japón y Europa. [37] [38] [39] En los Estados Unidos, está aprobada para uso a corto plazo. [38]

La paroxetina también está aprobada por la FDA para el trastorno de ansiedad generalizada. [40]

Sofocos de la menopausia

En 2013, la paroxetina en dosis bajas fue aprobada en los EE. UU. para el tratamiento de síntomas vasomotores moderados a severos, como sofocos y sudores nocturnos asociados con la menopausia. [8] En la dosis baja utilizada para los sofocos menopáusicos, los efectos secundarios son similares al placebo y no es necesario reducir la dosis para interrumpir el tratamiento. [41]

Fibromialgia

Los estudios también han demostrado que la paroxetina "parece ser bien tolerada y mejorar la sintomatología general en pacientes con fibromialgia", pero es menos eficaz para aliviar el dolor asociado. [42] [43]

Efectos adversos

Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, boca seca, pérdida de apetito, sudoración, insomnio y disfunción sexual . [7] Los efectos secundarios graves pueden incluir suicidio en menores de 25 años, síndrome serotoninérgico y manía . [7] Si bien la tasa de efectos secundarios parece similar en comparación con otros ISRS e IRSN, los síndromes de interrupción de los antidepresivos pueden ocurrir con mayor frecuencia. [9] [10] No se recomienda su uso durante el embarazo, mientras que su uso durante la lactancia es relativamente seguro. [11]

La paroxetina comparte muchos de los efectos adversos comunes de los ISRS, incluidos (con las tasas correspondientes observadas en personas tratadas con placebo entre paréntesis):

La mayoría de estos efectos adversos son transitorios y desaparecen con el tratamiento continuo. Se cree que la estimulación central y periférica de los receptores 5-HT3 produce los efectos gastrointestinales observados con el tratamiento con ISRS. [44] En comparación con otros ISRS, tiene una menor incidencia de diarrea, pero una mayor incidencia de efectos anticolinérgicos (p. ej., sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa, etc.), sedación/somnolencia/adormecimiento, efectos secundarios sexuales y aumento de peso. [45]

Debido a los informes de reacciones adversas de abstinencia al finalizar el tratamiento, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos recomienda reducir gradualmente la dosis a lo largo de varias semanas o meses si se toma la decisión de retirarlo. [46] Véase también Síndrome de discontinuación (abstinencia).

La manía o hipomanía puede ocurrir en el 1% de los pacientes con depresión y hasta en el 12% de los pacientes con trastorno bipolar . [47] Este efecto secundario puede ocurrir en personas sin antecedentes de manía, pero puede ser más probable que ocurra en aquellos con trastorno bipolar o con antecedentes familiares de manía. [48]

Suicidio

Al igual que otros antidepresivos, la paroxetina puede aumentar el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en personas menores de 25 años. [49] [50] La FDA realizó un análisis estadístico de los ensayos clínicos de paroxetina en niños y adolescentes en 2004 y encontró un aumento en la suicidalidad y la ideación en comparación con el placebo, que se observó en ensayos para trastornos de depresión y ansiedad. [51] En 2015, un artículo publicado en The BMJ que reanalizó las notas del caso original argumentó que en el Estudio 329 , [52] que evaluaba paroxetina e imipramina contra placebo en adolescentes con depresión, la incidencia de comportamiento suicida había sido subestimada y la eficacia exagerada para la paroxetina. [53] [54] [55] [56] [57]

Disfunción sexual

La disfunción sexual, que incluye pérdida de la libido, anorgasmia , falta de lubricación vaginal y disfunción eréctil, es uno de los efectos adversos más comunes del tratamiento con paroxetina y otros ISRS. Si bien los primeros ensayos clínicos sugirieron una tasa relativamente baja de disfunción sexual, estudios más recientes en los que el investigador pregunta activamente sobre problemas sexuales sugieren que la incidencia es superior al 70%. [58] Se ha informado que los síntomas de disfunción sexual persisten después de suspender los ISRS, aunque se cree que esto es ocasional. [59] [60] [61]

Embarazo

La exposición a antidepresivos (incluida la paroxetina) se asocia con una menor duración del embarazo (en tres días), un mayor riesgo de parto prematuro (en un 55 %), un menor peso al nacer (en 75 g o 2,6 oz) y puntuaciones de Apgar más bajas (en <0,4 puntos). [62] [63] El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos recomienda que, en el caso de las mujeres embarazadas y las que planean quedarse embarazadas, la paroxetina "se evite, si es posible", ya que puede estar asociada con un mayor riesgo de defectos congénitos . [64] [65]

Los bebés nacidos de mujeres que utilizaron paroxetina durante el primer trimestre tienen un mayor riesgo de malformaciones cardiovasculares, principalmente defectos del tabique ventricular y atrial. A menos que los beneficios de la paroxetina justifiquen continuar el tratamiento, se debe considerar la posibilidad de suspender el tratamiento o cambiar a otro antidepresivo. [66] El uso de paroxetina durante el embarazo se asocia con un aumento de aproximadamente 1,5 a 1,7 veces en los defectos congénitos de nacimiento, en particular, defectos cardíacos, labio leporino y paladar hendido, pie zambo o cualquier defecto de nacimiento. [67] [68] [69] [70] [71]

Síndrome de discontinuación

Muchos medicamentos psicoactivos pueden causar síntomas de abstinencia al interrumpir su administración. La paroxetina tiene una de las tasas de incidencia y gravedad de síndrome de abstinencia más altas de todos los medicamentos de su clase. [72] Los síntomas de abstinencia comunes de la paroxetina incluyen náuseas, mareos, aturdimiento y vértigo; insomnio, pesadillas y sueños vívidos; sensación de electricidad en el cuerpo, así como depresión y ansiedad de rebote. La formulación líquida de paroxetina está disponible y permite una disminución muy gradual de la dosis, lo que puede prevenir el síndrome de abstinencia. Otra recomendación es cambiar temporalmente a fluoxetina , que tiene una vida media más larga y, por lo tanto, disminuye la gravedad del síndrome de abstinencia. [73] [74] [75]

En 2002, la FDA de Estados Unidos publicó una advertencia sobre los síntomas de abstinencia "graves" que se producían entre quienes interrumpían el tratamiento con paroxetina, como parestesia, pesadillas y mareos. La agencia también advirtió sobre los informes de casos que describían agitación, sudoración y náuseas. En relación con la declaración de un portavoz de Glaxo de que las reacciones de abstinencia se producen sólo en el 0,2% de los pacientes y son "leves y de corta duración", la Federación Internacional de Asociaciones de Fabricantes Farmacéuticos dijo que GSK había incumplido dos de los códigos de práctica de la federación. [76]

La información de prescripción de paroxetina publicada en GlaxoSmithKline se ha actualizado en relación con la aparición de un síndrome de interrupción, incluidos síntomas de interrupción graves. [66]

Sobredosis

La sobredosis aguda se manifiesta a menudo por emesis , letargo , ataxia , taquicardia y convulsiones . Las concentraciones plasmáticas, séricas o sanguíneas de paroxetina pueden medirse para controlar la administración terapéutica, confirmar un diagnóstico de intoxicación en pacientes hospitalizados o para ayudar en la investigación médico-legal de muertes. Las concentraciones plasmáticas de paroxetina generalmente están en un rango de 40-400 μg/L en personas que reciben dosis terapéuticas diarias y 200-2.000 μg/L en pacientes intoxicados. Los niveles sanguíneos post mortem han oscilado entre 1 y 4 mg/L en situaciones de sobredosis letal aguda. [77] [78] Junto con otros ISRS, sertralina y fluoxetina , la paroxetina se considera un fármaco de bajo riesgo en casos de sobredosis. [79]

Interacciones

Las interacciones con otros fármacos que actúan sobre el sistema serotoninérgico o que alteran el metabolismo de la serotonina pueden aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico o de reacción similar al síndrome neuroléptico maligno (SNM). Se han observado reacciones de este tipo con los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) solos, pero en particular con el uso simultáneo de triptanos , inhibidores de la MAO , antipsicóticos u otros antagonistas de la dopamina.

La información de prescripción establece que la paroxetina "no debe usarse en combinación con un IMAO (incluido linezolida, un antibiótico que es un IMAO reversible no selectivo), o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción del tratamiento con un IMAO", y no debe usarse en combinación con pimozida , tioridazina , triptófano o warfarina . [66]

La paroxetina interactúa con las siguientes enzimas del citocromo P450 : [45] [80]

Se ha demostrado que la paroxetina es un inhibidor de la quinasa del receptor acoplado a proteína G 2 (GRK2). [81] [82]

Farmacología

Mecanismo de inhibición de CYP2D6 por paroxetina [83]

Farmacodinamia

La paroxetina es el inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) más potente y uno de los más específicos. [84] También se une al sitio alostérico del transportador de serotonina, de manera similar al escitalopram , aunque con menos potencia. [85] La paroxetina también inhibe la recaptación de noradrenalina en menor medida (<50 nmol/L). [86] Según la evidencia de cuatro semanas de administración en ratas, el equivalente a 20 mg de paroxetina tomados una vez al día ocupa aproximadamente el 88% de los transportadores de serotonina en la corteza prefrontal . [80]

Farmacocinética

La paroxetina se absorbe bien tras la administración oral. [80] Tiene una biodisponibilidad absoluta de alrededor del 50%, con evidencia de un efecto de primer paso saturable . [89] Cuando se toma por vía oral, alcanza la concentración máxima en aproximadamente 6 a 10 horas [80] y alcanza el estado estacionario en 7 a 14 días. [89] La paroxetina exhibe variaciones interindividuales significativas en el volumen de distribución y el aclaramiento. [89] Menos del 2% de una dosis oral se excreta en la orina sin cambios. [89]

La paroxetina es un inhibidor basado en el mecanismo del CYP2D6 . [83] [90]

Metabolismo de la paroxetina en humanos [90]

Sociedad y cultura

La paroxetina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1992 e inicialmente vendida por GlaxoSmithKline . [7] [91] Está disponible como medicamento genérico . [14] En 2022, fue el 92.º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 7  millones de recetas. [15] [16] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [13]

GlaxoSmithKline ha pagado multas sustanciales, ha pagado acuerdos en demandas colectivas y se ha convertido en el tema de varios libros muy críticos sobre su comercialización de paroxetina, en particular la comercialización fuera de etiqueta de paroxetina para niños, la supresión de resultados de investigación negativos relacionados con su uso en niños y acusaciones de que no advirtió a los consumidores de los importantes efectos de abstinencia asociados con el uso del medicamento. [92] [93]

Marketing

En 2004, GSK aceptó pagar 2,5 millones de dólares por una indemnización por fraude al consumidor. [94] El proceso de investigación legal también descubrió pruebas de una supresión deliberada y sistemática de resultados desfavorables de las investigaciones sobre Paxil. Uno de los documentos internos de GSK decía: "Sería comercialmente inaceptable incluir una declaración de que no se ha demostrado la eficacia [en niños], ya que esto socavaría el perfil de la paroxetina". [95]

En 2012, el Departamento de Justicia de los Estados Unidos multó a GlaxoSmithKline con 3 mil millones de dólares por retener datos, promover ilegalmente su uso en menores de 18 años y preparar un artículo que informaba engañosamente sobre los efectos de la paroxetina en adolescentes con depresión después de su estudio de ensayo clínico 329 . [92] [93] [96]

En febrero de 2016, la Autoridad de Competencia y Mercados del Reino Unido impuso multas récord de 45 millones de libras a las empresas que habían infringido la legislación de la Unión Europea y del Reino Unido en materia de competencia al celebrar acuerdos para retrasar la entrada en el mercado de versiones genéricas del fármaco en el Reino Unido. GlaxoSmithKline recibió la mayor parte de las multas, con una multa de 37.600.757 libras. Otras empresas, que producen genéricos, recibieron multas que en conjunto suman 7.384.146 libras. Es probable que los servicios de salud pública del Reino Unido reclamen daños y perjuicios por los sobreprecios que se les cobraron durante el período en el que las versiones genéricas del fármaco estuvieron bloqueadas ilegalmente en el mercado, ya que los genéricos son más de un 70% más baratos. GlaxoSmithKline también puede enfrentarse a acciones de otros fabricantes de genéricos que sufrieron pérdidas como resultado de la conducta anticompetitiva. [97] En abril de 2016, las empresas que fueron multadas presentaron apelaciones ante el Tribunal de Apelación de la Competencia . [98] [99] [100] [101] [102]

GSK comercializó paroxetina a través de anuncios televisivos en las décadas de 1990 y 2000. También se emitieron anuncios de la versión CR del fármaco a partir de 2003. [103]

Ciencias económicas

En 2007, la paroxetina ocupó el puesto 94 en la lista de medicamentos más vendidos , con más de mil millones de dólares en ventas. En 2006, la paroxetina fue el quinto antidepresivo más recetado en el mercado minorista de EE. UU., con más de 19,7 millones de recetas. [104] En 2007, las ventas habían disminuido ligeramente a 18,1 millones, pero la paroxetina siguió siendo el quinto antidepresivo más recetado en EE. UU. [105] [106]

Nombres de marca

Las marcas comerciales incluyen Aropax, Paretin, Brisdelle, Deroxat, Paxil, [107] [108] Pexeva, Paxtine, Paxetin, Paroxat, Paraxyl, [109] Sereupin, Daparox y Seroxat.

Investigación

Varios estudios han sugerido que la paroxetina puede utilizarse en el tratamiento de la eyaculación precoz . En particular, se encontró que el tiempo de latencia de la eyaculación intravaginal (IELT) aumentaba de 6 a 13 veces, lo que era algo más largo que el retraso logrado por el tratamiento con otros ISRS (fluvoxamina, fluoxetina, sertralina y citalopram). [110] [111] [112] Sin embargo, la paroxetina tomada de forma aguda ("a demanda") 3-10 horas antes del coito resultó solo en un retraso de la eyaculación de 1,5 veces "clínicamente irrelevante y sexualmente insatisfactorio" y fue inferior a la clomipramina , que indujo un retraso de cuatro veces. [112]

También hay evidencia de que la paroxetina puede ser eficaz en el tratamiento del juego compulsivo [113] y los sofocos . [114]

Los beneficios de la prescripción de paroxetina para la neuropatía diabética [115] o la cefalea tensional crónica [116] son ​​inciertos.

Aunque la evidencia es contradictoria, la paroxetina puede ser eficaz para el tratamiento de la distimia , un trastorno crónico que implica síntomas depresivos durante la mayoría de los días del año. [117]

Existen evidencias que respaldan que la paroxetina se une selectivamente a la quinasa del receptor acoplado a proteína G 2 (GRK2) y la inhibe en ratones con insuficiencia cardíaca. Dado que GRK2 regula la actividad del receptor beta adrenérgico , que se desensibiliza en casos de insuficiencia cardíaca , la paroxetina (o un derivado de la paroxetina) podría usarse como tratamiento de la insuficiencia cardíaca en el futuro. [81] [82] [118]

Se ha identificado a la paroxetina como un posible fármaco modificador de la enfermedad de la osteoartritis . [119]

Uso veterinario

La paroxetina puede ser útil en el tratamiento de diagnósticos de comportamiento canino o felino y es eficaz en el tratamiento de la ansiedad social, la depresión y la agitación asociada con la depresión. [120]

Otros organismos

La paroxetina es un hallazgo común en las aguas residuales. [121] Es altamente tóxica para el alga Pseudokirchneriella subcapitata (sin. Raphidocelis subcapitata ). [121]

También es tóxico para el nematodo del suelo Caenorhabditis elegans . [122]

Alberca et al. , 2016 descubren que la paroxetina actúa como tripanocida contra T. cruzi . [123]

Alberca et al. , 2016 encuentra un efecto leishmanicida . [124] Alberca encuentra que la paroxetina produce muerte celular de los promastigotes de L. infantum . [124] El mecanismo de acción sigue siendo desconocido. [124]

Diversos tipos de bacterias son capaces de degradar la paroxetina en el medio ambiente. Entre ellas se incluyen, por ejemplo, Pseudomonas sp. , Bosea sp. , Shewanella sp. , especies de Chitinophagaceae y Acinetobacter sp. [125] [126]

Referencias

  1. ^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  2. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 3 de agosto de 2023 .
  3. ^ abcdef Sandoz Pty Ltd (18 de enero de 2012). "Información del producto Paroxetina Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película" (PDF) . Therapeutic Goods Administration . Archivado desde el original el 4 de septiembre de 2015 . Consultado el 22 de noviembre de 2013 .
  4. ^ abcde Mylan Institutional Inc. (enero de 2012). «Comprimido recubierto con película de paroxetina (clorhidrato de paroxetina hemihidrato)». DailyMed . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Archivado desde el original el 23 de octubre de 2013 . Consultado el 22 de noviembre de 2013 .
  5. ^ abcde Sandoz Limited (21 de marzo de 2013). «Comprimidos de paroxetina de 20 mg: resumen de las características del producto (RCP)». electronic Medicines Compendium . Datapharm Ltd. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2013 . Consultado el 22 de noviembre de 2013 .
  6. ^ ab "Paxil, Paxil CR (paroxetina), dosificación, indicaciones, interacciones, efectos adversos y más". Referencia de Medscape . WebMD. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2015. Consultado el 22 de noviembre de 2013 .
  7. ^ abcdefghijk "Monografía de clorhidrato de paroxetina para profesionales". Drugs.com . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2019 . Consultado el 3 de marzo de 2019 .
  8. ^ ab Fischer A (28 de junio de 2013). "La FDA aprueba el primer tratamiento no hormonal para los sofocos asociados a la menopausia" (Comunicado de prensa). Administración de Alimentos y Medicamentos. Archivado desde el original el 18 de enero de 2017.
  9. ^ ab Hosenbocus S, Chahal R (febrero de 2011). "ISRS e IRSN: una revisión del síndrome de discontinuación en niños y adolescentes". Revista de la Academia Canadiense de Psiquiatría del Niño y del Adolescente . 20 (1): 60–67. PMC 3024727 . PMID  21286371. 
  10. ^ ab Pae CU, Patkar AA (febrero de 2007). "Paroxetina: estado actual en psiquiatría". Expert Review of Neurotherapeutics . 7 (2): 107–120. doi :10.1586/14737175.7.2.107. PMID  17286545. S2CID  34636522.
  11. ^ ab "Advertencias sobre el uso de paroxetina durante el embarazo y la lactancia". Drugs.com. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2018. Consultado el 3 de marzo de 2019 .
  12. ^ Administración de Alimentos y Medicamentos (2011). Medicamentos aprobados con evaluaciones de equivalencia terapéutica – Libro naranja de la FDA, 31.ª edición (2011): Libro naranja de la FDA, 31.ª edición (2011). DrugPatentWatch.com. pág. 344. ISBN 9781934899816Archivado desde el original el 6 de marzo de 2019 . Consultado el 4 de marzo de 2019 .
  13. ^ ab Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
  14. ^ Formulario nacional británico: BNF 76 (76.ª edición). Pharmaceutical Press. 2018. pág. 363. ISBN 9780857113382.
  15. ^ ab "Los 300 mejores de 2022". ClinCalc . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2024 . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  16. ^ ab "Estadísticas de uso del fármaco paroxetina, Estados Unidos, 2013-2022". ClinCalc . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  17. ^ Grohol JM (15 de diciembre de 2019). «Los 25 mejores medicamentos psiquiátricos de 2018». psychcentral.com . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2020. Consultado el 26 de septiembre de 2020 .
  18. ^ Wagstaff AJ, Cheer SM, Matheson AJ, Ormrod D, Goa KL (marzo de 2002). "Paroxetina: una actualización de su uso en trastornos psiquiátricos en adultos". Drugs . 62 (4): 655–703. doi :10.2165/00003495-200262040-00010. PMID  11893234. S2CID  195692589.
  19. ^ Lotke P, Garcia F, Stearns V, Beebe KL, Iyengar M (1 de enero de 2004). "La paroxetina de liberación controlada fue eficaz y tolerable para el tratamiento de los síntomas de sofocos menopáusicos en mujeres". Medicina basada en la evidencia . 9 (1): 23. doi : 10.1136/ebm.9.1.23 . ISSN  1473-6810. Archivado desde el original el 14 de febrero de 2016 . Consultado el 20 de enero de 2017 .
  20. ^ "Paroxetina: un antidepresivo". nhs.uk . 29 de agosto de 2018. Archivado desde el original el 14 de mayo de 2020 . Consultado el 15 de marzo de 2020 .
  21. ^ "Comprimidos de paroxetina de 20 mg - Resumen de las características del producto (RCP) - (emc)". medicines.org.uk . Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 15 de marzo de 2020 .
  22. ^ "Información sobre productos y medicamentos para el consumidor". Administración de Productos Terapéuticos. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021. Consultado el 15 de marzo de 2020 .
  23. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, et al. (febrero de 2009). "Eficacia comparativa y aceptabilidad de 12 antidepresivos de nueva generación: un metaanálisis de tratamientos múltiples". Lancet . 373 (9665): 746–758. doi :10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.
  24. ^ Fava M, Amsterdam JD, Deltito JA, Salzman C, Schwaller M, Dunner DL (diciembre de 1998). "Un estudio doble ciego de paroxetina, fluoxetina y placebo en pacientes ambulatorios con depresión mayor". Anales de psiquiatría clínica . 10 (4): 145–150. doi :10.3109/10401239809147030. PMID  9988054.
  25. ^ ab Sugarman MA, Loree AM, Baltes BB, Grekin ER, Kirsch I (27 de agosto de 2014). "La eficacia de la paroxetina y el placebo en el tratamiento de la ansiedad y la depresión: un metaanálisis del cambio en las Escalas de Calificación de Hamilton". PLOS ONE . ​​9 (8): e106337. Bibcode :2014PLoSO...9j6337S. doi : 10.1371/journal.pone.0106337 . PMC 4146610 . PMID  25162656. 
  26. ^ Purgato M, Papola D, Gastaldon C, Trespidi C, Magni LR, Rizzo C, et al. (abril de 2014). "Paroxetina versus otros agentes antidepresivos para la depresión". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (4): CD006531. doi : 10.1002/14651858.cd006531.pub2 . PMC 10091826. PMID  24696195 . 
  27. ^ Turner FJ (2005). Diagnóstico del trabajo social en la práctica contemporánea . Oxford University Press, EE. UU. ISBN 978-0-19-516878-5.
  28. ^ Ballenger JC, Wheadon DE, Steiner M, Bushnell W, Gergel IP (enero de 1998). "Estudio doble ciego, de dosis fija y controlado con placebo de paroxetina en el tratamiento del trastorno de pánico". The American Journal of Psychiatry . 155 (1): 36–42. doi : 10.1176/ajp.155.1.36 . PMID  9433336.
  29. ^ Stein MB, Liebowitz MR, Lydiard RB, Pitts CD, Bushnell W, Gergel I (agosto de 1998). "Tratamiento con paroxetina de la fobia social generalizada (trastorno de ansiedad social): un ensayo controlado aleatorizado". JAMA . 280 (8): 708–713. doi : 10.1001/jama.280.8.708 . PMID  9728642.
  30. ^ Manassis K (mayo de 2005). "La paroxetina mejora el trastorno de ansiedad social en niños y adolescentes". Salud mental basada en evidencias . 8 (2): 43. doi : 10.1136/ebmh.8.2.43 . PMID  15851806. Archivado desde el original el 27 de agosto de 2017. Consultado el 20 de enero de 2017 .
  31. ^ Randall CL, Johnson MR, Thevos AK, Sonne SC, Thomas SE, Willard SL, et al. (1 de enero de 2001). "Paroxetina para la ansiedad social y el consumo de alcohol en pacientes con diagnóstico dual". Depresión y ansiedad . 14 (4): 255–262. doi : 10.1002/da.1077 . PMID  11754136. S2CID  23395959.
  32. ^ Blanco C, Bragdon LB, Schneier FR, Liebowitz MR (febrero de 2013). "La farmacoterapia basada en la evidencia del trastorno de ansiedad social". The International Journal of Neuropsychopharmacology . 16 (1): 235–249. doi : 10.1017/S1461145712000119 . PMID  22436306. No hubo diferencias significativas entre los tres ISRS que se habían probado en estudios controlados con placebo: paroxetina; sertralina; fluvoxamina.
  33. ^ Germann D, Ma G, Han F, Tikhomirova A (2013). Brittain HG (ed.). "Clorhidrato de paroxetina". Perfiles de sustancias farmacológicas, excipientes y metodología relacionada . Perfiles analíticos de sustancias farmacológicas y excipientes. 38 : 367–406. doi :10.1016/B978-0-12-407691-4.00008-3. ISBN 978-0-12-407691-4. Número de identificación personal  23668408. Número de identificación personal  205143838.
  34. ^ Zohar J, Judge R (octubre de 1996). "Paroxetina versus clomipramina en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Investigadores del estudio sobre paroxetina en el trastorno obsesivo-compulsivo". The British Journal of Psychiatry . 169 (4): 468–474. doi :10.1192/bjp.169.4.468. PMID  8894198. S2CID  19698156.
  35. ^ Denys D, van der Wee N, van Megen HJ, Westenberg HG (diciembre de 2003). "Una comparación doble ciego de venlafaxina y paroxetina en el trastorno obsesivo-compulsivo". Revista de psicofarmacología clínica . 23 (6): 568–575. doi :10.1097/01.jcp.0000095342.32154.54. PMID  14624187. S2CID  23260081.
  36. ^ Ipser JC, Stein DJ, Hawkridge S, Hoppe L (julio de 2009). "Farmacoterapia para los trastornos de ansiedad en niños y adolescentes". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (3): CD005170. doi :10.1002/14651858.CD005170.pub2. PMID  19588367.
  37. ^ Alexander W (enero de 2012). "Farmacoterapia para el trastorno de estrés postraumático en veteranos de guerra: enfoque en antidepresivos y agentes antipsicóticos atípicos". P & T . 37 (1): 32–38. PMC 3278188 . PMID  22346334. 
  38. ^ ab Ipser JC, Stein DJ (julio de 2012). "Farmacoterapia basada en evidencia del trastorno de estrés postraumático (TEPT)". The International Journal of Neuropsychopharmacology . 15 (6): 825–840. doi : 10.1017/S1461145711001209 . PMID  21798109.
  39. ^ "Detalles de los resultados de la búsqueda | Kusurino-Shiori (Hoja informativa sobre medicamentos)". rad-ar.or.jp . Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 15 de marzo de 2019 .
  40. ^ "La FDA aprueba un antidepresivo para el trastorno de ansiedad generalizada". Psychiatric News . 36 (10): 14. 18 de mayo de 2001. doi :10.1176/pn.36.10.0014b.
  41. ^ Orleans RJ, Li L, Kim MJ, Guo J, Sobhan M, Soule L, et al. (mayo de 2014). "Aprobación de la FDA de paroxetina para los sofocos menopáusicos". The New England Journal of Medicine . 370 (19): 1777–1779. doi : 10.1056/NEJMp1402080 . PMID  24806158.
  42. ^ Patkar AA, Masand PS, Krulewicz S, Mannelli P, Peindl K, Beebe KL, et al. (mayo de 2007). "Un ensayo controlado aleatorizado de paroxetina de liberación controlada en la fibromialgia". The American Journal of Medicine . 120 (5): 448–454. doi : 10.1016/j.amjmed.2006.06.006 . PMID  17466657.
  43. ^ Giordano N, Geraci S, Santacroce C, Mattii G, Battisti E, Gennari C (diciembre de 1999). "Eficacia y tolerabilidad de la paroxetina en pacientes con síndrome de fibromialgia: un estudio a simple ciego". Current Therapeutic Research . 60 (12): 696–702. doi :10.1016/S0011-393X(99)90008-5.
  44. ^ ab Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (12.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  45. ^ abc Ciraulo DA, Shader RI, eds. (2011). Farmacoterapia de la depresión (2ª ed.). Nueva York, Nueva York: Humana Press. doi :10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN 978-1-60327-434-0.
  46. ^ "Nota de prensa, reunión del CHMP sobre paroxetina y otros ISRS" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos. 9 de diciembre de 2004. Archivado (PDF) desde el original el 4 de septiembre de 2015 . Consultado el 24 de agosto de 2007 .
  47. ^ "Información de prescripción de comprimidos y suspensión oral de Paxil (clorhidrato de paroxetina)" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 3 de mayo de 2014.
  48. ^ Morishita S, Arita S (octubre de 2003). "Inducción de manía en la depresión por paroxetina". Psicofarmacología humana . 18 (7): 565–568. doi :10.1002/hup.531. PMID  14533140. S2CID  32168369.
  49. ^ "Guía de medicación sobre el uso de antidepresivos en niños y adolescentes" (PDF) . FDA. Archivado (PDF) del original el 11 de marzo de 2016.
  50. ^ "La FDA lanza una estrategia multifacética para fortalecer las medidas de protección para los niños tratados con medicamentos antidepresivos". Administración de Alimentos y Medicamentos . Archivado desde el original el 18 de enero de 2017.
  51. ^ Hammad TA (16 de agosto de 2004). "Revisión y evaluación de datos clínicos: relación entre fármacos psicotrópicos y suicidio pediátrico" (PDF) . Reunión conjunta del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos y el Comité Asesor Pediátrico. 13-14 de septiembre de 2004. Información de la sesión informativa . FDA. p. 30. Archivado (PDF) desde el original el 25 de junio de 2008. Consultado el 27 de enero de 2009 .
  52. ^ Keller MB, Ryan ND, Strober M, Klein RG, Kutcher SP, Birmaher B, et al. (julio de 2001). "Eficacia de la paroxetina en el tratamiento de la depresión mayor en adolescentes: un ensayo controlado aleatorizado". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 40 (7): 762–772. doi :10.1097/00004583-200107000-00010. PMID  11437014. S2CID  2125130.
  53. ^ Le Noury ​​J, Nardo JM, Healy D, Jureidini J, Raven M, Tufanaru C, et al. (septiembre de 2015). "Estudio de restauración 329: eficacia y daños de la paroxetina y la imipramina en el tratamiento de la depresión mayor en la adolescencia". BMJ . 351 : h4320. doi :10.1136/bmj.h4320. PMC 4572084 . PMID  26376805. 
  54. ^ Godlee F (17 de septiembre de 2015). "Estudio 329". BMJ . 351 : h4973. doi : 10.1136/bmj.h4973 .
  55. ^ Doshi P (septiembre de 2015). "Sin corrección, sin retractación, sin disculpas, sin comentarios: el nuevo análisis del ensayo de paroxetina plantea preguntas sobre la responsabilidad institucional". BMJ . 351 : h4629. doi :10.1136/bmj.h4629. PMID  26377109. S2CID  44921667.
  56. ^ Henry D, Fitzpatrick T (septiembre de 2015). "Liberar los datos de los ensayos clínicos". BMJ . 351 : h4601. doi :10.1136/bmj.h4601. PMID  26377210. S2CID  41871189.
  57. ^ Boseley S (16 de septiembre de 2015). "Estudio sobre Seroxat no informó los efectos nocivos en los jóvenes, dicen los científicos". The Guardian . Archivado desde el original el 27 de mayo de 2016. Consultado el 16 de diciembre de 2016 .
  58. ^ Clark MS, Jansen K, Bresnahan M (noviembre de 2013). "Investigación clínica: ¿Cómo afectan los antidepresivos a la función sexual?". The Journal of Family Practice . 62 (11): 660–661. PMID  24288712.
  59. ^ Csoka AB, Csoka A, Bahrick A, Mehtonen OP (enero de 2008). "Disfunción sexual persistente tras la interrupción de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". The Journal of Sexual Medicine . 5 (1): 227–233. doi :10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. PMID  18173768.
  60. ^ Csoka AB, Shipko S (2006). "Efectos secundarios sexuales persistentes después de la discontinuación de ISRS" (PDF) . Psicoterapia y psicosomática . 75 (3): 187–188. doi :10.1159/000091777. PMID  16636635. S2CID  33448116. Archivado (PDF) del original el 5 de febrero de 2016 . Consultado el 10 de enero de 2016 .
  61. ^ http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf Archivado el 3 de marzo de 2016 en Wayback Machine . Página 14.
  62. ^ Ross LE, Grigoriadis S, Mamisashvili L, Vonderporten EH, Roerecke M, Rehm J, et al. (abril de 2013). "Resultados seleccionados del embarazo y el parto después de la exposición a medicamentos antidepresivos: una revisión sistemática y un metanálisis". JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . PMID  23446732.
  63. ^ Lattimore KA, Donn SM, Kaciroti N, Kemper AR, Neal CR, Vazquez DM (septiembre de 2005). "Uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) durante el embarazo y efectos en el feto y el recién nacido: un metaanálisis". Journal of Perinatology . 25 (9): 595–604. doi : 10.1038/sj.jp.7211352 . PMID  16015372.
  64. ^ Comité de Práctica Obstétrica del ACOG (diciembre de 2006). "Opinión del Comité del ACOG n.º 354: Tratamiento con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina durante el embarazo". Obstetricia y ginecología . 108 (6): 1601–1603. doi :10.1097/00006250-200612000-00058. PMID  17138801.
  65. ^ Yonkers KA, Blackwell KA, Glover J, Forray A (2014). "Uso de antidepresivos en mujeres embarazadas y en posparto". Revisión anual de psicología clínica . 10 : 369–392. doi :10.1146/annurev-clinpsy-032813-153626. PMC 4138492 . PMID  24313569. 
  66. ^ abc "PAXIL (clorhidrato de paroxetina) comprimidos y suspensión oral: información de prescripción" (PDF) . Research Triangle Park, NC: GlaxoSmithKline . Agosto de 2007. Archivado desde el original (PDF) el 4 de septiembre de 2011 . Consultado el 14 de agosto de 2007 .
  67. ^ Thormahlen GM (octubre de 2006). "Uso de paroxetina durante el embarazo: ¿es seguro?". Anales de farmacoterapia . 40 (10): 1834–1837. doi :10.1345/aph.1H116. PMID  16926304. S2CID  28814479.
  68. ^ Way CM (abril de 2007). "Seguridad de los nuevos antidepresivos durante el embarazo". Farmacoterapia . 27 (4): 546–552. doi :10.1592/phco.27.4.546. PMID  17381382. S2CID  37923558.
  69. ^ Bellantuono C, Migliarese G, Gentile S (abril de 2007). "Inhibidores de la recaptación de serotonina en el embarazo y el riesgo de malformaciones importantes: una revisión sistemática". Psicofarmacología humana . 22 (3): 121–128. doi :10.1002/hup.836. PMID  17397101. S2CID  21279773.
  70. ^ Källén B (julio de 2007). "Seguridad de los fármacos antidepresivos durante el embarazo". Opinión de expertos sobre seguridad de los fármacos . 6 (4): 357–370. doi :10.1517/14740338.6.4.357. PMID  17688379. S2CID  20167648.
  71. ^ Bar-Oz B, Einarson T, Einarson A, Boskovic R, O'Brien L, Malm H, et al. (mayo de 2007). "Paroxetina y malformaciones congénitas: metaanálisis y consideración de posibles factores de confusión". Terapéutica clínica . 29 (5): 918–926. doi :10.1016/j.clinthera.2007.05.003. PMID  17697910.
  72. ^ Fava GA, Gatti A, Belaise C, Guidi J, Offidani E (2015). "Síntomas de abstinencia tras la interrupción del inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina: una revisión sistemática". Psicoterapia y psicosomática . 84 (2): 72–81. doi : 10.1159/000370338 . PMID  25721705.
  73. ^ Haddad PM (marzo de 2001). "Síndromes de discontinuación de antidepresivos". Drug Safety . 24 (3): 183–197. doi :10.2165/00002018-200124030-00003. PMID  11347722. S2CID  26897797.
  74. ^ Haddad PM, Anderson IM (noviembre de 2007). "Reconocimiento y manejo de los síntomas de interrupción del tratamiento con antidepresivos". Avances en el tratamiento psiquiátrico . 13 (6): 447–457. doi : 10.1192/apt.bp.105.001966 .
  75. ^ Healy D. "Dependencia de los antidepresivos y suspensión del uso de los ISRS". benzo.org.uk . Archivado desde el original el 10 de mayo de 2013 . Consultado el 23 de abril de 2013 .
  76. ^ Tonks A (febrero de 2002). "La abstinencia de paroxetina puede ser grave, advierte la FDA". BMJ . 324 (7332): 260. doi :10.1136/bmj.324.7332.260. PMC 1122195 . PMID  11823353. 
  77. ^ Goeringer KE, Raymon L, Christian GD, Logan BK (mayo de 2000). "Toxicología forense post mortem de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: una revisión de la farmacología y un informe de 168 casos". Revista de Ciencias Forenses . 45 (3): 633–648. doi :10.1520/JFS14740J. PMID  10855970.
  78. ^ R. Baselt, Disposición de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , 8.ª edición, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, págs. 1190-1193.
  79. ^ White N, Litovitz T, Clancy C (diciembre de 2008). "Sobredosis suicidas de antidepresivos: un análisis comparativo por tipo de antidepresivo". Journal of Medical Toxicology . 4 (4): 238–250. doi :10.1007/BF03161207. PMC 3550116 . PMID  19031375. 
  80. ^ abcde Sanchez C, Reines EH, Montgomery SA (julio de 2014). "Una revisión comparativa de escitalopram, paroxetina y sertralina: ¿son todos iguales?". Psicofarmacología Clínica Internacional . 29 (4): 185–196. doi :10.1097/YIC.0000000000000023. PMC 4047306. PMID  24424469 . 
  81. ^ ab Thal DM, Homan KT, Chen J, Wu EK, Hinkle PM, Huang ZM, et al. (noviembre de 2012). "La paroxetina es un inhibidor directo de la quinasa 2 del receptor acoplado a proteína G y aumenta la contractilidad miocárdica". ACS Chemical Biology . 7 (11): 1830–1839. doi :10.1021/cb3003013. PMC 3500392 . PMID  22882301. 
  82. ^ ab Waldschmidt HV, Homan KT, Cato MC, Cruz-Rodríguez O, Cannavo A, Wilson MW, et al. (abril de 2017). "Diseño basado en la estructura de inhibidores de la quinasa del receptor acoplado a proteína G altamente selectivos y potentes basados ​​en paroxetina". Journal of Medicinal Chemistry . 60 (7): 3052–3069. doi :10.1021/acs.jmedchem.7b00112. PMC 5641445 . PMID  28323425. 
  83. ^ ab Stepan AF, Mascitti V, Beaumont K, Kalgutkar AS (2013). "Diseño de fármacos guiado por el metabolismo". MedChemComm . 4 (4): 631. doi :10.1039/C2MD20317K.
  84. ^ Mellerup ET, Plenge P (julio de 1986). "Unión de alta afinidad de 3H-paroxetina y 3H-imipramina a las membranas neuronales de ratas". Psicofarmacología . 89 (4): 436–439. doi :10.1007/BF02412117. PMID  2944152. S2CID  6037759.
  85. ^ Mansari ME, Wiborg O, Mnie-Filali O, Benturquia N, Sánchez C, Haddjeri N (febrero de 2007). "Modulación alostérica del efecto del escitalopram, la paroxetina y la fluoxetina: estudios in vitro e in vivo". The International Journal of Neuropsychopharmacology . 10 (1): 31–40. doi : 10.1017/S1461145705006462 . PMID  16448580.
  86. ^ Owens JM, Knight DL, Nemeroff CB (1 de agosto de 2002). "[SSRI de segunda generación: perfil de unión al transportador de monoaminas humano de escitalopram y R-fluoxetina]". L'Encephale . 28 (4): 350–355. PMID  12232544.
  87. ^ Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (septiembre de 2001). "ISRS de segunda generación: perfil de unión del transportador de monoaminas humano de escitalopram y R-fluoxetina". Psiquiatría biológica . 50 (5): 345–350. doi :10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  88. ^ Roth BL , Driscol J (12 de enero de 2011). «PDSP Ki Database». Programa de detección de drogas psicoactivas (PDSP) . Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y el Instituto Nacional de Salud Mental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2013. Consultado el 22 de noviembre de 2013 .
  89. ^ abcd Kaye CM, Haddock RE, Langley PF, Mellows G, Tasker TC, Zussman BD, et al. (1989). "Una revisión del metabolismo y la farmacocinética de la paroxetina en el hombre". Acta Psychiatrica Scandinavica. Suplemento . 350 : 60–75. doi :10.1111/j.1600-0447.1989.tb07176.x. PMID  2530793. S2CID  23769424.
  90. ^ ab Jornil J, Jensen KG, Larsen F, Linnet K (marzo de 2010). "Identificación de las isoformas del citocromo P450 implicadas en el metabolismo de la paroxetina y estimación de su importancia para el metabolismo de la paroxetina humana utilizando un simulador basado en la población". Metabolismo y disposición de fármacos . 38 (3): 376–385. doi :10.1124/dmd.109.030551. PMID  20007670. S2CID  1795852.
  91. ^ Administración de Alimentos y Medicamentos (2011). Medicamentos aprobados con evaluaciones de equivalencia terapéutica – Libro naranja de la FDA, 31.ª edición (2011): Libro naranja de la FDA, 31.ª edición (2011). DrugPatentWatch.com. pág. 344. ISBN 9781934899816Archivado desde el original el 6 de marzo de 2019 . Consultado el 4 de marzo de 2019 .
  92. ^ ab "GlaxoSmithKline se declarará culpable y pagará 3.000 millones de dólares para resolver las acusaciones de fraude y la falta de comunicación de datos de seguridad" (Comunicado de prensa). Departamento de Justicia de los Estados Unidos , Oficina de Asuntos Públicos. 2 de julio de 2012. Archivado desde el original el 9 de septiembre de 2014. Consultado el 6 de octubre de 2015. Estados Unidos alega que, entre otras cosas, GSK participó en la preparación, publicación y distribución de un artículo de revista médica engañoso que informaba erróneamente de que un ensayo clínico de Paxil había demostrado eficacia en el tratamiento de la depresión en pacientes menores de 18 años, cuando el estudio no logró demostrar eficacia.
  93. ^ ab United States ex rel. Greg Thorpe, et al. v. GlaxoSmithKline PLC, and GlaxoSmithKline LLC , págs. 3–19 ( D. Mass. 26 de octubre de 2011), Texto, archivado desde el original el 19 de octubre de 2014.
  94. ^ Angell M (15 de enero de 2009). "Compañías farmacéuticas y médicos: una historia de corrupción". New York Review of Books . Vol. 56, núm. 1.
  95. ^ Kondro W, Sibbald B (marzo de 2004). "Los expertos de las compañías farmacéuticas aconsejaron al personal que no divulgara datos sobre el uso de ISRS en niños". CMAJ . 170 (5): 783. doi :10.1503/cmaj.1040213. PMC 343848 . PMID  14993169. 
  96. ^ Thomas K, Schmidt MS (2 de julio de 2012). «Glaxo acepta pagar 3.000 millones de dólares en un acuerdo por fraude». The New York Times . Archivado desde el original el 2 de marzo de 2017. Consultado el 28 de febrero de 2017 .
  97. ^ "CMA multa a compañías farmacéuticas con 45 millones de libras esterlinas". Archivado desde el original el 13 de julio de 2016 . Consultado el 15 de julio de 2016 .
  98. ^ "Resumen de GlaxoSmithKline" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 12 de octubre de 2016 . Consultado el 15 de julio de 2016 .
  99. ^ "Resumen de medicamentos genéricos" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 12 de octubre de 2016 . Consultado el 15 de julio de 2016 .
  100. ^ "Resumen de Xellia" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 12 de octubre de 2016. Consultado el 15 de julio de 2016 .
  101. ^ "Resumen de Merck" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 12 de octubre de 2016 . Consultado el 15 de julio de 2016 .
  102. ^ "Resumen de Actavis" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 12 de octubre de 2016 . Consultado el 15 de julio de 2016 .
  103. ^ "Paxil CR -- Nametag -- (2003) :30 (USA) | Adland". 3 de abril de 2004. Archivado desde el original el 24 de febrero de 2020. Consultado el 24 de febrero de 2020 .
  104. ^ Las prescripciones de paroxetina se calcularon como un total de prescripciones de Paxil CR y paroxetina genérica utilizando datos de los cuadros de medicamentos genéricos y de marca. "Top 200 generic drugs by units in 2006. Top 200 brand-name drugs by units". Drug Topics, 5 de marzo de 2007. Archivado desde el original el 21 de enero de 2013. Consultado el 8 de abril de 2007 .
  105. ^ Las prescripciones de paroxetina se calcularon como un total de prescripciones de Paxil CR y paroxetina genérica utilizando datos de los cuadros de medicamentos genéricos y de marca. "Los 200 principales medicamentos genéricos por unidades en 2007". Drug Topics . 18 de febrero de 2008. Archivado desde el original el 18 de julio de 2009 . Consultado el 23 de octubre de 2008 .
  106. ^ "Los 200 medicamentos de marca más vendidos por unidades en 2007". Drug Topics, 18 de febrero de 2008. Archivado desde el original el 29 de junio de 2009. Consultado el 23 de octubre de 2008 .
  107. ^ Nevels RM, Gontkovsky ST, Williams BE (marzo de 2016). "Paroxetina: ¿el antidepresivo del infierno? Probablemente no, pero se requiere precaución". Boletín de psicofarmacología . 46 (1): 77–104. PMC 5044489 . PMID  27738376. 
  108. ^ Coleman A (2006). Diccionario de psicología (segunda edición). Oxford University Press. pág. 552.
  109. ^ Coleman A (2006). Diccionario de psicología (segunda edición). Oxford University Press. pág. 161.
  110. ^ Waldinger MD, Hengeveld MW, Zwinderman AH, Olivier B (agosto de 1998). "Efecto de los antidepresivos ISRS en la eyaculación: un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo con fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y sertralina". Journal of Clinical Psychopharmacology . 18 (4): 274–281. doi :10.1097/00004714-199808000-00004. PMID  9690692.
  111. ^ Waldinger MD, Zwinderman AH, Olivier B (diciembre de 2001). "ISRS y eyaculación: un estudio doble ciego, aleatorizado, de dosis fija con paroxetina y citalopram". Journal of Clinical Psychopharmacology . 21 (6): 556–560. doi :10.1097/00004714-200112000-00003. PMID  11763001. S2CID  36888042.
  112. ^ ab Waldinger MD, Zwinderman AH, Olivier B (octubre de 2004). "Tratamiento a demanda de la eyaculación precoz con clomipramina y paroxetina: un estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis fija con evaluación mediante cronómetro". Urología europea . 46 (4): 510–5, discusión 516. doi :10.1016/j.eururo.2004.05.005. PMID  15363569.
  113. ^ Kim SW, Grant JE, Adson DE, Shin YC, Zaninelli R (junio de 2002). "Un estudio doble ciego controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de la paroxetina en el tratamiento de la ludopatía". The Journal of Clinical Psychiatry . 63 (6): 501–507. doi :10.4088/JCP.v63n0606. PMID  12088161.
  114. ^ Weitzner MA, Moncello J, Jacobsen PB, Minton S (abril de 2002). "Un ensayo piloto de paroxetina para el tratamiento de los sofocos y los síntomas asociados en mujeres con cáncer de mama". Journal of Pain and Symptom Management . 23 (4): 337–345. doi : 10.1016/S0885-3924(02)00379-2 . PMID  11997203.
  115. ^ Sindrup SH, Gram LF, Brøsen K, Eshøj O, Mogensen EF (agosto de 1990). "El inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina paroxetina es eficaz en el tratamiento de los síntomas de la neuropatía diabética". Pain . 42 (2): 135–144. doi :10.1016/0304-3959(90)91157-E. PMID  2147235. S2CID  42327989.
  116. ^ Langemark M, Olesen J (enero de 1994). "Sulpirida y paroxetina en el tratamiento de la cefalea tensional crónica. Un ensayo doble ciego explicativo". Cefaleas . 34 (1): 20–24. doi :10.1111/j.1526-4610.1994.hed3401020.x. PMID  8132436. S2CID  13715774.
  117. ^ Gartlehner G, Gaynes BN, Hansen RA, Thieda P, DeVeaugh-Geiss A, Krebs EE, et al. (noviembre de 2008). "Beneficios y daños comparativos de los antidepresivos de segunda generación: documento de antecedentes para el Colegio Americano de Médicos". Anales de Medicina Interna . 149 (10): 734–750. doi : 10.7326/0003-4819-149-10-200811180-00008 . PMID  19017592.
  118. ^ "Un antidepresivo común puede ser la clave para revertir la insuficiencia cardíaca". ScienceDaily . Archivado desde el original el 5 de abril de 2019 . Consultado el 19 de abril de 2022 .
  119. ^ Carlson EL, Karuppagounder V, Pinamont WJ, Yoshioka NK, Ahmad A, Schott EM, et al. (febrero de 2021). "La inhibición de GRK2 mediada por paroxetina es un tratamiento modificador de la enfermedad para la osteoartritis". Science Translational Medicine . 13 (580): eaau8491. doi :10.1126/scitranslmed.aau8491. PMID  33568523. S2CID  231875553.
  120. ^ En general, KL (2001). "Tratamiento farmacológico en medicina conductual: la importancia de la neuroquímica, la biología molecular y las hipótesis mecanicistas" (PDF) . The Veterinary Journal . 162 (1): 9–23. doi :10.1053/tvjl.2001.0568 . Consultado el 9 de julio de 2024 .
  121. ^ desde
    •  • Chia MA, Lorenzi AS, Ameh I, Dauda S, Cordeiro-Araújo MK, Agee JT, et al. (mayo de 2021). "Susceptibilidad del fitoplancton a la creciente presencia de ingredientes farmacéuticos activos (API) en el medio acuático: una revisión". Toxicología acuática . 234 . Elsevier : 105809. Bibcode :2021AqTox.23405809C. doi :10.1016/j.aquatox.2021.105809. PMID  33780670. S2CID  232419482.
    •  • Christensen AM, Faaborg-Andersen S, Ingerslev F, Baun A (enero de 2007). "Toxicidad de la mezcla y de una sola sustancia de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina en algas y crustáceos". Toxicología y química ambiental . 26 (1). John Wiley & Sons, Inc .: 85–91. doi : 10.1897/06-219R.1 . PMID  17269464. S2CID  6562531.
  122. ^
    •  • Mangoni AA, Tuccinardi T, Collina S, Vanden Eynde JJ, Muñoz-Torrero D, Karaman R, et al. (junio de 2018). "Avances en la química medicinal: nuevos objetivos y mecanismos, nuevos fármacos, nuevas esperanzas-3". Moléculas . 23 (7). MDPI AG : 1596. doi : 10,3390/moléculas23071596 . PMC 6099979 . PMID  29966350. S2CID  49644934. 
    •  • Weeks JC, Roberts WM, Leasure C, Suzuki BM, Robinson KJ, Currey H, et al. (enero de 2018). "Sertralina, paroxetina y clorpromazina son fármacos antihelmínticos de acción rápida capaces de reutilización clínica". Scientific Reports . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC : 975. Bibcode :2018NatSR...8..975W. doi :10.1038/s41598-017-18457-w. PMC 5772060 . PMID  29343694. S2CID  205636792. 
  123. ^ Ribeiro V, Dias N, Paiva T, Hagström-Bex L, Nitz N, Pratesi R, et al. (abril de 2020). "Tendencias actuales en el manejo farmacológico de la enfermedad de Chagas". Revista internacional de parasitología: fármacos y resistencia a los fármacos . 12. Elsevier BV : 7–17. doi :10.1016/j.ijpddr.2019.11.004. PMC 6928327. PMID 31862616.  S2CID 209435439  . Esta revisión cita este estudio. Alberca LN, Sbaraglini ML, Balcazar D, Fraccaroli L, Carrillo C, Medeiros A, et al. (abril de 2016). "Descubrimiento de nuevos análogos de poliamina con actividad antiprotozoaria mediante reposicionamiento de fármacos guiado por computadora". Journal of Computer-Aided Molecular Design . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Bibcode :2016JCAMD..30..305A. doi :10.1007/s10822-016-9903-6. PMID  26891837. S2CID  25677082.
  124. ^ abc Andrade-Neto VV, Cunha-Junior EF, Dos Santos Faioes V, Pereira TM, Silva RL, Leon LL, et al. (enero de 2018). "Tratamiento de la leishmaniasis: actualización de las posibilidades de reutilización de fármacos". Frontiers in Bioscience . 23 (5). IMR Press: 967–996. doi :10.2741/4629. PMID  28930585.Esta revisión cita esta investigación. Alberca LN, Sbaraglini ML, Balcazar D, Fraccaroli L, Carrillo C, Medeiros A, et al. (abril de 2016). "Descubrimiento de nuevos análogos de poliamina con actividad antiprotozoaria mediante reposicionamiento de fármacos guiado por computadora". Journal of Computer-Aided Molecular Design . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Bibcode :2016JCAMD..30..305A. doi :10.1007/s10822-016-9903-6. PMID  26891837. S2CID  25677082.
  125. ^ Hurst CJ, ed. (19 de diciembre de 2022). Evaluación de la salud microbiológica de los ecosistemas (1.ª ed.). Wiley. doi :10.1002/9781119678304. ISBN 978-1-119-67832-8.
  126. ^ Fernandes JP, Duarte P, Almeida CM, Carvalho MF, Mucha AP (agosto de 2020). "Potencial de consorcios bacterianos obtenidos de diferentes ambientes para la biorremediación de paroxetina y bezafibrato". Journal of Environmental Chemical Engineering . 8 (4): 103881. doi :10.1016/j.jece.2020.103881.

Enlaces externos

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Paroxetina .