Palaeopsychops es un género extinto de crisopas de la familia Ithonidae . El género se conoce a partir de fósiles del Eoceno temprano encontrados en Europa y América del Norte y está compuesto por diez especies. Las diez especies pueden separarse informalmente en dos grupos de especies según la venación de las alas anteriores, los grupos "europeo" y "norteamericano". Cuando se describió por primera vez, el género se colocó en la familia Psychopsidae , pero más tarde se trasladó a Polystoechotidae, que ahora se considera un subgrupo de las crisopas de polilla.
Las especies europeas de Palaeopsychops son todas conocidas de la Formación Fur del Eoceno temprano a lo largo de la costa occidental de Limfjord en Dinamarca. [1] La mayor parte de la formación de 60 m (200 pies) de espesor está formada por diatomitas con una secuencia intercalada de aproximadamente 179 capas de ceniza. La datación radiométrica argón-argón de la capa de ceniza "+19", que se encuentra ligeramente más abajo en los estratos que los "lechos de insectos", ha determinado una edad de 54,04 ± 0,14 millones de años . [2]
Se han recuperado especies de Palaeopsychops en tres lugares de las tierras altas de Okanagan: las lutitas de Horsefly cerca de Horsefly, Columbia Británica ; el yacimiento de Coldwater Beds Quilchena cerca de Quilchena, Columbia Británica , y la Formación montañosa Klondike en Republic, Washington , al norte del condado de Ferry, Washington . Las tierras altas de Okanagan tienen una edad de entre 51,5 ± 0,4 millones de años para el yacimiento de Quilchena y 49,4 ± 0,5 millones de años para el miembro de la toba Tom Thumb de las Formaciones montañosas Klondike. [2]
Archibald y Makarkin (2006) sugirieron que el mar de Turgai que separaba Europa occidental y Asia desde el Cretácico hasta el Oligoceno impidió la propagación de las crisopas del grupo polistoecótido a Asia desde Europa. La distribución disjunta de Palaeopsychops entre Dinamarca y las tierras altas de Okanagan puede haber sido posible gracias al aumento de las elevaciones de la corteza en la región del Atlántico norte y al posterior aumento de la masa continental durante el Paleoceno tardío que unió el norte de Europa con Groenlandia hasta al menos el Eoceno temprano . [2] Varias rutas de puentes terrestres pueden haber actuado como corredores de migración para el intercambio biótico , el puente terrestre del norte de De Geer desde Fennoscandia hasta América del Norte a través del norte de Groenlandia, y el puente terrestre del sur de Thulean desde el norte de Gran Bretaña a través de las Islas Feroe y luego Groenlandia y América del Norte. Otros géneros de insectos que comparten una distribución disjunta similar incluyen el mecóptero Cimbrophlebia , la crisopa verde Protochrysa y la hormiga bulldog Ypresiomyrma . [2]
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La formación Fur representa un entorno de sedimentación marina del cuerpo de agua interior que es ancestral del Mar del Norte . Si bien el cuerpo de agua ancestral tenía una abertura ocasional hacia el Atlántico, estaba completamente o casi completamente encerrado por tierra. El afloramiento de la formación Fur se encuentra en un sitio que se encuentra a una distancia indeterminada de la paleocosta, y se sugiere que la flora y fauna terrestres preservadas fueron transportadas desde una costa hacia el norte del sitio por los vientos o la deriva. [2] El análisis de la relación de isótopos δ 18 O/δ 16 O encontrada en las conchas de los moluscos en la formación indica que las paleotemperaturas fueron de una temperatura media anual megatérmica baja , aunque la presencia en la paleobiota de taxones termófilos podría indicar una temperatura media anual más baja combinada con una temperatura media del mes más frío más alta. [2]
Los tres sitios de Okanagan Highlands representan sistemas de lagos de tierras altas que estaban rodeados por un ecosistema templado cálido con vulcanismo cercano. [3] Las tierras altas probablemente tenían un clima mesotérmico superior a mesotérmico inferior , en el que las temperaturas invernales rara vez bajaban lo suficiente para que nevara, y que eran estacionalmente equitativas. [4] El paleobosque que rodea los lagos ha sido descrito como precursor de los bosques templados latifoliados y mixtos modernos del este de América del Norte y el este de Asia. Con base en las biotas fósiles, los lagos eran más altos y más fríos que los bosques costeros coetáneos preservados en el Grupo Puget y la Formación Chuckanut del oeste de Washington, que se describen como ecosistemas de bosque tropical de tierras bajas . Las estimaciones del rango de paleoelevación oscilan entre 0,7 y 1,2 km (0,43 a 0,75 mi) más alto que los bosques costeros. Esto es consistente con las estimaciones de paleoelevación para los sistemas lacustres, que varían entre 1,1 y 2,9 km (1100 y 2900 m), que es similar a la elevación moderna de 0,8 km (0,50 mi), pero más alta. [4]
Las estimaciones de la temperatura media anual se han derivado del análisis multivariado del programa de análisis foliar climático (CLAMP) de las paleofloras de Republic y Quilchena, y del análisis del margen foliar (LMA) de las tres paleofloras. Los resultados del CLAMP después de múltiples regresiones lineales para Republic dieron una temperatura media anual de aproximadamente 8,0 °C (46,4 °F), mientras que el LMA dio 9,2 ± 2,0 °C (48,6 ± 3,6 °F). [4] Los resultados del CLAMP de Quilchena arrojaron el valor más alto de 13,3 ± 2,1 °C (55,9 ± 3,8 °F), que fue respaldado por el valor de 14,8 ± 2,0 °C (58,6 ± 3,6 °F) arrojado por el LMA. [4] [5] El LMA de la flora Horsefly arrojó una temperatura media anual de 10,4 ± 2,2 °C (50,7 ± 4,0 °F). Estas son inferiores a las estimaciones de temperatura media anual dadas para el Grupo Puget costero, que se estima que ha estado entre 15 y 18,6 °C (59,0 y 65,5 °F). El análisis bioclimático para Republic, Quilchena y Horsefly sugiere cantidades medias anuales de precipitación de 115 ± 39 cm (45 ± 15 pulgadas), 130 ± 27 cm (51 ± 11 pulgadas) y 105 ± 47 cm (41 ± 19 pulgadas) respectivamente. [4]
El género fue descrito por primera vez por Andersen (2001) a partir de una serie de 31 fósiles de partes de las alas delanteras y traseras , más tres fósiles de partes del cuerpo encontrados en la Formación Fur. Andersen eligió el nombre del género como una combinación del género nominal Psychops de la familia de psicópsidos , que es una combinación de las palabras griegas psyche y opsis que significan "mariposa" y "apariencia", con la palabra latina palaeo que significa "viejo". Andersen designó a Palaeopsychops latifasciatus como la especie tipo, y nombró otras tres especies en el mismo artículo, Palaeopsychops abruptus , Palaeopsychops angustifasciatus y Palaeopsychops maculatus . [1] Del material de estudio, los especímenes holotipo de las cuatro especies, junto con los paratipos de P. abruptus y P. angustifasciatus, fueron depositados en el Museo Geológico de la Universidad de Copenhague . Los cuatro holotipos más el paratipo 1 de P. abruptus fueron declarados por Andersen como danekræ, especímenes de alto valor científico para los daneses. Otros fósiles de paratipos se encuentran repartidos entre varias colecciones, entre ellas el Museo Fur en la isla Fur , el Museo Moler en la isla Mors y colecciones privadas en Nykøbing Mors, Dinamarca, y en Alemania. [1]
La quinta especie, Palaeopsychops dodgeorum , fue descrita por Makarkin y Archibald (2003) dos años después. El ala trasera holotipo fue encontrada en el sitio Coldwater Beds Quilchena en Columbia Británica. El único espécimen conocido de la especie, estaba incluido en las colecciones de la Universidad de Alberta en el momento del estudio. [6] Archibald y Makarkin (2006) agregaron cinco especies adicionales al género, lo que elevó el recuento de especies conocidas a diez con una especie danesa adicional Palaeopsychops quadratus y cuatro especies de Okanagan Highlands. Palaeopsychops douglasae agregó una segunda especie de Quilchena, mientras que una especie Palaeopsychops setosus fue descrita del sitio más al norte de Horsefly Shales y dos especies Palaeopsychops marringerae y Palaeopsychops timmi fueron detalladas de la Formación montañosa Klondike más al sur en Washington. [2]
Andersen (2001) colocó el nuevo género en la familia Psychopsidae basándose en el gran tamaño de las alas, la densa estructura de las venas y su interpretación de que las venas subcosta (Sc), traza radial anterior (R1) y traza sectorial anterior (R2) se fusionaban cerca del ápice del ala formando una estructura de vena triplica. Como tal, Andersen colocó el género dentro de los psicopsidos, al tiempo que señaló en ese momento que las especies eran más grandes que cualquier otra especie miembro y notablemente similares a la especie Polystoechotites piperatus de la Formación Florissant , que se colocó en la familia de los psicopsidos en ese momento como "Propsychopsis" piperatus . Makarkin y Archibald (2003) cuestionaron al psicopsido basándose en el examen de las imágenes de P. latifasciatus en la descripción del tipo y la venación de P. douglasae . Si bien las venas R1 y Sc se fusionan en una sola vena, determinaron que la R2 no se fusionaba con ellas. En cambio, el R2 corre paralelo a los otros dos y luego a la vena fusionada y termina por separado en el margen del ala. Como tal, carecía del carácter clave de venación que une a los psicópsidos. Después de examinar todas las familias de neurópteros descritas, colocaron tentativamente el género dentro de la familia Polystoechotidae de las "crisopas gigantes" . [6] Con la adición de las especies de 2006 y la descripción del género de la forma Polystoechotites, Archibald y Makarkin reafirmaron la ubicación de Palaeopsychops dentro de la familia Polystoechotidae y notaron que las especies de las alas anteriores caen en dos grupos informales, los grupos "europeo" y "norteamericano". Dudaron en dar un peso fuerte a las agrupaciones, ya que las venas transversales dispersas que unen a las tres especies norteamericanas es un carácter observado en otros géneros de itónidos de América del Norte. [2] Winterton y Makarkin (2010) documentaron un análisis filogenético y morfológico de las familias Ithonidae y Polystoechotidae en el que se encontró que las dos familias formaban un clado monofilético . [7] Debido a que varios de los géneros tradicionales de ithonidae forman un grupo hermano dentro de los géneros de polystoechotid y a la falta de caracteres específicos de una u otra familia, Winterton y Makarkin fusionaron los dos en una única familia Ithonidae expandida. [7] Posteriormente a la expansión de Ithionidae, Zheng et al (2016) dieron una descripción general de la familia en la que agruparon informalmente los géneros en tres grupos de géneros, el grupo de géneros Ithonid, el grupo de géneros Polystoechotid y el grupo de géneros Rapismatid, con Palaeopsychops ubicado en el grupo de géneros Polystoechotid. [8]
Paleopsychops se distingue de otros géneros del grupo de los polistoecótidos por una serie de caracteres que se observan principalmente en las alas anteriores, aunque un carácter es distintivo de las alas posteriores. Las alas anteriores de Paleopsychops tienen un contorno ampliamente subtriangular, mientras que otros géneros son más alargados y tienen una relación largo/ancho de más de 2,5. Los márgenes posteriores de las alas anteriores no son falcados, mientras que el género Fontecilla sí tiene un margen posterior falcado. La mayoría de los géneros tienen una vena MA que se bifurca, pero en Paleopsychops el extremo basal de la MA está fusionado con la Rs1. La vena MP de las alas anteriores y posteriores se bifurca notablemente en múltiples ramas alargadas muy espaciadas, una característica que se observa en el ala anterior de Pterocalla del Jurásico extinto , pero que es rara en otros géneros. Las alas anteriores miden entre 29 y 45 mm (1,1 y 1,8 pulgadas) de largo y entre 13,5 y 21 mm (0,53 y 0,83 pulgadas) de ancho, lo que da como resultado relaciones largo/ancho de entre 2,14 y 2,40. Al igual que con muchos géneros de neurópteros, los tricosores suelen estar presentes a lo largo de los márgenes traseros de las alas, aunque la conservación hace difícil identificar si es específico de ciertas especies de Paleopsychops o uniforme para el género. Ninguno de los especímenes descritos tiene un área basal del ala lo suficientemente conservada como para detectar la ausencia o presencia de un nygma basal , sin embargo, en al menos algunas de las especies está presente un nygma apical, ubicado entre las venas Rs1 y Rs2. Las alas traseras miden entre 40 y 42 mm (1,6 y 1,7 pulgadas) de largo y 17 y 19 mm (0,67 y 0,75 pulgadas) de ancho, lo que les da un contorno menos subtriangular que las alas delanteras. Si bien las alas traseras no muestran nygmas, hay tricosores y un aparato de acoplamiento cerca de la base del ala típico de las especies del grupo de los polistoecótidos. El aparato, utilizado para agarrarse a las alas delanteras en vuelo, tiene un frenillo compuesto de setas largas. [2]
Archibald y Makarkin (2006) señalaron la posibilidad de que parte de la diversidad de especies percibida en Paleopsychops pudiera ser resultado de la descripción de especies a partir de alas aisladas combinadas con dimorfismo sexual en el patrón de color de las alas. Señalaron específicamente el par de especies de Okanagan Highlands P. dodgeorum + P. marringerae junto con los pares daneses P. latifasciatus + P. abruptus y P. angustifasciatus + P. quadratus . Sin embargo, dada la naturaleza incompleta de los fósiles y que no se conoce el patrón de color dimórfico en los géneros del grupo de los polistoecótidos, la probabilidad de esta posibilidad es pequeña. [2]
P. abruptus , de la Formación Fur, es el único Paleopsychops en el que se ha encontrado material corporal. El nombre elegido por Andersen (2001) proviene del latín abruptus que significa desconectado, una referencia a las bandas de color oscuro que se interrumpen por el espacio subcostal claro a medida que recorre la longitud del ala. Las antenas tal como se conservan muestran un escapo corto , pero faltan la longitud completa y las estructuras adicionales de las antenas. Los palpos maxilares están conservados y consisten en cinco segmentos que terminan en un quinto segmento puntiagudo. Las patas tienen revestimientos de setas cortas y densas en la coxa y los fémures anteriores . También hay setas cortas y verticales en la superficie superior del tórax . Se estima que las alas anteriores miden entre 38 y 44 mm (1,5 a 1,7 pulgadas) de largo y 16 a 19 mm (0,63 a 0,75 pulgadas), mientras que no se informa sobre la longitud de las alas traseras. La coloración de las alas es mayormente clara, con tres estrechas bandas oscuras longitudinales que se interrumpen por un espacio subcostal hialino. Las alas también tienen numerosas setas pequeñas que recorren la nervadura del ala, una característica que no se observa en las otras especies danesas, aunque Archibald y Makarkin (2006) señalan que la falta de setas se debe posiblemente a la conservación de los especímenes en sedimentos más gruesos o más finos. Tanto el paratipo P. abruptus que tiene setas, como el holotipo P. setosus están fosilizados en una matriz de grano "inusualmente" fina, lo que permite conservar detalles más finos. [2]
P. angustifasciatus es una de las especies de alas anteriores de la Formación Fur cuyo holotipo fue recuperado de la cementita en Ejerslev Molergrav, Mors. Andersen (2001) acuñó el nombre de la especie angustifasciatus como una combinación de las palabras latinas angustus para "estrecho" más fasciatus que significa con bandas. [1] Conocidas a partir de al menos 11 especímenes, las alas varían entre aproximadamente 29-36 mm (1,1-1,4 pulgadas) de largo y 13,5-15,5 mm (0,53-0,61 pulgadas) de ancho. Al igual que con otras especies danesas, no hay venas transversales presentes en el espacio costal. La vena Rs se ramifica entre 22 y 24 veces antes de terminar en el margen del ala. La coloración del ala es la de una membrana principalmente transparente con cuatro rayas oscuras delgadas. Al igual que en P. quadratus, tres franjas recorren el ancho desde el margen anterior hasta el margen posterior y una franja recorre el largo de la serie de venas transversales gradadas externas. Sin embargo, a diferencia de P. quadratus , las venas transversales gradadas internas no están resaltadas con una franja oscura, lo que distingue a las dos especies. Dentro de P. angustifasciatus hay variación en las distancias relativas entre las tres franjas longitudinales. [2]
P. dodgeorum es la primera de dos especies descritas del yacimiento de Quilchena en Columbia Británica, habiendo sido mencionada primero sin descripción formal por Archibald y Mathewes (2000) y nuevamente siendo referenciada sin descripción por Andersen (2001). Makarkin y Archibald (2003) eligieron el nombre específico "dodgeorum" como patronímico en honor a Ken Dodge y su hijo Kenneth Dodge, los coleccionistas del espécimen tipo, que posteriormente donaron a la Universidad Simon Fraser . En el momento de la descripción, los dos caracteres principales que la separaban de las 4 especies europeas eran su falta de una serie gradada interna de venas transversales, una característica en todas las especies danesas, y su contorno ligeramente más alargado. El ala tiene 45 mm (1,8 pulgadas) de largo con manchas de tono oscuro débilmente conservadas en toda la membrana que se convierten en bandas oblicuas distintivas en el margen costal y sobre la serie gradada externa. El margen posterior presenta tricosores débilmente conservados y hay un nigma distal entre las bifurcaciones de la vena Rs, como se observa en otras especies. [6]
P. douglasae fue descrita a partir del ala posterior del holotipo recolectada por el paleoictiólogo Mark Wilson de la localidad de Quilchena. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto específico como matronímico en honor a Sheila Douglas por su trabajo de paleoentomología sobre fósiles de Columbia Británica. La parte lateral del holotipo está dividida en dos secciones con áreas de la parte media del ala y la base del ala faltantes, y poco patrón de color visible. La contraparte está mejor conservada, mostrando un patrón de color distintivo y más de la venación cruzada en el área de color oscuro del patrón de color. La coloración oscura está centrada como un parche en forma de U en la porción central del ala, aclarándose en tono cerca del margen del ala posterior, sin coloración en la base del ala y el ápice, excepto una franja muy delgada de oscurecimiento a lo largo del margen apical. El ala mide 42 mm (1,7 pulgadas) por 19 mm (0,75 pulgadas) en su punto más ancho, con un margen posterior marcadamente ondulado, un rasgo que aparece raramente en las especies de neurópteros. Las ondulaciones del margen posterior dan un contorno ligeramente falcado al ápice del ala. [2]
P. latifasciatus es una especie del grupo Fur Formation, descrita por Andersen (2001) a partir de un holotipo y varias alas anteriores de paratipo. El nombre se deriva de una combinación de las palabras latinas latus, que significa "ancho", y fasciatus, que significa "con bandas". Las alas anteriores miden entre 3,7 y 4,4 cm (1,5 y 1,7 pulgadas) de largo y son un poco más del doble de largas que en su punto más ancho. El patrón de color conservado muestra un trío de rayas anchas y rectas de tono oscuro que cruzan el ala en un ángulo oblicuo. Una cuarta raya oscura está presente cerca del ápice del ala, aunque no está claramente separada del patrón oscuro del borde posteroapical. Rayas y manchas adicionales de tono oscuro se extienden por el ala, con la mayor concentración en el espacio costal entre las bandas de color más grandes.
[1] Mientras que las alas son similares a las de P. abruptus, las venas transversales en el espacio costal y las franjas anchas de tono oscuro pasan por los espacios subcostal y R1. [2]
P. maculatus es la única especie danesa descrita a partir de un ala trasera, [2] aunque Andersen (2001) la interpretó por primera vez como un ala delantera. El holotipo fue recolectado por Henrik Madsen de la localidad Ejerslev Molergrav de la Formación Fur en Mors, [1] y está completo aunque indistintamente preservado. Andersen (2001) seleccionó el latín maculata , que significa "manchado" para el origen del nombre específico, notando el patrón de color claramente diferente si se compara con las otras tres especies danesas en ese momento. [1] El área oscurecida se concentra en la región central del ala con el margen inferior siguiendo la serie gradada externa y estrechas rayas oscuras que se extienden desde la región central hacia arriba hacia el margen superior que cruza el espacio subcostal. El resto del ala se aclara a claro a lo largo de la base, los márgenes y el ápice. El ala tiene 17,5 mm (0,69 pulgadas) de ancho por 40 mm (1,6 pulgadas) de largo sin tricosores o nygmas visibles. Si bien el ala es similar en patrón de color y proporciones a P. setosus , las venas transversales gradadas internas están ubicadas más cerca de la serie gradada externa, y el área basal del ala es notablemente más ancha que la de P. setosus . Archibald y Makarkin (2006) notaron que P. maculatus y P. latifasciatus podrían ser una especie, basándose en la coloración similar de las rayas oscuras cuando cruzan el espacio subcostal. Sin embargo, dado que P. latifasciatus se conoce solo por las alas anteriores, mientras que P. maculatus se conoce solo por un ala posterior, el estado de la especie sigue siendo especulativo hasta que se encuentren alas anteriores y posteriores articuladas. [2]
P. marringerae fue descrita a partir de un ala anterior parcial recolectada por Regina Marringer del sitio de la Formación de la Montaña Klondike, B4131. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto de la especie como matronimo en reconocimiento a Marringer por encontrar el fósil y donarlo al Centro Interpretativo Stonerose . Una especie de ala anterior, se conoce a partir de los 2/3 apicales del ala y el fósil mide 33 mm (1,3 pulgadas) por 20 mm (0,79 pulgadas) de ancho. Se estima que las alas completas habrían medido aproximadamente 45 mm (1,8 pulgadas) y 20,5–21 mm (0,81–0,83 pulgadas). El ala muestra un patrón de color muy distintivo, con bandas alternas de bandas claras y oscuras que recorren el ala en un ángulo perpendicular al margen superior del ala. El patrón de color es la característica distintiva más notable entre la especie y P. dodgeorum, que tiene venación y forma similares. P. marringerae se distingue por la ausencia de la serie gradada interna de venas transversales, y por la presencia de venas transversales dispersas en el espacio radial. En la especie conservada, los tricosores son indistintamente visibles y no hay nygmas presentes. [2]
P. quadratus es conocido a partir de una parte de la Formación Fur y un fósil de ala anterior homólogo encontrado en Ejerslev Molergrav, Mors, que fue originalmente designado por Andrsen (2001) como "paratipo 1" de la especie P. angustifasciatus . Archibald y Makarkin (2006) separaron el espécimen como una nueva especie basándose en el patrón de color y el tamaño del ala, eligiendo el nombre específico basado en el adjetivo latino quadratus , que significa "cuadrado", en referencia a la forma distintiva formada por las rayas oscuras. El ala está incompleta, con una longitud preservada de 37 mm (1,5 pulgadas), un tamaño total estimado de aproximadamente 42 mm (1,7 pulgadas) por 19 mm (0,75 pulgadas) de ancho. El ala muestra tricosores débilmente preservados y un nygma distal entre las venas Rs1 y Rs2. La mayor parte de la membrana del ala es transparente con cinco rayas oscuras delgadas que marcan el patrón de color, tres rayas que corren a lo ancho desde el margen frontal hasta el margen posterior y dos que atraviesan las venas transversales de la serie gradada interna y externa, formando una ventana cuadrada de membrana hialina o de tono claro en el centro del ala. También hay manchas oscuras dispersas y pequeñas rayas entre la serie gradada interna y el borde del ala. Las distintivas rayas latitudinales en las venas transversales combinadas con el tamaño general más largo del ala de P. quadratus distinguen a la especie. [2]
P. setosus se describe a partir de una sola ala trasera encontrada en Horsefly Shales y descrita por Archibald y Makarkin (2006), quienes nombraron a la especie a partir del latín setosus que significa erizado o peludo. el ala tiene 17 mm (0,67 pulgadas) de ancho por 40 mm (1,6 pulgadas) de largo con una relación largo/ancho de 2,35. En general, la membrana del ala es de tono oscuro que se aclara a lo largo de los márgenes y en el ápice y la sección preservada de la base. El patrón de color y las proporciones del ala son notablemente similares a la danesa P. maculatus , aunque P. setosus tiene una distancia mayor entre la serie de venas transversales gradadas internas y la serie gradada externa, y también por la sección basal más estrecha del ala. El ala no tiene nygmata preservados o tricosores marginales, pero una región densa del área basal del ala está cubierta por una banda setosa . La banda está dominada por macrotriquias de 0,15 a 0,30 mm (0,0059 a 0,0118 pulgadas) de largo que cubren uniformemente la región sin diferenciación al cruzar las venas. El margen superior de las bandas es indistinto y va de una cobertura de setas escasa a una más densa, mientras que el margen inferior de la banda termina abruptamente con las setas más largas presentes en la banda. [2] La banda de setas de P. setosus es distinta entre los itónidos, y la setación larga solo se ve en las familias actuales Ascalaphidae y Sialidae . Dentro del registro fósil de neurópteros, se ven setas largas y densas en las familias Parakseneuridae y Kalligrammatidae . [9] Solo otra especie de Palaeopsychops , P. abruptus , se destaca por tener setación alar, aunque en esa especie los pelos están confinados a la venación del ala. [2]
P. timmi fue descrita a partir de un ala anterior izquierda parcial recolectada por Thomas Timm del sitio B4131 del sitio de la Formación de la Montaña Klondike. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto de la especie como patronímico en reconocimiento a Timm por encontrar el fósil y donarlo al Centro Interpretativo Stonerose. Una especie de ala anterior, se conoce a partir de los 2/3 basales del ala y el fósil mide 37 mm (1,5 pulgadas) por 20 mm (0,79 pulgadas) de ancho. Se estima que las alas completas habrían medido aproximadamente 43–44 mm (1,7–1,7 pulgadas) y 20 mm (0,79 pulgadas). El ala muestra un patrón de color muy distintivo, con un área apical uniformemente oscura, con manchas dispersas y dos rayas cortas presentes en la región superior del área basal, siendo la mayor parte de la base del ala clara. El patrón de color es la característica distintiva más notable entre la especie y todas las demás especies de alas anteriores descritas. P. timmi se distingue por la serie de venas transversales gradadas internas que no están formadas de manera indistinta y por la presencia de numerosas venas transversales dispersas en el espacio radial. La serie de venas transversales gradadas externas está bien alineada desde el margen posterior hasta el ala antes de dispersarse en el espacio cubital. En la especie preservada, los tricosores son visibles de manera indistinta y no hay nygmas presentes. [2]