La Comisión Internacional de Estratigrafía (ICS) designó grupos de trabajo sobre los límites de las subdivisiones del Ordovícico en 1974. Los límites fueron establecidos por la fauna de conodontos y/o graptolitos . En 1995, la Subcomisión de Estratigrafía del Ordovícico, con el apoyo de la mayoría del 90% de los miembros votantes, adoptó la división del sistema Ordovícico en tres series: Inferior, Media y Superior . En el mismo año, se decidió dividir cada una de las tres series en dos etapas globales. La zona de Tetragraptus approximatus fue elegida como la base de la etapa superior del Ordovícico Inferior por el 95% de los votos. [8] Antes de la adopción del estándar internacional, las series de la carta de Gran Bretaña, la localidad tipo del sistema Ordovícico, fueron aceptadas por defecto como subdivisiones del Ordovícico. De acuerdo con esta escala, el Ordovícico se dividió en seis series, de las cuales la inferior, el Tremadociense , pasó a la Carta Estratigráfica Internacional (ISC) como la etapa del mismo nombre. La serie superior de Arenig corresponde a la parte superior de la serie global del Ordovícico Inferior y la parte inferior de la serie global del Ordovícico Medio. En la carta británica, los límites de las subdivisiones del Ordovícico están determinados por características estratigráficas y paleontológicas locales que están mal definidas en el resto del mundo. Como resultado, se identificaron series y etapas locales, muy diferentes del estándar británico, en diferentes paleoplacas o continentes modernos. [9] En 2008, [10] las subdivisiones tradicionales del Ordovícico británico fueron reemplazadas por siete nuevas etapas con GSSP definidos. Las etapas del Tremadociense y el Floiano se incluyeron en la serie del Ordovícico Inferior. [11] [10] En 2011, la carta estratigráfica regional rusa cambió de la división británica a la división estándar internacional del sistema Ordovícico. [12]
También se establecieron dos Secciones y Puntos Estratotípicos de Límite Auxiliar (ASSPs) para el Ordovícico Inferior/Tremadociano: la primera en la sección Lawson Cove en el condado de Millard, Utah , EE. UU ., y la segunda en la sección Xiaoyangqiao, norte de China . [15] [16] Ambos ASSP fueron aprobados por la Subcomisión de Estratigrafía Ordovícica en 2016 y 2019, respectivamente, pero, en 2021, la Unión Internacional de Ciencias Geológicas (IUGS) propuso denegar el uso de puntos específicos y reemplazarlos por Estratotipos de Límite Auxiliares Estándar (SABS) para correlaciones más "flexibles" con los GSSP. [16]
Bioestratigrafía
Los estadios globales del Ordovícico Inferior, así como de otras series, también se subdividen en porciones de estadio (porciones de tiempo), que corresponden a la base de las zonas de conodontes o graptolitos. Además de los estadios globales, la Zona de Tetragraptus approximatus también se define en las subdivisiones regionales del Reino Unido y Australia , y la Zona de Didymograptus protobifidus en las de América del Norte , Australia y Baltoscandia . [11]
América del norte
Las siguientes zonas de conodontes se distinguen en los depósitos del Ordovícico Temprano de la Península de Boothia , Canadá (de arriba a abajo): [17]
Rossodus manitouensis y Acodus deltatus/Oneotodus costatus (parte superior de la Formación Turner Cliffs, Tremadociense);
Cordylodus angulatus (parte inferior de Turner Cliffs, Tremadociano).
Asia
Subdivisiones zonales de graptolitos (g) y conodontes (c) del sur de Siberia (de arriba a abajo): [10] [18]
PD. angustifolius elongatus/E. broggeri (g), D. protobifidus (g), Ph. densus (g), parte superior de Oepikodus evae (c), más zona quitinozoana Conochitina raymondi (Floian);
Parte inferior de Ph. densus (g), Ac. balticus (g), parte inferior de Oepikodus evae (c) (Floian);
T. approximatus (g), parte superior de Paroistodus proteus (c) (Floian);
Parte inferior de Paroistodus proteus (c) (Tremadociense);
K. kiaeri/Ad. tenellus (g), B. ramosus/Tr. osloensis/Al. hiperbóreo (g) (tremadociano);
Iapetognathus fluctivagus (c) (tremadociano).
Australia
A escala australiana, el Ordovícico Inferior global corresponde aproximadamente a las etapas Lancefieldiense, Bendigoniano, Chewtoniano y Castlemainiano inferior. [19]
Paleogeografía
El océano Jápeto , situado entre Gondwana , Laurentia y Báltica , alcanzó más de 4000 km de ancho a principios del Ordovícico. En el norte, entre Laurentia oriental y Siberia, se conectaba con Panthalassa , que cubría aproximadamente la mitad del planeta. Formado a finales del Cámbrico, el océano Rheic se extendía entre Gondwana y el microcontinente de Avalonia . Cuyania (al noroeste de la actual Argentina ) estaba ubicada en latitudes bajas. Gondwana, ya un gran continente, consistía en la actual América del Sur , África , la península Arábiga , India, el este de Australia y el este de la Antártida . Laurentia incluía los territorios de México , Estados Unidos , Canadá , Groenlandia , Escocia y en parte Irlanda . [20] Laurentia estaba ubicada en las latitudes tropicales del hemisferio sur; el centro de Nevada y el oeste de Utah de la actualidad estaban cubiertos por aguas marinas a finales del Ordovícico Temprano. [21]
Clima
En 2007, Bassett et al. analizaron los valores de isótopos de oxígeno de los estratos del Ordovícico Temprano de la sección Lange Ranch en el centro de Texas y concluyeron que las temperaturas del mar tropical en ese momento podrían haber alcanzado los 37 °C o 42 °C. [22] Trotter et al. obtuvieron resultados similares en 2008, después del análisis de isótopos de oxígeno de conodontes de las cuatro paleoplacas ubicadas en el Ordovícico Temprano en latitudes bajas. [23] Los autores del artículo de 2021 dan valores de acuerdo con el estudio de Song et al. (2019): de 43,9 °C hace 485 millones de años a 37,1 °C hace 470 millones de años. [20] [24] Las altas temperaturas que persistieron durante todo el Ordovícico Temprano afectaron la biodiversidad más tarde, en el Ordovícico Medio. [25] El nivel de CO 2 en la atmósfera del Ordovícico Temprano fue alto, mientras que los niveles de oxígeno variaron aproximadamente entre el 10% y el 13%. [20]
Los estudios de isótopos de oxígeno de las apatitas (en particular las apatitas conodontas de Nevada y Utah) muestran que a finales del Ordovícico temprano el clima comenzó a cambiar de invernadero a glaciar . Estos cambios se produjeron de forma gradual y estuvieron acompañados de fluctuaciones en la temperatura superficial del mar con una duración aproximada de 10 4 a 10 7 años. [21] A finales del Ordovícico medio , la superficie de los mares de baja latitud se había enfriado a temperaturas comparables a las ecuatoriales actuales. [23]
Eventos importantes
El Gran Evento de Biodiversificación del Ordovícico (GOBE), manifestado en un aumento de la diversidad de la vida marina, ocurrió en el Ordovícico Temprano. Junto con la explosión y radiación del Cámbrico en el Mesozoico temprano , es la biodiversificación más significativa en el eón Fanerozoico . [26] Este evento ocurrió en diferentes intervalos dependiendo de los grupos de organismos y la región geográfica, y, de hecho, el GOBE se refiere a todo un complejo de procesos secuenciales e interconectados de evolución y migración de organismos. La primera fase, asociada a las comunidades planctónicas , probablemente comenzó en el Cámbrico tardío y terminó en el Ordovícico Temprano tardío. El Ordovícico Temprano marca el inicio de la segunda fase, que afectó a los habitantes del bentos . [26] Uno de los posibles signos del GOBE son los arrecifes fósiles encontrados en la Formación Dumugol del Ordovícico Temprano, Corea del Sur . Estos arrecifes, construidos por microorganismos y esponjas del género Archaeoscyphia , son diferentes a los del Cámbrico y del Tremadociense temprano y este descubrimiento confirma que las comunidades de arrecifes ocuparon hábitats de aguas más profundas ya en el Tremadociense medio. [27] La radiación de la vida marina durante el GOBE en el Ordovícico temprano fue resultado de la transición de condiciones sulfúricas a óxicas en los océanos de esa época. [28]
Se observan radiaciones mucho más antiguas ("pre-GOBE") en los sedimentos del Ordovícico temprano del sur de China . Sin embargo, es cuestionable si fueron globales o no. [20]
En los estratos del Ordovícico Temprano (Floiano) de la Formación San Juan, Argentina , están presentes los microfósiles más antiguos , conocidos como calcisferos o calcitarcas. Las formas tempranas alcanzaron de 80 a 250 μm de diámetro. Algunos de estos organismos son probablemente algas . Las calcitarcas vivían en la zona submareal , desde las olas costeras hasta los bancos de arena y los arrecifes . [30] Aparecieron algas del género Amsassia . Ya vivían frente a la costa sur de Laurentia y Cuyania en el Ordovícico Temprano, y luego ocuparon un rango aún más amplio y desaparecieron solo durante la extinción Ordovícico-Silúrica . En el Tremadociense, Amsassia habitaba pequeños montículos arrecifales en aguas marinas poco profundas. [31] Descubiertos en los estratos Floianos de Terranova , los fósiles de aspecto coralino de Reptamsasia divergens y Reptamsasia minuta permiten juzgar el nivel de desarrollo de los ecosistemas arrecifales del Ordovícico Temprano, ya que son el ejemplo más antiguo de intercrecimiento simbiótico de especies modulares. [32]
Los organismos de cuerpo blando y con concha, incluyendo reliquias del Cámbrico así como los nuevos taxones de origen Ordovícico, constituyen una fauna fósil de Liexi, preservada en la Formación Madaoyu del Ordovícico Inferior de Hunan , en el sur de China . Los especímenes fósiles incluyen briozoos , esponjas , equinodermos, poliquetos , graptolitos , trilobites y conodontos . [39] Los gusanos paleoscolecidanos , incluyendo Liexiscolex [40] y un posible espécimen de Ottoia , son de gran interés. [39] Los priapúlidos del Ordovícico temprano , similares a sus predecesores del Cámbrico, también se conocen del norte de China. [41]
En los sedimentos de aguas profundas de la Formación Al Rose del Ordovícico Temprano (Floiano) en las Montañas Inyo , California , se ha descubierto la fauna de trilobites. A pesar de la baja diversidad de especies, esta fauna es única debido a las diferencias en la composición de las familias de los complejos más orientales de la misma edad. Los fósiles se identificaron como pertenecientes a los géneros Globampyx , Protopresbynileus , Carolinites , Cloacaspis , Geragnostus y Hintzeia . En el Ordovícico Temprano, este territorio estaba ubicado cerca del paleocontinente de Laurentia. [42]
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Lectura adicional
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Pádel Maxime; Sébastien Clausen; Marc Poujol; José-Javier Álvaro (2022). "Cambios en las procedencias de circonio sedimentario del Ediacara al Ordovícico Inferior del noroeste de Gondwana: los archivos de los Pirineos". Acta Geológica . 20 (14): 1—18. doi :10.1344/GeologicaActa2022.20.14. hdl : 20.500.12210/78094 .
Carmen Rodríguez; Antonio Castro; Daniel Gómez Frutos; Gabriel Gutiérrez Alonso; M. Francisco Pereira; Carlos Fernández (29 de enero de 2022). "La gran provincia ígnea silícica única Cambro-Ordovícica del noroeste de Gondwana: fusión catastrófica de una corteza adelgazada". Investigación de Gondwana . 106 : 164—173. Código Bib : 2022GondR.106..164R. doi :10.1016/j.gr.2022.01.011. hdl : 10481/72840 . Archivado desde el original el 15 de abril de 2024.
Enlaces externos
"Tabla GSSP - Era Paleozoica". Archivado desde el original el 8 de octubre de 2023.
"GSSPs - El Sistema Cámbrico 2019: Sistema Ordovícico, Serie Ordovícica Inferior y Etapa Tremadociense". Comisión Internacional de Estratigrafía. Archivado desde el original el 21 de julio de 2023.
"El Ordovícico Temprano". Paleos . Archivado desde el original el 20 de enero de 2022.