En muchos tipos de invertebrados, la octopamina es un neurotransmisor y una hormona importantes . En los protóstomos ( artrópodos , moluscos y varios tipos de gusanos ) sustituye a la noradrenalina y realiza funciones aparentemente similares a las de la noradrenalina en los mamíferos, funciones que se han descrito como la movilización del cuerpo y del sistema nervioso para la acción. En los mamíferos, la octopamina se encuentra solo en cantidades traza (es decir, es una amina traza ), y no se ha establecido de forma sólida ninguna función biológica para ella. También se encuentra de forma natural en numerosas plantas, incluida la naranja amarga . [4] [5]
La octopamina se ha vendido bajo nombres comerciales como Epirenor , Norden y Norfen para su uso como fármaco simpaticomimético , disponible con receta médica.
Funciones
Efectos celulares
La octopamina ejerce sus efectos uniéndose a receptores ubicados en la superficie de las células y activándolos. Estos receptores se han estudiado principalmente en insectos, donde se pueden dividir en distintos tipos:
Los receptores OctαR ( similares a los receptores alfa-adrenérgicos ) son estructural y funcionalmente similares a los receptores noradrenérgicos alfa-1 de los mamíferos. Existen múltiples subtipos del receptor OctαR. Por ejemplo, la vinchuca ( Rhodnius prolixus ) tiene Octα 1 -R y Octα 2 R. [6]
Los receptores OctβR ( similares a los beta-adrenérgicos ) son estructural y funcionalmente similares a los receptores beta noradrenérgicos de los mamíferos. Existen múltiples subtipos del receptor OctβR. Por ejemplo, la mosca de la fruta ( Drosophila melanogaster ) tiene DmOctβ1R, DmOctβ2R y DmOctβ3R. [7]
OAMB. La diversidad de este receptor es relativamente desconocida. La mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) tiene dos isoformas distintas que son funcionalmente distintas: Oamb K3 y Oamb AS . [8]
TyrR (receptores mixtos de octopamina/tiramina), que son estructural y funcionalmente similares a los receptores noradrenérgicos alfa-2 en los mamíferos. [9] Sin embargo, los receptores de la clase TyrR generalmente son activados con mayor fuerza por la tiramina que por la octopamina. [9]
Los estudios filogenéticos sostienen que en los antiguos bilaterales como Platynereis dumerilii existe una coexistencia de señalización de los receptores de noradrenalina , tiramina y octopamina. Sin embargo, debido a la superposición parcial en su funcionalidad de señalización, los receptores de tiramina y octopamina se han perdido en los vertebrados. [10]
En los vertebrados no se han identificado receptores específicos de octopamina. La octopamina se une débilmente a los receptores de noradrenalina y epinefrina , pero no está claro si esto tiene algún significado funcional. Se une con más fuerza a los receptores asociados a aminas traza (TAAR), especialmente TAAR1 . [9]
Invertebrados
La octopamina fue descubierta por primera vez por el científico italiano Vittorio Erspamer en 1948 [11] en las glándulas salivales del pulpo y desde entonces se ha descubierto que actúa como neurotransmisor , neurohormona y neuromodulador en invertebrados . Aunque Erspamer descubrió su presencia natural y la nombró, la octopamina en realidad había existido durante muchos años como producto farmacéutico. [12] Se usa ampliamente en comportamientos que demandan energía por parte de todos los insectos, crustáceos (cangrejos, langostas, cangrejos de río) y arañas. Dichos comportamientos incluyen la modulación de la tensión muscular, [13] volar, [14] la ovulación y la puesta de huevos, [15] [ 16] [17] [18] [19] [20] y saltar. [21] [22]
En invertebrados no insectos
En las langostas, la octopamina parece dirigir y coordinar las neurohormonas hasta cierto punto en el sistema nervioso central, y se observó que la inyección de octopamina en una langosta y un cangrejo de río resultó en la extensión de las extremidades y el abdomen. [23]
En el nematodo , la octopamina se encuentra en altas concentraciones en los adultos, disminuyendo las conductas de puesta de huevos y de bombeo faríngeo con un efecto antagónico a la serotonina . [24]
Los nervios octopamérgicos del molusco pueden estar presentes en el corazón, con altas concentraciones en el sistema nervioso. [25]
En no-DrosophilaInsectos
En los insectos, la octopamina es liberada por un número selecto de neuronas, pero actúa ampliamente en todo el cerebro central, en todos los órganos sensoriales y en varios tejidos no neuronales. [26] [27] En los ganglios torácicos, la octopamina es liberada principalmente por las neuronas DUM (mediana dorsal no apareada) y VUM (mediana ventral no apareada), que liberan octopamina en objetivos neuronales, musculares y periféricos. [28] [29] Estas neuronas son importantes para mediar comportamientos motores que demandan energía, como el salto y el vuelo inducidos por el escape. Por ejemplo, la neurona DUMeti de la langosta libera octopamina en el músculo extensor de la tibia para aumentar la tensión muscular y aumentar la tasa de relajación. Estas acciones promueven la contracción eficiente de los músculos de las piernas para saltar. [26] Durante el vuelo, las neuronas DUM también están activas y liberan octopamina en todo el cuerpo para sincronizar el metabolismo energético, la respiración, la actividad muscular y la actividad de las interneuronas de vuelo. [14] La octopamina en las langostas está cuatro veces más concentrada en el axón que en el soma y disminuye el ritmo miogénico de la langosta . [30]
En la abeja melífera , la octopamina tiene un papel importante en el aprendizaje y la memoria. En la luciérnaga , la liberación de octopamina conduce a la producción de luz en la linterna. [31] [32]
En las larvas del gusano cogollero oriental , la octopamina es inmunológicamente beneficiosa, aumentando las tasas de supervivencia en poblaciones de alta densidad. [33]
La avispa cucaracha esmeralda pica al huésped que busca sus larvas (una cucaracha) en el ganglio de la cabeza (cerebro). El veneno bloquea los receptores de octopamina [34] y la cucaracha no muestra respuestas normales de escape, y se acicala excesivamente. Se vuelve dócil y la avispa la conduce a su guarida tirando de su antena como si fuera una correa. [35]
EnDrosophila
La octopamina afecta a casi todos los procesos de la mosca de la fruta y está ampliamente presente tanto en la mosca adulta como en la larva. A continuación, se ofrece una lista no exhaustiva de algunas de las áreas en las que la octopamina modula:
Aprendizaje y memoria [36] [37] [38]
Ovulación y puesta de huevos [15] [16] [17] [18] [19] [20]
Locomoción [39] [40] [41]
Fisiología muscular [13] [42]
Agresión [43] [44] [45]
Tolerancia al alcohol y a las drogas [46] [47] [48] [49]
Un estudio señaló que la octopamina podría ser una amina importante que influye en los efectos terapéuticos de inhibidores como los inhibidores de la monoaminooxidasa , especialmente porque se observó un gran aumento en los niveles de octopamina cuando los animales fueron tratados con este inhibidor. La octopamina se identificó positivamente en las muestras de orina de mamíferos como humanos, ratas y conejos tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa . También se encontraron cantidades muy pequeñas de octopamina en ciertos tejidos animales. Se observó que dentro del cuerpo de un conejo, el corazón y el riñón tenían las concentraciones más altas de octopamina. Se encontró que la octopamina se eluía en un 93% por la orina dentro de las 24 horas de ser producida en el cuerpo como un subproducto de la iproniazida en conejos. [12]
Farmacología
La octopamina se ha vendido bajo nombres comerciales como Epirenor , Norden y Norfen para su uso en medicina como fármaco simpaticomimético , disponible con receta médica. Sin embargo, existe muy poca información sobre su utilidad clínica o seguridad. [60] Se ha estudiado como agente antihipotensivo y se ha demostrado que aumenta la presión arterial cuando se administra por vía intravenosa , intramuscular y bucal en dosis suficientemente altas, mientras que la administración oral fue ineficaz. [60]
En los mamíferos , la octopamina puede movilizar la liberación de grasa de los adipocitos (células grasas), lo que ha llevado a su promoción en Internet como una ayuda para adelgazar. Sin embargo, es probable que la grasa liberada sea absorbida rápidamente por otras células, y no hay evidencia de que la octopamina facilite la pérdida de peso. La octopamina también puede aumentar la presión arterial de manera significativa cuando se combina con otros estimulantes , como en algunos suplementos para bajar de peso . [61]
La Agencia Mundial Antidopaje incluye la octopamina como una sustancia prohibida para su uso en competición, como un "estimulante específico" [62] en la Lista de Prohibiciones de 2019.
Insecticidas
El receptor de octopamina es un objetivo de los insecticidas, ya que su bloqueo provoca una disminución de los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Los aceites esenciales pueden tener un efecto neuroinsecticida de este tipo [63], y este mecanismo del receptor de octopamina es utilizado de forma natural por las plantas con fitoquímicos insecticidas activos [64] .
La octopamina se une a sus respectivos receptores acoplados a proteína G (GPCR) para iniciar una vía de transducción de señales celulares. Se han definido al menos tres grupos de GPCR de octopamina. OctαR (receptores OCTOPAMINE1) están más estrechamente relacionados con los receptores α-adrenérgicos, mientras que OctβR (receptores OCTOPAMINE2) están más estrechamente relacionados con los receptores β-adrenérgicos. Los receptores de octopamina/tiramina (incluido Oct-TyrR) pueden unirse a ambos ligandos y mostrar un acoplamiento específico con el agonista. Oct-TyrR aparece en los grupos de genes OCTOPAMINE y TYRAMINE RECEPTORS. [67]
Biosíntesis
En los insectos
La octopamina actúa como el equivalente de la noradrenalina en los insectos y se la ha relacionado con la regulación de la agresión en los invertebrados , con diferentes efectos en diferentes especies. Los estudios han demostrado que la reducción del neurotransmisor octopamina y la prevención de la codificación de la tiramina β-hidroxilasa (una enzima que convierte la tiramina en octopamina) disminuye la agresión en Drosophila sin influir en otros comportamientos. [68]
^ ab Hengstmann JH, Konen W, Konen C, Eichelbaum M, Dengler HJ (1974). "La disposición fisiológica de la p-octopamina en el hombre". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 283 (1): 93-106. doi :10.1007/bf00500148. PMID 4277715. S2CID 35523412.
^ D'Andrea G, Nordera G, Pizzolato G, Bolner A, Colavito D, Flaibani R, et al. (enero de 2010). "Metabolismo de las aminas traza en la enfermedad de Parkinson: niveles circulantes bajos de octopamina en las primeras etapas de la enfermedad". Neuroscience Letters . 469 (3): 348–351. doi :10.1016/j.neulet.2009.12.025. PMID 20026245. S2CID 12797090.
^ "Directorio de ingredientes de nuevos suplementos dietéticos de la FDA | Foley & Lardner LLP". www.foley.com . 5 de junio de 2023 . Consultado el 10 de junio de 2023 .
^ Tang F, Tao L, Luo X, Ding L, Guo M, Nie L, et al. (septiembre de 2006). "Determinación de octopamina, sinefrina y tiramina en hierbas cítricas mediante cromatografía 'verde' mejorada con líquido iónico". Journal of Chromatography A . 1125 (2): 182–188. doi :10.1016/j.chroma.2006.05.049. PMID 16781718.
^ Jagiełło-Wójtowicz E (1979). "Mecanismo de acción central de la octopamina". Revista polaca de farmacología y farmacia . 31 (5): 509–516. PMID 121158.
^ Hana S, Lange AB (26 de septiembre de 2017). "Clonación y caracterización funcional del receptor Octβ2 y del receptor Tyr1 en el vector de la enfermedad de Chagas, Rhodnius prolixus". Frontiers in Physiology . 8 : 744. doi : 10.3389/fphys.2017.00744 . PMC 5623054 . PMID 29018364.
^ Maqueira B, Chatwin H, Evans PD (julio de 2005). "Identificación y caracterización de una nueva familia de receptores acoplados a proteína G de octopamina de tipo beta-adrenérgico de Drosophila". Journal of Neurochemistry . 94 (2): 547–560. doi :10.1111/j.1471-4159.2005.03251.x. PMID 15998303. S2CID 83666118.
^ Lee HG, Rohila S, Han KA (5 de marzo de 2009). "El receptor de octopamina OAMB media la ovulación a través de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina en el epitelio del oviducto de Drosophila". PLOS ONE . 4 (3): e4716. Bibcode :2009PLoSO...4.4716L. doi : 10.1371/journal.pone.0004716 . PMC 2650798 . PMID 19262750.
^ abc Pflüger HJ, Stevensonb PA (2005). "Aspectos evolutivos de los sistemas octopaminérgicos con énfasis en los artrópodos". Estructura y desarrollo de los artrópodos . 34 (3): 379–396. doi :10.1016/j.asd.2005.04.004.
^ Bauknecht P, Jékely G (enero de 2017). "Coexistencia antigua de señalización de noradrenalina, tiramina y octopamina en bilaterales". BMC Biology . 15 (1): 6. doi : 10.1186/s12915-016-0341-7 . PMC 5282848 . PMID 28137258.
^ Erspamer V (2009). "Sustancias activas en las glándulas salivales posteriores de los octópodos. II. Tiramina y octopamina (oxioctopamina)". Acta Pharmacologica et Toxicologica . 4 (3–4): 224–47. doi :10.1111/j.1600-0773.1948.tb03345.x.
^ ab Kakimoto Y, Armstrong MD (febrero de 1962). "Sobre la identificación de la octopamina en mamíferos". The Journal of Biological Chemistry . 237 (2): 422–427. doi : 10.1016/S0021-9258(18)93937-2 . PMID 14453200.
^ ab Ormerod KG, Hadden JK, Deady LD, Mercier AJ, Krans JL (octubre de 2013). "Acción de la octopamina y la tiramina en los músculos de las larvas de Drosophila melanogaster". Journal of Neurophysiology . 110 (8): 1984–1996. doi :10.1152/jn.00431.2013. hdl : 10464/6361 . PMID 23904495.
^ ab Orchard I, Ramirez JM, Lange AB (enero de 1993). "Un papel multifuncional de la octopamina en el vuelo de la langosta". Revisión anual de entomología . 38 (1): 227–249. doi :10.1146/annurev.en.38.010193.001303. ISSN 0066-4170.
^ ab Lee HG, Seong CS, Kim YC, Davis RL, Han KA (diciembre de 2003). "El receptor de octopamina OAMB es necesario para la ovulación en Drosophila melanogaster". Biología del desarrollo . 264 (1): 179–190. doi : 10.1016/j.ydbio.2003.07.018 . PMID 14623240.
^ ab Li Y, Fink C, El-Kholy S, Roeder T (marzo de 2015). "El receptor de octopamina octß2R es esencial para la ovulación y la fertilización en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster". Archivos de bioquímica y fisiología de insectos . 88 (3): 168–178. doi :10.1002/arch.21211. PMID 25353988.
^ ab Lim J, Sabandal PR, Fernandez A, Sabandal JM, Lee HG, Evans P, et al. (6 de agosto de 2014). Broughton S (ed.). "El receptor de octopamina Octβ2R regula la ovulación en Drosophila melanogaster". PLOS ONE . 9 (8): e104441. Bibcode :2014PLoSO...9j4441L. doi : 10.1371/journal.pone.0104441 . PMC 4123956 . PMID 25099506.
^ ab Lee HG, Rohila S, Han KA (5 de marzo de 2009). Louis M (ed.). "El receptor de octopamina OAMB media la ovulación a través de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina en el epitelio del oviducto de Drosophila". PLOS ONE . 4 (3): e4716. Bibcode :2009PLoSO...4.4716L. doi : 10.1371/journal.pone.0004716 . PMC 2650798 . PMID 19262750.
^ ab Monastirioti M (diciembre de 2003). "Una población de células de octopamina distinta que reside en el ganglio abdominal del sistema nervioso central controla la ovulación en Drosophila melanogaster". Biología del desarrollo . 264 (1): 38–49. doi : 10.1016/j.ydbio.2003.07.019 . PMID 14623230.
^ ab Deady LD, Sun J (octubre de 2015). Wolfner MF (ed.). "Un ensayo de ruptura de folículo revela un papel esencial para la señalización adrenérgica folicular en la ovulación de Drosophila". PLOS Genetics . 11 (10): e1005604. doi : 10.1371/journal.pgen.1005604 . PMC 4608792 . PMID 26473732.
^ Pollack AJ, Ritzmann RE, Westin J (septiembre de 1988). "Activación de las interneuronas de las células DUM por interneuronas gigantes ventrales en la cucaracha, Periplaneta americana". Journal of Neurobiology . 19 (6): 489–497. doi :10.1002/neu.480190602. PMID 3171574.
^ Orchard I (1 de abril de 1982). "Octopamina en insectos: neurotransmisor, neurohormona y neuromodulador". Revista Canadiense de Zoología . 60 (4): 659–669. doi :10.1139/z82-095. ISSN 0008-4301.
^ Livingstone MS, Harris-Warrick RM, Kravitz EA (abril de 1980). "La serotonina y la octopamina producen posturas opuestas en las langostas". Science . 208 (4439): 76–79. Bibcode :1980Sci...208...76L. doi :10.1126/science.208.4439.76. PMID 17731572. S2CID 32141532.
^ Horvitz HR, Chalfie M, Trent C, Sulston JE, Evans PD (mayo de 1982). "Serotonina y octopamina en el nematodo Caenorhabditis elegans". Science . 216 (4549): 1012–1014. Bibcode :1982Sci...216.1012H. doi :10.1126/science.6805073. PMID 6805073.
^ Dougan DF, Duffield PH, Wade DN, Duffield AM (enero de 1981). "Presencia y síntesis de octopamina en el corazón y los ganglios del molusco Tapes watlingi". Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Comparative Pharmacology . 70 (2): 277–280. doi :10.1016/0306-4492(81)90064-2. ISSN 0306-4492.
^ ab Atwood HL, Klose MK (1 de enero de 2009), "Modulación de la transmisión neuromuscular en las uniones neuromusculares de invertebrados", en Squire LR (ed.), Encyclopedia of Neuroscience , Oxford: Academic Press, págs. 671–690, doi :10.1016/B978-008045046-9.01262-6, ISBN978-0-08-045046-9, consultado el 10 de julio de 2020
^ Roeder T (diciembre de 1999). "Octopamina en invertebrados". Progress in Neurobiology . 59 (5): 533–561. doi :10.1016/s0301-0082(99)00016-7. PMID 10515667. S2CID 25654298.
^ Eckert M, Rapus J, Nürnberger A, Penzlin H (agosto de 1992). "Un nuevo anticuerpo específico revela inmunorreactividad similar a la octopamina en el cordón nervioso ventral de la cucaracha". The Journal of Comparative Neurology (en francés). 322 (1): 1–15. doi :10.1002/cne.903220102. PMID 1430305. S2CID 41099770.
^ Sinakevitch IG, Geffard M, Pelhate M, Lapied B (abril de 1994). "Inmunorreactividad similar a la octopamina en las neuronas medianas dorsales no apareadas (DUM) que inervan la glándula accesoria de la cucaracha macho Periplaneta americana". Investigación celular y tisular . 276 (1): 15–21. doi :10.1007/bf00354779. ISSN 0302-766X. S2CID 23485136.
^ Evans PD, O'Shea M (abril de 1978). "La identificación de una neurona octopaminérgica y la modulación de un ritmo miogénico en la langosta". The Journal of Experimental Biology . 73 : 235–260. doi :10.1242/jeb.73.1.235. PMID 25941.
^ Greenfield MD (noviembre de 2001). "Se revela el eslabón perdido en la bioluminiscencia de las luciérnagas: la regulación de la respiración de los fotocitos por NO". BioEssays . 23 (11): 992–995. doi :10.1002/bies.1144. PMID 11746215.
^ Trimmer BA, Aprille JR, Dudzinski DM, Lagace CJ, Lewis SM, Michel T, et al. (junio de 2001). "Óxido nítrico y el control del destello de las luciérnagas". Science . 292 (5526): 2486–2488. doi :10.1126/science.1059833. PMID 11431567. S2CID 1095642.
^ Kong H, Yuan L, Dong C, Zheng M, Jing W, Tian Z, et al. (diciembre de 2020). "Regulación inmunológica por un gen del receptor de octopamina de tipo β-adrenérgico en larvas apiñadas del gusano cogollero oriental, Mythmina separata". Inmunología comparada y del desarrollo . 113 : 103802. doi : 10.1016/j.dci.2020.103802. PMID 32712170. S2CID 220797641.
^ Hopkin M (2007). "Cómo hacer una cucaracha zombi". Nature . doi :10.1038/news.2007.312.
^ Gal R, Rosenberg LA, Libersat F (diciembre de 2005). "La avispa parasitoide utiliza un cóctel de veneno inyectado en el cerebro para manipular el comportamiento y el metabolismo de su presa, la cucaracha". Archivos de bioquímica y fisiología de los insectos . 60 (4): 198–208. doi :10.1002/arch.20092. PMID 16304619.
^ Sabandal JM, Sabandal PR, Kim YC, Han KA (mayo de 2020). "Las acciones concertadas de los receptores de octopamina y dopamina impulsan el aprendizaje olfativo". The Journal of Neuroscience . 40 (21): 4240–4250. doi :10.1523/JNEUROSCI.1756-19.2020. PMC 7244198 . PMID 32277043.
^ Burke CJ, Huetteroth W, Owald D, Perisse E, Krashes MJ, Das G, et al. (diciembre de 2012). "Señalización de recompensa en capas a través de octopamina y dopamina en Drosophila". Nature . 492 (7429): 433–437. Bibcode :2012Natur.492..433B. doi :10.1038/nature11614. PMC 3528794 . PMID 23103875.
^ Schwaerzel M, Monastirioti M, Scholz H, Friggi-Grelin F, Birman S, Heisenberg M (noviembre de 2003). "La dopamina y la octopamina diferencian entre memorias olfativas aversivas y apetitivas en Drosophila". The Journal of Neuroscience . 23 (33): 10495–10502. doi :10.1523/JNEUROSCI.23-33-10495.2003. PMC 6740930 . PMID 14627633.
^ Schützler N, Girwert C, Hügli I, Mohana G, Roignant JY, Ryglewski S, et al. (febrero de 2019). "La acción de la tiramina sobre la excitabilidad de las neuronas motoras y las proporciones adaptables de tiramina/octopamina ajustan la locomoción de Drosophila al estado nutricional". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 116 (9): 3805–3810. doi : 10.1073/pnas.1813554116 . PMC 6397572 . PMID 30808766.
^ Selcho M, Pauls D, El Jundi B, Stocker RF, Thum AS (noviembre de 2012). "El papel de la octopamina y la tiramina en la locomoción de las larvas de Drosophila". The Journal of Comparative Neurology . 520 (16): 3764–3785. doi :10.1002/cne.23152. PMID 22627970. S2CID 17014658.
^ Saraswati S, Fox LE, Soll DR, Wu CF (marzo de 2004). "La tiramina y la octopamina tienen efectos opuestos en la locomoción de las larvas de Drosophila". Journal of Neurobiology . 58 (4): 425–441. doi :10.1002/neu.10298. PMID 14978721.
^ Ormerod KG, Jung J, Mercier AJ (septiembre de 2018). "Modulación de las sinapsis neuromusculares y la contracción en larvas de Drosophila de tercer estadio". Journal of Neurogenetics . 32 (3): 183–194. doi : 10.1080/01677063.2018.1502761 . PMID 30303434. S2CID 52948972.
^ Andrews JC, Fernández MP, Yu Q, Leary GP, Leung AK, Kavanaugh MP, et al. (mayo de 2014). Clandinin T (ed.). "La neuromodulación de octopamina regula las vías de agresión y cortejo vinculadas a Gr32a en machos de Drosophila". PLOS Genetics . 10 (5): e1004356. doi : 10.1371/journal.pgen.1004356 . PMC 4031044 . PMID 24852170.
^ Luo J, Lushchak OV, Goergen P, Williams MJ, Nässel DR (12 de junio de 2014). Broughton S (ed.). "Las células productoras de insulina de Drosophila son moduladas diferencialmente por los receptores de serotonina y octopamina y afectan el comportamiento social". PLOS ONE . 9 (6): e99732. Bibcode :2014PLoSO...999732L. doi : 10.1371/journal.pone.0099732 . PMC 4055686 . PMID 24923784.
^ Williams MJ, Goergen P, Rajendran J, Klockars A, Kasagiannis A, Fredriksson R, et al. (Enero de 2014). "Regulación de la agresión por genes TfAP-2 y Twz relacionados con la obesidad a través de la señalización de octopamina en Drosophila". Genética . 196 (1): 349–362. doi :10.1534/genética.113.158402. PMC 3872196 . PMID 24142897.
^ Heberlein U, Wolf FW, Rothenfluh A, Guarnieri DJ (agosto de 2004). "Análisis genético molecular de la intoxicación por etanol en Drosophila melanogaster". Biología integrativa y comparativa . 44 (4): 269–274. CiteSeerX 10.1.1.536.262 . doi :10.1093/icb/44.4.269. PMID 21676709. S2CID 14762870.
^ Tecott LH, Heberlein U (diciembre de 1998). "¿Por qué bebemos?". Cell . 95 (6): 733–735. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81695-5 . PMID 9865690.
^ Williams R (22 de junio de 2005). "Moscas de bar: lo que nuestros parientes insectos pueden enseñarnos sobre la tolerancia al alcohol". Naked Scientist .
^ Vince G (22 de agosto de 2005). «El gen de la resaca es clave para la tolerancia al alcohol». New Scientist .
^ Selcho M, Pauls D (diciembre de 2019). "Vinculación de los procesos fisiológicos y los comportamientos alimentarios mediante la octopamina". Current Opinion in Insect Science . 36 : 125–130. doi :10.1016/j.cois.2019.09.002. PMID 31606580. S2CID 203470883.
^ Sayin S, De Backer JF, Siju KP, Wosniack ME, Lewis LP, Frisch LM, et al. (noviembre de 2019). "Un circuito neuronal arbitra entre la persistencia y la retirada en la Drosophila hambrienta". Neuron . 104 (3): 544–558.e6. doi :10.1016/j.neuron.2019.07.028. PMC 6839618 . PMID 31471123.
^ Jia Y, Jin S, Hu K, Geng L, Han C, Kang R, et al. (mayo de 2021). "El microbioma intestinal modula la agresión de Drosophila a través de la señalización de octopamina". Nature Communications . 12 (1): 2698. Bibcode :2021NatCo..12.2698J. doi :10.1038/s41467-021-23041-y. PMC 8113466 . PMID 33976215.
^ Schretter CE, Vielmetter J, Bartos I, Marka Z, Marka S, Argade S, et al. (noviembre de 2018). "Un factor microbiano intestinal modula el comportamiento locomotor en Drosophila". Naturaleza . 563 (7731): 402–406. Código Bib :2018Natur.563..402S. doi :10.1038/s41586-018-0634-9. PMC 6237646 . PMID 30356215.
^ Nall A, Sehgal A (junio de 2014). "Monoaminas y sueño en Drosophila". Neurociencia del comportamiento . 128 (3): 264–272. doi :10.1037/a0036209. PMID 24886188.
^ Erion R, DiAngelo JR, Crocker A, Sehgal A (septiembre de 2012). "Interacción entre el sueño y el metabolismo en Drosophila con señalización de octopamina alterada". The Journal of Biological Chemistry . 287 (39): 32406–32414. doi : 10.1074/jbc.M112.360875 . PMC 3463357 . PMID 22829591.
^ Sujkowski A, Gretzinger A, Soave N, Todi SV, Wessells R (junio de 2020). Bai H (ed.). "Los receptores de octopamina alfa y beta adrenérgicos en el músculo y el corazón son necesarios para las adaptaciones al ejercicio de Drosophila". PLOS Genetics . 16 (6): e1008778. doi : 10.1371/journal.pgen.1008778 . PMC 7351206 . PMID 32579604.
^ Cobb T, Sujkowski A, Morton C, Ramesh D, Wessells R (julio de 2020). "Variación en la movilidad y adaptaciones al ejercicio entre especies de Drosophila". Journal of Comparative Physiology A . 206 (4): 611–621. doi :10.1007/s00359-020-01421-x. PMC 7314734 . PMID 32335730.
^ Ahmed MA, Vogel CF (agosto de 2020). "Efectos peligrosos de los agonistas del receptor de octopamina en la alteración de los genes relacionados con el metabolismo y el comportamiento de Drosophila melanogaster". Chemosphere . 253 : 126629. Bibcode :2020Chmsp.25326629A. doi :10.1016/j.chemosphere.2020.126629. PMC 9888421 . PMID 32283422. S2CID 215757990.
^ Li Y, Hoffmann J, Li Y, Stephano F, Bruchhaus I, Fink C, et al. (octubre de 2016). "La octopamina controla la resistencia a la inanición, la esperanza de vida y los rasgos metabólicos en Drosophila". Scientific Reports . 6 (1): 35359. Bibcode :2016NatSR...635359L. doi :10.1038/srep35359. PMC 5069482 . PMID 27759117.
^ abcde Stohs SJ (enero de 2015). "Funciones fisiológicas y efectos farmacológicos y toxicológicos de la p-octopamina". Toxicología química y de fármacos . 38 (1): 106–112. doi :10.3109/01480545.2014.900069. PMID 24654910. S2CID 21901553.
^ Haller CA, Benowitz NL, Jacob P (septiembre de 2005). "Efectos hemodinámicos de los suplementos para bajar de peso sin efedra en humanos". The American Journal of Medicine . 118 (9): 998–1003. doi :10.1016/j.amjmed.2005.02.034. PMID 16164886.
^ "Prohibidos en competición: estimulantes". WADA. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2019. Consultado el 6 de mayo de 2019 .
^ Enan E (noviembre de 2001). "Actividad insecticida de los aceites esenciales: sitios de acción octopaminérgicos". Comparative Biochemistry and Physiology. Toxicology & Pharmacology . 130 (3): 325–337. doi :10.1016/S1532-0456(01)00255-1. PMID 11701389.
^ Rattan RS (1 de septiembre de 2010). "Mecanismo de acción de metabolitos secundarios insecticidas de origen vegetal". Protección de cultivos . 29 (9): 913–920. doi :10.1016/j.cropro.2010.05.008. ISSN 0261-2194.
^ Maguire JJ, Davenport AP (20 de febrero de 2018). "Receptor de aminas traza: receptor TA1". Guía de FARMACOLOGÍA de la IUPHAR/BPS . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica . Consultado el 16 de julio de 2018 .
^ Heffernan ML, Herman LW, Brown S, Jones PG, Shao L, Hewitt MC, et al. (enero de 2022). "Ulotaront: un agonista de TAAR1 para el tratamiento de la esquizofrenia". ACS Medicinal Chemistry Letters . 13 (1) (publicado el 6 de diciembre de 2021): 92–98. doi :10.1021/acsmedchemlett.1c00527. PMC 8762745 . PMID 35047111.
^ "Grupo genético: RECEPTORES DE OCTOPAMINA". FlyBase . 16 de octubre de 2018.
^ Zhou C, Rao Y, Rao Y (septiembre de 2008). "Un subconjunto de neuronas octopaminérgicas es importante para la agresión de Drosophila". Nature Neuroscience . 11 (9): 1059–1067. doi :10.1038/nn.2164. PMID 19160504. S2CID 1134848.