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neopterigio

Neopterygii (del griego νέος neos 'nuevo' y πτέρυξ pteryx 'aleta') es una subclase de peces con aletas radiadas (Actinopterygii). Neopterygii incluye Holostei y Teleostei , de los cuales estos últimos comprenden la gran mayoría de los peces existentes y más de la mitad de todas las especies de vertebrados vivos . [2] Si bien los holosteanos vivos incluyen solo taxones de agua dulce , los teleósteos son diversos tanto en ambientes marinos como de agua dulce . Cada año se describen científicamente muchas especies nuevas de teleósteos . [2]

El neopterigio más antiguo conocido es el supuesto " semionotiforme " Acentrophorus varians del Pérmico Medio de Rusia; [3] [4] sin embargo, un estudio que incorpora datos morfológicos de fósiles y datos moleculares del ADN nuclear y mitocondrial , sitúa esta fecha de divergencia al menos hace 284 millones de años, durante la etapa Artinskiana del Pérmico Temprano . [5] Otro estudio sugiere una división incluso anterior (hace 360 ​​millones de años , cerca del límite Devónico - Carbonífero ). [6]

Evolución y diversidad

Los neopterigianos vivos se subdividen en dos grupos principales ( infraclases ): teleósteos y holosteos . [7] Los holosteanos comprenden dos clados , los Ginglymodi y los Halecomorphi . [8] [2] [9] [10] Todos estos grupos tienen un registro fósil largo y extenso . [11] Las relaciones evolutivas entre los diferentes grupos de Neopterygii se resumen en el cladograma siguiente ( el tiempo de divergencia para cada clado en mya se basa en [12] ).

Los neopterigios son un grupo muy específico. Constituyen más del 50% de la diversidad total de vertebrados en la actualidad, y su diversidad creció desde la era Mesozoica . [11] [13] Sin embargo, la diversidad de los diversos grupos de neopterigios (o de peces en general) está distribuida de manera desigual, y los teleósteos constituyen la gran mayoría (96%) de las especies vivas. [2]

Watsonulus paraseminotiforme del Triásico temprano es un neopterigio temprano

Al principio de su evolución , los neopterigios fueron un grupo de peces muy exitoso porque podían moverse más rápidamente que sus antepasados. Sus escamas y esqueletos comenzaron a aclararse durante su evolución y sus mandíbulas se volvieron más poderosas y eficientes. [2] Mientras que la electrorrecepción y las ampollas de Lorenzini están presentes en todos los demás grupos de peces, con excepción de los mixinos (aunque los mixinos no son actinopterigios, son agnatanos ), los neopterigios han perdido este sentido, aunque posteriormente se haya recuperado. Evolucionó dentro de Gymnotiformes y bagres , que poseen ampollas teleósteos no homólogas . [14]

Sólo se produjeron unos pocos cambios durante la evolución de los neopterigios a partir de los actinopterigios anteriores . Sin embargo, un paso muy importante en la evolución de los neopterigios es la adquisición de un mejor control de los movimientos tanto de la aleta dorsal como de la anal , lo que se traduce en una mejora de sus capacidades de natación. Además adquirieron varias modificaciones en el cráneo , lo que permitió la evolución de diferentes mecanismos de alimentación y consecuentemente la colonización de nuevos nichos ecológicos . Todos estos caracteres representaron mejoras importantes, lo que resultó en que Neopterygii se convirtiera en el grupo dominante de peces (y, por lo tanto, taxonómicamente de vertebrados en general) en la actualidad. [11]

La gran diversidad de teleósteos existentes se ha relacionado con un evento de duplicación del genoma completo durante su evolución. [15]

Clasificación

Referencias

  1. ^ Reagan, C. Tate (1923). "El esqueleto de Lepidosteus, con comentarios sobre el origen y evolución de los peces del Neopterigio inferior". Revista de Zoología . 93 (2): 445–461. doi :10.1111/j.1096-3642.1923.tb02191.x.
  2. ^ abcde Nelson, Joseph, S. (2016). Peces del mundo . John Wiley & Sons, Inc. ISBN 978-1-118-34233-6.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  3. ^ Broughton, Richard E.; Betancur-R., Ricardo; Li, Chenhong; Arratia, Gloria; Ortí, Guillermo (16 de abril de 2013). "El análisis filogenético de múltiples locus revela el patrón y el ritmo de la evolución de los peces óseos". Corrientes PLOS . 5 : ecurrents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e. doi : 10.1371/currents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e (inactivo 2024-02-27). ISSN  2157-3999. PMC 3682800 . PMID  23788273. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de febrero de 2024 ( enlace )
  4. ^ "PBDB". paleobiodb.org . Consultado el 26 de febrero de 2024 .
  5. ^ Hurley, Imogen A.; Mueller, Rachael Lockridge; Dunn, Katherine A. (21 de noviembre de 2006). "Una nueva escala de tiempo para la evolución de los peces con aletas radiadas". Actas de la Royal Society B. 274 (1609): 489–498. doi :10.1098/rspb.2006.3749. PMC 1766393 . PMID  17476768. 
  6. ^ Thomas J. cerca; et al. (2012). "Resolución de la filogenia de los peces con aletas radiadas y momento de la diversificación". PNAS . 109 (34): 13698–13703. Código bibliográfico : 2012PNAS..10913698N. doi : 10.1073/pnas.1206625109 . PMC 3427055 . PMID  22869754. 
  7. López-Arbarello, A (2012). "Interrelaciones filogenéticas de peces ginglymodianos (Actinopterygii: Neopterygii)". MÁS UNO . 7 (7): e39370. Código Bib : 2012PLoSO...739370L. doi : 10.1371/journal.pone.0039370 . PMC 3394768 . PMID  22808031. 
  8. ^ Betancur-R (2016). "Clasificación filogenética de peces óseos versión 4".
  9. ^ "Actinopterygii". Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 3 de abril de 2006 .
  10. ^ R. Froese y D. Pauly, ed. (febrero de 2006). "Base de pescado".
  11. ^ abc Friedman, Matt; Sallan, Lauren Cole (junio de 2012). "Quinientos millones de años de extinción y recuperación: un estudio fanerozoico de patrones de diversidad a gran escala en peces". Paleontología . 55 (4): 707–742. Código Bib : 2012Palgy..55..707F. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x . S2CID  59423401.
  12. ^ Thomas J. cerca; et al. (2012). "Resolución de la filogenia de los peces con aletas radiadas y momento de la diversificación". PNAS . 109 (34): 13698–13703. Código bibliográfico : 2012PNAS..10913698N. doi : 10.1073/pnas.1206625109 . PMC 3427055 . PMID  22869754. 
  13. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (febrero de 2016). "Osteichthyes (peces óseos) del Pérmico-Triásico: dinámica de la diversidad y evolución del tamaño corporal". Reseñas biológicas . 91 (1): 106-147. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  14. ^ Electrorrecepción por Theodore Holmes Bullock
  15. ^ Pasquier, Jeremy; Braasch, Ingo; Batzel, Pedro; Cabau, Cedric; Montfort, Jerónimo; Nguyen, Thaovi; Jouanno, Elodie; Berthelot, Camille; Klopp, Christophe; Diario, Laurent; Postlethwai, John H.; Guigue, Yann; Bob, Julien (2017). "Evolución de la expresión genética después de la duplicación del genoma completo: nuevos conocimientos del genoma del gar manchado". J Exp Zool (Mol Dev Evol) . 328 (7): 709–721. Código Bib : 2017JEZB..328..709P. doi :10.1002/jez.b.22770. PMC 5679426 . PMID  28944589. 
  16. ^ Xu, Guang-Hui (9 de enero de 2021). "Un nuevo pez tallo-neopterigio del Triásico Medio (Anisiano) de Yunnan, China, con una reevaluación de las relaciones de los primeros clados neopterigios". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (2): 375–394. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa053 . ISSN  0024-4082.
  17. En ITIS, Gobiesociformes se ubica como el suborden Gobiesocoidei del orden Perciformes .
  18. ^ En ITIS, Syngnathiformes se coloca como el suborden Syngnathoidei del orden Gasterosteiformes .