Nepenthes lamii / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ l æ m i aɪ / es una planta carnívora tropical endémica de Nueva Guinea , donde crece a una altitud de hasta 3520 m sobre el nivel del mar , más alta que cualquier otraespecie de Nepenthes. . [2] [5] Aunque alguna vez se confundió con N. vieillardii [5] [6] y anteriormente se consideraba conespecífico de N. monticola , estrechamente relacionado , ahora se reconoce como una especie distinta. [7]
El epíteto específico lamii honra al botánico holandés Herman Johannes Lam , quien realizó una de las primeras colecciones conocidas de esta especie. [5] [7] [8]
Herman Johannes Lam , que da nombre a la especie, realizó varias colecciones de N. lamii durante la expedición Van Overeem de 1920. [5] [7] [8] Recolectó material floral masculino y femenino el 17 de octubre de 1920 , en los flancos de Doorman Top (ahora conocido como Monte Anggemuk), Papúa Occidental , a una altura de 3250 m [3] (o 3200 m). [2] [8] Estos especímenes se designan colectivamente como Lam 1637 . [3] Lam realizó otra recolección de N. lamii al día siguiente, 18 de octubre, esta vez desde 3520 m en Doorman Top. Representa el límite altitudinal superior para esta especie y para todos los Nepenthes . [5] Este material también consta de partes masculinas y femeninas y se denomina Lam 1654 . [3] Ambos especímenes de Lam representan plantas enanas muy atrofiadas. [8] Están depositados en Herbarium Bogoriense (BO), el herbario del Jardín Botánico de Bogor . [3] [7]
El primer autor en describir especímenes de N. lamii fue BH Danser en su monografía fundamental de 1928, " Las Nepenthaceae de las Indias Holandesas ". [3] Danser interpretó que los especímenes de N. lamii representaban una población periférica de N. vieillardii (anteriormente registrada sólo en Nueva Caledonia ) y utilizó dos especímenes de N. lamii ( Pulle 843 bis y Lam 1654 ) para ilustrar esta última especie (figura 26 en su monografía). [8] Además de los especímenes mencionados anteriormente, Danser también incluyó a Docters van Leeuwen 10834 como material de Nueva Guinea de lo que identificó como N. vieillardii . [a]
Danser explicó su interpretación de N. vieillardii de la siguiente manera: [3]
N. Vieillardii sólo ha sido registrada en Nueva Caledonia y la Isla de los Pinos hasta el presente, pero los materiales recolectados por estas últimas expediciones han demostrado que al menos en la parte occidental de Nueva Guinea no es raro, en este último país varía más que en Nueva Caledonia, pero me parecía imposible distinguir especies separadas. Las plantas de Nueva Caledonia que más se parecen son las del número Pulle 834 y las de Docters van Leeuwen; sólo se diferencian de las plantas de Nueva Caledonia por el indumento ligeramente desarrollado y la tapa más elíptica y con muchas glándulas en su superficie inferior. Las plantas de Doormantop (Lam 1637 y 1654) tienen tallos muy abreviados y obviamente son sólo una forma alpina; tienen párpados casi redondos como las plantas de Nueva Caledonia. Las plantas del Ericatop son pequeñas y delicadas en todas sus partes; concuerdan con los números primero mencionados, por los párpados elípticos y muy glandulares; cuando no se conocían las otras formas de Nueva Guinea, no habría dudado en distinguir las del Ericatop específicamente de las de Nueva Caledonia. [...] El hábitat de esta especie en Nueva Guinea son tanto los bosques vírgenes y los matorrales como las cimas de las montañas sin árboles. En Doormantop, donde Lam recogía sus plantas, no se esperaba Nepenthes , ya que los vientos eran muy fuertes y la temperatura a menudo era muy baja, según Lam, a menudo por debajo del punto de congelación antes del amanecer. Esta resistencia le da a N. Vieillardii una buena posibilidad de dispersión.
Durante la mayor parte del resto del siglo XX, los autores siguieron a Danser al tratar a N. lamii como una población geográficamente aislada de N. vieillardii . Un ejemplo destacado de esto es la monografía de Matthew Jebb de 1991, " Un relato de Nepenthes en Nueva Guinea ", [4] donde una ilustración de N. lamii (figura 27) está etiquetada como que muestra N. vieillardii . [8]
En 1994, A. Wistuba , H. Rischer, B. Baumgartl y B. Kistler observaron plantas silvestres de N. lamii (a las que llamaron N. vieillardii ) durante un viaje a Doorman Top en busca de la enigmática N. paniculata . [9] El grupo no logró redescubrir esta última especie, pero encontró N. maxima en la montaña. [9]
Nepenthes lamii fue descrita formalmente por Matthew Jebb y Martin Cheek en su monografía de 1997, " Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) ". [2] Los autores lo distinguieron de N. vieillardii sobre la base de una serie de características de la morfología del cántaro y del indumento. Seleccionaron los especímenes holotipo e isotipo de la serie Lam 1637 ; ambos se encuentran depositados en el Herbarium Bogoriense. [2] [8] [10] [11] El espécimen tipo se destaca por exhibir zarcillos densamente glandulares . [8]
Los siguientes tratamientos detallados de N. lamii aparecieron en la monografía actualizada de Cheek y Jebb de 2001, " Nepenthaceae ", [8] y en el trabajo de Stewart McPherson de 2009, Pitcher Plants of the Old World , que incluía fotografías en color del hábitat de la especie. [5]
Nepenthes lamii alcanza una altura máxima de alrededor de 4 m, aunque las plantas que crecen hacia el límite altitudinal superior de esta especie son arbustos muy atrofiados . [5] El tallo , que puede estar ramificado, [5] es redondeado o angular en sección transversal y tiene entrenudos de hasta 8 cm de largo. [8]
Las hojas son finamente coriáceas y sésiles. [8] La lámina (lámina de la hoja) suele ser lineal, pero también puede ser lanceolada. Alcanza los 22 cm de largo por 5 cm de ancho. Tiene un ápice agudo a acuminado y una base obtusa que puede ser decurrente más de 2 cm a lo largo del tallo, aunque es variable en este sentido. Por lo general, hay de tres a cuatro venas longitudinales a cada lado de la nervadura central , restringidas al cuarto o tercio distal de la lámina, aunque pueden ser hasta 5 o tan solo 0. [8] Venas pinnadas, que pueden o pueden no ser distintos, emergen oblicuamente de la nervadura central para formar una red irregular en la mitad distal de la lámina. [8] Los zarcillos pueden ser densamente glandulares en algunos especímenes. [8] Las láminas suelen ser verdes en todas partes, pero pueden teñirse de púrpura, especialmente en plantas atrofiadas de elevaciones más altas. La nervadura central y los zarcillos suelen ser amarillos y se vuelven de naranja a rojo al exponerse a la luz solar intensa. [5]
Los cántaros de roseta y inferiores suelen ser ovados en la mitad basal de la copa del cántaro, volviéndose cilíndricos y, a veces, ligeramente infundibulares en la parte superior. Una cadera llamativa suele delimitar estas dos partes del trampa. Los lanzadores terrestres también pueden ser completamente ovados. Son relativamente pequeños, rara vez superan los 7 cm de alto por 3 cm de ancho, aunque ocasionalmente alcanzan los 12 cm por 4 cm. Un par de alas (≤8 mm de ancho) [8] descienden por la superficie ventral de la copa de la jarra. Las alas llevan elementos de flecos de hasta 5 mm de largo. La boca del lanzador es suborbicular y tiene una inserción oblicua. [8] El peristoma es cilíndrico y se vuelve aplanado y más ancho hacia los lados y la parte trasera, midiendo hasta 7 mm de ancho. Tiene nervaduras de hasta 0,5 mm de alto y espaciadas hasta 0,8 mm. En el margen interno del peristoma, las costillas terminan en dientes de hasta 1 mm de largo. La tapa del cántaro u opérculo es orbicular [8] a elíptica [5] con un ápice redondeado y una base redondeada a cordiforme. [8] No tiene apéndices, aunque la línea media puede estar engrosada hasta formar una cresta de 1 mm de altura. [8] Alcanza 4,5 cm de largo por 3,8 cm de ancho. La superficie inferior del párpado tiene numerosas glándulas de néctar . La mayoría son orbiculares y miden entre 0,1 y 0,2 mm de diámetro; este tipo se produce con una densidad de 1500-2000/cm 2 . [8] Alrededor de la línea media se concentran glándulas más grandes, longitudinalmente elípticas, de 0,4 mm, y ocasionalmente incluso de hasta 3 mm. [8] Cerca de la base de la tapa se inserta un espolón no ramificado que mide hasta 5 mm de longitud. Puede estar aplanado o no. [8] Los cántaros inferiores suelen ser rojizos en su superficie exterior y a menudo tienen motas de un color rojo más oscuro. La superficie interior varía del blanco al naranja claro. El peristoma puede ser de color naranja, rojo y morado. La tapa suele ser amarillenta en su superficie inferior y del mismo color que la jarra en su superficie superior. Las plantas atrofiadas de altitudes más altas suelen producir cántaros terrestres oscuros. [5]
Los cántaros superiores son infundibulares y algo inflados en el cuarto o tercio basal de la copa del cántaro, volviéndose cilíndricos o ligeramente infundibulares en la parte superior. Una cadera llamativa suele delimitar estas dos partes del trampa. En raras ocasiones pueden ser totalmente obovoides. [8] Las trampas aéreas son considerablemente más grandes que sus contrapartes terrestres, creciendo hasta 18 cm de altura por 5 cm de ancho. Hay costillas en lugar de alas. El peristoma es cilíndrico y mide hasta 5 mm de ancho, siendo uniformemente ancho en todas partes o ligeramente expandido en los lados y en la parte posterior. Otras partes son similares a las que se encuentran en las trampas terrestres. Los cántaros aéreos suelen ser de color amarillento, ocasionalmente con matices de naranja o rojo en los ejemplares más viejos. Las crestas ventrales a veces son completamente rojas. La superficie interior puede ser de color blanco a crema. El peristoma varía en color del amarillo al rojo, mientras que la tapa suele ser amarilla en todas partes. [5]
Nepenthes lamii tiene una inflorescencia racemosa de hasta 14 cm de largo. El pedúnculo constituye hasta 7 cm de esta longitud y tiene un ancho basal de alrededor de 2 mm. Las flores nacen solitarias sobre pedicelos (≤10 mm de largo) que carecen de brácteas . Los tépalos son elípticos y miden hasta 3 mm de largo por 3,3 mm de ancho. [8] El andróforo mide hasta 2,5 mm de largo y lleva una cabeza de antera que mide hasta 1,25 mm por 1,5 mm. [5] [8]
La mayor parte de la planta carece de indumento persistente , siendo glabra. [5] En las partes en desarrollo hay una capa muy escasa de pelos lanudos y casposos de color marrón pálido que miden entre 0,2 y 0,4 mm. Las únicas partes maduras que conservan un indumento son la inflorescencia y los zarcillos, que llevan una cubierta discretamente puberulenta de pelos negros simples de alrededor de 0,3 mm. [8]
Nepenthes lamii es endémica de los picos más altos de la provincia central de Papúa en Papúa Occidental , Nueva Guinea , [5] incluyendo Doorman Top (también conocido simplemente como Monte Doorman) y Monte Erica de las Montañas Hellwig. [8] Se han encontrado poblaciones considerables de esta especie cerca de Tembagapura , un pueblo minero situado a unos 1900 m en la Cordillera Sudirman . [5] Nepenthes lamii tiene una distribución altitudinal de 1460 a 3520 m sobre el nivel del mar . [5] [8] El límite altitudinal superior de esta especie representa la elevación más alta conocida de cualquier Nepenthes , aunque Nepenthes sp. Papua se ha encontrado a altitudes similares de alrededor de 3500 m. [5]
La especie es muy variable en términos de hábito de crecimiento y estatura. En elevaciones más bajas, es un trepador trepador que crece tanto terrestre como epífitamente en una variedad de hábitats, incluido el bosque cubierto de musgo , [8] vegetación en recuperación, matorrales abiertos y bosques montanos bajos y altos atrofiados . [5] Está expuesto a la luz solar fuerte o directa en estos sitios. [5] Las plantas de altitudes más altas se vuelven progresivamente más atrofiadas y crecen terrestremente entre matorrales y pastos montanos , [8] brezales montanos o en sitios abiertos con poca vegetación. [5] Estos especímenes enanos de las tierras altas experimentan algunas de las temperaturas más bajas de cualquier Nepenthes ; Las temperaturas nocturnas tan bajas como 4 °C no son infrecuentes por encima de los 3200 m [5] y en las laderas superiores de Doorman Top pueden caer bajo cero. [3] Las plantas que crecen en lugares expuestos en la cima de la montaña también experimentan vientos muy fuertes. [3] Aunque también se ha registrado N. maxima en Doorman Top, [9] hasta la fecha no se han encontrado híbridos naturales que involucren a N. lamii . [5]
El tamaño y la distribución de las poblaciones naturales de N. lamii no se conocen por completo, lo que dificulta evaluar el estado de conservación de la especie . [5] Sin embargo, las poblaciones encontradas cerca de Tembagapura parecen estar seguras por el momento debido a los estrictos controles de acceso y desarrollo presentes en el área. [5] Las otras poblaciones conocidas de N. lamii están ubicadas en partes remotas de Papúa y muchas no han visto contacto humano en décadas. [5] Stewart McPherson escribe que N. lamii "puede anticiparse en muchos de los picos altos de Papua central y, en consecuencia, la especie puede tener una distribución más amplia de la que se aprecia actualmente". [5]
Nepenthes lamii es bastante distinto morfológicamente de todos los demás Nepenthes de Nueva Guinea y, por lo tanto, se identifica fácilmente en la naturaleza. [5] Sus cántaros recuerdan algo a los de N. murudensis y la forma gigante de N. tentaculata , pero ambos taxones están restringidos a Borneo . [5] Además, aunque similares, las trampas de N. lamii se diferencian en que tienen una boca de jarra redonda, en lugar de angular, y los especímenes maduros nunca tienen filamentos en la superficie superior de la tapa. [5] Además, los cántaros inferiores son de ovados a ovado-cilíndricos en N. lamii y poseen un peristoma más ancho. [5]
Aunque durante mucho tiempo se confundió con N. vieillardii , N. lamii puede distinguirse de esa especie sobre la base de varias diferencias estables. Nepenthes lamii carece casi por completo de indumento en las partes maduras, mientras que N. vieillardii tiene una capa escasa o densa de pelos blancos que miden alrededor de 1 mm de longitud. [8] Además, las costillas del peristoma de N. lamii suelen estar más espaciadas, con una separación de 0,3 a 0,4 mm, frente a 0,2 a 0,3 mm en N. vieillardii . [8] La densidad de las glándulas néctares en la parte inferior del párpado también es mucho mayor en N. lamii (1500–2000 glándulas/cm 2 versus 75–100 glándulas/cm 2 ). [8] [12]