stringtranslate.com

Michael Stratton

Sir Michael Rudolf Stratton , FRS FMedSci FRCPath (nacido el 22 de junio de 1957) es un científico clínico británico y el tercer director del Wellcome Trust Sanger Institute . Actualmente dirige el Proyecto Genoma del Cáncer y es líder del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer . [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

Educación

Stratton se formó en la escuela independiente Haberdashers' Aske's Boys' School y obtuvo una licenciatura en Medicina y Cirugía en la Universidad de Oxford, donde fue alumno del Brasenose College de Oxford . Completó su formación clínica en el Guy's Hospital antes de formarse como histopatólogo en los hospitales Hammersmith y Maudsley de Londres. [ cita requerida ] Obtuvo un doctorado mientras trabajaba en meduloblastomas [9] en la biología molecular del cáncer en el Instituto de Investigación del Cáncer , otorgado por la Universidad de Londres en 1990. [9]

Carrera e investigación

Stratton ha ocupado puestos clínicos en el Guy's Hospital , el Westminster Hospital , el Hammersmith Hospital y el Royal Marsden Hospital . [3] Aceptó un nombramiento en la facultad y ahora ocupa una cátedra en el Institute of Cancer Research . Se unió al Sanger Institute en 2000 y fue ascendido a subdirector en 2007. En mayo de 2010, fue nombrado director, sucediendo a Allan Bradley . [20]

Los intereses de investigación de Stratton [21] se centran en el área de la genética del cáncer. En 1994, reunió un grupo de investigación que localizó BRCA2 , [22] [23] [24] [25] [26] un importante gen de susceptibilidad al cáncer de mama que repara el daño cromosómico, en el cromosoma 13. [ 27] Al año siguiente, su equipo identificó el gen y, al hacerlo, generó un segmento de megabase de secuencia de genoma humano de alta calidad. [28] [29] Su trabajo posterior ha implicado la identificación de genes de susceptibilidad al cáncer más moderados, como CHEK2 , [30] ATM [31] y PALB2 [32], cada uno de los cuales desempeña un papel en algunos cánceres de mama. Además, ha identificado genes implicados en el desarrollo de cánceres de piel, testículos, colorrectal y tiroides, tumor de Wilms y síndrome de Peutz-Jeghers . [33]

En el anuncio de la finalización del Proyecto Genoma Humano en 2000, Stratton habló sobre el uso de secuencias genómicas para revolucionar el tratamiento del cáncer. [29] Él y Andy Futreal ya habían iniciado el Proyecto Genoma del Cáncer en el Centro Sanger , como se lo conocía entonces, para utilizar el análisis de todo el genoma para encontrar mutaciones somáticas en los cánceres humanos. [34] Según su colega investigador del cáncer Chris Marshall, hacerlo antes de que se completara la secuenciación del genoma humano fue una "idea audaz". [35] Los objetivos del proyecto son identificar nuevos genes del cáncer, comprender cómo se desarrollan los cánceres y estudiar cómo la estructura de los genomas influye en el cáncer. En 2002 y 2004, el equipo de Stratton descubrió mutaciones en los genes BRAF [36] y ERBB2 [37] en aproximadamente el 60 por ciento de los melanomas malignos y el 4 por ciento de los cánceres de pulmón de células no pequeñas respectivamente. [33]

En 2009, Stratton y sus colegas informaron sobre los primeros genomas completos del cáncer, de un tumor de pulmón y un melanoma. [29] [38] También analizaron los genomas de 24 tumores de mama diferentes y encontraron una diversidad de anomalías del ADN, lo que indica que los cánceres se pueden dividir en más subcategorías de lo que se pensaba anteriormente. [38] [39] El equipo de Stratton mantiene la base de datos del Catálogo de mutaciones somáticas en el cáncer (COSMIC), un conjunto de recursos en línea disponibles para la comunidad científica . [40] También es uno de los investigadores principales del Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer, un proyecto multinacional de £ 600 millones para secuenciar 25 000 genomas de cáncer, de 50 tipos diferentes de cáncer. [33] La investigación de Stratton ha sido financiada por Wellcome Trust y el Consejo de Investigación Médica (MRC) . [41]

Controversia

En agosto de 2018 se informó que se estaba llevando a cabo una investigación sobre las acusaciones de acoso al personal y discriminación de género realizadas contra la alta dirección del Wellcome Trust Sanger Institute , incluido Stratton. [42] La investigación independiente, realizada por el abogado Thomas Kibling de Matrix Chambers , concluyó en octubre de 2018 y absolvió a Stratton de cualquier irregularidad. [ cita requerida ] El informe público afirmó que la acusación de acoso era "fuera de lugar, injustificada y errónea", al tiempo que enumeraba áreas de mejora en el funcionamiento del Instituto Sanger. [43] [44] Algunos de los demandantes cuestionaron estos hallazgos. [45]

Premios y honores

Stratton fue elegido miembro de la Academia de Ciencias Médicas (FMedSci) en 1999, elegido miembro de la Royal Society en 2008, elegido miembro de la EMBO en 2009 [1] y recibió el Premio de Investigación del Cáncer Lila Gruber en 2010. Fue nombrado caballero en los Honores de Cumpleaños de 2013 por sus servicios a la ciencia médica. [46] [47] Su nominación para la Royal Society dice:

Michael Stratton es reconocido por sus contribuciones a la genética del cáncer humano. Mediante estudios de ligamiento genético y clonación posicional, mapeó y aisló el gen de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA2 y posteriormente otros genes de predisposición al cáncer: CYLD y STK11 . Para proporcionar un nuevo enfoque para encontrar genes del cáncer, promovió la noción de búsquedas sistemáticas a gran escala del genoma humano para mutaciones somáticas en el cáncer e inició el Proyecto Genoma del Cáncer que condujo al descubrimiento de BRAF como un gen del melanoma. Su trabajo tiene implicaciones importantes para la comprensión de los mecanismos genéticos subyacentes al cáncer, el diagnóstico y la terapia. [48]

En mayo de 2022, Stratton recibió el premio inaugural 'In Search of Wonder Lifetime Achievement Award' en los premios de ciencia y tecnología de Cambridge Independent, patrocinados por la agencia de diseño creativo de Waterbeach JDJ Creative. [49] Recibió el premio en una ceremonia celebrada en el Wellcome Genome Campus , solo tres meses después de anunciar su decisión de dimitir como director del Wellcome Sanger Institute y director ejecutivo del Wellcome Genome Campus después de 12 años en el cargo. [50] En 2024 recibió la Medalla Real de la Royal Society . [51]

Referencias

  1. ^ ab "EMBO da la bienvenida a 66 científicos líderes en el campo de la vida como miembros". biochemist.org. Archivado desde el original el 17 de agosto de 2014.
  2. ^ Premio Louis-Jeantet
  3. ^ abcd Anónimo (2015). "Stratton, Prof. Michael Rudolf" . Quién es quién (edición en línea de Oxford University Press  ). A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U36509. (Se requiere suscripción o membresía a una biblioteca pública del Reino Unido).
  4. ^ Rahman, Nazneen (1999). Localización y caracterización del gen tumoral familiar, FWT1 (tesis doctoral). Universidad de Londres. EThOS  uk.bl.ethos.314056.
  5. ^ "Royal Marsden: Profesora Nazneen Rahman". Archivado desde el original el 2 de febrero de 2015.
  6. ^ Rahman, N; Arbour, L; Tonin, P; Renshaw, J; Pelletier, J; Baruchel, S; Pritchard-Jones, K; Stratton, MR; Narod, SA (1996). "Evidencia de un gen del tumor de Wilms familiar (FWT1) en el cromosoma 17q12-q21". Nature Genetics . 13 (4): 461–3. doi :10.1038/ng0896-461. PMID  8696342. S2CID  19914321.
  7. ^ Rahman, N; Abidi, F; Ford, D; Arbour, L; Rapley, E; Tonin, P; Barton, D; Batcup, G; Berry, J; Cotter, F; Davison, V; Gerrard, M; Gray, E; Grundy, R; Hanafy, M; King, D; Lewis, I; Ridolfi Luethy, A; Madlensky, L; Mann, J; O'Meara, A; Oakhill, T; Skolnick, M; Strong, L; Stratton, MR (1998). "Confirmación de FWT1 como gen de susceptibilidad al tumor de Wilms y características fenotípicas del tumor de Wilms atribuibles a FWT1". Genética humana . 103 (5): 547–56. doi :10.1007/pl00008708. Número de modelo: PMID  9860296. Número de modelo: S2CID  7082835.
  8. ^ Alexandrov, Ludmil (2014). Firmas de procesos mutacionales en el cáncer humano (PDF) . sanger.ac.uk (tesis doctoral). Universidad de Cambridge. OCLC  1064595163. EThOS  uk.bl.ethos.708130.
  9. ^ abc Stratton, Michael Rudolf (1990). Función de las alteraciones genéticas en la génesis de tumores de tejidos blandos y meduloblastomas humanos. london.ac.uk (tesis doctoral). Universidad de Londres. OCLC  940324613.
  10. ^ Publicaciones de Michael Stratton indexadas en la base de datos bibliográfica Scopus . (requiere suscripción)
  11. ^ Publicaciones de Michael Stratton en Google Scholar
  12. ^ Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer; Hudson, TJ; Anderson, W; Artez, A; Barker, AD; Bell, C; Bernabé, RR; Bhan, MK; Calvo, F; Eerola, I; Gerhard, DS; Guttmacher, A; Guyer, M; Hemsley, FM; Jennings, JL; Kerr, D; Klatt, P; Kolar, P; Kusada, J; Lane, DP; Laplace, F; Youyong, L; Nettekoven, G; Ozenberger, B; Peterson, J; Rao, TS; Remacle, J; Schafer, AJ; Shibata, T; et al. (2010). "Red internacional de proyectos del genoma del cáncer". Nature . 464 (7291): 993–8. Código Bibliográfico :2010Natur.464..993T. doi :10.1038/nature08987. PMC 2902243. PMID 20393554  . 
  13. ^ Mattison, J; Kool, J; Uren, AG; De Ridder, J; Wessels, L; Jonkers, J; Bignell, GR; Butler, A; Rust, AG; Brosch, M; Wilson, CH; Van Der Weyden, L; Largaespada, DA; Stratton, MR; Futreal, PA; Van Lohuizen, M; Berns, A; Collier, LS; Hubbard, T ; Adams, DJ (2010). "Nuevos genes candidatos para el cáncer identificados mediante un enfoque oncogenómico comparativo entre especies a gran escala". Cancer Research . 70 (3): 883–95. doi :10.1158/0008-5472.CAN-09-1737. PMC 2880710 . PMID  20103622. 
  14. ^ Futreal, PA; Coin, L; Marshall, M; Down, T; Hubbard, T ; Wooster, R; Rahman, N ; Stratton, MR (2004). "Un censo de genes del cáncer humano". Nature Reviews Cancer . 4 (3): 177–83. doi :10.1038/nrc1299. PMC 2665285 . PMID  14993899. 
  15. ^ Rapley, EA; Crockford, GP; Teare, D; Biggs, P; Seal, S; Barfoot, R; Edwards, S; Hamoudi, R; Heimdal, K; Fossâ, SD; Tucker, K; Donald, J; Collins, F; Friedlander, M; Hogg, D; Goss, P; Heidenreich, A; Ormiston, W; Daly, PA; Forman, D; Oliver, TD; Leahy, M; Huddart, R; Cooper, CS; Bodmer, JG; Easton, DF; Stratton, MR; Bishop, DT (2000). "Localización en Xq27 de un gen de susceptibilidad para tumores de células germinales testiculares". Nature Genetics . 24 (2): 197–200. doi :10.1038/72877. Número de modelo: PMID  10655070. Número de modelo: S2CID  9095109.
  16. ^ Hemminki, A.; Markie, D.; Tomlinson, I.; Avizienyte, E.; Roth, S.; Loukola, A.; Bignell, G.; Warren, W.; Aminoff, M.; Höglund, P.; Järvinen, H.; Kristo, P.; Pelín, K.; Ridanpää, M.; Salovaara, R.; Toro, T.; Bodmer, W .; Olschwang, S.; Olsen, AS; Stratton, señor; de la Chapelle, A.; Aaltonen, LA (1998). "Un gen de serina/treonina quinasa defectuoso en el síndrome de Peutz-Jeghers". Naturaleza . 391 (6663): 184–7. Código Bib :1998Natur.391..184H. Código ASCII :  10.1038  / 34432 .
  17. ^ Patrones de mutación en genomas de cáncer humano – vídeo de un seminario impartido por Stratton en la Royal Society .
  18. ^ Cada ser humano «podría obtener su propia secuencia genómica» – Entrevista con Stratton en el programa Today de la BBC
  19. ^ "Artículo: Profesor Mike Stratton: cómo me interesé en la genética del cáncer, número 66 de 'Wellcome News'". 2011. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2012.
  20. ^ "El profesor Mike Stratton fue nombrado nuevo director". Wellcome Trust Sanger Institute. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2013.
  21. ^ Publicaciones de Michael Stratton indexadas por Microsoft Academic
  22. ^ Roth, S; Kristo, P; Auranen, A; Shayehgi, M; Seal, S; Collins, N; Barfoot, R; Rahman, N ; Klemi, PJ; Grénman, S; Sarantaus, L; Nevanlinna, H; Butzow, R; Ashworth, A ; Stratton, MR; Aaltonen, LA (1998). "Una mutación sin sentido en el gen BRCA2 en tres hermanos con cáncer de ovario". British Journal of Cancer . 77 (8): 1199–202. doi :10.1038/bjc.1998.202. PMC 2150153 . PMID  9579822. 
  23. ^ Connor, F; Smith, A; Wooster, R; Stratton, M; Dixon, A; Campbell, E; Tait, TM; Freeman, T; Ashworth, A (1997). "Clonación, mapeo cromosómico y patrón de expresión del gen Brca2 del ratón". Genética molecular humana . 6 (2): 291–300. doi : 10.1093/hmg/6.2.291 . PMID  9063750.
  24. ^ Bignell, G; Micklem, G; Stratton, MR; Ashworth, A; Wooster, R (1997). "Las repeticiones BRC se conservan en las proteínas BRCA2 de los mamíferos". Human Molecular Genetics . 6 (1): 53–8. doi : 10.1093/hmg/6.1.53 . PMID  9002670.
  25. ^ Lancaster, JM; Wooster, R; Mangion, J; Phelan, CM; Cochran, C; Gumbs, C; Seal, S; Barfoot, R; Collins, N; Bignell, G; Patel, S; Hamoudi, R; Larsson, C; Wiseman, RW; Berchuck, A; Iglehart, JD; Marks, JR; Ashworth, A; Stratton, MR; Futreal, PA (1996). "Mutaciones de BRCA2 en cánceres primarios de mama y ovario". Nature Genetics . 13 (2): 238–40. doi :10.1038/ng0696-238. PMID  8640235. S2CID  26808443.
  26. ^ Hutchinson, E. (2001). "Richard Wooster sobre el cáncer y el Proyecto Genoma Humano". The Lancet Oncology . 2 (3): 176–8. doi :10.1016/S1470-2045(00)00261-8. PMID  11902570.
  27. ^ Wooster, R.; Neuhausen, S.; Mangion, J.; Quirk, Y.; Ford, D.; Collins, N.; Nguyen, K.; Seal, S.; Tran, T.; Averill, D.; Et, A. (1994). "Localización de un gen de susceptibilidad al cáncer de mama, BRCA2, en el cromosoma 13q12-13". Science . 265 (5181): 2088–2090. Bibcode :1994Sci...265.2088W. doi :10.1126/science.8091231. PMID  8091231.
  28. ^ Wooster, R.; Bignell, G.; Lancaster, J.; Swift, S.; Seal, S.; Mangion, J.; Collins, N.; Gregory, S.; Gumbs, C.; Micklem, G.; Barfoot, R.; Hamoudi, R.; Patel, S.; Rices, C.; Biggs, P.; Hashim, Y.; Smith, A.; Connor, F.; Arason, A.; Gudmundsson, J.; Ficenec, D.; Kelsell, D.; Tonin, P.; Timothy Bishop, D.; Spurr, NK; Ponder, BAJ; Eeles, R.; Peto, J.; Devilee, P.; Cornelisse, C. (1995). "Identificación del gen de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA2". Nature . 378 (6559): 789–792. Código Bibliográfico : 1995Natur.378..789W. doi :10.1038/378789a0. PMID  8524414. S2CID  4346791.
  29. ^ abc Chrissie Giles (24 de junio de 2010). «Grandes expectativas: investigación del genoma humano». Wellcome News . Wellcome Trust . Consultado el 24 de junio de 2010 .
  30. ^ Meijers-Heijboer, H; Van Den Ouweland, A; Klijn, J; Wasielewski, M; De Snoo, A; Oldenburgo, R; Hollestelle, A; Houben, M; Crepin, E; Van Veghel-Plansoen, M; Elstrodt, F; Van Duijn, C; Bartels, C; Meijers, C; Schutte, M; McGuffog, L; Thompson, D; Easton, D; Sodha, N; Sello, S; Pies descalzos, R; Mangión, J; Chang-Claude, J; Eccles, D; Anguilas, R; Evans, director general; Houlston, R ; Mañana, V; Narod, S; et al. (2002). "Susceptibilidad de baja penetrancia al cáncer de mama debido a CHEK2 (*) 1100delC en no portadores de mutaciones BRCA1 o BRCA2". Genética de la Naturaleza . 31 (1): 55–9. doi : 10.1038/ng879 . PMID  11967536. S2CID  195216803.
  31. ^ Renwick A, Thompson D, Seal S, et al. (agosto de 2006). "Las mutaciones ATM que causan ataxia-telangiectasia son alelos de susceptibilidad al cáncer de mama". Nat. Genet . 38 (8): 873–5. doi :10.1038/ng1837. PMID  16832357. S2CID  2909283.
  32. ^ Rahman, N ; Seal, S; Thompson, D; Kelly, P; Renwick, A; Elliott, A; Reid, S; Spanova, K; Barfoot, R; Chagtai, T; Jayatilake, H; McGuffog, L; Hanks, S; Evans, DG; Eccles, D; Breast Cancer Susceptibility Collaboration (Reino Unido); Easton, DF; Stratton, MR (2007). "PALB2, que codifica una proteína que interactúa con BRCA2, es un gen de susceptibilidad al cáncer de mama". Nature Genetics . 39 (2): 165–7. doi :10.1038/ng1959. PMC 2871593 . PMID  17200668. 
  33. ^ abc "Mike Stratton". Sitio web del Wellcome Trust Sanger Institute . Wellcome Trust Sanger Institute . Consultado el 24 de junio de 2010 .
  34. ^ Burton, PR; Clayton, DG; Cardon, LR; Craddock, N.; Deloukas, P.; Duncanson, A.; Kwiatkowski, DP; McCarthy, MI; Ouwehand, WH; Samani, NJ; Todd, JA; Donnelly, P.; Barrett, JC; Burton, PR; Davison, D.; Donnelly, P.; Easton, D.; Evans, D.; Leung, HT; Marchini, JL; Morris, AP; Spencer, CCA; Tobin, MD; Cardon, LR; Clayton, DG; Attwood, AP; Boorman, JP; Cant, B.; Everson, U.; et al. (2007). "Estudio de asociación de todo el genoma de 14.000 casos de siete enfermedades comunes y 3.000 controles compartidos". Nature . 447 (7145): 661–678. Código Bibliográfico : 2007Natur.447..661B. doi :10.1038 / nature05911. PMC 2719288. PMID  17554300. 
  35. ^ Karen Hopkin (1 de junio de 2009). "On the MAP". The Scientist . Consultado el 24 de junio de 2010 .
  36. ^ Davies, H.; Bignell, GR; Cox, C.; Stephens, P.; Edkins, S.; Clegg, S.; Teague, J.; Woffendin, H.; Garnett, MJ; Bottomley, W.; Davis, N.; Dicks, E.; Ewing, R.; Floyd, Y.; Gray, K.; Hall, S.; Hawes, R.; Hughes, J.; Kosmidou, V.; Menzies, A.; Mould, C.; Parker, A.; Stevens, C.; Watt, S.; Hooper, S.; Wilson, R.; Jayatilake, H.; Gusterson, BA; Cooper, C.; Shipley, J. (2002). "Mutaciones del gen BRAF en el cáncer humano" (PDF) . Naturaleza . 417 (6892): 949–954. Código IDC : 20  ... ​
  37. ^ Stephens, Philip; Hunter, Chris; Bignell, Graham; Edkins, Sarah; Davies, Helen; Teague, Jon; et al. (2004). "Mutaciones intragénicas de la quinasa ERBB2 en tumores". Nature . 431 (7008). Springer Science and Business Media LLC: 525–526. doi :10.1038/431525b. ISSN  0028-0836. PMID  15457249. S2CID  4313058.
  38. ^ ab Mark Henderson (24 de diciembre de 2009). «Los científicos descubren que el cáncer de mama no es una enfermedad única». The Times . Archivado desde el original el 1 de junio de 2010. Consultado el 24 de junio de 2010 .
  39. ^ Stephens PJ, McBride DJ, Lin ML, et al. (diciembre de 2009). "Paisajes complejos de reordenamiento somático en genomas de cáncer de mama humano". Nature . 462 (7276): 1005–10. Bibcode :2009Natur.462.1005S. doi :10.1038/nature08645. PMC 3398135 . PMID  20033038. 
  40. ^ Forbes SA, Tang G, Bindal N, et al. (enero de 2010). "COSMIC (el Catálogo de mutaciones somáticas en el cáncer): un recurso para investigar las mutaciones adquiridas en el cáncer humano". Nucleic Acids Res . 38 (número de la base de datos): D652–7. doi :10.1093/nar/gkp995. PMC 2808858 . PMID  19906727. 
  41. ^ "Subvenciones de investigación del Gobierno del Reino Unido concedidas a Michael Stratton". Research Councils UK . Archivado desde el original el 15 de abril de 2015.
  42. ^ Marsh, Sarah; Devlin, Hannah (29 de agosto de 2018). "Los jefes de un importante instituto científico del Reino Unido acusados ​​de acosar al personal". The Guardian . Consultado el 29 de agosto de 2018 .
  43. ^ "Resultado de investigación independiente sobre denuncias de irregularidades publicado". Sanger Institute . 31 de octubre de 2018 . Consultado el 31 de octubre de 2018 .
  44. ^ Thomas Kibling (31 de octubre de 2018). "Informe de investigación de Thomas Kibling" (PDF) . Instituto Sanger . Consultado el 31 de octubre de 2018 .
  45. ^ Else, Holly (2018). "Los denunciantes de Sanger cuestionan los hallazgos que exculparon a la gerencia de acoso escolar". Nature . 563 (7731): 304–305. Bibcode :2018Natur.563..304E. doi : 10.1038/d41586-018-07339-4 . PMID  30425362. S2CID  53305689.
  46. ^ "No. 60534". The London Gazette (Suplemento). 15 de junio de 2013. pág. 2.
  47. ^ Michael Stratton, científico en el campo de los genes del cáncer, nombrado caballero, BBC News, 14 de junio de 2013
  48. ^ "EC/2008/40: Stratton, Michael Rudolf". Londres: The Royal Society. Archivado desde el original el 20 de enero de 2014.
  49. ^ "Se revelan los ganadores de los premios Cambridge Independent Science and Technology Awards 2022". Cambridge Independent . 11 de mayo de 2022 . Consultado el 25 de agosto de 2022 .
  50. ^ "El profesor Sir Mike Stratton, pionero en genética del cáncer, dejará el cargo de director del Wellcome Sanger Institute". Cambridge Independent . 4 de febrero de 2022 . Consultado el 25 de agosto de 2022 .
  51. ^ Medalla Real 2024