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Diadectomorfa

Diadectomorpha es un clado de grandes tetrápodos que vivieron en Euramérica durante los períodos Carbonífero y Pérmico temprano y en Asia durante el Pérmico tardío ( Wuchiapingiano ), [1] Por lo general, se los ha clasificado como reptiliomorfos avanzados (de transición entre " anfibios " sensu lato y amniotas ) ubicados cerca, pero fuera del clado Amniota, aunque algunas investigaciones recientes los han recuperado como el grupo hermano de los tradicionales Synapsida dentro de Amniota, basándose en la anatomía del oído interno y los análisis cladísticos. [2] [3] [4] [5] Incluyen formas carnívoras grandes (hasta 2 metros de largo) e incluso herbívoras más grandes (hasta 3 metros) , algunas semiacuáticas y otras completamente terrestres. Los diadectomorfos parecen haberse originado durante los tiempos del Misisipiense tardío , aunque solo se volvieron comunes después del colapso de la selva tropical del Carbonífero y florecieron durante los períodos Pensilvánico tardío y Pérmico temprano.

Anatomía

Restauración de la vida de Limnoscelis

Los diadectomorfos poseían características tanto anfibias como amnióticas . Originalmente, estos animales se incluían en el orden Cotylosauria y se consideraban el linaje más primitivo y ancestral de los reptiles . Más recientemente, se los ha reclasificado como reptiliomorfos no amnióticos que se encuentran justo fuera del clado Amniota, o como sinápsidos de divergencia temprana (miembros del grupo amniótico que contiene a los mamíferos y sus parientes extintos). [2] [3] [5] A diferencia de otros reptiliomorfos no amnióticos, los dientes de los diadectomorfos carecían del repliegue de la dentina y el esmalte que explica el nombre Labyrinthodontia para los tetrápodos no amnióticos . [6]

Clasificación

A Diadectomorpha se le suele dar el rango de orden cuando se aplican rangos taxonómicos formales . Se divide además en tres familias , que representan la especialización en diferentes nichos ecológicos . La relación filogenética exacta entre las tres es objeto de controversia. [7]

A continuación se muestra un cladograma modificado a partir del análisis de 2010: [1]

Reproducción y origen de Amniota

La restauración de la vida de Diadectes

La reproducción de los diadectomorfos ha sido objeto de cierto debate. [10] Si su grupo se encontraba dentro de los amniotas, como se ha supuesto en ocasiones, habrían puesto una versión temprana del huevo amniota. El pensamiento actual favorece la evolución del huevo amniota en animales muy pequeños, como Westlothiana o Casineria , dejando a los voluminosos diadectomorfos justo en el lado anfibio de la división. [11] [12] [13] [14]

Esto indicaría que los grandes y voluminosos diadectomorfos ponían huevos anamniotas (en el agua). Sin embargo, no se conoce ningún renacuajo diadectomorfo inequívocamente. No se sabe si esto se debe a una falta real de la etapa de renacuajo o a la tafonomía (muchos diadectomorfos eran criaturas de las tierras altas donde los renacuajos tendrían una baja probabilidad de ser fosilizados). Alfred Romer indicó que la división anamniota/amniota podría no haber sido muy clara, dejando sin respuesta la pregunta sobre el modo real de reproducción de estos grandes animales. [15] Los posibles modos reproductivos incluyen el desove completo de anfibios con renacuajos acuáticos, la fertilización interna con o sin ovoviviparidad , huevos acuáticos con desarrollo directo o alguna combinación de estos. El modo reproductivo también podría haber variado dentro del grupo.

Lee y Spencer (1997) argumentaron que los diadectomorfos probablemente ponían huevos de amniotas porque sus adaptaciones para alimentarse de plantas terrestres ricas en fibra significaban que estaban adaptados a un nicho que no se observaba en los "anfibios" inequívocos, y habrían requerido una adquisición temprana de endosimbiontes terrestres necesarios para esta dieta que supuestamente no podría haber sucedido si los diadectomorfos jóvenes fueran larvas acuáticas. [16]

David Berman (2013) realizó un análisis filogenético y en este estudio el análisis dio como resultado que Diadectomorpha está dentro de amniota como un taxón hermano de Synapsida. [17]

Referencias

  1. ^ abc Jun Liu y Gabe S. Bever (2015). "El último diadectomorfo arroja luz sobre la biogeografía de los tetrápodos del Paleozoico tardío". Biology Letters . 11 (5): 20150100. doi :10.1098/rsbl.2015.0100. PMC  4455737 . PMID  25948572.
  2. ^ ab David S. Berman (2013). "Diadectomorfos, amniotas o no?". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 60 : 22–35.
  3. ^ por Jozef Klembara; Miroslav Hain; Marcello Ruta; David S. Berman; Stephanie E. Pierce; Amy C. Henrici (2019). "Morfología del oído interno de diadectomorfos y seymouriamorfos (Tetrapoda) descubierta por tomografía microcomputarizada de rayos X de alta resolución, y el origen del grupo corona de amniotas". Paleontología . 63 : 131–154. doi : 10.1111/pala.12448 .
  4. ^ Klembara, Jozef; Ruta, Marcello; Hain, Miroslav; Berman, David S. (2021). "Anatomía de la caja craneal y del oído interno del tetrápodo del Carbonífero Tardío Limnoscelis dynatis (Diadectomorpha) revelada mediante tomografía microcomputarizada de rayos X de alta resolución". Fronteras en ecología y evolución . 9 . doi : 10.3389/fevo.2021.709766 . ISSN  2296-701X.
  5. ^ ab Brocklehurst, N. (2021). "¿La primera era de los reptiles? Comparación de la diversidad de reptiles y sinápsidos, y la influencia de Lagerstätten, durante el Carbonífero y el Pérmico temprano". Fronteras en ecología y evolución . 9 : 669765. doi : 10.3389/fevo.2021.669765 .
  6. ^ Müller, J. y Reisz, RR (2005): Un reptil captorínido temprano (Amniota: Eureptilia) del Carbonífero superior de Hamilton, Kansas. Journal of Vertebrate Paleontology , n.º 23: pp. 561-568
  7. ^ Kissel, R. (2010). Morfología, filogenia y evolución de Diadectidae (Cotylosauria: Diadectomorpha) (Tesis). Toronto: University of Toronto Press. p. 185. hdl :1807/24357.
  8. ^ Williston, SW (1911). "Una nueva familia de reptiles del Pérmico de Nuevo México". The American Journal of Science . 4. 33 (185): 378–398. Bibcode :1911AmJS...31..378W. doi :10.2475/ajs.s4-31.185.378.
  9. ^ Viajero en el tiempo: En busca de dinosaurios y otros fósiles desde Montana hasta Mongolia, de Michael Novacek
  10. ^ Benton, MJ (2000), Paleontología de vertebrados , 2.ª edición, Blackwell Science Ltd.
  11. ^ Laurin, M. (2004): La evolución del tamaño corporal, la regla de Cope y el origen de los amniotas. Systematic Biology no 53 (4): pp 594-622. doi :10.1080/10635150490445706 artículo
  12. ^ Smithson, TR y Rolfe, WDI (1990): Westlothiana gen. nov. : denominación del reptil más antiguo conocido. Scottish Journal of Geology n.º 26, págs. 137-138.
  13. ^ Paton, RL; Smithson, TR y Clack, JA (1999): Un esqueleto similar a un amniota del Carbonífero temprano de Escocia. Nature no 398, pp 508-513 doi :10.1038/19071 resumen
  14. ^ Monastersky, R. (1999): Fuera de los pantanos, cómo los primeros vertebrados establecieron un punto de apoyo (con los 10 dedos) en la tierra, Science News, volumen 155, n.º 21
  15. ^ Romer, AS y TS Parsons. 1977. El cuerpo vertebrado. 5.ª ed. Saunders, Filadelfia. (6.ª ed., 1985)
  16. ^ Lee, Michael SY; Spencer, Patrick S. (1 de enero de 1997), Sumida, Stuart S.; Martin, Karen LM (eds.), "CAPÍTULO 3 - CLADOS DE LA CORONA, CARACTERES CLAVE Y ESTABILIDAD TAXONÓMICA: ¿CUÁNDO UN AMNIOTE NO ES UN AMNIOTE?", Amniote Origins , San Diego: Academic Press, págs. 61–84, ISBN 978-0-12-676460-4, consultado el 18 de septiembre de 2020
  17. ^ Berman, David S (2013). "¿DIADECTOMORFOS, AMNIOTAS O NO?". Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México (60): 22.

Enlaces externos