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Lista de ésteres de andrógenos

Testosterona , el andrógeno base de la mayoría de los ésteres de andrógenos.

Esta es una lista de ésteres de andrógenos , que incluye ésteres (así como éteres ) de andrógenos naturales como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT) y esteroides anabólicos-androgénicos sintéticos (AAS) como la nandrolona (19-nortestosterona).

Ésteres de AAS naturales

Ésteres de testosterona

Comercializado

Se han comercializado muchos ésteres de testosterona, incluidos los siguientes ésteres principales: [1] [2]

Y los siguientes ésteres menos utilizados: [1] [2]

Nunca comercializado

El siguiente éster de testosterona principal no se ha comercializado: [1] [2]

Y los siguientes ésteres de testosterona menos conocidos tampoco se han comercializado: [1] [2]

Ésteres de dihidrotestosterona

Comercializado

También se han comercializado varios ésteres de dihidrotestosterona (DHT; androstanolona, ​​estanolona ), incluidos los siguientes: [8] [9]

Nunca comercializado

Los siguientes ésteres de DHT no se han comercializado: [8] [9]

Testifenon (éster de clorfenacilo DHT) es un éster de mostaza nitrogenada de DHT que se desarrolló como agente antineoplásico citostático pero que nunca se comercializó. [10]

Ésteres de otros AAS naturales

Comercializado

Se han comercializado los siguientes ésteres de otros AAS naturales:

Nunca comercializado

Y no se han comercializado los siguientes:

La esturamustina es un éster nitrosourea de dehidroepiandrosterona (DHEA) que se desarrolló como agente antineoplásico citostático pero que nunca se comercializó. [12] [13]

Éteres de AAS naturales

Comercializado

Aunque no son ésteres, también se han comercializado los siguientes éteres de AAS naturales:

Nunca comercializado

Y no se han comercializado los siguientes:

Ésteres de AAS sintéticos

Ésteres de metandriol

Comercializado

Nunca comercializado

Ésteres de nandrolona

Comercializado

Se han comercializado muchos ésteres del AAS sintético nandrolona (19-nortestosterona), incluidos los siguientes ésteres principales: [14] [15] [16]

Y los siguientes ésteres menos utilizados: [14] [15] [16]

Nunca comercializado

Los siguientes ésteres de nandrolona existen pero nunca se comercializaron:

LS-1727 es un éster carbamato nitroso de nandrolona que se desarrolló como agente antineoplásico citostático pero que nunca se comercializó. [19]

Ésteres de trembolona

Comercializado

Se han comercializado algunos ésteres de trembolona AAS sintética, incluidos los siguientes ésteres:

Nunca comercializado

Los siguientes ésteres de trembolona existen pero nunca se comercializaron:

Ésteres de otros AAS sintéticos

Comercializado

También se han comercializado muchos ésteres de otros AAS sintéticos, incluidos los siguientes:

Nunca comercializado

Considerando que no se han comercializado:

Éteres de AAS sintéticos

Comercializado

Aunque no son ésteres, también se han comercializado los siguientes éteres de AAS sintéticos:

Nunca comercializado

Y no se han comercializado los siguientes:

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francis Estados Unidos. 2000.ISBN​ 978-3-88763-075-1. Recuperado el 29 de mayo de 2012 .
  2. ^ abcdefg J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ William Llewellyn (2011). Anabólicos. Molecular Nutrition Llc. págs. 437–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  4. ^ E. Nieschlag; HM Behre (1 de abril de 2004). Testosterona: acción, deficiencia, sustitución. Cambridge University Press. pp. 692–. ISBN 978-1-139-45221-2.
  5. ^ Shalender Bhasin (13 de febrero de 1996). Farmacología, biología y aplicaciones clínicas de los andrógenos: estado actual y perspectivas futuras. John Wiley & Sons. pp. 471–. ISBN 978-0-471-13320-9.
  6. ^ "Investigación en I+D". www.evestra.com . Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2017.
  7. ^ Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (octubre de 2017). "Diseño de un profármaco para mejorar la absorción oral y reducir la interacción hepática". Bioorg. Med. Chem . 25 (20): 5569–5575. doi :10.1016/j.bmc.2017.08.027. PMID  28886996.
  8. ^ por J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  9. ^ ab IK Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. págs. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  10. ^ Lagova ND, Sof'ina ZP, Shkodinskaia EN, Kurdiumova KN, Valueva IM (1988). "[La actividad antineoplásica del testiphenon]". Vopr Onkol (en ruso). 34 (11): 1363–8. PMID  3201773.
  11. ^ George WA Milne (8 de mayo de 2018). Drogas: sinónimos y propiedades: sinónimos y propiedades. Taylor & Francis. págs. 67–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  12. ^ J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pág. 1122. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  13. ^ Chavis C, de Gourcy C, Borgna JL, Imbach JL (1982). "Nuevas nitrosoureas esteroidales". Esteroides . 39 (2): 129–47. doi :10.1016/0039-128x(82)90081-2. PMID  7071885. S2CID  21042994.
  14. ^ ab J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  15. ^ ab Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francisco. Enero de 2000. págs. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
  16. ^ ab IK Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  17. ^ Lerner, Leonard J.; Holthaus, Fred J.; Thompson, Charles R. (1959). "Un agente miotrófico e inhibidor de la gonadotropina, 19-nortestosterona-17-benzoato". Endocrinología . 64 (6): 1010–1016. doi :10.1210/endo-64-6-1010. ISSN  0013-7227. PMID  13652918.
  18. ^ Boschann, H.-W. (1955). "Cytologische Untersuchungen über die Wirkung von Androgenen am atrophischen Vaginalepithel in Abhängigkeit von Dosierung und Applikationsart". Archivo para ginecología . 187 (1): 39–64. doi :10.1007/BF00985845. ISSN  0003-9128. PMID  13303168. S2CID  30443548.
  19. ^ Hartley-Asp B, Wilkinson R, Venitt S, Longan KR (1981). "Estudios sobre el mecanismo de acción de LS 1727, un nitrosocarbamato de 19-nortestosterona". Acta Pharmacol Toxicol (Copenh) . 48 (2): 129–38. doi :10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x. PMID  6167141.