Leroy "Lee" Edward Hood (nacido el 10 de octubre de 1938) es un biólogo estadounidense que ha trabajado en las facultades del Instituto de Tecnología de California (Caltech) y la Universidad de Washington . [2] Hood ha desarrollado instrumentos científicos
innovadores que hicieron posibles importantes avances en las ciencias biológicas y las ciencias médicas. Estos incluyen el primer secuenciador de proteínas en fase gaseosa (1982), para determinar la secuencia de aminoácidos en una proteína determinada; [3] [4]
un sintetizador de ADN (1983), para sintetizar secciones cortas de ADN; [3] [5]
un sintetizador de péptidos (1984), para combinar aminoácidos en péptidos más largos y proteínas cortas; [4] [6]
el primer secuenciador de ADN automatizado (1986), para identificar el orden de los nucleótidos en el ADN; [2] [7] [8] tecnología de oligonucleótidos
de inyección de tinta para sintetizar ADN [9] [10] y tecnología de nanocadenas para analizar moléculas individuales de ADN y ARN. [11] [12]
El secuenciador de proteínas, el sintetizador de ADN, el sintetizador de péptidos y el secuenciador de ADN se comercializaron a través de Applied Biosystems, Inc. [13] : 218 y la tecnología de inyección de tinta se comercializó a través de Agilent Technologies . [9] [10]
El secuenciador de ADN automatizado fue una tecnología habilitadora para el Proyecto Genoma Humano . [7] Stephen Kent y otros utilizaron el sintetizador de péptidos en la síntesis de la proteasa del VIH , y en el desarrollo de un inhibidor de la proteasa para el tratamiento del SIDA . [6] [14] [15]
Hood estableció el primer departamento de biología interdisciplinario, el Departamento de Biotecnología Molecular (MBT), en la Universidad de Washington en 1992, [16] [8] y cofundó el Instituto de Biología de Sistemas en 2000. [11] Hood es Se le atribuye la introducción del término " biología de sistemas " [17] y defiende la "medicina P4", una medicina que es "predictiva, personalizada , preventiva y participativa". [18] [19] Scientific American lo incluyó entre las 10 personas más influyentes en el campo de la biotecnología en 2015. [20]
Hood fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ingeniería en 2007 por la invención y comercialización de instrumentos clave, en particular el secuenciador de ADN automatizado, que han permitido la revolución biotecnológica.
Fondo
Hood nació el 10 de octubre de 1938 en Missoula, Montana , de Thomas Edward Hood y Myrtle Evylan Wadsworth. [21] y creció en Shelby . [22] Su padre era ingeniero eléctrico y su madre tenía una licenciatura en economía doméstica . Hood era uno de cuatro hijos, entre ellos una hermana y dos hermanos, incluido un hermano con síndrome de Down . Uno de sus abuelos era ganadero y dirigía un campamento de geología de verano para estudiantes universitarios, al que Hood asistió cuando era estudiante de secundaria. Hood se destacó en matemáticas y ciencias, siendo uno de los cuarenta estudiantes a nivel nacional que ganaron una búsqueda de talentos científicos de Westinghouse . [1] Además, Hood practicó varios deportes y debates en la escuela secundaria, al último de los cuales acreditaría su éxito en la comunicación científica más adelante en su carrera. [23]
Educación
Hood recibió su educación universitaria en el Instituto de Tecnología de California (Caltech), donde entre sus profesores se encontraban notables como Richard Feynman [17] y Linus Pauling . [13] [1] Hood recibió un doctorado en medicina de la Facultad de Medicina Johns Hopkins en 1964 y un doctorado de Caltech en 1968, [24] donde trabajó con William J. Dreyer en diversidad de anticuerpos. [16] A Dreyer se le atribuye haberle dado a Hood dos consejos importantes: "Si quieres practicar la biología, hazlo a la vanguardia, y si quieres estar a la vanguardia, inventa nuevas herramientas para descifrar la información biológica". [25]
En 1970, regresó a Caltech como profesor asistente . [16] Fue ascendido a profesor asociado en 1973, profesor titular en 1975 y fue nombrado Profesor Bowles de Biología en 1977. Se desempeñó como presidente de la División de Biología de 1980 a 1989 y director del Centro Especial de Cáncer de Caltech en 1981. [21]
Hood ha sido un líder y defensor de la investigación interdisciplinaria en química y biología. [16]
En 1989 renunció como presidente de la División de Biología para crear y convertirse en director de un Centro de Ciencia y Tecnología NSF recientemente financiado en Caltech. [27]
El Centro NSF para el Desarrollo de una Biotecnología Integrada de Proteínas y Ácidos Nucleicos se convirtió en uno de los centros de investigación fundadores del Instituto Beckman en Caltech en 1989. [28] [29] : 339–344 En ese momento, el laboratorio de Hood incluía Más de 100 investigadores, un grupo mucho mayor de lo habitual en Caltech. Caltech, una escuela relativamente pequeña, no estaba preparada para la creación del tipo de gran organización de investigación interdisciplinaria que buscaba Hood. [30]
En octubre de 1991, Hood anunció que se trasladaría a la Universidad de Washington en Seattle, para fundar y dirigir el primer departamento de biología interdisciplinario, el Departamento de Biotecnología Molecular (MBT) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington . [16] [8] El nuevo departamento fue financiado con una donación de 12 millones de dólares de Bill Gates , quien compartía el interés de Hood en combinar la investigación biológica y la tecnología informática y aplicarlas a la investigación médica. [31] [32] Roger Perlmutter , que había trabajado en el laboratorio de Hood en Caltech antes de mudarse a la Universidad de Washington como presidente del departamento de inmunología, jugó un papel clave en la organización de su reclutamiento en la Universidad de Washington. [23] Hood y otros científicos del centro NSF de Caltech se trasladaron a la Universidad de Washington durante 1992-1994, donde recibieron un apoyo renovado de la NSF como Centro de Biotecnología Molecular. [27] [33] (Más tarde, en 2001, el departamento de biotecnología molecular y el departamento de genética de la Universidad de Washington se reorganizaron para formar el departamento de ciencias del genoma. [34] )
En 2000, Hood renunció a su puesto en la Universidad de Washington para convertirse en cofundador y presidente del Instituto de Biología de Sistemas (ISB), una organización sin fines de lucro, [35] posiblemente la primera organización independiente de biología de sistemas. [36] Sus cofundadores fueron el químico de proteínas Ruedi Aebersold y el inmunólogo Alan Aderem . [37] Hood sigue siendo profesor afiliado en la Universidad de Washington en Ciencias de la Computación, [38] Bioingeniería [39] e Inmunología. [40] En abril de 2017, la ISB anunció que Hood será reemplazado como presidente de la ISB a partir de enero de 2018 por James Heath , mientras continúa liderando su grupo de investigación en la ISB y formando parte de la junta directiva de la ISB. [37]
Hood cree que una combinación de big data y biología de sistemas tiene el potencial de revolucionar la atención médica y crear un enfoque médico proactivo centrado en maximizar el bienestar del individuo. Acuñó el término "medicina P4" en 2003. [41] [42]
En 2010, ISB se asoció con el Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio en Columbus, Ohio , para establecer el Instituto de Medicina P4 (P4MI), una organización sin fines de lucro. Su objetivo fue "liderar la transformación de la atención médica de un sistema reactivo a uno que predice y previene enfermedades, adapta el diagnóstico y la terapia al consumidor individual e involucra a los pacientes en la búsqueda activa de una comprensión cuantificada del bienestar; es decir, uno que Es predictivo, preventivo, personalizado y participativo (P4)." [43]
En 2012, P4 Medical Institute estableció un acuerdo con su primer socio de salud comunitaria, PeaceHealth . PeaceHealth es un sistema de atención médica católico sin fines de lucro que opera en una variedad de comunidades en Alaska, Washington y Oregon. [44] [45] En 2016, ISB se afilió a Providence Health & Services , [46] y Hood se convirtió en vicepresidente senior de Providence St. Joseph Health y su director científico. [37]
Hood ha publicado más de 700 artículos revisados por pares, recibió 36 patentes y es coautor de libros de texto sobre bioquímica, inmunología, biología molecular y genética. Además, fue coautor, con Daniel J. Kevles, de The Code of Codes , un libro de divulgación sobre la secuenciación del genoma humano. [47]
Ha desempeñado un papel decisivo en la fundación de 15 empresas de biotecnología, [11] incluidas Amgen , Applied Biosystems, Systemix, Darwin, Rosetta Inpharmatics, Integrated Diagnostics y Accelerator Corporation. [48] En 2015, cofundó una startup llamada Arivale que ofrece un servicio de 'bienestar científico' basado en suscripción [49] que cerró en 2019. [50] Si bien elogiaron la calidad de su oferta, los comentaristas de la industria atribuyeron el cierre de Arivale a una incapacidad para capturar suficiente valor de vida del cliente para generar ganancias al brindar el servicio, lo que sugiere que un número insuficiente de clientes se apegó al asesoramiento dietético y de estilo de vida personalizado y basado en datos que brindaba durante el tiempo suficiente a un precio que haría que el modelo de negocio trabajar. [51]
Hood tenía un gran interés en el desarrollo comercial, presentaba activamente patentes y buscaba financiación privada. [55]
Applied Biosystems, Inc. (inicialmente llamada GeneCo.) se formó en 1981 en Foster City, California, para comercializar instrumentos desarrollados por Hood, Hunkapiller, Caruthers y otros. La empresa contó con el apoyo del capitalista de riesgo William K. Bowes, quien contrató a Sam H. Eletr y André Marion como presidente y vicepresidente de la nueva empresa. La empresa envió el primer secuenciador de proteínas en fase gaseosa, modelo 4790A, en agosto de 1982. El sintetizador de ADN 380 se comercializó en 1983, el sintetizador de péptidos 430A en 1984 y el sistema de secuenciación de ADN 370A en 1986. [56] [5]
Estos nuevos instrumentos tuvieron un impacto importante en los campos emergentes de la proteómica y la genómica. [3] [57]
El secuenciador de proteínas en fase gas-líquido fue desarrollado con Michael W. Hunkapiller, entonces investigador en Caltech. [24] [58] El instrumento hace uso del proceso químico conocido como degradación de Edman , ideado por Pehr Edman . [58] El diseño de Edman y Begg de 1967 implica colocar una muestra de proteína o péptido en una copa giratoria en una cámara de temperatura controlada. Se añaden reactivos para escindir la proteína un aminoácido a la vez, seguidos de disolventes para permitir la extracción de reactivos y subproductos. Se realiza una serie de ciclos de análisis para identificar una secuencia, un ciclo para cada aminoácido, y los tiempos de los ciclos fueron largos. [59] Hood y Hunkapiller hicieron una serie de modificaciones, automatizando aún más los pasos en el análisis y mejorando la efectividad y acortando el tiempo del ciclo. Al aplicar reactivos en fase gaseosa en lugar de fase líquida, se aumentó la retención de la muestra durante el análisis y la sensibilidad del instrumento. [58] Se utilizó polibreno como recubrimiento de sustrato para anclar mejor proteínas y péptidos, [60]
y se mejoró la purificación de los reactivos. Se utilizaron técnicas de análisis HPLC para reducir los tiempos de análisis y ampliar el rango aplicable de la técnica. [58]
La cantidad de proteína requerida para un análisis disminuyó, de 10 a 100 nanomoles para el secuenciador de proteínas de Edman y Begg, al rango bajo de picomoles, un aumento revolucionario en la sensibilidad de la tecnología. [58] [61] [16] [62]
El nuevo secuenciador ofrecía ventajas significativas en velocidad y tamaño de muestra en comparación con los secuenciadores comerciales de la época, los más populares de los cuales fueron construidos por Beckman Instruments . [55]
Comercializado como secuenciador de proteínas Modelo 470A, permitió a los científicos determinar secuencias parciales de aminoácidos de proteínas a las que antes no habían sido accesibles, caracterizando nuevas proteínas y comprendiendo mejor su actividad, función y efectos en terapéutica. Estos descubrimientos tuvieron importantes ramificaciones en biología, medicina y farmacología. [63] [5] [64]
El primer sintetizador de ADN automatizado fue el resultado de una colaboración con Marvin H. Caruthers de la Universidad de Colorado Boulder , y se basó en el trabajo de Caruthers que dilucida la química de la síntesis de oligonucleótidos de fosforamidita . [65] [66] [67]
La científica del personal de Caltech, Suzanna J. Horvath, trabajó con Hood y Hunkapiller para aprender las técnicas de Caruthers con el fin de diseñar un prototipo que automatizara los pasos repetitivos involucrados en el método de Caruthers para la síntesis de ADN. [68] [69]
El prototipo resultante fue capaz de formar piezas cortas de ADN llamadas oligonucleótidos, que podrían usarse en el mapeo de ADN y la identificación de genes. [68] [5]
El primer sintetizador comercial de ADN con fosforamidita fue desarrollado a partir de este prototipo por Applied Biosystems, [67]
quien instaló el primer modelo 380A en el laboratorio de Caruthers en la Universidad de Colorado en diciembre de 1982, antes de comenzar el envío comercial oficial del nuevo instrumento. [65]
Revolucionando el campo de la biología molecular, el sintetizador de ADN permitió a los biólogos sintetizar fragmentos de ADN para la clonación y otras manipulaciones genéticas. Los biólogos moleculares pudieron producir sondas y cebadores de ADN para su uso en secuenciación y mapeo de ADN, clonación de genes y síntesis de genes. El sintetizador de ADN desempeñó un papel fundamental en la identificación de muchos genes importantes y en el desarrollo de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la técnica fundamental utilizada para amplificar segmentos de ADN un millón de veces. [5] [6]
El primer sintetizador de péptidos automatizado comercial, a veces denominado sintetizador de proteínas, fue desarrollado por Hood y Stephen BH Kent , investigador asociado senior en Caltech de 1983 a 1989. [70] [69] El sintetizador de péptidos automatizado y programable había sido previamente inventado y desarrollado por Bruce Merrifield y sus colegas de la Universidad Rockefeller, y Merrifield recibió el Premio de Novela por esta invención [71] El sintetizador de péptidos ensambla péptidos largos y proteínas cortas a partir de subunidades de aminoácidos, [6] en cantidades suficientes para el análisis posterior de su estructura. y función. El instrumento disponible comercialmente de Applied Biosystems condujo a una serie de resultados importantes, incluida la síntesis de la proteasa VIH-1 en una colaboración entre Kent y Merck y el análisis de su estructura cristalina. Basándose en esta investigación, Merck desarrolló un importante fármaco antiproteasa para el tratamiento del SIDA . Kent llevó a cabo una serie de importantes estudios de síntesis y estructura-función en el laboratorio de Hood en Caltech. [69]
Entre los inventos más notables del laboratorio de Hood se encuentra el secuenciador de ADN automatizado. Hizo posible la secuenciación a alta velocidad de la estructura del ADN, incluido el genoma humano. Automatizó muchas de las tareas que los investigadores habían realizado anteriormente a mano. [30] [72] [73] Los investigadores Jane Z. Sanders y Lloyd M. Smith desarrollaron una forma de codificar por colores las unidades básicas de nucleótidos del ADN con etiquetas fluorescentes, verde para la adenina (A), amarillo verdoso para la guanina (G). , naranja para la citosina (C) y rojo para la timina (T). [74] Cuatro fluoróforos de diferentes colores , cada uno específico de una reacción con una de las bases, están unidos covalentemente al cebador oligonucleotídico para el análisis enzimático de la secuencia de ADN. [75] Durante el análisis, los fragmentos se pasan hacia abajo a través de un tubo de gel, pasando primero los fragmentos más pequeños y livianos a través del tubo de gel. Una luz láser que pasa a través de una rueda de filtros hace que las bases emitan fluorescencia. Los colores fluorescentes resultantes son detectados por un fotomultiplicador y registrados por una computadora. El primer fragmento de ADN que se secuenció fue un vector de clonación común , M13 . [74] [76] [75]
El secuenciador de ADN fue una tecnología crítica para el Proyecto Genoma Humano . [7] [75]
Hood participó en el Proyecto Genoma Humano desde su primera reunión, celebrada en la Universidad de California, Santa Cruz , en 1985. Hood se convirtió en un entusiasta defensor del Proyecto Genoma Humano y su potencial. [1] [52] [77] [53] Hood dirigió la secuenciación del Centro del Genoma Humano de porciones de los cromosomas humanos 14 y 15 . [78] [79] [80] [81] [82]
En la Universidad de Washington en la década de 1990, Hood, Alan Blanchard y otros desarrollaron una tecnología de síntesis de ADN por chorro de tinta para crear micromatrices de ADN . [83] [84] En 2004, su sintetizador de ADN de inyección de tinta admitió la identificación y cuantificación de ácidos nucleicos de alto rendimiento mediante la creación de uno de los primeros chips de matriz de ADN, con niveles de expresión de decenas de miles de genes. [9] [85]
El análisis de matrices se ha convertido en una técnica estándar para los biólogos moleculares que desean monitorear la expresión genética. [85]
La tecnología de impresión de inyección de tinta de ADN ha tenido un impacto significativo en la genómica, la biología y la medicina. [86] [87] [88]
Inmunología y neurobiología
Hood también hizo descubrimientos generativos en el campo de la inmunología molecular . Sus estudios de las secuencias de aminoácidos de las inmunoglobulinas (también conocidas como anticuerpos) ayudaron a alimentar el debate de la década de 1970 sobre la generación de diversidad inmune y apoyaron la hipótesis avanzada por William J. Dreyer de que las cadenas de inmunoglobulinas (anticuerpos) están codificadas por dos genes separados. (un gen constante y uno variable). Él (y otros) realizaron estudios pioneros sobre la estructura y diversidad de los genes de anticuerpos. Esta investigación condujo a la verificación de la hipótesis de "dos genes, un polipéptido" y a conocimientos sobre los mecanismos responsables de la diversificación de los genes variables de las inmunoglobulinas. [16] [89] [90] [91] [54]
Hood compartió el premio Lasker en 1987 por estos estudios. [92]
Además, Hood fue uno de los primeros en estudiar, a nivel genético, la familia de genes MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) [93] [94] y las familias de genes del receptor de células T [95], además de estar entre los primeros en demostrar que El empalme alternativo de ARN fue un mecanismo fundamental para generar formas alternativas de anticuerpos. Demostró que el empalme de ARN es el mecanismo para generar las formas de anticuerpos unidas a la membrana y secretadas. [96] [97]
En neurobiología, Hood y sus colegas fueron los primeros en clonar y estudiar el gen de la proteína básica de mielina (MBP). La MBP es un componente central de la vaina que envuelve y protege las neuronas. [98] [99] Hood demostró que la condición llamada "ratón tembloroso" surgió de un defecto en el gen MBP. El grupo de investigación de Hood corrigió el defecto neurológico en ratones (el defecto del temblor) transfiriendo un gen MBP normal al óvulo fertilizado del ratón tembloroso. Estos descubrimientos llevaron a estudios extensos sobre MBP y su biología. [100]
Biología de sistemas y medicina de sistemas.
A partir de la década de 1990, Hood se centró más en la biología interdisciplinaria y la biología de sistemas. Estableció en 1992 el primer departamento de biología interdisciplinario, el Departamento de Biotecnología Molecular de la Universidad de Washington . [31] [32]
En 2000, cofundó el Instituto de Biología de Sistemas (ISB) en Seattle, Washington, para desarrollar estrategias y tecnologías para enfoques de sistemas en biología y medicina. [11] [35] [36]
Hood fue pionero en el concepto de biología de sistemas de considerar la biología humana como una "red de redes". [101] [102] En este modelo, comprender cómo funcionan los sistemas requiere conocimiento de: (1) los componentes de cada red (incluidas las redes genéticas, moleculares, celulares y de órganos), (2) cómo estas redes se interconectan e intraconectan , (3) cómo las redes cambian con el tiempo y sufren perturbaciones, y (4) cómo se logra la función dentro de estas redes. [103] En el ISB, bajo la dirección de Hood, se utilizan tecnologías genómicas, transcriptómicas, metabolómicas y proteómicas para comprender la "red de redes" y se centran en diversos sistemas biológicos [104]
(por ejemplo, levaduras, ratones y humanos). [105]
Hood aplica la noción de biología de sistemas al estudio de la medicina, [106] [107] específicamente al cáncer [108] y las enfermedades neurodegenerativas . [109] Su artículo de investigación sobre un enfoque de sistemas para las enfermedades priónicas en 2009 fue uno de los primeros en explorar a fondo el uso de la biología de sistemas para interrogar los cambios dinámicos de la red en los modelos de enfermedades. Estos estudios son los primeros en explicar la dinámica de las redes perturbadas por la enfermedad y se han ampliado para incluir la demencia frontal temporal y la enfermedad de Huntington . [110] [111]
Hood también está estudiando el glioblastoma en ratones y humanos desde el punto de vista de los sistemas. [112]
Hood defiende varias prácticas en el floreciente campo de la medicina de sistemas , que incluyen: (1) El uso de la secuenciación del genoma familiar, integrando la genética y la genómica, para identificar variantes genéticas asociadas con la salud y la enfermedad [113]
(2) El uso de proteómica dirigida y Los biomarcadores como ventana a la salud y la enfermedad. [114] [115] Ha sido pionero en el descubrimiento de paneles de biomarcadores para el cáncer de pulmón [116] y el síndrome de estrés postraumático . [117]
(3) El uso de la biología de sistemas para estratificar la enfermedad en sus diferentes subtipos, lo que permite un tratamiento más eficaz. [118] [54]
(4) El uso de estrategias de sistemas para identificar nuevos tipos de objetivos farmacológicos para facilitar y acelerar el proceso de descubrimiento de fármacos. [108]
medicina p4
Desde 2002, Hood ha ampliado progresivamente su visión del futuro de la medicina: primero centrándose en la medicina predictiva y preventiva (2P); luego la Medicina predictiva, preventiva y personalizada (3P); y finalmente la predictiva, preventiva, personalizada y participativa, también conocida como Medicina P4. [119] Hood afirma que P4 Medicine es la convergencia de la medicina de sistemas, big data y las redes sociales y de atención sanitaria impulsadas por el paciente (consumidor). [118]
Hood prevé que a mediados de la década de 2020 cada individuo estará rodeado por una nube virtual de miles de millones de puntos de datos y tendrá las herramientas computacionales para analizar estos datos y producir enfoques simples para optimizar el bienestar y minimizar las enfermedades de cada individuo. [42] [53] [54] Según este punto de vista, la demanda del paciente de una mejor atención médica será la verdadera fuerza impulsora para la aceptación de la medicina P4 por parte de la comunidad médica. Esta fuerza impulsora se ejemplifica con el movimiento conocido como yo cuantificado , que utiliza dispositivos digitales para monitorear parámetros personales como el peso, la actividad, el sueño, la dieta, etc. Su opinión es que P4 Medicine transformará la práctica de la medicina en los próximos años. década, pasando de un enfoque de atención de enfermedades en gran medida reactivo a un enfoque P4 proactivo que sea predictivo, preventivo, personalizado y participativo. [118]
En 2010, Hood cofundó el instituto de Medicina P4 (P4Mi), para el desarrollo de la Medicina Predictiva, Preventiva, Personalizada y Participativa (P4). [43] En 2021, Hood fundó Phenome Health, una organización sin fines de lucro centrada en implementar su visión. Sostiene que P4 Medicine mejorará la atención sanitaria, disminuirá su coste y promoverá la innovación. [120]
Premios y honores
Leroy Hood, ganador del Premio Pittcon Heritage 2008El Dr. Lee Hood recibe la Medalla Nacional de Ciencias de manos del presidente Obama
Ganó el Premio Kyoto de Tecnología Avanzada en 2002 por desarrollar tecnologías automatizadas para analizar proteínas y genes; [2] el Premio Lemelson-MIT de Innovación e Invención
2003 por inventar "cuatro instrumentos que han desvelado gran parte del misterio de la biología humana" al ayudar a decodificar el genoma ; [135] el Premio al Patrimonio Biotecnológico
2004 ; [136] [137] el Premio de la Asociación de Patología Molecular de 2004 a la excelencia en diagnóstico molecular [138]
el Premio Heinz de 2006 en Tecnología, Economía y Empleo, [139] por avances en la ciencia biomédica a nivel genético; inclusión en el Salón de la Fama de los Inventores de 2007 por el secuenciador de ADN automatizado; [140] el Premio Pittcon Heritage
2008 por ayudar a transformar la industria de la biotecnología; [141] [142] y el Premio Kistler 2010 por contribuciones a la genética que han aumentado el conocimiento del genoma humano y su relación con la sociedad. [18] Leroy Hood ganó el premio Fritz J. y Dolores H. Russ
2011 "por automatizar la secuenciación de ADN que revolucionó la biomedicina y la ciencia forense"; [143]
la Medalla Nacional de Ciencias de 2011 , presentada en una ceremonia en la Casa Blanca por el presidente Obama a principios de 2013; [144]
la Medalla IEEE a la Innovación en Tecnología Sanitaria en 2014, [9] y la Medalla de Honor de Ellis Island 2016 . [125]
En 2017 recibió el Premio NAS de Química al Servicio de la Sociedad . [8] En 2019, Hood recibió la Medalla IRI , establecida por el Instituto de Investigación Industrial (IRI). [145]
Ver también
100K Wellness Project , un estudio clínico similar a Framingham creado por Hood que utiliza mediciones y datos tecnológicos de salud
Referencias
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