Entalpía estándar de formación

Cambio de entalpía durante la formación de un compuesto a partir de sus elementos.

En química y termodinámica , la entalpía estándar de formación o calor estándar de formación de un compuesto es el cambio de entalpía durante la formación de 1 mol de la sustancia a partir de sus elementos constituyentes en su estado de referencia , con todas las sustancias en sus estados estándar . El valor de presión estándar p ^⦵ = 10 ⁵ Pa (= 100 kPa = 1 bar ) es el recomendado por la IUPAC , aunque antes de 1982 se utilizaba el valor de 1,00 atm (101,325 kPa). ^[1] No existe una temperatura estándar. Su símbolo es Δ _f H ^⦵ . El superíndice Plimsoll en este símbolo indica que el proceso se ha producido en condiciones estándar a la temperatura especificada (normalmente 25 °C o 298,15 K).

Los estados estándar se definen para varios tipos de sustancias. Para un gas, es el estado hipotético que asumiría el gas si obedeciera la ecuación del gas ideal a una presión de 1 bar. Para un soluto gaseoso o sólido presente en una solución ideal diluida , el estado estándar es el estado hipotético de concentración del soluto de exactamente un mol por litro (1  M ) a una presión de 1 bar extrapolado de una dilución infinita. Para una sustancia pura o un disolvente en estado condensado (líquido o sólido), el estado estándar es el líquido o sólido puro bajo una presión de 1 bar.

Para elementos que tienen múltiples alótropos, el estado de referencia generalmente se elige como la forma en la que el elemento es más estable bajo 1 bar de presión. Una excepción es el fósforo , para el cual la forma más estable a 1 bar es el fósforo negro , pero se elige el fósforo blanco como estado de referencia estándar para una entalpía de formación cero. ^[2]

Por ejemplo, la entalpía estándar de formación de dióxido de carbono es la entalpía de la siguiente reacción en las condiciones anteriores:

${\displaystyle {\ce {C(s, graphite) + O2(g) -> CO2(g)}}}$

Todos los elementos se escriben en sus estados estándar y se forma un mol de producto. Esto es válido para todas las entalpías de formación.

La entalpía estándar de formación se mide en unidades de energía por cantidad de sustancia, generalmente expresada en kilojulio por mol (kJ mol ⁻¹ ), pero también en kilocaloría por mol , julio por mol o kilocaloría por gramo (cualquier combinación de estas unidades que conforman a la energía por masa o cantidad guía).

Todos los elementos en sus estados de referencia ( oxígeno gaseoso, carbono sólido en forma de grafito , etc.) tienen una entalpía estándar de formación igual a cero, ya que no interviene ningún cambio en su formación.

La reacción de formación es un proceso de presión y temperatura constantes. Dado que la presión de la reacción de formación estándar se fija en 1 bar, la entalpía de formación estándar o calor de reacción es función de la temperatura. A efectos de tabulación, todas las entalpías de formación estándar se dan a una única temperatura: 298 K, representada por el símbolo Δ _f H^⦵
_{298 mil}.

la ley de hess

Para muchas sustancias, la reacción de formación puede considerarse como la suma de varias reacciones más simples, reales o ficticias. Luego, la entalpía de la reacción se puede analizar aplicando la ley de Hess , que establece que la suma de los cambios de entalpía de varios pasos de reacción individuales es igual al cambio de entalpía de la reacción general. Esto es cierto porque la entalpía es una función de estado , cuyo valor para un proceso global depende sólo de los estados inicial y final y no de ningún estado intermedio. En las siguientes secciones se dan ejemplos.

Compuestos iónicos: ciclo de Born-Haber

"Cambio de formación de entalpía estándar en el diagrama de Born-Haber para fluoruro de litio" . Δ _latt H corresponde a _UL en el texto. La flecha hacia abajo "afinidad electrónica" muestra la cantidad negativa –EA _F , ya que EAF _generalmente se define como positiva.

Para los compuestos iónicos, la entalpía estándar de formación equivale a la suma de varios términos incluidos en el ciclo de Born-Haber . Por ejemplo, la formación de fluoruro de litio ,

${\displaystyle {\ce {Li(s) + 1/2 F2(g) -> LiF(s)}}}$

Puede considerarse como la suma de varios pasos, cada uno con su propia entalpía (o energía, aproximadamente):

1. H _sub , la entalpía estándar de atomización (o sublimación ) del litio sólido.
2. IE _Li , la primera energía de ionización del litio gaseoso.
3. B(F–F) , la entalpía estándar de atomización (o energía de enlace) del gas flúor.
4. EAF , la _afinidad electrónica de un átomo de flúor.
5. UL _, la energía reticular del fluoruro de litio.

La suma de estas entalpías da la entalpía estándar de formación ( Δ _f H ) de fluoruro de litio:

${\displaystyle \Delta H_{\text{f}}=\Delta H_{\text{sub}}+{\text{IE}}_{\text{Li}}+{\frac {1}{2}}{\text{B(F–F)}}-{\text{EA}}_{\text{F}}+{\text{U}}_{\text{L}}.}$

En la práctica, la entalpía de formación del fluoruro de litio se puede determinar experimentalmente, pero la energía reticular no se puede medir directamente. Por lo tanto, la ecuación se reordena para evaluar la energía reticular: ^[3]

${\displaystyle -U_{\text{L}}=\Delta H_{\text{sub}}+{\text{IE}}_{\text{Li}}+{\frac {1}{2}}{\text{B(F–F)}}-{\text{EA}}_{\text{F}}-\Delta H_{\text{f}}.}$

Compuestos orgánicos

Las reacciones de formación de la mayoría de los compuestos orgánicos son hipotéticas. Por ejemplo, el carbono y el hidrógeno no reaccionarán directamente para formar metano ( CH ₄ ), por lo que la entalpía estándar de formación no se puede medir directamente. Sin embargo, la entalpía estándar de combustión se puede medir fácilmente mediante calorimetría de bomba . A continuación, se determina la entalpía estándar de formación mediante la ley de Hess . La combustión del metano:

${\displaystyle {\ce {CH4 + 2 O2 -> CO2 + 2 H2O}}}$

es equivalente a la suma de la hipotética descomposición en elementos seguida de la combustión de los elementos para formar dióxido de carbono ( CO ₂ ) y agua ( H ₂ O ):

${\displaystyle {\ce {CH4 -> C + 2H2}}}$

${\displaystyle {\ce {C + O2 -> CO2}}}$

${\displaystyle {\ce {2H2 + O2 -> 2H2O}}}$

Aplicando la ley de Hess,

${\displaystyle \Delta _{\text{comb}}H^{\ominus }({\text{CH}}_{4})=[\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CO}}_{2})+2\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{H}}_{2}{\text{O}})]-\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CH}}_{4}).}$

Resolviendo el estándar de entalpía de formación,

${\displaystyle \Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CH}}_{4})=[\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CO}}_{2})+2\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{H}}_{2}{\text{O}})]-\Delta _{\text{comb}}H^{\ominus }({\text{CH}}_{4}).}$

Se determina que el valor de es −74,8 kJ/mol. El signo negativo muestra que la reacción, si procediera, sería exotérmica ; es decir, el metano es entálpicamente más estable que el gas hidrógeno y el carbono. ${\displaystyle \Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CH}}_{4})}$

Es posible predecir los calores de formación de compuestos orgánicos simples no tensos con el método de aditividad del grupo de calor de formación .

Uso en cálculos para otras reacciones.

El cambio de entalpía estándar de cualquier reacción se puede calcular a partir de las entalpías estándar de formación de reactivos y productos utilizando la ley de Hess. Se considera que una reacción dada es la descomposición de todos los reactivos en elementos en sus estados estándar, seguida de la formación de todos los productos. El calor de reacción es entonces menos la suma de las entalpías estándar de formación de los reactivos (cada una multiplicada por su respectivo coeficiente estequiométrico, ν ) más la suma de las entalpías estándar de formación de los productos (cada una también multiplicada por su respectivo coeficiente estequiométrico, ν). coeficiente), como se muestra en la siguiente ecuación: ^[4]

${\displaystyle \Delta _{\text{r}}H^{\ominus }=\sum \nu \Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{products}})-\sum \nu \Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{reactants}}).}$

Si la entalpía estándar de los productos es menor que la entalpía estándar de los reactivos, la entalpía estándar de reacción es negativa. Esto implica que la reacción es exotérmica. Lo contrario también es cierto; la entalpía estándar de reacción es positiva para una reacción endotérmica. Este cálculo tiene un supuesto tácito de solución ideal entre reactivos y productos donde la entalpía de mezcla es cero.

Por ejemplo, para la combustión de metano : ${\displaystyle {\ce {CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O}}}$

${\displaystyle \Delta _{\text{r}}H^{\ominus }=[\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CO}}_{2})+2\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{H}}_{2}{}{\text{O}})]-\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CH}}_{4})+2\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{O}}_{2})].}$

Sin embargo, es un elemento en su estado estándar, de modo que , y el calor de reacción se simplifica a ${\displaystyle {\ce {O2}}}$ ${\displaystyle \Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{O}}_{2})=0}$

${\displaystyle \Delta _{\text{r}}H^{\ominus }=[\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CO}}_{2})+2\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{H}}_{2}{}{\text{O}})]-\Delta _{\text{f}}H^{\ominus }({\text{CH}}_{4}),}$

que es la ecuación de la sección anterior para la entalpía de combustión . ${\displaystyle \Delta _{\text{comb}}H^{\ominus }}$

Conceptos clave para los cálculos de entalpía.

• Cuando se invierte una reacción, la magnitud de Δ H permanece igual, pero el signo cambia.
• Cuando la ecuación balanceada de una reacción se multiplica por un número entero, el valor correspondiente de Δ H también debe multiplicarse por ese número entero.
• El cambio de entalpía de una reacción se puede calcular a partir de las entalpías de formación de los reactivos y los productos.
• Los elementos en sus estados estándar no contribuyen a los cálculos de entalpía de la reacción, ya que la entalpía de un elemento en su estado estándar es cero. Los alótropos de un elemento distinto del estado estándar generalmente tienen entalpías de formación estándar distintas de cero.

Ejemplos: entalpías estándar de formación a 25 °C

Propiedades termoquímicas de sustancias seleccionadas a 298,15 K y 1 atm.

Sustancias inorgánicas

hidrocarburos alifáticos

Otros compuestos orgánicos

Ver también

• Calorimetría
• Termoquímica

Referencias

1. IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de Oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "presión estándar". doi :10.1351/libro de oro.S05921
2. Oxtoby, David W; Pat Gillis, H; Campión, Alan (2011). Principios de la química moderna. Aprendizaje Cengage. pag. 547.ISBN​ 978-0-8400-4931-5.
3. Moore, Stanitski y Jurs. Química: la ciencia molecular . 3ra edición. 2008. ISBN 0-495-10521-X . páginas 320–321. 
4. "Entalpías de reacción". www.science.uwaterloo.ca . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2017 . Consultado el 2 de mayo de 2018 .
5. Housecroft, CE; Sharpe, AG (2004). Química inorgánica (2ª ed.). Prentice Hall. pag. 392.ISBN​ 978-0-13-039913-7.
6. Verde, DW, ed. (2007). Manual de ingenieros químicos de Perry (8ª ed.). McGraw-Hill. págs. 2-191. ISBN 9780071422949.
7. Kleykamp, ​​H. (1998). "Energía de Gibbs de formación de SiC: una contribución a la estabilidad termodinámica de las modificaciones". Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie . 102 (9): 1231-1234. doi :10.1002/bbpc.19981020928.
8. "Carburo de silicio, alfa (SiC)". Marzo de 1967 . Consultado el 5 de febrero de 2019 .

• Zumdahl, Steven (2009). Principios químicos (6ª ed.). Bostón. Nueva York: Houghton Mifflin. págs. 384–387. ISBN 978-0-547-19626-8.

enlaces externos

• Libro web de química del NIST