Lóbulo parietal inferior

Porción del lóbulo parietal del cerebro.

El lóbulo parietal inferior ( distrito subparietal ) se encuentra debajo de la porción horizontal del surco intraparietal y detrás de la parte inferior del surco poscentral . También conocido como territorio de Geschwind en honor a Norman Geschwind , un neurólogo estadounidense , que a principios de los años 1960 reconoció su importancia. ^[1] Es parte del lóbulo parietal .

Estructura

Se divide de rostral a caudal en dos circunvoluciones:

• Uno, el giro supramarginal ( BA 40 ), se arquea sobre el extremo vuelto hacia arriba de la fisura lateral ; se continúa por delante con la circunvolución poscentral y por detrás con la circunvolución temporal superior .
• El segundo, la circunvolución angular ( BA 39 ), se arquea sobre el extremo posterior del surco temporal superior , detrás del cual se continúa con la circunvolución temporal media .

En los hombres, el lóbulo parietal inferior es significativamente más voluminoso en el hemisferio izquierdo que en el derecho. Esta asimetría extrema no está presente en las mujeres y puede contribuir a ligeras variaciones cognitivas en ambos sexos. ^[2]

En la neuroanatomía del macaco, esta región a menudo se divide en porciones caudal y rostral, cIPL y rIPL, respectivamente. El ciPL se divide a su vez en áreas Opt y PG, mientras que rIPL se divide en áreas PFG y PF. ^[3]

Función

El lóbulo parietal inferior ha estado involucrado en la percepción de emociones en estímulos faciales, ^[4] y la interpretación de información sensorial . El lóbulo parietal inferior se ocupa del lenguaje , las operaciones matemáticas y la imagen corporal , particularmente la circunvolución supramarginal y la circunvolución angular . ^[5]

Significación clínica

La destrucción del lóbulo parietal inferior del hemisferio dominante produce el síndrome de Gerstmann : confusión de derecha a izquierda, agnosia de los dedos , disgrafía y dislexia , discalculia , hemianopsia contralateral o cuadrantanopsia inferior . La destrucción del lóbulo parietal inferior del hemisferio no dominante produce pérdida de memoria topográfica , anosognosia , apraxia de construcción, apraxia del vestido , negligencia hemisespacial contralateral , hemianopsia contralateral o cuadrantanopsia inferior .

en otros animales

Los experimentos de imágenes funcionales sugieren que la circunvolución supramarginal anterior izquierda (aSMG) del lóbulo parietal inferior humano exhibe una especialización evolucionada relacionada con el uso de herramientas. Actualmente no se sabe si esta especialización funcional es exclusiva de los humanos, ya que solo se han realizado experimentos complementarios con monos macacos y no con simios. El uso habitual de herramientas por parte de los chimpancés hace que la singularidad del aSMG humano sea una cuestión abierta, ya que su función puede haber evolucionado antes de la separación de nuestro último ancestro común. ^[6]

Imágenes Adicionales

• 
  Animación. El lóbulo parietal inferior se muestra en rojo.
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  Vista lateral de un cerebro humano, con las circunvoluciones principales etiquetadas.
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  Cerebro. Vista lateral. Disección profunda.
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  Cerebro. Vista lateral. Disección profunda.
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  Cerebro. Vista lateral. Disección profunda.
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  Lóbulo parietal inferior, vista del hemisferio derecho.
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  Lóbulo parietal inferior resaltado en verde en imágenes coronales de resonancia magnética T1
• 
  Lóbulo parietal inferior resaltado en verde en imágenes de resonancia magnética sagital T1
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  Lóbulo parietal inferior resaltado en verde en imágenes de resonancia magnética T1 transversal

Ver también

• Unión temporoparietal

Referencias

Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 823 de la vigésima edición de Gray's Anatomy (1918)

1. "El cerebro de arriba a abajo". 2011.
2. Frederikse, YO; Lu, A.; Aylward, E.; Barta, P.; Pearlson, G. (diciembre de 1999). "Diferencias de sexo en el lóbulo parietal inferior". Corteza cerebral . 9 (8): 896–901. doi : 10.1093/cercor/9.8.896 . ISSN  1047-3211. PMID  10601007.
3. Pandya, DN; Seltzer, B. (10 de enero de 1982). "Conexiones intrínsecas y arquitectura de la corteza parietal posterior en el mono rhesus". La Revista de Neurología Comparada . 204 (2): 196–210. doi :10.1002/cne.902040208. ISSN  0021-9967. PMID  6276450. S2CID  34281911.
4. Radua, Joaquim; Phillips, María L.; Russell, Tamara; Lorenzo, Natalia; Marshall, Nicolette; Kalidindi, Sridevi; El-Hage, Wissam; McDonald, Colm; et al. (2010). "Respuesta neuronal a componentes específicos de rostros temerosos en adultos esquizofrénicos y sanos". NeuroImagen . 49 (1): 939–946. doi : 10.1016/j.neuroimage.2009.08.030. PMID  19699306. S2CID  6209163.
5. "Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría". 2003.
6. Peeters y col. 2009

General

• Peeters, R.; Simone, L.; Nelissen, K.; Fabbri-Destro, M.; Vanduffel, W.; Rizzolatti, G.; Orban, GA (16 de septiembre de 2009). "La representación del uso de herramientas en humanos y monos: características comunes y exclusivamente humanas". La Revista de Neurociencia . 29 (37): 11523–11539. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2040-09.2009 . PMC  6665774 . PMID  19759300.

enlaces externos