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Síndrome de Gerstmann

El síndrome de Gerstmann es un trastorno neurológico que se caracteriza por una constelación de síntomas [1] que sugieren la presencia de una lesión generalmente cerca de la unión de los lóbulos temporal y parietal en o cerca del giro angular . El síndrome de Gerstmann generalmente se asocia con daño al lóbulo parietal inferior del hemisferio dominante . Clásicamente se considera un trastorno del hemisferio izquierdo, aunque el daño del hemisferio derecho también se ha asociado con componentes del síndrome. [2]

Recibe su nombre en honor al neurólogo estadounidense de origen judío nacido en Austria, Josef Gerstmann . [3]

Síntomas

El síndrome de Gerstmann se caracteriza por cuatro síntomas principales, denominados colectivamente como tétrada:

  1. Disgrafía /agrafía: deficiencia en la capacidad de escribir [4] [5]
  2. Discalculia /acalculia: dificultad para aprender o comprender las matemáticas [4] [5]
  3. Agnosia de los dedos : incapacidad para distinguir los dedos de la mano [4] [5]
  4. Desorientación izquierda-derecha [4] [5]

Causas

Este trastorno suele estar asociado a lesiones cerebrales en el hemisferio dominante (normalmente izquierdo), incluidas las circunvoluciones angular y supramarginal ( área de Brodmann 39 y 40 respectivamente) cerca de la unión de los lóbulos temporal y parietal . Existe un debate importante en la literatura científica sobre si el síndrome de Gerstmann representa realmente un síndrome unificado y con una motivación teórica. Por ello, tanto neurólogos como neuropsicólogos han cuestionado su utilidad diagnóstica. La circunvolución angular suele estar implicada en la traducción de patrones visuales de letras y palabras en información significativa, como ocurre al leer. [ cita requerida ]

En adultos

En los adultos, el síndrome puede aparecer después de un accidente cerebrovascular . [5] Además de presentar los síntomas anteriores, muchos adultos también experimentan disfagia o afasia , [2] que es una dificultad para expresarse al hablar, comprender el habla o leer y escribir. [ cita requerida ]

En los niños

Existen pocos informes de este síndrome, a veces llamado síndrome de Gerstmann del desarrollo, en niños. [6] La causa no se conoce. La mayoría de los casos se identifican cuando los niños alcanzan la edad escolar, un momento en el que se les dificulta la escritura y los ejercicios matemáticos. Por lo general, los niños con este trastorno muestran habilidades deficientes de escritura a mano y ortografía, y dificultad con las funciones matemáticas, incluidas la suma, la resta, la multiplicación y la división. También puede ser evidente una incapacidad para diferenciar la derecha de la izquierda y para discriminar entre dedos individuales. Además de los cuatro síntomas principales, muchos niños también tienen apraxia constructiva , una incapacidad para copiar dibujos simples. Con frecuencia, también hay un deterioro en la lectura. Los niños de cualquier nivel de inteligencia pueden verse afectados por este trastorno. [6]

Diagnóstico

El diagnóstico puede ser clínico si se asocia a demencia y otras etiologías. En los casos causados ​​por un accidente cerebrovascular, la resonancia magnética mostrará un accidente cerebrovascular correspondiente en el lóbulo parietal inferior . En la etapa aguda, este se verá brillante (difusión restringida) en la secuencia DWI y oscuro en el área correspondiente en la secuencia ADC. [ vago ] [ cita requerida ]

Tratamiento

No existe cura para el síndrome de Gerstmann. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Las terapias ocupacionales y del habla pueden ayudar a disminuir la disgrafía y la apraxia. Además, las calculadoras y los procesadores de texto pueden ayudar a los niños en edad escolar a lidiar con los síntomas del trastorno. [7]

Pronóstico

En los adultos, muchos de los síntomas disminuyen con el tiempo. Aunque se ha sugerido que también se produce una disminución similar de los síntomas en los niños, parece más probable que la mayoría no supere sus déficits, sino que simplemente aprenda a adaptarse. [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ João RB, Filgueiras RM, Mussi ML, de Barros JE (junio de 2017). "Síndrome de Gerstmann transitorio como manifestación de accidente cerebrovascular: Informe de caso y breve revisión de la literatura". Dementia & Neuropsychologia . 11 (2): 202–205. doi :10.1590/1980-57642016dn11-020013. PMC  5710689 . PMID  29213512.
  2. ^ ab Heimburger RF, Demyer W, Reitan RM (febrero de 1964). "Implicaciones del síndrome de Gerstmann". Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría . 27 (1): 52–57. doi :10.1136/jnnp.27.1.52. PMC 495679 . PMID  14123925. 
  3. ^ synd/2267 en ¿Quién le puso nombre?
  4. ^ abcd Vallar G (julio de 2007). "Descuido espacial, síndrome de Balint-Homes y de Gerstmann, y otros trastornos espaciales". Espectros del SNC . 12 (7): 527–536. doi :10.1017/S1092852900021271. PMID  17603404. S2CID  45201083.
  5. ^ abcde Carota A, Di Pietro M, Ptak R, Poglia D, Schnider A (2004). "Imágenes espaciales defectuosas con síndrome de Gerstmann puro". Neurología europea . 52 (1): 1–6. doi :10.1159/000079251. PMID  15218337. S2CID  22897847.
  6. ^ ab Miller CJ, Hynd GW (abril de 2004). "¿Qué pasó con el síndrome de Gerstmann del desarrollo? Vínculos con otros síndromes pediátricos, genéticos y del neurodesarrollo". Journal of Child Neurology . 19 (4): 282–289. doi :10.1177/088307380401900408. PMID  15163095. S2CID  26407185.
  7. ^ Oficina de Comunicaciones y Enlace Público. "Información sobre el síndrome de Gerstmann". Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) de EE. UU . Bethesda, MD. Archivado desde el original el 24 de junio de 2012. Consultado el 27 de junio de 2012 .

Lectura adicional

Enlaces externos