Advocates for Informed Choice , dba interACT o interACT Advocates for Intersex Youth , [3] es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) que aboga por los derechos legales y humanos de los niños con rasgos intersexuales . La organización fue fundada en 2006 [4] y constituida formalmente el 12 de abril de 2010. [5]
interACT se fundó en 2006 en Cotati, California . [4] [6] La organización ahora tiene su sede en Sudbury, Massachusetts . La junta directiva incluye a Arlene Baratz, MD , Georgiann Davis , Emily Doskow, JD , Julie Greenberg, JD , Eric Lohman, Lynnell Stephani Long, Mani Mitchell , Karen Walsh y Reid Williams . [7] Los miembros del personal incluyen a Kimberly Zieselman , JD , [8] Directora ejecutiva , y Anne Tamar-Mattis , JD , Directora legal.
interACT es identificado como el sucesor de la Sociedad Intersex de América del Norte (ISNA), encargada de mantener el sitio web de ISNA como un "archivo histórico" [9]
interACT aboga por los derechos legales y humanos de los niños nacidos con rasgos intersexuales. Las estrategias incluyen el trabajo con los medios y el desarrollo del liderazgo juvenil, además del litigio. Las cuestiones de interés son el consentimiento informado , los seguros , los documentos de identidad, el alojamiento escolar, la discriminación, la recuperación de registros médicos, la adopción, el servicio militar, la privacidad médica , el asilo de refugiados y los derechos humanos internacionales en general. [10] [11] [12]
En 2014, tras el testimonio del entonces miembro del personal Pidgeon Pagonis , Anne Tamar-Mattis fue publicada sobre las intervenciones médicas como tortura en entornos de atención médica, en un libro del Centro de Derechos Humanos y Derecho Humanitario de la Facultad de Derecho de Washington de la Universidad Americana . [13] En 2016, el Comité de las Naciones Unidas contra la Tortura pidió al gobierno de los Estados Unidos que comentara sobre los informes de intervenciones médicas intersexuales en bebés y niños, tras la presentación de un informe por parte de interACT. [14] [15] Como parte de su presentación, interACT declaró que "no tiene conocimiento de ninguna jurisdicción en los EE. UU. que haga cumplir sus propias leyes sobre mutilación genital femenina en los casos en que la niña a la que se le corta el clítoris tiene un rasgo intersexual". [dieciséis]
En julio de 2017, Human Rights Watch e interACT publicaron un importante informe sobre cirugías médicamente innecesarias en niños intersexuales, "Quiero ser como la naturaleza me hizo", basado en entrevistas con personas, familias y médicos intersexuales. [17] [18] El informe encontró que "las personas intersexuales en los Estados Unidos están sujetas a prácticas médicas que pueden infligirles daños físicos y psicológicos irreversibles desde la infancia, daños que pueden durar toda su vida". [19] El informe pide la prohibición de "procedimientos quirúrgicos que busquen alterar las gónadas, los genitales o los órganos sexuales internos de niños con características sexuales atípicas demasiado jóvenes para participar en la decisión, cuando ambos procedimientos conllevan un riesgo significativo de daño". y puede ser aplazado con seguridad." [17] [18] [19]
El 14 de mayo de 2013, interACT, The Southern Poverty Law Center y abogados pro bono de las firmas de abogados privadas Janet, Jenner & Suggs y Steptoe & Johnson LLP presentaron una demanda contra el Departamento de Servicios Sociales de Carolina del Sur (SCDSS), Greenville Health. System , Medical University of South Carolina y empleados individuales por realizar una cirugía irreversible y médicamente innecesaria en un bebé que estaba bajo el cuidado del estado en el momento de la cirugía. [20] [21] [22] [23] [24] [25]
Los acusados intentaron desestimar el caso y solicitar una defensa de inmunidad calificada , pero estas fueron denegadas por el Tribunal de Distrito del Distrito de Carolina del Sur. En enero de 2015, el Tribunal de Apelaciones del Cuarto Circuito revocó esta decisión y desestimó la denuncia, afirmando que "no pretendía disminuir el grave daño que MC afirma haber sufrido", pero que un funcionario razonable en 2006 no "Tengo una advertencia justa del precedente entonces existente de que realizar una cirugía de asignación de sexo en MC de dieciséis meses violó un derecho constitucional claramente establecido". [26] El Tribunal no se pronunció sobre si la cirugía violó o no los derechos constitucionales de MC. [27] Posteriormente se presentaron demandas estatales. [26] En julio de 2017, se informó que el caso había sido resuelto extrajudicialmente por la Universidad Médica de Carolina del Sur por 440.000 dólares, sin admisión de responsabilidad . [28]
interACT Youth [29] es un programa para jóvenes intersex, dirigido por jóvenes intersex. Todos los miembros entre 14 y 25 años tienen rasgos intersexuales y se encuentran en un lugar donde están listos para hablar sobre sus experiencias. interACT Youth trabaja para brindar a los académicos y activistas del mañana una plataforma para sus perspectivas vitales. Un producto de este trabajo titulado "Lo que deseamos que nuestros médicos supieran" [30] fue el primero de su tipo: jóvenes intersexuales respondiendo a los proveedores médicos y cuidadores. InterACT Youth está financiado en parte por Ms. Foundation y Liberty Hill Foundation .
En 2013, el entonces coordinador de liderazgo juvenil, [31] Pidgeon Pagonis , testificó para interACT ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos sobre las intervenciones médicas a las que fue sometido por ser un niño intersexual, [32] junto a los latinoamericanos Mauro Cabral , Natasha Jiménez y Paula Machado. [33]
interACT ha trabajado con MTV en el programa Faking It , destacado por proporcionar el primer personaje principal intersexual en un programa de televisión, [34] y el primer personaje intersexual de la televisión interpretado por un actor intersexual. [35] En 2017, interACT comenzó a trabajar con la modelo belga Hanne Gaby Odiele para abordar los tabúes sociales y las cirugías innecesarias. [36] [37]
interACT publicó una guía de medios sobre la cobertura de temas intersexuales en enero de 2017. [38]
Habiendo utilizado históricamente la terminología clínica actual de los trastornos del desarrollo sexual , interACT emitió una fuerte declaración a favor del término intersexual en 2016, citando una creciente aceptación y conciencia pública. [39]
InterACT ha sido un defensor de una variedad de movimientos legislativos relacionados con la intersexualidad y los afectados. Un ejemplo de su defensa es el apoyo y copatrocinio de la legislación propuesta del Proyecto de Ley 201 del Senado de California.
Propuesta por el senador Scott Wiener (D-San Francisco) el 28 de enero de 2019 y modificada el 25 de marzo de 2019, la propuesta aún no se ha votado. El proyecto de ley del Senado "garantizaría que las personas intersexuales puedan dar su consentimiento informado antes de cualquier tratamiento o intervención médica que pueda afectar irreversiblemente su fertilidad o función sexual, como se indica en el sitio web interACT. El proyecto de ley no prohibiría la intervención en caso de una emergencia médica.
InterACT comentó sobre la legislación y afirmó que "Esta medida, que se debía desde hace mucho tiempo, brindará a las personas la oportunidad de retrasar procedimientos médicamente innecesarios, potencialmente dañinos e irreparables hasta que tengan la capacidad de tomar una decisión informada por sí mismos". [40] [41]
El Proyecto Interface es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) exenta de impuestos que opera bajo el patrocinio fiscal de interACT. Fundado en 2012 y actualmente curado por Jim Ambrose, The Interface Project presenta historias de personas nacidas con rasgos intersexuales (o variaciones de la anatomía sexual ) bajo el lema: Ningún cuerpo es vergonzoso . [42]