La esterilidad hereditaria en los insectos se induce mediante dosis subesterilizantes de radiación ionizante . Cuando los machos parcialmente estériles se aparean con hembras salvajes, los efectos nocivos inducidos por la radiación se heredan por la generación F1 . [1] Como resultado, la eclosión de huevos se reduce y la descendencia resultante es altamente estéril y predominantemente masculina. En comparación con la alta radiación necesaria para lograr la esterilidad total en los lepidópteros, la dosis menor de radiación utilizada para inducir la esterilidad F1 aumenta la calidad y la competitividad de los insectos liberados, medida por una mejor dispersión después de la liberación, una mayor capacidad de apareamiento y una mayor competencia de esperma. [2] [3] [4]
Historia
Los programas de manejo integrado de plagas en áreas extensas que utilizan la técnica de insectos estériles (TIE) como componente han tenido éxito contra una serie de moscas o dípteros plaga, como el gusano barrenador del Nuevo Mundo , Cochliomyia hominivorax , varias especies de moscas de la fruta tephritidae y contra las moscas tsé-tsé (Glossinidae). Sin embargo, la mayoría de las polillas o lepidópteros son más resistentes a la radiación que los dípteros, [5] y como consecuencia, la mayor dosis de radiación requerida para esterilizar completamente a los lepidópteros reduce su desempeño en el campo. Un enfoque para evitar los efectos negativos asociados con la alta radioresistencia de las plagas de lepidópteros ha sido el uso de la esterilidad heredada o esterilidad F1, [6] documentada por primera vez en estudios sobre la polilla de la manzana ( Cydia pomonella ). [7] [8] La esterilidad hereditaria también se ha documentado en el orden Hemiptera .
El gusano de seda Bombyx mori (Lepidoptera: Bombycidae ) fue el primer insecto en el que se informó de esterilidad hereditaria. [9] Luego, se informó de esterilidad hereditaria en la polilla de cera mayor Galleria mellonella (Lepidoptera: Pyralidae ), [10] en la polilla de la manzana Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae ), [8] en la chinche de algodoncillo grande Oncopeltus fasciatus (Hemiptera: Lygaeidae ), [11] en Gonocerus acuteangulatus (Hemiptera: Coreida), [12] en Rhodnius prolixus (Hemiptera: Reduviidae ), [13] y en la araña roja de dos manchas Tetranychus urticae ( Acari : Tetranychidae ). [14]
Base genética
Los mecanismos por los cuales las mutaciones causan letalidad en los dípteros en el cigoto en desarrollo están bien documentados. [15] [16] [17] La lesión primaria que conduce a una mutación letal dominante es una rotura en el cromosoma, en este caso, inducida por radiación. Cuando se induce una rotura en un cromosoma en un espermatozoide maduro, permanece en esta condición hasta después de que el espermatozoide ha entrado en un óvulo. Después de la fusión, comienzan las divisiones nucleares, y una rotura en un cromosoma puede tener efectos drásticos en la viabilidad del embrión a medida que avanza el desarrollo. Durante la profase temprana , el cromosoma roto experimenta una replicación normal, pero durante la metafase los extremos rotos pueden fusionarse dando lugar a la formación de un cromosoma dicéntrico y un fragmento acéntrico . El fragmento acéntrico se pierde con frecuencia, mientras que el fragmento dicéntrico forma un puente en la anafase que conduce a otra rotura cromosómica. Todo este proceso luego se repite, dando lugar a la acumulación de graves desequilibrios en la información genética de las células hijas. La acumulación de este daño genético finalmente conduce a la muerte del cigoto).
Los órdenes Diptera, Hymenoptera y Coleoptera pueden clasificarse como sensibles a la radiación, mientras que los órdenes Lepidoptera, Homoptera y ácaros (Acari) son resistentes a la radiación. [18] Una diferencia importante entre estos dos grupos de insectos es que el primer grupo tiene un centrómero localizado ( monocinético ), mientras que el segundo tiene un centrómero difuso ( holocinético ). [19] [20] [21] [22] Sin embargo, trabajos más recientes [23] sugirieron que los cromosomas de los lepidópteros son intermedios entre los cromosomas holocinéticos y monocéntricos. En cualquier caso, se cree que la diferencia del centrómero juega un papel importante, aunque no exclusivo, en la sensibilidad a la radiación. [24] Se sugirió que los posibles mecanismos moleculares responsables de la alta radiorresistencia en los lepidópteros podrían incluir un sistema de recuperación celular inducible y sondas de reparación del ADN. [25] [26]
Los lepidópteros tampoco muestran el ciclo clásico de rotura-fusión-puente que es característico de los letales dominantes inducidos en los dípteros. Parece que los cromosomas de los lepidópteros pueden tolerar la pérdida de telómeros sin los efectos drásticos que esto tiene en los cromosomas de otros órdenes. [27] Los cromosomas de los lepidópteros poseen una placa cinetocórica localizada a la que se adhieren los microtúbulos del huso durante la división celular. [28] Las placas cinetocóricas son grandes y cubren una porción significativa de la longitud del cromosoma, lo que garantiza que más roturas inducidas por radiación no conduzcan a la pérdida de fragmentos cromosómicos como es típico en especies con cromosomas monocéntricos. En especies con placas cinetocóricas grandes, los fragmentos pueden persistir durante varias divisiones celulares mitóticas e incluso pueden transmitirse a través de las células germinales a la siguiente generación. [29] Las placas también reducen el riesgo de letalidad causada por la formación de cromosomas dicéntricos, fragmentos acéntricos y otras aberraciones inestables. [27]
Aplicación de campo
La progenie estéril F1 producida en el campo mejora la eficacia de los machos parcialmente estériles liberados y mejora la compatibilidad con otras estrategias de control de plagas. Por ejemplo, la presencia de progenie estéril F1 se puede utilizar para aumentar la acumulación de enemigos naturales en el campo. Además, la progenie estéril F1 se puede utilizar para estudiar el hospedador potencial y las áreas geográficas de plagas exóticas de lepidópteros.
Desde los años 60 se han puesto en marcha programas de campo de liberación de polillas irradiadas con un enfoque de esterilidad hereditaria o de TIE. El gusano rosado de la cápsula, Pectinophora gossypiella, se ha contenido con éxito desde 1969 en las zonas de algodón del Valle de San Joaquín en California y se está tratando de erradicarlo con éxito en las zonas de algodón del sudoeste de los Estados Unidos y el noroeste de México. Desde principios de los años 90, se ha logrado suprimir con éxito la polilla de la manzana en las zonas de producción de manzanas y peras del Valle de Okanagan en la Columbia Británica, Canadá, y países como Argentina, Brasil y Sudáfrica tienen planes o programas contra esta plaga. Nueva Zelanda erradicó los brotes de la polilla australiana de la manzana, Teia anartoides . México erradicó los brotes de la polilla del cactus, Cactoblastis cactorum , y los Estados Unidos contienen su avance a lo largo de la costa del Golfo de México. [30] [31] Sudáfrica tiene un programa para eliminar la polilla falsa de la manzana, Thaumatotibia leucotreta, en huertos de cítricos. [32] El control de la mayoría de las plagas de polillas se ve obstaculizado por la mayor resistencia a los insecticidas de amplio espectro más utilizados; por lo tanto, el potencial para una implementación ampliada de la esterilidad hereditaria como parte de un enfoque integrado de área amplia es considerable.
Véase también
Notas y referencias
- ^ North, DT (1975). "Esterilidad hereditaria en lepidópteros". Revista anual de entomología . 20 (1): 167–182. doi :10.1146/annurev.en.20.010175.001123. ISSN 0066-4170. PMID 1090237.
- ^ North, David T.; Holt, Gerald (1 de agosto de 1968). "Esterilidad hereditaria en la progenie de gusanos medidores de la col machos irradiados1". Revista de entomología económica . 61 (4): 928–931. doi :10.1093/jee/61.4.928. ISSN 1938-291X.
- ^ Seth, RK; Reynolds, SE (1993). "Inducción de esterilidad hereditaria en el gusano cuerno del tabaco Manduca sexta (Lepidoptera: Sphingidae) mediante dosis subesterilizantes de radiación ionizante". Boletín de Investigación Entomológica . 83 (2): 227–235. doi :10.1017/s0007485300034714. ISSN 0007-4853.
- ^ Dyck, VA, editor. Hendrichs, J. (Jorge), editor. Robinson, AS, editor. (23 de febrero de 2006). Técnica de los insectos estériles: principios y práctica en el manejo integrado de plagas en áreas extensas . Springer. ISBN 978-1-4020-4051-1.OCLC 1154242392 . Mantenimiento de CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Bakri, Abdeljelil; Heather, Neil; Hendrichs, Jorge; Ferris, Ian (1 de enero de 2005). "Cincuenta años de biología de la radiación en entomología: lecciones aprendidas de IDIDAS". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 98 (1): 1–12. doi : 10.1603/0013-8746(2005)098[0001:fyorbi]2.0.co;2 . ISSN 0013-8746.
- ^ Panel sobre la aplicación de la esterilidad inducida para el control de poblaciones de lepidópteros (1970: Viena, Austria) (1971). Aplicación de la esterilidad inducida para el control de poblaciones de lepidópteros: actas . Organismo Internacional de Energía Atómica. OCLC 1032780537.
{{cite book}}
: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace ) - ^ Proverbios, MD; Newton, JR (1962-05-01). "Influencia de la radiación gamma en el desarrollo y fertilidad de la polilla de la manzana, Carpocapsa pomonella (l.) (lepidoptera: olethreutidae)". Revista Canadiense de Zoología . 40 (3): 401–420. doi :10.1139/z62-038. ISSN 0008-4301.
- ^ ab Proverbs, MD (1982). "Técnica de los insectos estériles en el control de la polilla de la manzana". Técnica de los insectos estériles y radiación en el control de insectos : 85–89.
- ^ Astaurov, BI y SL Frolova. 1935. Mutaciones artificiales en el gusano de seda ( Bombyx mori L.). V. Esterilidad y anomalías espermatogénicas en la progenie de polillas irradiadas en relación con algunas cuestiones de acción biológica y mutagénica general de los rayos X. Biol. J. 4: 861-894 (en ruso).
- ^ Ostriakova-Varshaver, VP 1937. La polilla de la abeja, Galleria mellonella , como un nuevo objeto para las investigaciones genéticas. II. Análisis citogenético de la esterilidad iniciada por rayos X en machos. [En ruso.] Biologicheskii Zhurnal, 6: 816–836.
- ^ LaChance, LE; Degrugillier, M. (1969-10-10). "Fragmentos cromosómicos transmitidos a través de tres generaciones en Oncopeltus (Hemiptera)". Science . 166 (3902): 235–236. Bibcode :1969Sci...166..235L. doi :10.1126/science.166.3902.235. ISSN 0036-8075. PMID 5817763. S2CID 44255849.
- ^ Delrio G.; Cavalloro R. 1975. Esterilidad hereditaria en Gonocerus aculteangulatus Goenze (Rhyncote, Coreidea), págs. 423-436 En: Principios de esterilidad para el control de insectos. Actas del simposio, Innsbruck, Austria, 22-26 de julio de 1974. STI/PUB/377. OIEA, Viena 1975
- ^ Maudlin, Ian (1976). "La herencia de la semiesterilidad inducida por radiación en Rhodnius prolixus". Chromosoma . 58 (3): 285–306. doi :10.1007/bf00292095. ISSN 0009-5915. PMID 793795. S2CID 7113515.
- ^ Henneberry, TJ (1 de octubre de 1964). "Efectos de la radiación gamma en la fertilidad del ácaro araña de dos manchas y su progenie". Journal of Economic Entomology . 57 (5): 672–674. doi :10.1093/jee/57.5.672. ISSN 1938-291X.
- ^ Smith, RH; von Borstel, RC (15 de diciembre de 1972). "Control genético de poblaciones de insectos: se debe considerar una amplia variedad de métodos genéticos documentados para la regulación de poblaciones de plagas". Science . 178 (4066): 1164–1174. doi :10.1126/science.178.4066.1164. ISSN 0036-8075. PMID 4564928.
- ^ LaChance, LE (1967). "La introducción de mutaciones letales dominantes mediante radiación ionizante y productos químicos en relación con la técnica de control de insectos con machos estériles". En Wright, JW; Pal, R.; Organización Mundial de la Salud (eds.). Genética de insectos vectores de enfermedades . págs. 617–650. hdl :10665/38937.
- ^ Robinson, AS (2005), "Base genética de la técnica del insecto estéril", Sterile Insect Technique , Berlín/Heidelberg: Springer-Verlag, págs. 95-114, doi :10.1007/1-4020-4051-2_4, ISBN 1-4020-4050-4, Número de identificación del sujeto 82438765
- ^ Bakri, A., K. Mehta y DR Lance. 2005. Esterilización de insectos con radiación ionizante. págs. 233-268 En VA Dyck, J. Hendrichs y AS Robinson (eds.), Técnica de esterilización de insectos: principios y práctica en el manejo integrado de plagas en áreas extensas. Springer, Dordrecht, Países Bajos. 787 págs.
- ^ Bauer, Hans (1967). "Die kinetische Organization der Lepidopteren-Chromosomen". Cromosoma . 22 (2): 101–125. doi :10.1007/bf00326724. ISSN 0009-5915. S2CID 25015956.
- ^ LaChance, LE; Degrugillier, M. (1969-10-10). "Fragmentos cromosómicos transmitidos a través de tres generaciones en Oncopeltus (Hemiptera)". Science . 166 (3902): 235–236. Bibcode :1969Sci...166..235L. doi :10.1126/science.166.3902.235. ISSN 0036-8075. PMID 5817763. S2CID 44255849.
- ^ Murakami, Akio; Imai, Hirotami T. (1974). "Evidencia citológica de cromosomas holocéntricos de los gusanos de seda, Bombyx mori y B. mandarina, (Bombycidae, Lepidoptera)". Chromosoma . 47 (2): 167–178. doi :10.1007/bf00331804. ISSN 0009-5915. PMID 4141955. S2CID 38442597.
- ^ Wrensch, Dana L.; Kethley, John B.; Norton, Roy A. (1994), "Citogenética de cromosomas holocinéticos y meiosis invertida: claves para el éxito evolutivo de los ácaros, con generalizaciones en eucariotas", Mites , Boston, MA: Springer US, págs. 282–343, doi :10.1007/978-1-4615-2389-5_11, ISBN 978-1-4613-6012-4
- ^ Wolf, Klaus Werner (1996). "La estructura de los cromosomas condensados en la mitosis y la meiosis de los insectos". Revista internacional de morfología y embriología de insectos . 25 (1–2): 37–62. doi :10.1016/0020-7322(95)00021-6. ISSN 0020-7322.
- ^ Carpenter, JE; Bloem, S.; Marec, F. (2005), "Esterilidad hereditaria en insectos", Técnica de insectos estériles , Berlín/Heidelberg: Springer-Verlag, págs. 115-146, doi :10.1007/1-4020-4051-2_5, ISBN 1-4020-4050-4, Número de identificación del sujeto 85643201
- ^ LaChance, Leo E.; Graham, Charles K. (1984). "Radiosensibilidad de los insectos: estudios de curvas de dosis y fraccionamiento de dosis de mutaciones letales dominantes en el esperma maduro de 4 especies de insectos". Investigación sobre mutaciones/Mecanismos fundamentales y moleculares de la mutagénesis . 127 (1): 49–59. doi :10.1016/0027-5107(84)90139-8. ISSN 0027-5107. PMID 6539419.
- ^ Koval, Thomas M. (1996). "Polillas: mitos y misterios de la resistencia al estrés". BioEssays . 18 (2): 149–156. doi :10.1002/bies.950180211. ISSN 0265-9247. S2CID 86589131.
- ^ ab Tothová, Alena; Marec, František (1 de abril de 2001). "Principio cromosómico de esterilidad F1 inducida por radiación en Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae)". Genoma . 44 (2): 172–184. doi :10.1139/g00-107. ISSN 0831-2796. PMID 11341727.
- ^ Wolf, Klaus Werner; Novák, Karel; Marec, František (1997). "Organización cinética de los bivalentes en metafase I en la espermatogénesis de especies de lepidópteros y tricópteros con un pequeño número de cromosomas". Heredity . 79 (2): 135–143. doi : 10.1038/hdy.1997.136 . ISSN 0018-067X. S2CID 34178406.
- ^ Marec, František; Tothová, Alena; Sahara, Ken; Traut, Walther (2001). "Emparejamiento meiótico de fragmentos de cromosomas sexuales y su relación con la transmisión atípica de un marcador ligado al sexo en Ephestia kuehniella (Insecta: Lepidoptera)". Heredity . 87 (6): 659–671. doi : 10.1046/j.1365-2540.2001.00958.x . ISSN 0018-067X. PMID 11903561. S2CID 415409.
- ^ "Biología, historia, amenaza, vigilancia y control de la polilla del cactus, Cactoblastis cactorum, libros y actas, control de plagas de insectos - NAFA". www-naweb.iaea.org . Archivado desde el original el 2020-01-12 . Consultado el 2020-08-02 .
- ^ "Se evitaron daños significativos al ecosistema basado en la tuna en México gracias a la erradicación de brotes de polilla del nopal en islas del Caribe mexicano - Historias, NAFA". www-naweb.iaea.org . Archivado desde el original el 15 de febrero de 2020 . Consultado el 2 de agosto de 2020 .
- ^ "Científicos del ARS ayudan a combatir polillas dañinas en África: USDA ARS" www.ars.usda.gov . Consultado el 2 de agosto de 2020 .
Enlaces externos
- Base de datos internacional sobre desinfestación y esterilización de insectos (IDIDAS)
- Directorio mundial de instalaciones SIT (DIR-SIT)
- Página web del IPC-IS Archivado el 2 de mayo de 2010 en Wayback Machine.