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Mal crónico de montaña

El mal crónico de montaña ( CMS ) es una enfermedad en la que la proporción del volumen sanguíneo ocupado por glóbulos rojos aumenta ( policitemia ) y hay un nivel anormalmente bajo de oxígeno en la sangre ( hipoxemia ). El CMS generalmente se desarrolla después de un tiempo prolongado viviendo a gran altitud (más de 2500 metros (8200 pies)). Es más común entre las poblaciones nativas de las naciones de gran altitud. [1] Los síntomas más frecuentes del CMS son dolor de cabeza, mareos, tinnitus , disnea , palpitaciones , alteración del sueño, fatiga, pérdida de apetito , confusión, cianosis y dilatación de las venas. [2]

El mal de montaña agudo fue descrito por primera vez en 1925 por Carlos Monge Medrano , un médico peruano especializado en enfermedades de gran altitud. [3] Si bien el mal de montaña agudo se experimenta poco después de ascender a gran altitud, el mal de montaña crónico puede desarrollarse solo después de muchos años de vivir a gran altitud. En medicina, la gran altitud se define como más de 2500 metros (8200 pies), pero la mayoría de los casos de mal de montaña ocurren a más de 3000 metros (9800 pies).

Recientemente se ha correlacionado con una mayor expresión de los genes ANP32D y SENP1 . [4] [5]

Diagnóstico

El CMS se caracteriza por policitemia (con el consiguiente aumento del hematocrito ) e hipoxemia ; con el tiempo puede desarrollarse una presión arterial elevada en los pulmones ( hipertensión pulmonar ) y en algunos casos progresar a insuficiencia cardíaca ( cor pulmonale ). [1] Se cree que el CMS surge debido a una producción excesiva de glóbulos rojos ( eritrocitos ) debido a los bajos niveles de oxígeno en la altitud, lo que aumenta la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre [1] . El aumento de los niveles de eritrocitos provoca un aumento de la viscosidad sanguínea y un flujo sanguíneo desigual a través de los pulmones ( desajuste V/Q ). Sin embargo, el CMS también se considera una adaptación de la enfermedad pulmonar y cardíaca a la vida en condiciones de hipoxia crónica en la altitud. [6]

El consenso para el diagnóstico clínico del SMC utiliza valores de laboratorio: hemoglobina en varones ≥ 21 g/dL; mujeres ≥ 19 g/dL, hematocrito > 65% y saturación arterial de oxígeno (SaO2) < 85% en ambos sexos. [1]

Tratamiento

La migración a baja altitud es curativa, aunque no inmediata, ya que el cuerpo se adapta al nivel normal de oxígeno cerca del nivel del mar y el hematocrito se normaliza. Alternativamente, se puede realizar una sangría ( flebotomía ) para reducir el hematocrito temporalmente; cuando se combina con la reposición de volumen con líquidos, esto puede tener un efecto más prolongado. [1]

Se ha demostrado que la medicación con acetazolamida , un inhibidor de la anhidrasa carbónica , mejora el mal de montaña crónico al reducir la eritropoyetina y la policitemia resultante, lo que produce una mejor oxigenación arterial y una frecuencia cardíaca más baja. [7]

Se ha demostrado que la terapia de oxígeno y el entrenamiento en técnicas de respiración lenta reducen los síntomas al aumentar la oxigenación de la sangre. [1]

Epidemiología

Aunque el CMS afecta generalmente a personas nativas de altitudes superiores a los 3000 metros (9800 pies), no afecta a las poblaciones de todo el mundo por igual. Un estudio de 2013 [8] revisó las tasas de prevalencia del CMS en todo el mundo y descubrió que las tasas más altas se encontraron en los países andinos de América del Sur y las tasas más bajas en las personas nativas de las montañas del este de África de Etiopía. Las tasas de prevalencia del CMS informadas en el estudio se resumen a continuación:

Referencias

  1. ^ abcde León-Velarde, F; Maggiorini, M; Reeves, JT; Aldashev, A; Asmus, yo; et al. (2005). "Declaración de consenso sobre enfermedades crónicas y subagudas de las alturas". Medicina y biología de gran altitud . 6 (2): 147–57. doi :10.1089/ham.2005.6.147. PMID  16060849.
  2. ^ Wu, TY (20 de enero de 2005). "Mal crónico de montaña en la meseta Qinghai-Tibetana". Revista Médica China . 118 (2): 161–8. PMID  15667803.
  3. ^ Monge, CC; Whittembury, J (diciembre de 1976). "Mal crónico de montaña". The Johns Hopkins Medical Journal . 139 SUPPL: 87–9. PMID  1011412.
  4. ^ Zhou, D; Udpa, N; Ronen, R; Stobdan, T; Liang, J; et al. (5 de septiembre de 2013). "La secuenciación del genoma completo revela la base genética del mal de montaña crónico en los habitantes de las tierras altas de los Andes". American Journal of Human Genetics . 93 (3): 452–62. doi :10.1016/j.ajhg.2013.07.011. PMC 3769925 . PMID  23954164. 
  5. ^ Cole, AM; Petousi, N; Cavalleri, GL; Robbins, PA (diciembre de 2014). "Variación genética en SENP1 y ANP32D como predictores del mal de montaña crónico". Medicina y biología de altura . 15 (4): 497–9. doi :10.1089/ham.2014.1036. PMC 4273201 . PMID  25225945. 
  6. ^ Zubieta-Castillo G, Sr; Zubieta-Calleja GR, Jr; Zubieta-Calleja, L (septiembre de 2006). "Mal crónico de montaña: la reacción de los trastornos físicos a la hipoxia crónica". Revista de Fisiología y Farmacología . 57 (Supl. 4): 431–42. PMID  17072074.
  7. ^ Richalet, JP; Rivera, M; Bouchet, P; Chirinos, E; Onnen, I; et al. (1 de diciembre de 2005). "Acetazolamida: un tratamiento para el mal de montaña crónico". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 172 (11): 1427–33. doi :10.1164/rccm.200505-807OC. PMID  16126936.
  8. ^ Sahota, I; Panwar, N (septiembre de 2013). "Prevalencia del mal de montaña crónico en distritos de gran altitud de Himachal Pradesh". Revista india de medicina ocupacional y ambiental . 17 (3): 94–100. doi : 10.4103/0019-5278.130839 . PMC 4035612 . PMID  24872667. 

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