El lornoxicam , también conocido como clortenoxicam , es un fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) de la clase de los oxicam con propiedades analgésicas (para aliviar el dolor), antiinflamatorias y antipiréticas (para reducir la fiebre). Está disponible en formulaciones orales y parenterales .
Fue patentado en 1977 y aprobado para uso médico en 1997. [1] Las marcas comerciales incluyen Xefo y Xefocam, entre otras.
El lornoxicam se utiliza para el tratamiento de diversos tipos de dolor, especialmente los resultantes de enfermedades inflamatorias de las articulaciones, osteoartritis , cirugía, ciática y otras inflamaciones. [2]
El fármaco está contraindicado en pacientes que no deben tomar otros AINE, entre los posibles motivos se encuentran la sensibilidad a los salicilatos , hemorragias gastrointestinales y trastornos hemorrágicos y deterioro grave de la función cardíaca, hepática o renal. No se recomienda el uso de lornoxicam durante el embarazo y la lactancia y está contraindicado durante el último tercio del embarazo. [2]
El lornoxicam tiene efectos secundarios similares a los de otros AINE, siendo los más comunes los leves, como trastornos gastrointestinales ( náuseas y diarrea ) y dolor de cabeza . Los efectos secundarios graves, pero poco frecuentes, incluyen sangrado, broncoespasmos y el extremadamente raro síndrome de Stevens-Johnson . [2]
Las interacciones con otros fármacos son típicas de los AINE. La combinación con antagonistas de la vitamina K como la warfarina aumenta el riesgo de hemorragia. La combinación con ciclosporina puede provocar una reducción de la función renal y, en casos raros, una lesión renal aguda . El lornoxicam también puede aumentar los efectos adversos del litio , el metotrexato y la digoxina y sus derivados. El efecto de los diuréticos , los inhibidores de la ECA y los antagonistas del receptor de angiotensina II puede verse reducido, pero esto sólo es relevante en pacientes con riesgos especiales como la insuficiencia cardíaca . Al igual que con el piroxicam , la cimetidina puede aumentar los niveles plasmáticos, pero es poco probable que cause interacciones relevantes. [3]