Eisai Co., Ltd. ( en japonés :エーザイ株式会社, Hepburn : Ēzai Kabushiki-gaisha ) es una empresa farmacéutica japonesa con sede en Tokio , Japón. Tiene unos 10.000 empleados, entre ellos unos 1.500 en investigación. Eisai cotiza en la Bolsa de Tokio y es miembro de los índices bursátiles Topix 100 y Nikkei 225. [3]
Nihon Eisai Co. Ltd. se estableció en 1941. [4] En 1944, la fusión con Sakuragaoka Research Laboratory dio como resultado la creación de Eisai Co. Ltd. [5] La subsidiaria estadounidense de la empresa, Eisai Inc., se estableció en 1995. [6]
El 25 de noviembre de 1996, Eisai recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) para Aricept ( donepezil ), un fármaco descubierto en los laboratorios de la compañía y comercializado conjuntamente con Pfizer . [7]
Tres años más tarde, en 1999, la compañía recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Aciphex ( rabeprazol ), un medicamento comercializado conjuntamente con Johnson & Johnson .
En septiembre de 2006, la empresa adquirió cuatro productos oncológicos de Ligand Pharmaceuticals . [8]
En abril de 2007, Eisai adquirió Morphotek, con sede en Exton, Pensilvania , una empresa que desarrolla anticuerpos monoclonales terapéuticos para el tratamiento del cáncer, la artritis reumatoide y las enfermedades infecciosas.
En diciembre de 2007, Eisai adquirió MGI Pharma, una empresa especializada en oncología, por 3.900 millones de dólares. [9] Este evento incorporó a la cartera de productos de Eisai Dacogen ( decitabina ), Aloxi ( palonosetrón ), Hexalen ( altretamina ) para el cáncer de ovario y Gliadel Wafer ( carmustina ) para tumores cerebrales.
En 2009, Eisai recibió el Premio Corporativo de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD) por el desarrollo de Banzel ( rufinamida ). [10]
En junio de 2023, la empresa sufrió un ataque de ransomware , lo que provocó el cierre de algunos de sus sistemas logísticos. [11]
Lecanemab , con la marca "Leqembi", fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en enero de 2023 bajo una vía de aprobación acelerada. [12] La aprobación se convirtió en una aprobación tradicional en julio de 2023. [13]
Eisai Co., Ltd. tiene su sede en Tokio , Japón, mientras que su filial estadounidense, Eisai Inc., tiene su sede en Nutley, Nueva Jersey . Eisai Inc. está dirigida por Ivan Cheung como director ejecutivo. [14] Eisai mantiene su sede de investigación médica en Nutley, así como en ubicaciones en Japón , el Reino Unido , el Research Triangle en Carolina del Norte y Massachusetts , donde tienen su sede el Eisai Research Institute y el instituto Genetics Guided Dementia Discovery (G2D2). [15] [16]
La empresa cuenta con plantas de fabricación en Japón, Carolina del Norte (EE. UU.) , Maryland (EE. UU.) , Bogor (Indonesia) , Suzhou (China) , Tainan (Taiwán) , Visakhapatnam (India) y Hatfield, Hertfordshire (Reino Unido) . Eisai cuenta con operaciones de comercialización en 19 países europeos, así como en la región de Asia y el Pacífico.
Algunos de los productos clave que Eisai produce o comercializa con socios incluyen:
Aricept representó el 40% de los ingresos de Eisai en marzo de 2010. [17] El principal competidor de Aricept es una fórmula genérica de Ranbaxy Labs . [17] Eisai ha buscado el desarrollo de fórmulas alternativas para extender la vida útil del producto. [17]
