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Docusato

Docusato es el nombre químico y farmacéutico común del anión bis(2-etilhexil) sulfosuccinato , también llamado comúnmente dioctil sulfosuccinato ( DOSS ). [2] [3] [4]

Las sales de este anión, especialmente el docusato de sodio , se utilizan ampliamente en medicina como laxantes y como ablandadores de heces , por vía oral o rectal. [1] Algunos estudios afirman que el docusato no es más eficaz que un placebo para mejorar el estreñimiento. [5] [6] [7] [8] Otras sales de docusato con uso médico incluyen las de calcio y potasio . [9] [1] [2] Las sales de docusato también se utilizan como aditivos alimentarios , emulsionantes , dispersantes y agentes humectantes , entre otros usos. [10]

Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [11] En 2022, fue el 148.º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 3  millones de recetas. [12] [13] En 2022, la combinación con sen fue el 261.º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 1  millón de recetas. [12] [14]

Historia

El docusato de sodio fue patentado en 1937 por Coleman R. Caryl y Alphons O. Jaeger para American Cyanamid , [3] que lo comercializó durante muchos años como detergente bajo la marca Aerosol OT .

Su uso para el tratamiento del estreñimiento fue propuesto por primera vez en 1955 por James L. Wilson y David G. Dickinson, [4] y rápidamente popularizado bajo el nombre de Doxinato . [15]

Uso médico

Constipación

El principal uso médico del docusato de sodio es tratar el estreñimiento , actuando como laxante y ablandador de heces. En afecciones anorrectales dolorosas como hemorroides y fisuras anales , puede ayudar a evitar el dolor causado por el esfuerzo durante las deposiciones.

Cuando se administra por vía oral, la evacuación intestinal suele producirse en 1 a 3 días, [1] mientras que el uso rectal puede ser efectivo en 20 minutos. [16]

El docusato de sodio se recomienda como ablandador de heces en niños. [1]

Sin embargo, su eficacia para el estreñimiento no está respaldada por evidencia sólida. [5] [6] Múltiples estudios han encontrado que el docusato no es más efectivo que un placebo para mejorar el estreñimiento. [5] [6] [7] [8] Otros han encontrado que es menos útil para el tratamiento del estreñimiento crónico que el psyllium . [8] [17] [18]

El medicamento puede administrarse a personas que estén recibiendo medicación opioide , aunque su uso prolongado puede causar irritación del tracto gastrointestinal. [8] [18]

Otros usos médicos

El docusato de sodio, cuando se utiliza junto con la irrigación ótica, puede ayudar a eliminar la cera del oído , en particular en caso de impactación. [19]

El docusato de sodio también se utiliza como lubricante en la producción de comprimidos y como emulsionante en preparaciones tópicas y otras suspensiones . [20]

Precauciones y contraindicaciones

El docusato de sodio está aprobado y recomendado como seguro durante el embarazo y la lactancia . [21] [22]

No se recomienda el docusato en personas con apendicitis , abdomen agudo o íleo . [18]

Cuando se toma por vía oral debe ingerirse con abundante agua.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios son poco frecuentes y generalmente leves, [1] y pueden incluir dolor de estómago , calambres abdominales o diarrea , [1] La eficacia disminuye con el uso a largo plazo y puede causar una función intestinal deficiente. [9]

Pueden producirse reacciones alérgicas graves con el medicamento. El efecto secundario más grave del docusato, aunque muy poco frecuente, es el sangrado rectal. [23]

Interacciones

El docusato podría aumentar la reabsorción de otros fármacos, por ejemplo, dantrón (1,8-dihidroxiantraquinona). [18]

Mecanismo de acción

El docusato es un surfactante aniónico que actúa reduciendo la tensión superficial de las heces , lo que permite que más agua y grasa intestinal se combinen con ellas. [24] [9] [25] Esto disminuye la tensión y el malestar asociados con el estreñimiento . [24]

No permanece en el tracto gastrointestinal sino que se absorbe en el torrente sanguíneo y se excreta a través de la vesícula biliar [18] después de sufrir un metabolismo extenso.

El efecto del docusato no necesariamente se debe a sus propiedades surfactantes. Los estudios de perfusión sugieren que el docusato inhibe la absorción de líquidos o estimula la secreción en la parte del intestino delgado conocida como yeyuno . [ cita médica requerida ]

Nombres de marcas farmacéuticas

En los EE. UU., el docusato de sodio para uso farmacéutico está disponible bajo múltiples marcas: Aqualax, Calube, Colace, Colace Micro-Enema, Correctol Softgel Extra Gentle, DC-240, Dialose, Diocto, Dioctocal, Dioctosoftez, Dioctyn, Dionex, Doc-Q-Lace, Docu Soft, Docucal, Doculax, Docusoft S, DOK, DOS, Doss-Relief, DSS, Dulcolax - Ablandador de heces (que no debe confundirse con otro medicamento comercializado bajo la marca Dulcolax, bisacodilo , que es un laxante estimulante), Ex-Lax Stool Softener, Fleet Sof-Lax, Genasoft, Kasof, Laxa-basic, Modane Soft, Octycine-100, Pedia-Lax, Preferred Plus Pharmacy Stool Softener, Regulax SS, Sulfalax Calcium, Sur-Q-Lax, Surfak Stool Softener y Therevac-SB. También se encuentran disponibles preparaciones genéricas.

En el Reino Unido, el sulfosuccinato de dioctilo y sodio se vende bajo las marcas Docusol (Typharm Ltd) y DulcoEase (Boehringer Ingelheim).

En Australia, el sulfosuccinato de dioctilo y sodio se vende como Coloxyl y Coloxyl con sena .

En la India, las preparaciones incluyen Laxatin de Alembic, Doslax de Raptakos Laboratories, Cellubril de AstraZeneca y Laxicon de Stadmed.

Otros usos

El sulfosuccinato de sodio y dioctilo se utiliza como surfactante en una amplia gama de aplicaciones, a menudo bajo el nombre de Aerosol-OT. [4] [26] Es inusual porque puede formar microemulsiones sin el uso de co-surfactantes y tiene una rica variedad de comportamiento en fase acuosa que incluye múltiples fases cristalinas líquidas. [27]

Aditivo alimentario

El sulfosuccinato de sodio y dioctilo ha sido aprobado por la FDA de los EE. UU. como un aditivo "generalmente reconocido como seguro" (GRAS). [28] Se utiliza en una variedad de productos alimenticios, como agente tensioactivo, estabilizador , espesante , agente humectante , auxiliar de procesamiento, agente solubilizante , emulsionante y dispersante . La cantidad más alta encontrada en productos alimenticios es 0,5% en peso, que incluyen quesos untables pasteurizados, quesos crema y aderezos para ensaladas. [29] La FDA también aprobó su uso como agente humectante o solubilizante para agentes aromatizantes en bebidas carbonatadas y no carbonatadas en niveles de hasta 10 partes por millón. [28]

Microencapsulación

El docusato de sodio es el surfactante más utilizado en estudios de encapsulación de micelas inversas . [30]

Nombres de marcas no médicas

Como surfactante, el docusato de sodio se comercializa o se ha comercializado bajo muchas marcas comerciales, entre ellas DSSj Aerosol OT, Alphasol OT, Colace, Complemix, Coprol, Dioctylal, Dioctyl-Medo Forte, Diotilan, Diovac, Disonate, Doxinate, Doxol, Dulsivac, Molatoc, Molofac, Nevax, Norval, Regutol, Softili, Solusol, Sulfimel DOS, Vatsol OT, Velmol y Waxsol [31].

Química

Estructura y propiedades

La fórmula estructural del anión docusato es R−O−C(=O)−CH(SO3)−CH 2 −C(=O)−O−R , donde R es el grupo 2-etilhexilo H 3 C−(CH 2 ) 3 −C(−CH 2 −CH 3 )H−CH 2 . El ácido conjugado puede describirse como el éster carboxilato doble del ácido sulfosuccínico con 2-etilhexanol .

El compuesto es un sólido plástico blanco, similar a la cera, con un olor que recuerda al del alcohol octílico . Comienza a descomponerse a unos 220 °C. [31]

La solubilidad del dioctil sulfosuccinato de sodio en agua es de 14 g/L a 25 °C, aumentando a 55 g/L a 70 °C. [31] La solubilidad es mejor en disolventes menos polares : 1:30 en etanol , 1:1 en cloroformo y éter dietílico , y prácticamente ilimitada en éter de petróleo (25 °C). También es muy soluble en glicerol , aunque este es un disolvente bastante polar. También es muy soluble en xileno , ácido oleico , acetona , alcohol diacetónico , metanol , isopropanol , 2-butanol , acetato de metilo , acetato de etilo , furfurol y aceites vegetales . [31]

Los grupos éster se escinden fácilmente en condiciones básicas , pero son estables frente a los ácidos . [18]

Síntesis

El dioctilsulfosuccinato de sodio se puede obtener tratando el maleato de dioctilo con bisulfito de sodio . El anión bisulfito se suma al doble enlace :

−CH=CH− + HSO3 −CH(−SO3) −CH2−

Toxicidad

La ingestión puede provocar los efectos secundarios descritos anteriormente, como diarrea, distensión intestinal y, ocasionalmente, dolores tipo cólico. No se sabe que el dioctilsulfosuccinato de sodio sea cancerígeno , mutagénico o teratogénico . [32]

Especies marinas

El sulfosuccinato de dioctilo y sodio tiene una baja toxicidad para los crustáceos, como el cangrejo ermitaño Clibanarius erythropus y el camarón Crangon crangon . La toxicidad para los moluscos varía ampliamente, con una DL50 a las 48 horas que oscila entre 5 mg/L para la lapa común y 100 mg/L para la vincapervinca común . Varias especies de fitoplancton tienen una DL50 de alrededor de 8 mg/L.

En un estudio de 2010, el dioctil sulfosuccinato de sodio mostró una mayor toxicidad contra las bacterias ( Vibrio fischeri , Anabaena sp.) y las algas ( Pseudokirchneriella subcapitata ) que una serie de surfactantes fluorados ( PFOS , PFOA o PFBS ). Al medir la inhibición de la bioluminiscencia de las bacterias y la inhibición del crecimiento de las algas, la LD 50 estuvo en el rango de 43 a 75 mg/L. Las combinaciones de compuestos fluorados con dioctil sulfosuccinato de sodio mostraron efectos de sinergia media a alta en la mayoría de los entornos, lo que significa que dichas combinaciones son significativamente más tóxicas que las sustancias individuales. [33]

Especies de agua dulce

La sustancia es altamente tóxica para la trucha arcoíris , con una concentración letal media (CL50 ) de 0,56 mg/L después de 48 horas para la sustancia pura. Es solo de leve a moderadamente tóxica para los alevines de trucha arcoíris y ligeramente tóxica para las rasboras arlequín (CL50 27 mg/L de una formulación al 60% después de 48 horas).

Referencias

  1. ^ abcdefgh "Sales de docusato". Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2015. Consultado el 11 de agosto de 2015 .
  2. ^ ab Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud (15 de agosto de 2011). «Ablandadores de heces». Archivado desde el original el 5 de septiembre de 2015.
  3. ^ ab US 2181087, Caryl CR, Jaeger AO, "Composición de detergente", emitido el 21 de noviembre de 1939, asignado a American Cyanamid 
  4. ^ abc Wilson JL, Dickinson DG (mayo de 1955). "Uso de dioctil sulfosuccinato de sodio (aerosol OT) para el estreñimiento severo". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 158 (4): 261–3. doi :10.1001/jama.1955.02960040019006a. PMID  14367076.
  5. ^ abc Fakheri RJ, Volpicelli FM (febrero de 2019). "Cosas que hacemos sin motivo: prescripción de docusato para el estreñimiento en adultos hospitalizados". Journal of Hospital Medicine . 14 (2): 110–113. doi : 10.12788/jhm.3124 . PMID  30785419.
  6. ^ abc "Sulfosuccinato de dioctilo o docusato (calcio o sodio) para la prevención o el tratamiento del estreñimiento: una revisión de la eficacia clínica". Informes de respuesta rápida de CADTH . 26 de junio de 2014. PMID  25520993.
  7. ^ ab Candy B, Jones L, Larkin PJ, Vickerstaff V, Tookman A, Stone P (mayo de 2015). "Laxantes para el tratamiento del estreñimiento en personas que reciben cuidados paliativos" (PDF) . Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 13 (5): CD003448. doi :10.1002/14651858.CD003448.pub4. PMC 6956627. PMID  25967924 . 
  8. ^ abcd Ramkumar D, Rao SS (abril de 2005). "Eficacia y seguridad de las terapias médicas tradicionales para el estreñimiento crónico: revisión sistemática". The American Journal of Gastroenterology . 100 (4): 936–71. doi :10.1111/j.1572-0241.2005.40925.x. PMID  15784043. S2CID  13869933.
  9. ^ abc 2013 Manual de medicamentos para enfermeras . Burlington, MA: Jones & Bartlett Learning. 2013. pág. 366. ISBN 9781449642846.
  10. ^ Ash M, Ash I (2004). Manual de conservantes. Endicott, NY: Recursos de información de Synapse. p. 375. ISBN 9781890595661.
  11. ^ Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
  12. ^ ab "Los 300 mejores de 2022". ClinCalc . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2024 . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  13. ^ "Estadísticas de uso del fármaco docusato, Estados Unidos, 2013-2022". ClinCalc . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  14. ^ "Estadísticas de uso del fármaco docusato, Estados Unidos, 2013-2022". ClinCalc . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  15. ^ Friedman M (octubre de 1956). "Sulfosuccinato de sodio de dioctilo (doxinato) en el estreñimiento funcional crónico". American Practitioner and Digest of Treatment . 7 (10): 1588–91. PMID  13362832.
  16. ^ "Docusato de sodio". 18 de diciembre de 2004. Archivado desde el original el 21 de julio de 2011. Consultado el 6 de marzo de 2019 .
  17. ^ Portalatin M, Winstead N (marzo de 2012). "Manejo médico del estreñimiento". Clínicas de cirugía de colon y recto . 25 (1): 12–9. doi :10.1055/s-0032-1301754. PMC 3348737. PMID  23449608 . 
  18. ^ abcdef Dinnendahl V, Fricke U, eds. (2010). Perfil Arzneistoff (en alemán). vol. 2 (23 ed.). Eschborn, Alemania: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
  19. ^ "¿Qué tan efectivo es el docusato como agente cerumenolítico?". GlobalRPH.com . Archivado desde el original el 23 de noviembre de 2010.
  20. ^ Jasek W, ed. (2008). Austria-Codex Stoffliste (en alemán) (41ª ed.). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. pag. 316.ISBN 978-3-85200-190-6.
  21. ^ Yaffe SJ (2011). Medicamentos durante el embarazo y la lactancia: una guía de referencia sobre el riesgo fetal y neonatal (9.ª ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. pág. 1651. ISBN 9781608317080.
  22. ^ Mahadevan U, Kane S (julio de 2006). "Declaración de posición médica del Instituto de la Asociación Gastroenterológica Estadounidense sobre el uso de medicamentos gastrointestinales durante el embarazo". Gastroenterología . 131 (1): 278–82. doi : 10.1053/j.gastro.2006.04.048 . PMID  16831610.
  23. ^ drugs.com: Docusate Archivado el 16 de julio de 2010 en Wayback Machine.
  24. ^ ab Shaw D (2017). "Fármacos que actúan sobre el tracto gastrointestinal". Farmacología y terapéutica para odontología (séptima edición). págs. 404–416. doi :10.1016/B978-0-323-39307-2.00028-X. ISBN 9780323393072– vía Elsevier Science Direct.
  25. ^ Hamilton RJ (2013). Farmacopea de bolsillo de Tarascon: edición clásica de bolsillo de camisa de 2013 (27.ª ed.). Burlington, Ma.: Jones & Bartlett Learning. pág. 112. ISBN 9781449665869.
  26. ^ Whiffen AJ (1946). "Aerosol OT en la preparación de preparaciones microscópicas de hongos". Mycologia . 38 : 346. doi :10.1080/00275514.1946.12024063. PMID  20983186.
  27. ^ Nave S, Eastoe J , Penfold J (noviembre de 2000). "¿Qué tiene de especial el Aerosol-OT? 1. Sistemas acuosos". Langmuir . 16 (23): 8733–8740. doi :10.1021/la000341q.
  28. ^ ab "Carta de respuesta de la Agencia de inventario de avisos GRAS Aviso GRAS n.º GRN 000006". Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada . 20 de julio de 1998. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2017. Consultado el 24 de enero de 2020 .
  29. ^ "CFR - Código de Reglamentos Federales Título 21". www.accessdata.fda.gov . Consultado el 29 de enero de 2020 .
  30. ^ Flynn PF (2004). "Estudios de RMN en solución multinuclear multidimensional de macromoléculas encapsuladas". Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc . 45 (1–2): 31–51. Bibcode :2004PNMRS..45...31F. doi :10.1016/j.pnmrs.2004.04.003.
  31. ^ abcd Ahuja S, Cohen J (enero de 1973). "Sulfosuccinato de sodio y dioctilo". En Analytical Profiles of Drug Substances . Vol. 2. Academic Press. págs. 199-219. doi :10.1016/S0099-5428(08)60040-4. ISBN 9780122608025.
  32. ^ ScienceLab.com: Hoja de datos de seguridad del material de docusato de sodio Archivado el 17 de octubre de 2006 en Wayback Machine
  33. ^ Rosal R, Rodea-Palomares I, Boltes K, Fernández-Piñas F, Leganés F, Petre A (septiembre de 2010). "Evaluación ecotoxicológica de surfactantes en el medio acuático: toxicidad combinada del docusato sódico con contaminantes clorados". Chemosphere . 81 (2): 288–93. Bibcode :2010Chmsp..81..288R. doi :10.1016/j.chemosphere.2010.05.050. PMID  20579683.