stringtranslate.com

Denatonio

El denatonio , generalmente disponible como benzoato de denatonio (bajo nombres comerciales como Denatrol , BITTERANT-b , BITTER+PLUS , Bitrex , Bitrix y Aversion ) y como sacárido de denatonio ( BITTERANT-s ), es el compuesto químico más amargo conocido, con amargor. umbrales de 0,05 ppm para el benzoato y 0,01 ppm para el sacárido. [1] Fue descubierto en 1958 durante una investigación sobre anestésicos locales por T.& H. Smith de Edimburgo , Escocia, y registrado bajo la marca Bitrex . [2]

Diluciones de tan solo 10  ppm son insoportablemente amargas para la mayoría de los humanos. Las sales de denatonio suelen ser sólidos incoloros e inodoros, pero a menudo se comercializan como soluciones. Se utilizan como agentes aversivos ( amargos ) para prevenir una ingestión inadecuada. El denatonio se utiliza en alcohol desnaturalizado , [3] anticongelante , preparaciones preventivas para morderse las uñas , pruebas de ajuste de mascarillas respiratorias , repelentes de animales , jabones líquidos , champús y tarjetas de juego de Nintendo Switch para evitar que los niños la traguen o se asfixien accidentalmente. No se sabe que represente ningún riesgo para la salud a largo plazo. [1]

El nombre denatonio refleja el uso principal de la sustancia como desnaturalizante y su naturaleza química como catión , de ahí que -onio sea un sufijo neolatino .

Estructura, síntesis y propiedades físicas.

El denatonio es un catión de amonio cuaternario . Está compuesto como una sal con cualquiera de varios aniones , como el benzoato o el sacarinato . Puede obtenerse mediante la cuaternización de la lidocaína , un anestésico popular, con cloruro de bencilo o un reactivo similar. [4] Para obtener otras sales, como el benzoato, el cloruro de denatonio formado se somete a una reacción de intercambio aniónico con benzoato de sodio , o primero hidróxido de sodio para obtener hidróxido de denatonio seguido de neutralización con ácido benzoico . [4] Otros compuestos similares son la procaína y la benzocaína . [5]

Bioquímica

El denatonio en humanos es reconocido por ocho receptores distintos del sabor amargo : TAS2R4 , TAS2R8 , TAS2R10 , TAS2R39 , TAS2R43 , TAS2R16 , TAS2R46 y TAS2R47 , siendo con diferencia el más sensible [ aclaración necesaria ] al compuesto. [6] [7]

Denatonium puede actuar como broncodilatador activando los receptores del sabor amargo en el músculo liso de las vías respiratorias. [8]

Aplicaciones

El amargor del compuesto guía la mayoría de las aplicaciones de denatonio. El benzoato de denatonio se utiliza para desnaturalizar el etanol de modo que no se trate como una bebida alcohólica con respecto a impuestos y restricciones de ventas. Una designación en particular, SD-40B , indica que el etanol ha sido desnaturalizado utilizando benzoato de denatonio. [ cita necesaria ]

El denatonio se incluye comúnmente en los placebos utilizados en ensayos clínicos para imitar el sabor amargo de ciertos medicamentos. [1]

Denatonium también desaconseja el consumo de alcoholes venenosos como el metanol y aditivos como el etilenglicol . También se agrega a muchos tipos de líquidos nocivos, incluidos solventes (como quitaesmalte ), pinturas , barnices , artículos de tocador y otros artículos de cuidado personal , esmaltes de uñas especiales para prevenir morderse las uñas y varios otros productos domésticos. También se agrega a productos en aerosol menos peligrosos (como los pulverizadores de gas ) para desalentar el abuso de los vapores volátiles por inhalación. [ cita necesaria ]

En 1995, el estado estadounidense de Oregón exigió que se añadiera benzoato de denatonio a los productos que contenían etilenglicol y metanol de sabor dulce, como el anticongelante y el líquido limpiaparabrisas , para prevenir el envenenamiento de niños y animales. [9] En diciembre de 2012, los fabricantes estadounidenses acordaron voluntariamente agregar benzoato de denatonio al anticongelante vendido en todo el país. [10]

Se sabe que los animales tienen diferentes sensibilidades a los efectos del denatonio. Se utiliza en algunos repelentes de animales (especialmente para mamíferos tan grandes como los ciervos ). Se ha utilizado para proteger los venenos para ratas del consumo humano, [11] ya que los humanos pueden detectar denatonio en concentraciones mucho más bajas que los roedores. [12]

Los cartuchos de juegos de Nintendo Switch están recubiertos de benzoato de denatonio para evitar que los niños pequeños los consuman. [13]

Ver también

Referencias

  1. ^ Estudio del informe final de abc sobre agentes aversivos (PDF) . Comisión de Seguridad de Productos de Consumo de Estados Unidos de América. 18 de noviembre de 1992. Archivado desde el original (PDF) el 16 de junio de 2011 . Consultado el 15 de noviembre de 2010 .
  2. ^ "Bitrex (R): benzoato de denatonio de marca". Macfarlan Smith. Archivado desde el original el 17 de agosto de 2010 . Consultado el 9 de mayo de 2010 .
  3. ^ "Desnaturalizantes de etanol". La red de destilerías en línea. 1993-11-22. Archivado desde el original el 10 de mayo de 2015 . Consultado el 30 de septiembre de 2007 .
  4. ^ ab Stachowiak, Witold; Wysocki, Marcin; Niemczak, Michał (12 de abril de 2022). "Resultados " amargos ": hacia la síntesis sostenible de las sustancias más amargas, el sacarinato de denatonio y el benzoato de denatonio, a partir de un anestésico popular, la lidocaína". Revista de Educación Química . 99 (4): 1604-1611. Código Bib : 2022JChEd..99.1604S. doi :10.1021/acs.jchemed.1c00995. ISSN  0021-9584. S2CID  247905372.
  5. ^ Holvoet, Jean-Patrick. "Denatonio". Sentinalco . Consultado el 2 de octubre de 2015 .
  6. ^ Meyerhof, W.; Batram, C.; Kuhn, C.; Brockhoff, A.; Chudoba, E.; Bufe, B.; Appendino, G.; Behrens, M. (2009). "Los rangos receptivos moleculares de los receptores del sabor amargo TAS2R humanos". Sentidos químicos . 35 (2): 157–170. doi : 10.1093/chemse/bjp092 . PMID  20022913.
  7. ^ "BitterDB - Benzoato de denatonio". Universidad Hebrea de Jerusalén . Consultado el 11 de junio de 2013 .
  8. ^ Deshpande, DA; Wang, WCH; McIlmoyle, EL; Robinett, KS; Schillinger, RM; An, SS; Sham, JSK; Liggett, SB (2010). "Los receptores del sabor amargo en el músculo liso de las vías respiratorias se broncodilatan mediante señalización de calcio localizada y obstrucción inversa". Medicina de la Naturaleza . 16 (11): 1299-1304. doi :10.1038/nm.2237. PMC 3066567 . PMID  20972434. 
  9. ^ Mullins ME, Zane Horowitz B (junio de 2004). "¿Era necesario añadir Bitrex (benzoato de denatonio) a los productos de automoción?". Toxicología Veterinaria y Humana . 46 (3): 150–2. ISSN  0145-6296. PMID  15171494.
  10. ^ "El anticongelante y el refrigerante del motor están siendo amargados en todo el país". Asociación de Productos de Consumo Especializados. 13 de diciembre de 2012. Archivado desde el original el 28 de diciembre de 2012 . Consultado el 30 de junio de 2016 .
  11. ^ "Ratas: estaciones de cebo y veneno para ratas". Pestcontrolshop.co.uk. Archivado desde el original el 6 de enero de 2011 . Consultado el 17 de enero de 2011 .
  12. ^ Frank ME, Bouverat BP, MacKinnon BI, Hettinger TP. La distinción de los estímulos amargos iónicos y no iónicos. Comportamiento fisiológico . 2004 enero;80(4):421-31. doi :10.1016/j.physbeh.2003.09.009
  13. ^ Dornbush, Johnathon (2 de marzo de 2017). "Los cartuchos de Nintendo Switch tienen un sabor terrible". IGN . Consultado el 15 de septiembre de 2020 .