El haplogrupo D-M55 se encuentra en aproximadamente el 33% [4] [5] [6] [7] [8] de los varones japoneses actuales . Se ha encontrado en catorce de una muestra de dieciséis o el 87,5% de una muestra de varones ainu en un estudio publicado en 2004 [9] y en tres de una muestra de cuatro o el 75% de una muestra de varones ainu en otro estudio publicado en 2005 en el que algunos individuos del estudio de 2004 pueden haber sido reexaminados. [5] Actualmente es el haplogrupo de ADN-Y más común en Japón si se consideran O1-F265 y O2-M122 (TMRCA aprox. 30.000 ~ 35.000 ybp) como haplogrupos separados.
En 2017 se confirmó que la rama japonesa del haplogrupo D-M55 es distinta y está aislada de otras ramas del haplogrupo D desde hace unos 50.000 años. La división en D1a puede haber ocurrido cerca de la meseta tibetana . [10]
Historia
Entre los subgrupos del haplogrupo D, el ancestro de D-M55 fue hacia el este para alcanzar el archipiélago japonés. [11] Según Michael F. Hammer de la Universidad de Arizona , el haplogrupo D se originó cerca de la meseta tibetana y migró a Japón, donde finalmente se convirtió en D-M55. [12] Mitsuru Sakitani dijo que el haplogrupo D1 vino del Tíbet al norte de Kyushu a través de las montañas de Altai y la península de Corea hace más de 50.000 años, y el haplogrupo D-M55 (D1a2a) nació en el archipiélago japonés. [11]
Estudios recientes sugieren que D-M55 se volvió dominante durante el período Jōmon tardío, poco antes de la llegada de los Yayoi, lo que sugiere un auge y caída de la población. [13]
Frecuencia
La frecuencia media en japonés es de alrededor del 33%. [4] [5] [7] [8] Se encuentran frecuencias altas en varios lugares de Japón, especialmente en Hokkaidō, el este de Honshū, el sur de Kyūshū y Okinawa .
Corea del Sur : 3/75 = 4,0 % (Hammer et al. 2006 [5] ), 12/317 = 3,8 % (estimado a partir de haplotipos Y-STR), [7] 8/506 = 1,6 % (Kim et al. 2011 [19] )
El análisis de una muestra Jōmon (Ikawazu) y una muestra antigua de la meseta tibetana (Chokhopani, Ch) encontró solo una ascendencia parcialmente compartida, lo que sugiere un cuello de botella genético positivo con respecto a la propagación del haplogrupo D de una población antigua relacionada con la muestra tibetana Chokhopani (y los grupos tibetano-birmanos modernos ). [22]
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