El trepador chino o trepador cejiblanco ( Sitta villosa ) es una especie de ave de la familia Sittidae . Es un trepador pequeño, que mide 11,5 cm (4,5 in) de longitud. Las partes superiores son de color gris azulado y las inferiores de un grisáceo ante opaco a un naranja canela; las mejillas son blancas. Existe un marcado dimorfismo sexual : el macho adulto se distingue por su corona muy negra , mientras que la de la hembra es del mismo gris azulado que la espalda, o como mucho gris oscuro cuando el plumaje está desgastado. En ambos sexos, una franja ocular gris oscura se extiende por delante y por detrás del ojo, rematada por un supercilium blanco claro que lo separa de la corona. El canto es variable, y se compone de repeticiones de pequeños silbidos invariables. La especie se alimenta principalmente de insectos en verano y completa su dieta con semillas y frutos . El nido se coloca generalmente en el agujero de una conífera . La pareja cría una nidada al año, con cinco o seis polluelos.
El trepador chino vive desde el centro de China hasta el noreste del país, llegando hasta Corea y el extremo sureste de Rusia. Se distinguen hasta tres subespecies , S. v. villosa , S. v. bangsi y S. v. corea , con distribuciones y coloraciones ligeramente diferentes. El trepador chino está relacionado filogenéticamente con el trepador corso ( S. whiteheadi ) y ambas especies están estrechamente relacionadas con el trepador pechirrojo norteamericano ( S. canadensis ). Debido a que el área de distribución de la ave es tan grande y sus números no parecen disminuir significativamente, la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza considera que la especie es de " preocupación menor ".
El trepador chino fue descrito en 1865 por el ornitólogo francés Jules Verreaux , basándose en especímenes enviados desde Pekín por el misionero Armand David en 1862, [3] [4] quien también se refirió a él como Sitta pekinensis en 1867. [5] Verreaux describió la especie como cercana al trepador pechirrojo ( Sitta canadensis ) pero con plumaje largo y sedoso, y por eso le dio el nombre específico "villosa", del latín para "peludo". El ornitólogo alemán Hans Edmund Wolters propuso la división del género Sitta en subgéneros en 1975-1982. El trepador chino se ubica en Sitta ( Micrositta ). [6] Según el Congreso Internacional de Ornitología hay tres subespecies: [7]
El ornitólogo japonés Toku Tarô Momiyama también utilizó posteriormente el nombre Sitta villosa yamashinai (Momiyama, 1931) , pero este nombre no está asociado a ninguna descripción científica válida y por lo tanto es un nomen nudum . [2]
En 1998, Eric Pasquet estudió el citocromo-b del ADN mitocondrial de una docena de especies de trepadores, incluidas las diversas especies del grupo Sitta canadensis , [10] que son también las que comprenden el subgénero Micrositta : canadensis , villosa , yunnanensis , whiteheadi , krueperi y ledanti . [6] El trepador de Yunnan ( S. yunnanensis ) no está incluido en el estudio. Pasquet concluye que el trepador chino está filogenéticamente relacionado con el trepador corso ( S. whiteheadi ) y el trepador pechirrojo, estas tres especies forman el grupo hermano de un clado que incluye al trepador de Krüper ( S. krueperi ) y al trepador argelino ( S. ledanti ). Las tres primeras especies incluso estarían lo suficientemente cerca como para ser conespecíficas . Sin embargo, en aras de la estabilidad taxonómica, todos conservan su condición de especies por derecho propio. [11] En 2014, Eric Pasquet y sus colegas publicaron una filogenia basada en el ADN nuclear y mitocondrial de 21 especies de trepadores y confirmaron las relaciones del estudio de 1998 dentro del "grupo canadensis", añadiendo el trepador de Yunnan, que se encontró que era la especie más basal del grupo. [12]
Con su filogenia establecida, Pasquet concluye que la historia paleogeográfica del grupo sería la siguiente: la divergencia entre los dos clados principales del «grupo canadensis» parece haber ocurrido hace más de cinco millones de años, a finales del Mioceno , cuando el ancestro común de los krueperi y los ledanti entró en la cuenca mediterránea en la época de la crisis de salinidad del Messiniense ; las dos especies divergieron hace 1,75 millones de años. El otro clado se dividió en tres, con poblaciones que abandonaron Asia hacia el este, dando lugar al trepador pechirrojo, y luego desde el oeste, hace aproximadamente un millón de años, marcando la separación entre los trepadores corsos y chinos. [10]
El trepador chino es un trepador pequeño, que mide 11,5 cm (4,5 pulgadas) de largo. [fn. 1] Las partes superiores del trepador chino son de color gris azulado, con la corona de color negro brillante a gris oscuro; las partes inferiores son claras, desde gris ante opaco hasta naranja canela. La coloración varía un poco según el sexo, el desgaste del plumaje y la subespecie . La especie tiene un supercilio blanco marcado , así como una franja ocular negra más o menos bien definida . El pico es delgado y puntiagudo, con el borde de la mandíbula superior (el culmen ) recto, lo que puede dar la impresión de que la punta del pico se eleva hacia arriba. [13] El pico es de color negro pizarra, con la base de la mandíbula inferior de color gris azulado. El iris es de color marrón a marrón oscuro, y las patas y los dedos son opacos, de gris azulado a gris parduzco. [13]
Existe un marcado dimorfismo sexual : el macho tiene un píleo muy negro y una franja ocular negra clara que enmarca una supercilia blanca contrastante, mientras que en la hembra el píleo es apenas más oscuro que el resto de las partes superiores en el plumaje fresco, se vuelve de un gris hollín más oscuro y contrastante, especialmente en la frente, y en algunos casos toda la corona es de un negro hollín. Su franja ocular también está menos definida, más opaca, y su supercilia más delgada. La hembra es en general más opaca que el macho, notablemente con las escapulares menos vivas, las plumas de las alas bordeadas de marrón y las partes inferiores más oscuras y menos coloreadas. El macho juvenil tiene un píleo más negro que la hembra más oscura, pero aún menos negro y menos brillante que el macho adulto; sus partes inferiores son más oscuras y de color más canela. En la subespecie nominal, los juveniles también tienen bordes canela en las plumas de las alas, mientras que los bordes de las plumas adultas son generalmente más opacos, tendiendo al gris. [13] En la subespecie S. v. bangsi , los adultos tienen márgenes de plumas de color canela y, en general, son más coloridos que la subespecie S. v. villosa ; el macho tiene un color naranja canela y la hembra un color beige canela opaco y partes inferiores opacas. Sin embargo, a fines del invierno, ambas subespecies tienen coloraciones más pálidas y bastante similares. [13] La subespecie S. v. corea es más pálida, más grisácea y más pequeña que la subespecie nominal [13] [9]
Esta especie se encuentra localmente en simpatía con el trepador euroasiático (S. europaea ), pero se diferencia de él en su tamaño más pequeño, supercilia blanca claramente visible, corona negra en los machos y partes inferiores relativamente simples, sin las coberteras infracaudales y flancos rojizos. En el oeste de su área de distribución, el trepador chino también se puede encontrar con el trepador de Przevalski ( S. przewalskii ), y ambos tienen partes inferiores de color canela brillante. El trepador chino se distingue fácilmente por su franja ocular negra, mientras que el trepador de Przevalski tiene mejillas muy claras que contrastan con el pecho. [13] El trepador chino es filogenéticamente y morfológicamente muy cercano al trepador corso, que, sin embargo, es endémico de Córcega y generalmente tiene partes inferiores mucho menos vivas; un trepador chino con plumaje desgastado tiene partes inferiores que son un poco más beige que un trepador corso con plumaje nuevo. Ambas especies están estrechamente relacionadas con el trepador pechirrojo, que tiene partes inferiores aún más brillantes y una raya ocular más prominente. [13]
El trepador chino canta en la copa de los pinos y de los abetos . El ornitólogo británico Simon Harrap ofrece tres tipos básicos de llamadas. La primera es una llamada áspera y prolongada schraa , schraa , que recuerda a la del arrendajo euroasiático ( Garrulus glandarius ), y similar a algunas llamadas que se encuentran en el trepador corso, el trepador argelino y el trepador de Krüper. Se emite, en agitación o excitación, de forma individual o en series irregulares a intervalos de 0,31-1 segundo. El segundo tipo es una serie de unidades cortas individuales tranquilas, conversacionales, más melódicas o aflautadas y repetidas en series de whip , whip whip... o quip-quip-quip , que a veces se convierten en un chillido quit , quit... El canto se compone de este tipo de llamadas, en número de cinco a treinta, aumentando el volumen en la primera parte del canto. También emite pequeños silbidos ascendentes, a un ritmo de siete notas por segundo y durante 1,5 a 2,25 segundos, a veces precedidos por una nota más alta, formando un tsi-pui-pui-pui-pui... Una variante es un traqueteo mucho más plano, menos musical y más monótono (aproximadamente 12 unidades por segundo), duiduiduidui... , que recuerda a las variantes del canto del trepador castaño en velocidad de emisión y duración, pero un poco más suave y de tono más bajo. El último tipo de llamado consiste en notas nasales cortas, quir , quir , producidas en series largas y muy rápidas, o de manera irregular. [13]
En verano, el trepador chino se alimenta casi exclusivamente de insectos , que también son la única fuente de alimento para las crías. De abril a agosto, los estudios en China mostraron que el 98,5% de su dieta consistía en insectos, incluidos escarabajos ( Coleoptera ), himenópteros , mariposas , chinches ( Heteroptera ), homópteros (incluidos pulgones y cicadidae ), neurópteros y moscas ( Dípteros ). Consume insectos más grandes sujetándolos con sus patas y destrozándolos con su pico; también puede capturar insectos en vuelo . Al igual que otros trepadores, el trepador chino almacena alimento. [14] En invierno, la dieta del trepador chino consiste principalmente en nueces , semillas y frutos de árboles . La especie a menudo participa en bandadas de forrajeo de especies mixtas en invierno, donde se la observa en parejas. [13] [14]
En Jilin , la temporada de cría tiene lugar desde finales de abril hasta principios de mayo. El nido suele colocarse en lo alto de la cavidad de una conífera (a más de 9 m (350 pulgadas) sobre el suelo, en promedio), pero también puede construirse en un tocón podrido o en un edificio antiguo. La entrada del nido tiene unos 35 mm (1,4 pulgadas) de diámetro (aparentemente, no cubre el agujero del nido con barro o resina). Ambos miembros de la pareja construyen el nido en un plazo de siete a ocho días, haciendo un cuenco con fibras vegetales, plumas y hierbas . La puesta de huevos tiene de cuatro a nueve huevos, normalmente una nidada de cinco o seis: huevos blancos, marcados con marrón rojizo y que miden 15 mm–17 mm × 12,5 mm–13 mm (0,59 in–0,67 in × 0,49 in–0,51 in). La hembra incuba sola mientras el macho la alimenta, y las crías nacen del huevo después de 15 a 17 días de incubación. Ambos padres participan en su alimentación y crían sólo una cría al año. [13]
En 2011, el aracnólogo ruso Sergei V. Mironov describió un ácaro de las plumas , Pteroherpus surmachi , del trepador chino. [15]
El trepador chino se distribuye por el noreste de China, Corea y el extremo sureste de Rusia. [9] Se ha informado de su presencia en la isla rusa de Sajalín , pero es posible que solo sea un vagabundo allí. En China, se extiende desde el este de Qinghai en el oeste hasta el sureste y centro de Gansu , la mayor parte de Shaanxi , Shanxi , el sur de Liaoning en la península de Liaoning, el norte de Hebei , la municipalidad de Pekín y el norte de Sichuan . Se registró en el norte de Corea del Norte , con cierta dispersión en áreas circundantes en otoño; se observó en Hamgyong del Norte en julio-agosto y, en mayo-noviembre, en Kyongsang del Norte , incluido P'yongan del Norte . Es un visitante invernal muy raro en Corea del Sur , con registros de las montañas de Kyonggi (octubre-marzo, también julio de 1917) y Kyongsang del Norte en noviembre; El único registro reciente de Corea del Sur es del Bosque Experimental Kwangnung, cerca de Song, provincia de Kangwon, en marzo de 1968. [13] [16] En la península, está estrechamente asociada con los bosques de pino rojo japonés ( Pinus densiflora ). [17] En China, habita en bosques de coníferas ( Pinus , Picea ), a veces mezclados con robles ( Quercus ) y abedules ( Betula ). [14]
En el verano de 2006, unos holandeses que participaban en una expedición entomológica observaron por casualidad una pareja de trepadores anidando en el Altai , más o menos en el cruce de China, Kazajstán , Mongolia y Rusia, en un bosque puro de alerces ( Larix sp.) a 2.150 m (85.000 in) de altitud. Observaron que el macho tenía una corona negra, la hembra sin corona negra, y dijeron que ambos tienen una distintiva franja ocular oscura rematada por una supercilia blanca. Si el trepador europeo está presente en la región (subespecie asiatica ), los observadores aseguran que la corona negra del macho y el pequeño tamaño de los individuos excluyen una identificación errónea con esta especie euroasiática. La especie geográficamente más cercana que podría encajar en esta descripción es el trepador chino, que entonces estaría lejos de su distribución conocida (a 1.500 km (930 mi) del área de reproducción), y que tiene partes inferiores más beige que los individuos observados. Para los observadores, este registro podría ser indicativo de una distribución mucho más amplia de la especie china, o el ave podría ser una especie aún no descrita relacionada con S. whiteheadi y S. villosa . [18] Estas dos especies con distribuciones separadas por 7000 km (4300 mi) recuerdan el caso de las dos urracas azules del género Cyanopica , la urraca de alas azules ( C. cyanus ) del este de Asia y la urraca ibérica ( C. cooki ) de Portugal y España. La identidad exacta de la pareja reproductora de Altay requiere una investigación enfocada. La historia del descubrimiento y la descripción del trepador argelino ejemplifica lo difícil que puede ser detectar y describir poblaciones de trepadores altamente aisladas. [19] En junio de 2017, durante la temporada de reproducción, dos ornitólogos suizos buscaron este trepador en el sitio del informe, permaneciendo cinco noches para prospectar en los bosques circundantes desde la línea de árboles hasta el fondo del valle. Se identificaron tres parejas reproductoras con al menos uno y dos trepadores jóvenes S. europaea asiatica , que eran la única especie de trepador en la zona. A pesar de buscar activamente comida, todos los trepadores adultos respondieron a la repetición del canto de la especie, y la mayoría de los trepadores fueron detectados por primera vez por su llamado y/o canto. Los autores concluyen que el avistamiento de 2006 probablemente fue de la subespecie euroasiática local, que puede tener asiatica de plumaje extraño, o raspada o manchada . [20]
Se estima que su área de distribución es de 1.810.000 km2 ( 700.000 millas cuadradas) según BirdLife International . No se conocen los números totales, pero la guía de Mark Brazil para las aves del este de Asia coloca a la especie en la categoría de poco frecuente en China (que corresponde a un área de distribución de 100 a 10.000 parejas maduras) [17] [21] y se estima que hay menos de 1.000 individuos migratorios en Corea. [21] Es posible que las poblaciones estén disminuyendo debido a la destrucción del hábitat del ave, pero la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza considera que la especie es de " menor preocupación " . [1] Un estudio de 2009 intentó predecir el impacto que el cambio climático puede tener en la distribución de varias especies de trepador azul en Asia, modelando dos escenarios; el trepador azul chino podría ver su distribución disminuir en un 79,8-80,4% para los años 2040 a 2069. [22]
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: CS1 maint: DOI inactivo a partir de mayo de 2024 ( enlace )