La base de datos Mitelman sobre aberraciones cromosómicas y fusiones genéticas en el cáncer es una base de datos de acceso gratuito dedicada a los cromosomas, los genes y el cáncer. Se publicó por primera vez en 1983 como un libro titulado "Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer" en el Journal of Cytogenetics and Cell Genetics, que contenía 3.844 casos. [1] Las ediciones posteriores del Catálogo se publicaron en 1985 (5.345 casos), [2] 1988 (9.069 casos), [3] 1991 (14.141 casos), [4] 1994 (22.076 casos), [5] y 1998 (30.541 casos). [6] En 2000, se convirtió en una base de datos en línea de acceso abierto alojada por el NCI (Instituto Nacional del Cáncer).
La información de la base de datos Mitelman sobre aberraciones cromosómicas y fusiones de genes en el cáncer relaciona los cambios citogenéticos y sus consecuencias genómicas, en particular las fusiones de genes , con las características de los tumores , ya sea en casos individuales o en asociaciones. Todos los datos han sido seleccionados manualmente de la literatura por Felix Mitelman en colaboración con Bertil Johansson y Fredrik Mertens.
"Una mina de oro de datos citogenéticos relacionados con el cáncer" (Centro de Informática Biomédica, Instituto Nacional del Cáncer 2023)
"Teniendo en cuenta todos los avances realizados en la citogenética del cáncer, habría sido mucho más lento sin la base de datos Mitelman". [7]
La base de datos Mitelman cuenta con el apoyo del NCI (Instituto Nacional del Cáncer), la Sociedad Sueca contra el Cáncer y la Fundación Sueca contra el Cáncer Infantil. La base de datos se actualiza trimestralmente en enero, abril, julio y octubre.
La base de datos está disponible en línea (https://mitelmandatabase.isb-cgc.org) para búsquedas relacionadas con casos de citogenética , fusiones de genes , asociaciones clínicas, aberraciones estructurales o numéricas recurrentes y referencias.
La base de datos se actualizó por última vez el 15 de abril de 2024, con un número total de casos = 77 578, un número total de fusiones genéticas únicas = 33 895 y un número total de genes involucrados = 14 053. [8]