Félix Mitelman

Felix Mitelman (nacido el 26 de agosto de 1940) es un genetista sueco y profesor de genética clínica en Lund , Suecia . Es más conocido por su trabajo pionero sobre los cambios cromosómicos en el cáncer .

Es miembro de la Real Academia Sueca de Ciencias , de la Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias y de la Academia Polaca de Ciencias. Fue galardonado con el Premio Jubileo de la Asociación Médica Sueca en 1989, el premio Nordic Fernström en 2007, el Premio Söderberg de Medicina en 2008 y el Premio de la Sociedad Europea de Genética Humana en 2013. Es editor fundador (1989) y editor en jefe de la revista científica Genes, Chromosomes & Cancer .

Publicaciones clave

En total, Mitelman ha sido coautor de más de 700 artículos académicos. Junto con Fredrik Mertens y Bertil Johansson, mantiene una base de datos de todas las aberraciones cromosómicas publicadas en trastornos neoplásicos, con características clínicas, que ahora suman más de 65.000 casos (a diciembre de 2016). ^[1]^[2] La base de datos Mitelman de aberraciones cromosómicas y fusiones genéticas en el cáncer también contiene información sobre las consecuencias moleculares, genéticas y clínicas de las aberraciones cromosómicas asociadas al cáncer. La base de datos está disponible en línea. (Véase más abajo.)

Mitelman F: Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer , Karger, Basilea 1983, ISBN 3-8055-3813-8 ; 2.ª edición, Alan R. Liss, Inc., Nueva York 1985, ISBN 0-8451-2405-6 ; 3.ª edición, Alan R. Liss, Inc., Nueva York, 1988, ISBN 0-8451-4248-8 ; 4.ª edición, Wiley-Liss, Nueva York, 1991, ISBN 0-471-56087-1 ; 5.ª edición, Wiley-Liss, Nueva York, 1994, ISBN 0-471-11183-X ; 6.ª edición, CD-ROM, Wiley-Liss, Nueva York, 1998.
Mitelman, F: Un sistema internacional para la nomenclatura citogenética humana. Karger, Basilea, 1995, ISBN 3-8055-6226-8 .
Heim S & Mitelman F: Citogenética del cáncer, 1.ª ed. , Alan R. Liss, Inc., Nueva York, 1987, ISBN 0-8451-4239-9 ; 2.ª ed., Wiley-Liss, Nueva York, 1995, ISBN 0-471-12052-9 ; 3.ª ed., Wiley-Blackwell, Nueva York, 2009, ISBN 978-0-470-18179-9 ; 4.ª ed., Wiley-Blackwell, Nueva York, 2015, ISBN 978-1-118-79553-8 .
Mitelman, F; Mark, J; Levan, G; Levan, A (1972). "Etiología tumoral y patrón cromosómico". Science . 176 (1340): 1341. Bibcode :1972Sci...176.1340M. doi :10.1126/science.176.4041.1340. PMID 4338345. S2CID 2486102.
Mitelman, F (1984). "Número restringido de regiones cromosómicas implicadas en la etiología del cáncer y la leucemia en humanos". Nature . 310 (325): 327. Bibcode :1984Natur.310..325M. doi :10.1038/310325a0. PMID 6462218. S2CID 4323009.
Mitelman, F; Mertens, F; Johansson, B (1997). "Un mapa de puntos de ruptura de reordenamientos cromosómicos recurrentes en neoplasia humana". Nat Genet . 15 : 417–474. doi :10.1038/ng0497supp-417. PMID 9140409. S2CID 22286489.
Mitelman, F; Johansson, B; Mertens, F (2004). "Genes de fusión y genes reordenados como función lineal de aberraciones cromosómicas en cáncer". Nat Genet . 36 (4): 331–334. doi : 10.1038/ng1335 . PMID 15054488.
Mitelman, F; Johansson, B; Mertens, F (2007). "El impacto de las translocaciones y fusiones genéticas en la causa del cáncer". Nat Rev Cancer . 7 (4): 233–245. doi :10.1038/nrc2091. PMID 17361217. S2CID 26093482.
Mertens, F; Johansson, B; Fioretos, T; Mitelman, F (2015). "La complejidad emergente de las fusiones de genes en el cáncer". Nature Reviews Cancer . 15 (6): 371–381. doi :10.1038/nrc3947. PMID 25998716. S2CID 484604.

Referencias

Boletín n.º 21 de la Asociación Europea de Citogenetistas (enero de 2008). Premio prestigioso otorgado al profesor Felix Mitelman, miembro de la junta directiva de la ECA. pág. 23.

^ "Página de mantenimiento de CBIIT".
^ Haas, Oskar A. (2002). "Felix Mitelman: Base de datos de aberraciones cromosómicas en el cáncer". Genética humana . 110 (5): 524–525. doi :10.1007/s00439-002-0726-2. S2CID 13112021.

Enlaces externos

"Base de datos Mitelman de aberraciones cromosómicas en el cáncer". Cancer Genome Anatomy Project . Consultado el 1 de marzo de 2008 .