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Base de datos Mitelman sobre aberraciones cromosómicas y fusiones genéticas en el cáncer

La base de datos Mitelman de aberraciones cromosómicas y fusiones genéticas en el cáncer es una base de datos de acceso libre dedicada a los cromosomas, los genes y el cáncer. Se publicó por primera vez en 1983 como un libro llamado "Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer" en la revista Journal of Cytogenetics and Cell Genetics, que contiene 3.844 casos. [1] Las ediciones posteriores del Catálogo se publicaron en 1985 (5.345 casos), [2] 1988 (9.069 casos), [3] 1991 (14.141 casos), [4] 1994 (22.076 casos), [5] y 1998 (30.541 casos). [6] En 2000, se convirtió en una base de datos en línea de acceso abierto alojada por el NCI (Instituto Nacional del Cáncer).

La información contenida en la base de datos Mitelman sobre aberraciones cromosómicas y fusiones génicas en el cáncer relaciona los cambios citogenéticos y sus consecuencias genómicas, en particular las fusiones génicas , con las características tumorales , basándose en casos individuales o en asociaciones. Todos los datos han sido seleccionados manualmente de la literatura por Felix Mitelman en colaboración con Bertil Johansson y Fredrik Mertens.

"Una mina de oro de datos citogenéticos vinculados al cáncer" (Centro de Informática Biomédica, Instituto Nacional del Cáncer 2023)

"Teniendo en cuenta todos los avances logrados en la citogenética del cáncer, habría sido mucho más lento sin la base de datos Mitelman". [7]

La base de datos Mitelman cuenta con el apoyo del Instituto Nacional del Cáncer ( NCI ), la Sociedad Sueca del Cáncer y la Fundación Sueca contra el Cáncer Infantil. La base de datos se actualiza trimestralmente en enero, abril, julio y octubre.

La base de datos está disponible en línea (https://mitelmandatabase.isb-cgc.org) para búsquedas relacionadas con casos de citogenética , fusiones de genes , asociaciones clínicas, aberraciones recurrentes estructurales o numéricas y referencias.

La base de datos se actualizó por última vez el 15 de julio de 2024, con un número total de casos=77.850, un número total de fusiones de genes únicos=34.009 y un número total de genes involucrados=14.065. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ Mitelman, Felix (1983). "Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer". Cytogenetic and Genome Research . 36 (1–2): 1–3. doi : 10.1159/000131930 . PMID  6627995.
  2. ^ Mitelman, Felix (1985). Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer (2.ª ed.). Nueva York: Liss. p. 707. ISBN 0-8451-2405-6.
  3. ^ Mitelman, Felix (1988). Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer (3.ª ed.). Nueva York: Liss. p. 1146. ISBN 0-8451-4248-8.
  4. ^ Mitelman, Felix (1991). Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer (4ª ed.). Nueva York: Wiley-Liss. p. 1986. ISBN 0-471-56087-1.
  5. ^ Mitelman, Felix (1994). Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer (5.ª ed.). Nueva York: Wiley-Liss. pág. 4252. ISBN 0-471-11183-X.
  6. ^ Mitelman, Felix (1998). Catálogo de aberraciones cromosómicas en el cáncer '98 (6.ª ed.). Nueva York: Wiley-Liss. ISBN 0-471-17603-6.
  7. ^ "Recursos sobre citogenómica del cáncer".
  8. ^ "Base de datos Mitelman: Acerca de". Base de datos Mitelman: Aberraciones cromosómicas y fusiones genéticas en el cáncer . Consultado el 27 de abril de 2023 .