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Separaciones BIA

45°53′02″N 13°53′42″E / 45.883997, -13.894940

BIA Separations es una empresa de biotecnología centrada en la producción de columnas HPLC monolíticas de metacrilato y en el desarrollo de procesos de purificación industrial y métodos analíticos.

Historia de la empresa

BIA Separations fue fundada en 1998 por un grupo de científicos en Ljubljana , Eslovenia, para comercializar una nueva resina cromatográfica basada en tecnología monolítica. La resina monolítica fue desarrollada independientemente por tres laboratorios diferentes a finales de los años 1980, liderados por Hjertén, Švec y Tennikova. [1] La empresa fue una de las pocas empresas eslovenas que recibió financiación de capital de riesgo en ese momento: Horizonte Venture Management, al darse cuenta del potencial de los monolitos, realizó la inversión inicial en la empresa. Durante ese año, BIA Separations lanzó su primer producto comercial comercializado bajo el nombre comercial de CIM (Convective Interaction Media). La nueva técnica se denominó HPMC (High Performance Monolith Chromatography). Durante los años 1999 y 2000, la empresa promovió esta nueva tecnología de plataforma a la comunidad científica y empresarial y registró varias patentes. [2] En 2007, la sede de la empresa se trasladó a Villach , Austria. En 2011, BIA Separations firmó una asociación estratégica con Japan Synthetic Rubber Corporation, una empresa japonesa que produce materiales sintéticos. [3] En 2012, se firmó un acuerdo de asociación estratégica con Showa Denko KK (SDK) . [4]

Tecnología

Los monolitos CIM están hechos de polímeros de metacrilato porosos compuestos de canales interconectados que varían en tamaño de 1-6 μm. [5] Son estos canales los que explican el poder de separación de los medios y las características de flujo y la capacidad de purificar biomoléculas grandes, como proteínas grandes , inmunoglobulinas , ADN plasmídico y virus con su actividad intacta. Los componentes a separar se transportan a los grupos activos ubicados en la superficie de los canales mediante un flujo masivo de la fase móvil. Dado que los canales están interconectados, no hay difusión , ni poros sin salida , ni volumen vacío ni zonas estancadas que ralenticen el transporte entre la fase estacionaria y móvil . En consecuencia, las columnas monolíticas tienen una resolución y una capacidad de unión independientes del flujo. Presentan una contrapresión baja, incluso a caudales muy altos. De esta manera, el tiempo de purificación se puede reducir significativamente, lo que resulta en una reducción pronunciada de los costos del proceso de purificación .

Aplicaciones

Dependiendo del tamaño de la columna, las columnas monolíticas CIM se utilizan principalmente para la purificación o análisis de biomoléculas grandes que se utilizan para la terapia génica del cáncer , el tratamiento de enfermedades infecciosas virales y el tratamiento de enfermedades genéticas . Algunos tipos de moléculas que se pueden purificar con éxito utilizando columnas CIM son pDNA , [6] IgM , [7] inhibidores inter-alfa , [8] partículas similares a virus , [9] y diversos virus; adenovirus , [10] bacteriófagos , [11] calicivirus felino , [12] hepatitis A , [12] lentivirus , [13] influenza A y B , [14] virus de la rabia , [15] rotavirus , [16] virus del mosaico del tomate y pepino . [17]

La Escuela de Verano Monolith

Desde 2004, BIA Separations organiza y acoge el Simposio y Escuela de Verano sobre Monolitos (MSS), que se celebra cada dos años. El MSS se creó porque no existían conferencias dedicadas a esta tecnología y para reunir a los mejores científicos e investigadores internacionales en el área de la cromatografía monolítica para que compartieran sus experiencias y aplicaciones innovadoras.

Referencias

  1. ^ F. Švec, TB Tennikova, Z. Deyl Preparación, propiedades y aplicaciones de materiales monolíticos Journal of Chromatography Library, Elsevier, 2003
  2. ^ Medios de interacción convectiva CIM
    • Separaciones BIA: ¿Un modelo para las PYME? [ enlace muerto permanente ‍ ]
    • El Centro de Tecnología de Bioseparación y BIA Separations colaboran en la purificación de biomoléculas
  3. ^ JSR expande su negocio biomédico invirtiendo en la tecnología de purificación única de BIA Separations
    • JSR adquiere participación en un fabricante austriaco de soluciones de separación
  4. ^ SDK invierte en BIAsep para adquirir conocimientos sobre resinas
  5. ^ Tecnología CIM Archivado el 21 de enero de 2013 en Wayback Machine.
    • Agilent Technologies y BIA Separations GmbH firman un acuerdo que otorga a Agilent acceso a la tecnología biomonolítica de BIA Separations
  6. ^ Shin, Min Jae; Tan, Lihan; Jeong, Min Ho; Kim, Ji-Heung; Choe, Woo-Seok (2011). "La cromatografía de afinidad de metales inmovilizados basada en monolitos aumenta la eficiencia de producción para la purificación de ADN plasmídico". Journal of Chromatography A . 1218 (31): 5273–5278. doi :10.1016/j.chroma.2011.06.040. ISSN  0021-9673. PMID  21733525.
    • Smrekar, Franc; Podgornik, Aleš; Ciringer, Mateja; Kontrec, Sandra; Raspor, Peter; Štrancar, Aleš; Peterka, Matjaž (2010). "Preparación de ADN plasmídico de calidad farmacéutica mediante columnas monolíticas de metacrilato". Vacuna . 28 (8): 2039-2045. doi :10.1016/j.vaccine.2009.10.061. ISSN  0264-410X. PMID  20188261.
    • Krajnc, Nika Lendero; Smrekar, Franc; Štrancar, Aleš; Podgornik, Aleš (2011). "Comportamiento de adsorción de plásmidos grandes en columnas monolíticas de metacrilato de intercambio aniónico". Revista de cromatografía A. 1218 (17): 2413–2424. doi :10.1016/j.chroma.2010.12.058. ISSN  0021-9673. PMID  21232746.
  7. ^ Gagnon, Pete; Hensel, Frank; Lee, Soon; Zaidi, Simin (2011). "Comportamiento cromatográfico de complejos IgM:ADN". Journal of Chromatography A . 1218 (17): 2405–2412. doi :10.1016/j.chroma.2010.12.066. ISSN  0021-9673. PMID  21215402.
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    • Urbas, Lidija; Jarc, Bárbara Lah; Barut, Milos; Zochowska, Mónica; Chroboczek, Jadwiga; Pihlar, Boris; Szolajska, Ewa (2011). "Purificación de partículas similares a virus dodecaédricos de adenovirus tipo 3 recombinantes para aplicaciones biomédicas utilizando columnas monolíticas cortas". Revista de cromatografía A. 1218 (17): 2451–2459. doi : 10.1016/j.chroma.2011.01.032. ISSN  0021-9673. PMID  21295784.
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    • Smrekar, Franc; Ciringer, Mateja; Štrancar, Aleš; Podgornik, Aleš (2011). "Caracterización de monolitos de metacrilato para purificación de bacteriófagos". Revista de cromatografía A. 1218 (17): 2438–2444. doi :10.1016/j.chroma.2010.12.083. ISSN  0021-9673. PMID  21238969.
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    • Urbas, Lidija; Košir, Boštjan; Peterka, Matjaž; Pihlar, Boris; Štrancar, Aleš; Barut, Miloš (2011). "Columnas analíticas monolíticas de fase reversa para la determinación de la subunidad HA1 de la hemaglutinina del virus de la influenza". Revista de cromatografía A. 1218 (17): 2432–2437. doi :10.1016/j.chroma.2010.12.082. ISSN  0021-9673. PMID  21251658.
  15. ^ Mejora de la producción de vacunas antirrábicas mediante soporte cromatográfico monolítico [ enlace muerto permanente ‍ ]
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  17. ^ Kramberger, Petra; Peterka, Matjaž; Boben, Jana; Ravnikar, Maja; Štrancar, Aleš (2007). "Columnas monolíticas cortas: un gran avance en la purificación y cuantificación rápida del virus del mosaico del tomate". Revista de cromatografía A. 1144 (1): 143–149. doi :10.1016/j.chroma.2006.10.055. ISSN  0021-9673. PMID  17097098.

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