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Haplogrupo B-M60

El haplogrupo B ( M60 ) es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano común en los linajes paternos de África . Es una rama primaria del haplogrupo BT .

B (M60) es común en algunas partes de África, especialmente en los bosques tropicales del África centro-occidental. Fue el haplogrupo ancestral no sólo de los pigmeos modernos, como los baka y los mbuti , sino también de los hadzabe de Tanzania, a quienes a menudo se ha considerado, en gran parte debido a algunas características tipológicas de su lengua, como un remanente del pueblo khoisan en África oriental.

Distribución

Según un estudio del ADN-Y de las poblaciones de Sudán , el haplogrupo B-M60 se encuentra en aproximadamente el 30% (16/53) de los sudaneses del sur , el 16% (5/32) de los hausa locales , el 14% (4/28) de los nuba del centro de Sudán, el 3,7% (8/216) de los sudaneses del norte (pero solo entre coptos y nubios ) y el 2,2% (2/90) de los sudaneses occidentales . [7] Según otro estudio, el haplogrupo B se encuentra en aproximadamente el 15% de los varones sudaneses, incluyendo el 12,5% (5/40) B2a1a1a1 (M109/M152) y el 2,5% (1/40) B-M60(xM146, M150, M112). [9]

En Madagascar , el haplogrupo B-M60 se ha encontrado en aproximadamente el 9% de los varones malgaches , incluido el 6% (2/35) B-M60(xB2b-50f2(P)) y el 3% (1/35) B2b-50f2(P). [14]

El árbol genealógico de ADN muestra un número significativo de personas del haplogrupo B-M60 (B-M181) que afirman tener orígenes en la Península Arábiga (predominantemente Arabia Saudita, pero también en Kuwait, Bahréin, Yemen, Qatar, Irak, Emiratos Árabes Unidos y Omán). [15] El sesgo de muestreo no permite obtener porcentajes significativos, pero la presencia del haplogrupo está sólidamente atestiguada.

En la provincia de Hormozgan en Irán , se encontró el haplogrupo B-M60 en el 8,2% de una muestra de 49 personas Qeshmi y en el 2,3% de una muestra de 131 personas Bandari . [16]

En Afganistán , se ha encontrado el haplogrupo B-M60 en el 5,1% (3/59) de una muestra de varones hazara . [17]

En Reino Unido , FTDNA ha encontrado el haplogrupo B-M60(xM218) en 1 individuo.

Subclados

B-M236

El haplogrupo B-M236 se ha encontrado en el 4% (2/48) de una muestra de varones Bamileke del sur de Camerún . [8]

B-M146

El haplogrupo B-M146 se ha encontrado en el 2% (1/49) de una muestra de varones mossi de Burkina Faso [8] y en el 2% (1/44) de una muestra de afiliación étnica no especificada de Mali . [9]

B-M182

El haplogrupo B-M182 se ha encontrado en el 6% (3/47) de una muestra de varones Mbuti de la República Democrática del Congo , el 6% (2/33) de una muestra de varones Bakola del sur de Camerún, [4] el 6% (1/18) de una muestra de varones Dama de Namibia , [4] y el 3% (1/31) de una muestra de varones Biaka de la República Centroafricana . [4] La gran mayoría de los participantes del ADN del árbol genealógico en el haplogrupo B-M60 dan positivo para B-M182, y tres cuartas partes de esos participantes afirman que los países de la península Arábiga son su tierra ancestral de origen, [15] lo que atestigua su presencia también en esa zona.

B-M150

El haplogrupo B-M150 se ha encontrado en el 8% (1/12) de una muestra de varones Mbuti de la República Democrática del Congo . [8]

El haplogrupo B-M150(xM152) se ha observado en el 11% (5/47) de una muestra de Mbuti de la República Democrática del Congo, el 11% (1/9) de una muestra de Tupuri del norte de Camerún, el 11% (1/9) de una muestra de Luo de Kenia, el 7% (4/55) de una muestra de Dogon de Mali, el 6% (1/18) de una muestra de Baka de la República Centroafricana y el 2% (1/42) de una muestra de Kikuyu y Kamba de Kenia. [4]

El haplogrupo B-M150(xM109/M152, M108.1) se ha encontrado en el 3% (1/37) de una muestra de África Central, el 2% (1/44) de una muestra de Mali y el 1% (1/88) de una muestra de Etiopía. [9]

Sin realizar pruebas para detectar ninguna mutación posterior, se ha encontrado el haplogrupo B-M150 en el 33,3% (8/24) de una muestra de Ngumba de Camerún, [3] el 20,8% (5/24) de una muestra de Eviya de Gabón, [3] el 18,2% (4/22) de una muestra de Bakola de Camerún, [3] el 14,3% (6/42) de una muestra de Eshira de Gabón, [3] el 14,0% (6/43) de una muestra de Makina de Gabón, [3] el 14,0% (6/43) de una muestra de Shake de Gabón, [3] el 8,6% (5/58) de una muestra de Punu de Gabón, [3] el 8,3% (5/60) de una muestra de Tsogo de Gabón, [3] el 7,0% (4/57) de una muestra de Nzebi de Gabón, [3] 6,7% (1/15) de una muestra de Mbugwe de Tanzania, [6] 4,3% (2/46) de una muestra de Duma de Gabón, [3] 4,3% (2/47) de una muestra de Obamba de Gabón, [3] 4,2% (2/48) de una muestra de Benga de Gabón , [3] 3,8% (2/53) de una muestra de Kota de Gabón, [3] 2,8% (1/36) de una muestra de Ndumu de Gabón, [3] 2,1% (1/47) de una muestra de Galoa de Gabón, [3] 2,0% (1/50) de una muestra de Akele de Gabón, [3] 1,7% (1/60) de una muestra de Fang de Gabón, [3] 1,5% (1/68) de una muestra de Sandawe de Tanzania, [6] 1,4% (1/72) de una muestra de Qatar , [18] y 0,64% (1/157) de una muestra de Arabia Saudita . [19]

B-M218

El haplogrupo B-M218 se ha encontrado en el 17% (20/118) de una muestra mixta de grupos étnicos nilóticos de Karamojong , Jie y Dodos de la región de Karamoja en Uganda . [20] Este haplogrupo también ha sido encontrado por FTDNA en 1 individuo de Qatar , 3 individuos de Arabia Saudita , [21] 1 individuo de Siria , 1 individuo de Túnez , 1 individuo del Reino Unido .

B-M109

El haplogrupo B2a1a1a1 (M109, M152, P32), anteriormente B2a1a, es el subclado más comúnmente observado del haplogrupo B.

En África Central , se ha encontrado ADN-Y B-M109 en el 23% (7/31) de los varones Ngumba del sur de Camerún, [4] en el 18% (7/39) de los varones Fali del norte de Camerún, [8] entre el 5% (1/21) [8] y el 31% (4/13) [4] de los varones Uldeme del norte de Camerún, el 10% (3/29) de los varones Ewondo del sur de Camerún, [8] en el 7% (1/15) de una muestra mixta de hablantes de varias lenguas Chadic del norte de Camerún, [8] en el 6% (1/18) de una muestra mixta de hablantes de varias lenguas Adamawa del norte de Camerún, [8] en el 6% (2/33) de los varones Bakola del sur de Camerún, [4] en el 4% (1/28) de los varones Mandara del norte de Camerún, [4] y el 3% (1/31) [4] a 5% (1/20) [8] de los machos Biaka de la República Centroafricana .

En África Oriental , se ha encontrado el ADN-Y del haplogrupo B2a1a1a1 en el 11% (1/9) de una pequeña muestra de varones iraquíes de Tanzania , [4] en el 11% (1/9) de una pequeña muestra de varones luo de Kenia , [4] en el 8% (2/26) de varones masai de Kenia, [4] y en el 4,5% (4/88) de una muestra de etíopes . [9]

En el sur de África , se ha encontrado ADN-Y B-M109 en el 18% (5/28) de los varones sotho-tswana de Sudáfrica , [4] en el 14% (4/29) de los varones zulúes de Sudáfrica, [4] en el 13% (7/53) de una muestra étnicamente mixta de africanos del sur no khoisan, [9] en el 10% (5/49) de los varones shona de Zimbabue , [4] y en el 5% (4/80) de los varones xhosa de Sudáfrica. [4]

En el norte de África , se ha encontrado el haplogrupo B2a1a1a1 Y-ADN en el 12,5% (5/40) de los sudaneses [9] y en el 2% (2/92) de los egipcios . [4]

En Eurasia , se ha encontrado B2a1a1a1 (B-M109) en el 3% (3/117) de una muestra de iraníes del sur de Irán [22] y en el 2% (2/88) de una muestra de Pakistán y la India. [9]

B-G1

Se ha encontrado el haplogrupo B-G1 (G1) en Uganda en poblaciones de habla nilótica. [23]

B-M108.1

El haplogrupo B-M108.1 (M108.1) se ha encontrado en el 3% (3/88) de una muestra de Etiopía. [9]

B-M43

El haplogrupo B-M43 (M43, P111) se ha encontrado en el 7% (3/44) de una muestra de Mali. [9]

B-M112

El haplogrupo B-M112 (M112, M192, 50f2(P)) se ha encontrado principalmente entre las poblaciones pigmeas de África central, las poblaciones juu (khoisan del norte) de África meridional y los hadzabe de África oriental. También se ha encontrado ocasionalmente en muestras de grupos vecinos de las poblaciones mencionadas anteriormente.

En concreto, el haplogrupo B2b se ha observado en el 67% (12/18) de una muestra de baka de la República Centroafricana, [4] el 52% (12/23) o el 51% (29/57) de una muestra de hadzabe de Tanzania , [5] [6] el 48% (15/31) de una muestra de biaka de la República Centroafricana, [4] el 43% (20/47) de una muestra de mbuti de la República Democrática del Congo , [4] el 31% (9/29) de una muestra de san tsumkwe de Namibia , [4] el 28% (11/39) de una muestra de los pueblos ju|'hoansi y sekele de habla khoisan del norte , [5] [9] el 25% (6/24) de una muestra de burunge de Tanzania, [6] el 14% (13/94) de una muestra de tutsi de Ruanda , [11] 13% (9/68) de una muestra de Sandawe de Tanzania, [6] 9% (3/32) de una muestra de !Kung/Sekele de Namibia, [4] 5% (1/20) de una muestra de Turu de Tanzania, [6] 5% (2/43) de una muestra de Wairak de Tanzania, [11] 3% (1/29) de una muestra de Zulu de Sudáfrica , [4] 3% (1/33) de una muestra de Bakola del sur de Camerún, [4] 3% (1/35) de una muestra de Datog de Tanzania, [6] 3% (1/35) de una muestra de Madagascar , [14] 1,4% (1/69) de una muestra de Hutu de Ruanda, [11] 1,4% (1/72) de una muestra de Qatar, [18] y 1,3% (2/157) de una muestra de Arabia Saudita. [19]

B-P6

El haplogrupo B-P6 se ​​ha encontrado en poblaciones Khoisan de Namibia, incluido el 24% (7/29) de una muestra de Tsumkwe San y el 3% (1/32) de una muestra de !Kung/Sekele. [4]

B-M115

El haplogrupo B-M115 se ha encontrado en el 8% (1/12) de una muestra de Mbuti de la República Democrática del Congo . [8]

B-M30

El haplogrupo B-M30 se ha encontrado en el 22% (2/9) de una muestra mixta de hablantes de lenguas sudanesas centrales y saharianas del norte de Camerún y en el 5% (1/20) de una muestra de biaka de la República Centroafricana. [8]

B-M108.2

El haplogrupo B-M108.2 se ha encontrado en el 25% (1/4) de una muestra muy pequeña de Lissongo de la República Centroafricana. [8]

B-P7

El haplogrupo B-P7 se ha observado con mayor frecuencia en muestras de algunas poblaciones de pigmeos de África central: 67% (12/18) Baka de la República Centroafricana , [4] 45% (14/31) Biaka de la República Centroafricana, [4] 21% (10/47) Mbuti de la República Democrática del Congo . [4] Este haplogrupo también se ha encontrado en un individuo iraquí (cushítico del sur) de Tanzania (1/9 = 11%) y en algunas muestras de Khoisan de Namibia (2/32 = 6% !Kung/Sekele, 2/29 = 7% Tsumkwe San). [4]

B-RMS2.1

El haplogrupo B-MSY2.1 se ha encontrado en el 20% (4/20) de una muestra de Biaka de la República Centroafricana. [8]

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación originales

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.

Árboles filogenéticos

El árbol filogenético de los subclados del haplogrupo B se basa en el árbol YCC 2008 [24] y en investigaciones publicadas posteriormente.

Véase también

Genética

Subclados B del ADN-Y

Árbol de la estructura principal del ADN-Y

Referencias

  1. ^ Kamin M, Saag L, Vincente M, et al. (abril de 2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  2. ^ Cruciani, Fulvio; Trombetta, Beniamino; Massaia, Andrea; Destro-Bisol, Giovanni; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011). "Una raíz revisada del árbol filogenético cromosómico y humano: el origen de la diversidad patrilineal en África". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 88 (6): 814–818. doi :10.1016/j.ajhg.2011.05.002. PMC 3113241 . PMID  21601174. 
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Gemma Berniell-Lee, Francesc Calafell, Elena Bosch et al. , "Implicaciones genéticas y demográficas de la expansión bantú: perspectivas a partir de los linajes paternos humanos", Molecular Biology and Evolution Advance Access publicado el 15 de abril de 2009
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Elizabeth T Wood, Daryn A Stover, Christopher Ehret et al. , "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y y del ADNmt en África: evidencia de procesos demográficos con sesgo sexual", European Journal of Human Genetics (2005) 13, 867–876. (cf. Apéndice A: Frecuencias de haplotipos del cromosoma Y)
  5. ^ abcd Knight, Alec; Underhill, Peter A.; Mortensen, Holly M.; et al. (marzo de 2003). "La divergencia del cromosoma Y africano y el ADNmt proporciona información sobre la historia de los lenguajes de clic". Current Biology . 13 (6): 464–473. doi : 10.1016/s0960-9822(03)00130-1 . PMID  12646128. S2CID  52862939.
  6. ^ abcdefghij Tishkoff, Sarah A.; Katherine Gonder, Mary; Henn, Brenna M.; et al. (2007). "Historia de las poblaciones de habla chasquida de África inferida a partir de la variación genética del ADNmt y del cromosoma Y". Biología molecular y evolución . 24 (10): 2180–2195. doi : 10.1093/molbev/msm155 . PMID  17656633.
  7. ^ abcdefg Hassan, Hisham Y.; et al. (2008). "Variación del cromosoma Y entre los sudaneses: flujo genético restringido, concordancia con el lenguaje, la geografía y la historia". American Journal of Physical Anthropology . 137 (3): 316–323. doi :10.1002/ajpa.20876. PMID  18618658 . Consultado el 11 de octubre de 2017 .
  8. ^ abcdefghijklmnopqr Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; et al. (2002). "Una migración de regreso desde Asia al África subsahariana está respaldada por un análisis de alta resolución de los haplotipos del cromosoma Y humano". American Journal of Human Genetics . 70 (5): 1197–1214. doi :10.1086/340257. PMC 447595 . PMID  11910562. 
  9. ^ abcdefghijklmnop Underhill PA, Shen P, Lin AA, et al. (noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Nat. Genet . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  10. ^ Fulvio Cruciani, Beniamino Trombetta, Daniele Sellitto et al. , "Haplogrupo R-V88 del cromosoma Y humano: un registro genético paterno de conexiones transsaharianas del Holoceno temprano medio y la propagación de las lenguas chádicas", European Journal of Human Genetics (2010), 1–8
  11. ^ abcd Luis, JR; Rowold, DJ; Regueiro, M.; et al. (2004). "El Levante versus el Cuerno de África: evidencia de corredores bidireccionales de migraciones humanas". American Journal of Human Genetics . 74 (3): 532–544. doi :10.1086/382286. PMC 1182266 . PMID  14973781. 
  12. ^ de Viola Grugni, Vincenza Battaglia, Baharak Hooshiar Kashani, Silvia Parolo, Nadia Al-Zahery, et al. "Antiguos acontecimientos migratorios en Oriente Medio: nuevas pistas a partir de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos" (2012)
  13. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, et al. "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por eventos históricos" (2012)
  14. ^ ab Hurles, Matthew E.; Sykes, Bryan C.; Jobling, Mark A.; Forster, Peter (2005). "El origen dual de los malgaches en las islas del sudeste asiático y el este de África: evidencia de linajes maternos y paternos". American Journal of Human Genetics . 76 (5): 894–901. doi :10.1086/430051. PMC 1199379 . PMID  15793703. 
  15. ^ Árbol genealógico de ADN de ab, haplogrupo B-M181
  16. ^ Viola Grugni, Vincenza Battaglia, Baharak Hooshiar Kashani, Silvia Parolo, Nadia Al-Zahery, et al. "Antiguos acontecimientos migratorios en Oriente Medio: nuevas pistas a partir de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos", 2012
  17. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, et al. "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por eventos históricos", 2012
  18. ^ ab Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; et al. (2008). "La diversidad del cromosoma Y caracteriza al Golfo de Omán". Revista Europea de Genética Humana . 16 (3): 374–386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  19. ^ ab Abu-Amero, Khaled K.; Hellani, Ali; Gonzalez, Ana M.; et al. (2009). "Diversidad del cromosoma Y de Arabia Saudita y su relación con regiones cercanas". BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID  19772609. 
  20. ^ Gómez, V; Sánchez-Diz, P; Amorim, A; Carracedo, A; Gusmão, L (marzo de 2010). "Profundizando en los linajes del cromosoma Y humano de África Oriental". Tararear. Genet . 127 (5): 603–13. doi :10.1007/s00439-010-0808-5. PMID  20213473. S2CID  23503728.
  21. ^ Proyecto ADN de Oriente Medio
  22. ^ Regueiro M.; Cadenas AM; Gayden T.; Underhill PA; Herrera RJ (2006). "Irán: nexo tricontinental para la migración impulsada por el cromosoma Y". Herencia humana . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  23. ^ Gómez, Verónica; Paula Sánchez-Diz; Antonio Amorim; Ángel Carracedo; Leonor Gusmão (6 de marzo de 2010). "Profundizando en los linajes del cromosoma Y humano de África Oriental". Genética Humana . 127 (5): 603–613. doi :10.1007/s00439-010-0808-5. PMID  20213473. S2CID  23503728.
  24. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID  18385274. 

Fuentes para las tablas de conversión

Enlaces externos