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Arcos aórticos

Los arcos aórticos o arterias del arco faríngeo (antes denominados arcos branquiales en los embriones humanos) son una serie de seis estructuras vasculares embriológicas pareadas que dan origen a las grandes arterias del cuello y la cabeza. Se encuentran ventrales a la aorta dorsal y surgen del saco aórtico .

Los arcos aórticos se forman secuencialmente dentro de los arcos faríngeos e inicialmente parecen simétricos en ambos lados del embrión, [1] pero luego experimentan una remodelación significativa para formar la estructura asimétrica final de las grandes arterias. [1] [2]

Estructura

Arcos 1 y 2

El primer y segundo arco desaparecen tempranamente. Un remanente del primer arco forma parte de la arteria maxilar, [3] una rama de la arteria carótida externa. El extremo ventral del segundo se desarrolla en la arteria faríngea ascendente , y su extremo dorsal da origen a la arteria estapedial , [3] un vaso que típicamente se atrofia en humanos [4] [5] pero persiste en algunos mamíferos. La arteria estapedial pasa a través del anillo del estribo y se divide en ramas supraorbitaria, infraorbitaria y mandibular que siguen las tres divisiones del nervio trigémino . Un remanente del segundo arco también forma la arteria hioides . [6] Las ramas infraorbitaria y mandibular surgen de un tallo común, cuya parte terminal se anastomosa con la arteria carótida externa . Al obliterarse la arteria estapedial, esta anastomosis se ensancha y forma la arteria maxilar interna; las ramas que antes pertenecían a la arteria estapedial se consideran posteriormente ramas de la arteria maxilar interna. El tronco común de las ramas infraorbitaria y mandibular pasa entre las dos raíces del nervio auriculotemporal y se convierte en la arteria meníngea media ; la rama supraorbitaria original de la estapedial está representada por las ramas orbitarias de la arteria meníngea media.

Obsérvese que los brotes carótidos externos surgen de los cuernos del saco aórtico que quedaron atrás por la regresión de los dos primeros arcos.

Arco 3

El tercer arco aórtico constituye el comienzo de la arteria carótida interna , por lo que se denomina arco carotídeo . Contribuye a las arterias carótidas comunes de forma bilateral y a la porción proximal de las arterias carótidas internas de forma bilateral. [7] [6]

Arco 4

También conocido como arco sistémico . El cuarto arco derecho forma el segmento más proximal de la arteria subclavia derecha , hasta el origen de su rama torácica interna . El cuarto arco izquierdo forma una parte del arco de la aorta , entre el origen de la arteria carótida común izquierda y la arteria subclavia izquierda . [8]

Arco 5

El quinto arco o bien nunca se forma o bien se forma de forma incompleta y luego retrocede. [2]

Arco 6

La parte proximal del sexto arco derecho persiste como la parte proximal de la arteria pulmonar derecha mientras que la sección distal degenera; el sexto arco izquierdo da origen a la arteria pulmonar izquierda y forma el conducto arterioso ; este conducto permanece permeable durante toda la vida fetal, pero luego se cierra en los primeros días después del nacimiento debido al aumento de la concentración de O 2 . La concentración de oxígeno provoca la producción de bradicinina, que hace que el conducto se constriñe ocluyendo todo flujo. En el plazo de 1 a 3 meses, el conducto se oblitera y se convierte en el ligamento arterioso.

El conducto arterioso se conecta en un punto de unión que tiene una zona de baja presión (comúnmente llamada principio de Bernoulli ) creada por la curvatura inferior ( radio interno ) de la arteria. Esta región de baja presión permite que la arteria reciba ( sifón ) el flujo sanguíneo de la arteria pulmonar que está bajo una presión más alta. Sin embargo, es extremadamente probable que la principal fuerza que impulsa el flujo en esta arteria sean las presiones arteriales marcadamente diferentes en las circulaciones pulmonar y sistémica debido a las diferentes resistencias arteriolares.

Demostró que en el embrión temprano los arcos derecho e izquierdo dan cada uno una rama a los pulmones , pero que más tarde ambas arterias pulmonares tienen su origen en el arco izquierdo.

Importancia clínica

La mayoría de los defectos de las grandes arterias surgen como resultado de la persistencia de arcos aórticos que normalmente deberían retroceder o de la regresión de arcos que normalmente no deberían hacerlo.

Imágenes adicionales

Véase también

Referencias

Dominio público Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 515 de la 20.ª edición de Anatomía de Gray (1918).

  1. ^ ab Hiruma, Tamiko; Nakajima, Yuji; Nakamura, Hiroaki (1 de julio de 2002). "Desarrollo de las arterias del arco faríngeo en embriones tempranos de ratón". Journal of Anatomy . 201 (1): 15–29. doi :10.1046/j.1469-7580.2002.00071.x. ISSN  0021-8782. PMC  1570898 . PMID  12171473.
  2. ^ ab Bamforth, Simon D.; Chaudhry, Bill; Bennett, Michael; Wilson, Robert; Mohun, Timothy J.; Van Mierop, Lodewyk HS; Henderson, Deborah J.; Anderson, Robert H. (1 de marzo de 2013). "Aclaración de la identidad de la arteria del quinto arco faríngeo en mamíferos". Anatomía clínica . 26 (2): 173–182. doi :10.1002/ca.22101. ISSN  1098-2353. PMID  22623372. S2CID  7927804.
  3. ^ ab "Embriología de Duke: desarrollo craneofacial". web.duke.edu . Consultado el 10 de abril de 2017 .
  4. ^ Silbergleit, Richard; Quint, Douglas J.; Mehta, Bharat A.; Patel, Suresh C.; Metes, Joseph J.; Noujaim, Samir E. (1 de marzo de 2000). "La arteria estapedial persistente". Revista estadounidense de neurorradiología . 21 (3): 572–577. ISSN  0195-6108. PMC 8174972 . PMID  10730654. 
  5. ^ Sair, Haris. "Arteria estapedial persistente | Artículo de referencia sobre radiología | Radiopaedia.org". radiopaedia.org . Consultado el 10 de abril de 2017 .
  6. ^ ab Rosen, Ryan D.; Bordoni, Bruno (10 de febrero de 2022). Embriología, arco aórtico. StatPearls Publishing. PMID  31985966. Consultado el 10 de febrero de 2023 .
  7. ^ "Capítulo 124. Los arcos aórticos - Revisión del libro de embriología médica - LifeMap Discovery". discovery.lifemapsc.com . Consultado el 10 de abril de 2017 .
  8. ^ Sadler, TW (2019). Embriología médica de Langman (decimocuarta edición). Filadelfia. ISBN 978-1-4963-8390-7.OCLC 1042400100  .{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)

Enlaces externos