La tiramina se encuentra ampliamente presente en plantas [5] y animales , y es metabolizada por varias enzimas , incluidas las monoaminooxidasas . En los alimentos, a menudo se produce por la descarboxilación de la tirosina durante la fermentación o la descomposición . Los alimentos fermentados, curados, encurtidos, añejados o estropeados tienen altas cantidades de tiramina. Los niveles de tiramina aumentan cuando los alimentos están a temperatura ambiente o han pasado su fecha de caducidad.
Los alimentos específicos que contienen cantidades considerables de tiramina incluyen: [6] [7]
Quesos fuertes o añejos : cheddar, suizo, parmesano, stilton, gorgonzola o quesos azules, camembert, feta, muenster
Carnes curadas, ahumadas o procesadas , como salami, pepperoni, salchichas secas, salchichas, mortadela, tocino, carne en conserva, pescado encurtido o ahumado, caviar, hígados de pollo añejos, sopas o salsas hechas con extracto de carne.
Alimentos encurtidos o fermentados : chucrut, kimchi, tofu (especialmente tofu apestoso ), encurtidos, sopa de miso, tofu, tempeh, pan de masa madre.
Condimentos : salsas de soja, camarones, pescado, miso, teriyaki y caldos.
Bebidas : cerveza (especialmente de barril o casera), vermut, vino tinto, jerez, licores.
Frijoles, verduras y frutas : verduras fermentadas o encurtidas, frutas muy maduras.
Chocolate [8]
Los científicos consideran cada vez más la tiramina en los alimentos como un aspecto de la seguridad. [9] Proponen proyectos de reglamentación destinados a establecer el control de las aminas biógenas en los alimentos mediante diversas estrategias, incluido el uso de iniciadores de fermentación adecuados o la prevención de su actividad descarboxilasa. [10] Algunos autores escribieron que esto ya ha dado resultados positivos y que el contenido de tiramina en los alimentos es ahora menor que en el pasado. [11]
En las plantas
Muérdago (tóxico y no utilizado por los humanos como alimento, pero históricamente utilizado como medicina). [12]
La evidencia de la presencia de tiramina en el cerebro humano ha sido confirmada por análisis post mortem. [16] Además, la posibilidad de que la tiramina actúe directamente como neuromodulador fue revelada por el descubrimiento de un receptor acoplado a proteína G con alta afinidad por la tiramina, llamado TAAR1 . [17] [18] El receptor TAAR1 se encuentra en el cerebro , así como en los tejidos periféricos, incluidos los riñones . [19] La tiramina se une a TAAR1 como agonista en humanos. [20]
La tiramina es metabolizada fisiológicamente por las monoaminooxidasas (principalmente MAO-A ), FMO3 , PNMT , DBH y CYP2D6 . [21] [22] [23] [24] [25] Las enzimas monoaminooxidasas humanas metabolizan la tiramina en 4-hidroxifenilacetaldehído . [26] Si el metabolismo de la monoamina se ve comprometido por el uso de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y se ingieren alimentos ricos en tiramina, puede producirse una crisis hipertensiva , ya que la tiramina también puede desplazar monoaminas almacenadas, como dopamina , norepinefrina y epinefrina , de las vesículas presinápticas . La tiramina se considera un " falso neurotransmisor ", ya que ingresa en las terminales nerviosas noradrenérgicas y desplaza grandes cantidades de norepinefrina, que ingresa al torrente sanguíneo y causa vasoconstricción.
Además, se ha descubierto que la cocaína bloquea el aumento de la presión arterial que originalmente se atribuía a la tiramina, lo que se explica por el bloqueo de la adrenalina por la cocaína y su reabsorción en el cerebro. [27]
Los primeros signos de este efecto fueron descubiertos por un farmacéutico británico que notó que su esposa, que en ese momento estaba tomando medicación IMAO, tenía fuertes dolores de cabeza al comer queso. [28] Por esta razón, todavía se le llama "reacción del queso" o "crisis del queso", aunque otros alimentos pueden causar el mismo problema. [29]
La mayoría de los quesos procesados no contienen suficiente tiramina para causar efectos hipertensivos, aunque algunos quesos añejos (como el Stilton ) sí lo hacen. [30] [31]
Una ingesta dietética elevada de tiramina (o una ingesta dietética de tiramina mientras se toman inhibidores de la MAO) puede provocar la respuesta presora de la tiramina, que se define como un aumento de la presión arterial sistólica de 30 mmHg o más. Se cree que la mayor liberación de noradrenalina (noradrenalina) del citosol neuronal o de las vesículas de almacenamiento causa la vasoconstricción y el aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial de la respuesta presora. En casos graves, puede producirse una crisis adrenérgica . [ cita médica necesaria ] Aunque el mecanismo no está claro, la ingestión de tiramina también desencadena ataques de migraña en personas sensibles e incluso puede provocar un accidente cerebrovascular. [32] La vasodilatación, la dopamina y los factores circulatorios están implicados en las migrañas. Los ensayos doble ciego sugieren que los efectos de la tiramina sobre la migraña pueden ser adrenérgicos . [33]
Las investigaciones revelan un posible vínculo entre las migrañas y los niveles elevados de tiramina. Una revisión de 2007 publicada en Neurological Sciences [34] presentó datos que mostraban que la migraña y las enfermedades en racimos se caracterizan por un aumento de los neurotransmisores y neuromoduladores circulantes (incluida la tiramina, la octopamina y la sinefrina ) en el hipotálamo, la amígdala y el sistema dopaminérgico. Las personas con migraña están sobrerrepresentadas entre aquellas con una monoaminooxidasa natural inadecuada, lo que da lugar a problemas similares a los de las personas que toman inhibidores de la MAO. Muchos desencadenantes de los ataques de migraña tienen un alto contenido de tiramina. [35]
Sin embargo, si uno ha tenido una exposición repetida a la tiramina, hay una respuesta presora reducida; la tiramina se degrada a octopamina, que posteriormente se empaqueta en vesículas sinápticas con norepinefrina (noradrenalina). [ cita requerida ] Por lo tanto, después de la exposición repetida a la tiramina, estas vesículas contienen una mayor cantidad de octopamina y una cantidad relativamente reducida de norepinefrina. Cuando estas vesículas se secretan tras la ingestión de tiramina, hay una respuesta presora reducida, ya que se secreta menos norepinefrina en la sinapsis y la octopamina no activa los receptores adrenérgicos alfa o beta . [ cita médica requerida ]
Cuando se utiliza un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), se requiere una ingesta de aproximadamente 10 a 25 mg de tiramina para una reacción grave, en comparación con 6 a 10 mg para una reacción leve. [36]
La tiramina, al igual que la fenetilamina , es un potenciador de la actividad monoaminérgica (MAE) de la serotonina , la noradrenalina y la dopamina , además de su actividad liberadora de catecolaminas. [37] [38] [39] Es decir, potencia la liberación mediada por el potencial de acción de estos neurotransmisores monoamínicos . [37] [38] [39] El compuesto es activo como MAE en concentraciones mucho más bajas que las concentraciones a las que induce la liberación de catecolaminas. [37] [38] [39] Las acciones MAE de la tiramina y otros MAE pueden estar mediadas por el agonismo de TAAR1. [40] [41]
En los humanos, la tiramina se produce a partir de la tirosina, como se muestra en el siguiente diagrama.
Química
En el laboratorio, la tiramina se puede sintetizar de diversas maneras, en particular mediante la descarboxilación de la tirosina. [43] [44] [45]
Sociedad y cultura
Estatus legal
Estados Unidos
La tiramina es una sustancia controlada de la Lista I , categorizada como alucinógeno , por lo que es ilegal comprar, vender o poseer en el estado de Florida sin una licencia en cualquier nivel de pureza o en cualquier forma. El lenguaje del estatuto de Florida dice que la tiramina es ilegal en "cualquier material, compuesto, mezcla o preparación que contenga cualquier cantidad de [tiramina] o que contenga cualquiera de [sus] sales , isómeros , incluidos los isómeros ópticos, posicionales o geométricos, y sales de isómeros, si la existencia de dichas sales, isómeros y sales de isómeros es posible dentro de la designación química específica". [46]
Es probable que esta prohibición sea el producto de los legisladores demasiado ansiosos por prohibir las fenetilaminas sustituidas , que es la tiramina, en la creencia errónea de que las fenetilaminas sustituidas en el anillo son drogas alucinógenas como la serie 2C de fenetilaminas sustituidas psicodélicas . La prohibición adicional de los isómeros ópticos , isómeros posicionales o isómeros geométricos de la tiramina , y las sales de isómeros donde existan, significa que la meta-tiramina y la feniletanolamina , una sustancia que se encuentra en cada cuerpo humano vivo, y otras sustancias comunes, no alucinógenas, también son ilegales para comprar, vender o poseer en Florida. [46] Dado que la tiramina se encuentra naturalmente en muchos alimentos y bebidas (más comúnmente como un subproducto de la fermentación bacteriana), por ejemplo, vino, queso y chocolate, la prohibición total de la sustancia en Florida puede resultar difícil de hacer cumplir. [47]
Notas
^ Los sinónimos y nombres alternativos incluyen: 4-hidroxifenetilamina , para-tiramina , midrila y uteramina ; los dos últimos nombres no se usan comúnmente. El nombre IUPAC es 4-(2-aminoetil)fenol .
Referencias
^ Cruickshank L, Kennedy AR, Shankland N (2013). "Formas tautoméricas y de ionización de la dopamina y la tiramina en estado sólido". J. Mol. Struct. 1051 : 132–136. Código Bibliográfico :2013JMoSt1051..132C. doi :10.1016/j.molstruc.2013.08.002.
^ ab The Merck Index, 10.ª edición (1983), pág. 1405, Rahway: Merck & Co.
^ "tiramina | C8H11NO". PubChem . Consultado el 8 de abril de 2017 .
^ TA Smith (1977) Fitoquímica 16 9–18.
^ Hall-Flavin DK (18 de diciembre de 2018). "Evite la combinación de alimentos con alto contenido de tiramina e IMAO". Mayo Clinic .
^ Robinson J (21 de junio de 2020). "Alimentos ricos en tiramina como desencadenante de migraña y dieta baja en tiramina". WebMD .
^ "Tiramina". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Martuscelli M, Esposito L, Mastrocola D (enero de 2021). "Contenido de aminas biógenas en alimentos seguros y de calidad". Alimentos . 10 (1): 100. doi : 10.3390/foods10010100 . PMC 7825060 . PMID 33418895.
^ "Opinión científica sobre el control basado en el riesgo de la formación de aminas biógenas en alimentos fermentados". EFSA Journal . 9 (10): 2393. 2011. doi : 10.2903/j.efsa.2011.2393 .
^ Finberg JP, Gillman K (2011). "Inhibidores selectivos de la monoaminooxidasa tipo B y el "efecto queso"". Monoaminooxidasa y sus inhibidores . Revista internacional de neurobiología. Vol. 100. págs. 169-190. doi :10.1016/B978-0-12-386467-3.00009-1. ISBN 978-0-12-386467-3. Número de identificación personal 21971008.
^ "Tyramine". Sociedad Química Estadounidense . 19 de diciembre de 2005.
^ Alkema MJ, Hunter-Ensor M, Ringstad N, Horvitz HR (abril de 2005). "La tiramina funciona independientemente de la octopamina en el sistema nervioso de Caenorhabditis elegans". Neuron . 46 (2). Cell Press ( Elsevier BV): 247–60. doi : 10.1016/j.neuron.2005.02.024 . PMID 15848803. S2CID 14914393.
^ Ma Z, Guo X, Lei H, Li T, Hao S, Kang L (enero de 2015). "La octopamina y la tiramina regulan respectivamente el comportamiento atractivo y repulsivo en los cambios de fase de la langosta". Scientific Reports . 5 (1). Nature / Springer : 8036. Bibcode :2015NatSR...5E8036M. doi :10.1038/srep08036. PMC 5389030 . PMID 25623394. S2CID 2056338.
^ Ohta H, Ozoe Y (2014). "Señalización molecular, farmacología y fisiología de los receptores de octopamina y tiramina como posibles objetivos de control de plagas de insectos". Avances en fisiología de insectos . Vol. 46. Elsevier . págs. 73–166. doi :10.1016/b978-0-12-417010-0.00002-1. ISBN .978-0-12-417010-0.S2CID80723865 .
^ Philips SR, Rozdilsky B, Boulton AA (febrero de 1978). "Evidencia de la presencia de m-tiramina, p-tiramina, triptamina y feniletilamina en el cerebro de ratas y en varias áreas del cerebro humano". Psiquiatría biológica . 13 (1): 51–7. PMID 623853.
^ Navarro HA, Gilmour BP, Lewin AH (septiembre de 2006). "Un ensayo funcional rápido para el receptor 1 asociado a aminas traza humanas basado en la movilización de calcio interno". Journal of Biomolecular Screening . 11 (6): 688–93. doi : 10.1177/1087057106289891 . PMID 16831861.
^ Liberles SD, Buck LB (agosto de 2006). "Una segunda clase de receptores quimiosensoriales en el epitelio olfativo". Nature . 442 (7103): 645–50. Bibcode :2006Natur.442..645L. doi :10.1038/nature05066. PMID 16878137. S2CID 2864195.
^ Xie Z, Westmoreland SV, Miller GM (mayo de 2008). "Modulación de los transportadores de monoamina por aminas biógenas comunes a través del receptor 1 asociado a aminas traza y los autorreceptores de monoamina en células 293 de riñón embrionario humano y sinaptosomas cerebrales". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 325 (2): 629–640. doi :10.1124/jpet.107.135079. PMID 18310473. S2CID 178180.
^ Khan MZ, Nawaz W (octubre de 2016). "Los roles emergentes de las aminas traza humanas y los receptores asociados a las aminas traza humanas (hTAAR) en el sistema nervioso central". Biomedicina y farmacoterapia . 83 : 439–449. doi :10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325.
^ "Trimetilamina monooxigenasa (Homo sapiens)". BRENDA . Universidad Técnica de Braunschweig. Julio de 2016 . Consultado el 18 de septiembre de 2016 .
^ Krueger SK, Williams DE (junio de 2005). "Monooxigenasas que contienen flavina en mamíferos: estructura/función, polimorfismos genéticos y papel en el metabolismo de fármacos". Farmacología y terapéutica . 106 (3): 357–87. doi :10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. PMC 1828602 . PMID 15922018. Tabla 5: Medicamentos que contienen N y xenobióticos oxigenados por FMO
^ ab Broadley KJ (marzo de 2010). "Los efectos vasculares de las trazas de aminas y anfetaminas". Farmacología y terapéutica . 125 (3): 363–375. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186.
^ ab Lindemann L, Hoener MC (mayo de 2005). "Un renacimiento de las aminas traza inspirado en una nueva familia de GPCR". Tendencias en ciencias farmacológicas . 26 (5): 274–281. doi :10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375.
^ ab Wang X, Li J, Dong G, Yue J (febrero de 2014). "Los sustratos endógenos del CYP2D cerebral". Revista Europea de Farmacología . 724 : 211–218. doi :10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199.
^ "4-Hidroxifenilacetaldehído". Base de datos del metaboloma humano – Versión 4.0 . Universidad de Alberta. 23 de julio de 2019. Consultado el 8 de agosto de 2019 .
^ Bynum W (27 de abril de 2013). "RESEÑA --- Libros: lo que hace latir tu corazón con fuerza". Wall Street Journal . p. C.6. ProQuest 1346292101.
^ Sathyanarayana Rao TS, Yeragani VK (enero de 2009). "Crisis hipertensiva y queso". Indian Journal of Psychiatry . 51 (1): 65–6. doi : 10.4103/0019-5545.44910 . PMC 2738414 . PMID 19742203.
^ Mitchell ES (2004). Triggle DJ (ed.). "Drogas, los hechos claros: antidepresivos" (PDF) . Chelsea House Publishers . págs. 30–31. Archivado desde el original (PDF) el 14 de febrero de 2017. Consultado el 6 de octubre de 2022 .
^ Stahl SM, Felker A (octubre de 2008). "Inhibidores de la monoaminooxidasa: una guía moderna para una clase no correspondida de antidepresivos". CNS Spectrums . 13 (10): 855–870. doi :10.1017/S1092852900016965. PMID 18955941. S2CID 6118722.
^ "Dieta restringida en tiramina" (PDF) . WB Saunders Company. 1998. Archivado desde el original (PDF) el 13 de mayo de 2014.
^ "Tyramine". Biochemistry . Encyclopedia Britannica . Consultado el 12 de noviembre de 2021 .
^ Ghose K, Coppen A, Carrol D (mayo de 1977). "Respuesta intravenosa a la tiramina en la migraña antes y durante el tratamiento con indoramina". British Medical Journal . 1 (6070): 1191–3. doi :10.1136/bmj.1.6070.1191. PMC 1606859 . PMID 324566.
^ D'Andrea G, Nordera GP, Perini F, Allais G, Granella F (mayo de 2007). "Bioquímica de la neuromodulación en cefaleas primarias: atención a las anomalías del metabolismo de la tirosina". Neurological Sciences . 28 (S2): S94-6. doi :10.1007/s10072-007-0758-4. PMID 17508188. S2CID 1548732.
^ "Dieta para personas que sufren de dolor de cabeza | National Headache Foundation". National Headache Foundation . Archivado desde el original el 2 de julio de 2017. Consultado el 8 de abril de 2017 .
^ McCabe BJ (agosto de 1986). "Tiramina dietética y otras aminas presoras en regímenes IMAO: una revisión". Revista de la Asociación Dietética Estadounidense . 86 (8): 1059–64. doi :10.1016/S0002-8223(21)04074-8. PMID 3525654. S2CID 902921.
^ abc Shimazu S, Miklya I (mayo de 2004). "Estudios farmacológicos con sustancias potenciadoras endógenas: beta-feniletilamina, triptamina y sus derivados sintéticos". Progreso en neuropsicofarmacología y psiquiatría biológica . 28 (3): 421–427. doi :10.1016/j.pnpbp.2003.11.016. PMID 15093948. S2CID 37564231.
^ abc Knoll J (agosto de 2003). "Regulación potenciadora/compuestos potenciadores endógenos y sintéticos: un concepto neuroquímico de los impulsos innatos y adquiridos". Neurochem Res . 28 (8): 1275–1297. doi :10.1023/a:1024224311289. PMID 12834268.
^ abc Knoll J, Miklya I, Knoll B, Markó R, Rácz D (1996). "La feniletilamina y la tiramina son aminas simpaticomiméticas de acción mixta en el cerebro". Life Sci . 58 (23): 2101–2114. doi :10.1016/0024-3205(96)00204-4. PMID 8649195.
^ Harsing LG, Knoll J, Miklya I (agosto de 2022). "Regulación potenciadora de la transmisión neuroquímica dopaminérgica en el cuerpo estriado". Int J Mol Sci . 23 (15): 8543. doi : 10.3390/ijms23158543 . PMC 9369307 . PMID 35955676.
^ Harsing LG, Timar J, Miklya I (agosto de 2023). "Impresionantes diferencias neuroquímicas y conductuales en el modo de acción de la selegilina y la rasagilina". Int J Mol Sci . 24 (17): 13334. doi : 10.3390/ijms241713334 . PMC 10487936 . PMID 37686140.
^ "Metabolismo de la tirosina - Vía de referencia". Enciclopedia de Kyoto de Genes y Genomas (KEGG) . Archivado desde el original el 26 de julio de 2019. Consultado el 3 de octubre de 2011 .
^ Barger G (1909). "CXXVII.?Aislamiento y síntesis de p-hidroxifeniletilamina, un principio activo del cornezuelo soluble en agua". J. Chem. Soc . 95 : 1123–1128. doi :10.1039/ct9099501123.
^ WaserE (1925). "Untersuchungen in der Phenylalanin-Reihe VI. Decarboxylierung des Tyrosins und des Leucins". Helvetica Chimica Acta . 8 : 758–773. doi :10.1002/hlca.192500801106.
^ Buck JS (1933). "Reducción de hidroximandelonitrilos. Una nueva síntesis de tiramina". Revista de la Sociedad Química Americana . 55 (8): 3388–3390. doi :10.1021/ja01335a058.
^ ab "Estatutos y Constitución: Ver estatutos: Online Sunshine". leg.state.fl.us . Consultado el 3 de abril de 2019 .
^ Suzzi G, Torriani S (18 de mayo de 2015). "Editorial: Aminas biógenas en alimentos". Frontiers in Microbiology . 6 : 472. doi : 10.3389/fmicb.2015.00472 . PMC 4435245 . PMID 26042107.