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Regeneración guiada de huesos y tejidos (odontología)

La regeneración ósea guiada ( GBR) y la regeneración tisular guiada ( GTR) son procedimientos quirúrgicos dentales que utilizan membranas de barrera para dirigir el crecimiento de hueso nuevo y tejido gingival en sitios con volúmenes o dimensiones insuficientes de hueso o encía para una función, estética o restauración protésica adecuadas. . La regeneración ósea guiada generalmente se refiere al aumento de crestas o procedimientos de regeneración ósea; La regeneración tisular guiada generalmente se refiere a la regeneración de la inserción periodontal. [1]

La regeneración ósea guiada es similar a la regeneración tisular guiada, pero se centra en el desarrollo de tejidos duros además de los tejidos blandos de la inserción periodontal . En la actualidad, la regeneración ósea guiada se aplica predominantemente en la cavidad bucal para soportar el crecimiento de tejido duro nuevo en una cresta alveolar para permitir la colocación estable de implantes dentales . Cuando el injerto óseo se utiliza junto con una técnica quirúrgica sólida, la regeneración ósea guiada es un procedimiento confiable y validado.

Historia

El uso de membranas de barrera para dirigir la regeneración ósea se describió por primera vez en el contexto de la investigación ortopédica en 1959. [2] Los principios teóricos básicos para la regeneración tisular guiada fueron desarrollados por Melcher en 1976, quien describió la necesidad de excluir líneas celulares no deseadas de los sitios de curación para permitir el crecimiento de los tejidos deseados. [3] Basado en resultados clínicos positivos de la regeneración en la investigación de periodoncia en la década de 1980, la investigación comenzó a centrarse en el potencial de reconstrucción de defectos óseos alveolares mediante la regeneración ósea guiada. La teoría de la regeneración tisular guiada ha sido cuestionada en odontología. El principio GBR fue examinado por primera vez por Dahlin et al. en 1988 en ratas. El crecimiento selectivo de células formadoras de hueso en una región de defecto óseo podría mejorarse si el tejido adyacente se mantiene alejado con una membrana; esto fue confirmado en un estudio de Kostopoulos y Karring en 1994. GBR se puede utilizar para la regeneración ósea en espirales de implantes expuestas. [4]

Descripción general

Se utilizan cuatro etapas para regenerar con éxito el hueso y otros tejidos, abreviadas con el acrónimo PASS: [5]

  1. Cierre primario de la herida para promover una curación tranquila e ininterrumpida.
  2. Angiogénesis para proporcionar el suministro de sangre necesario y células mesenquimales indiferenciadas.
  3. Creación y mantenimiento de espacios para facilitar el espacio para el crecimiento óseo.
  4. Estabilidad de la herida para inducir la formación de coágulos sanguíneos y permitir una curación sin incidentes.

Después de la extracción del diente, se necesitan 40 días para que se produzca el proceso normal de curación (formación del coágulo en la cavidad llena de hueso, tejido conectivo y epitelio). [6]

Solicitud

La primera aplicación de membranas de barrera en la boca se produjo en 1982 [7] [8] [9] en el contexto de la regeneración de tejidos periodontales mediante GTR, como una alternativa a los procedimientos quirúrgicos resectivos para reducir la profundidad de las bolsas. [5] [10] En la técnica GBR se utiliza una membrana de barrera para cubrir el defecto óseo y crear un espacio aislado, lo que evita que el tejido conectivo crezca en el espacio y facilita la prioridad de crecimiento del tejido óseo. Un beneficio adicional de la membrana es que brinda protección a la herida contra alteraciones mecánicas y contaminación salival. [6]

Los criterios de la membrana de barrera deben ser los siguientes:

Se han propuesto varias técnicas quirúrgicas mediante GBR con respecto a la reconstrucción ósea tridimensional del maxilar severamente reabsorbido , utilizando diferentes tipos de sustitutos óseos que tienen propiedades regenerativas, osteoinductivas u osteoconductoras que luego se empaquetan en el defecto óseo y se cubren con membranas reabsorbibles. En los casos en los que los materiales de aumento utilizados son autoinjertos (transferencia de tejido de la misma persona [12] ) o aloinjertos (tejido de miembros genéticamente diferentes de la misma especie [12] ), la densidad ósea es bastante baja y la resorción del sitio injertado en estos casos puede alcanzar hasta el 30% del volumen original. Otros materiales disponibles son xenoinjertos (tejido de donante de otra especie [12] ) y hueso autógeno. [6] Para una mayor previsibilidad, se recomiendan membranas de d- politetrafluoroetileno (d-PTFE) no reabsorbibles reforzadas con titanio, como barrera contra la migración de células epiteliales dentro del sitio del injerto. En pacientes con problemas sistémicos está indicada la colaboración interdisciplinaria para ajustar los antecedentes terapéuticos de modo que no afecte negativamente al tratamiento implantoprotésico. [13] Los tratamientos actuales para la enfermedad periodontal destructiva no pueden restaurar el hueso dañado y el soporte del tejido conectivo para los dientes (defectos infraóseos). [ cita necesaria ]

Actualmente existen dos tipos de membranas barrera disponibles: reabsorbibles y no reabsorbibles. [6]

Membranas no reabsorbibles:

Los principales tipos de membranas de barrera no reabsorbibles son el politetrafluoroetileno expandido (e-PTFE), el politetrafluoroetileno de alta densidad (d-PTFE), la malla de titanio y el PTFE reforzado con titanio. [6]

El politetrafluoroetileno expandido (e-PTFE) se convirtió en la membrana no reabsorbible más común utilizada para la regeneración ósea en la década de 1990. Gore-Tex fue el tipo de e-PTFE más popular. [14] La membrana de e-PTFE se sinteriza con poros de 5 a 20 μm dentro de la estructura del material. La membrana de e-PTFE se comporta como una barrera para evitar que los fibroblastos y diversas células del tejido conectivo entren en el defecto óseo para permitir que las células osteogénicas de movimiento más lento repoblaran el defecto. [15] Un estudio utilizó membranas de e-PTFE para cubrir defectos óseos de tamaño promedio construidos quirúrgicamente en los ángulos mandibulares de ratas. En consecuencia, la membrana de e-PTFE actuó como una barrera para el tejido blando y aceleró la curación ósea, que tuvo lugar entre 3 y 6 semanas, mientras que no se produjo ninguna curación en el grupo de control sin membrana durante un período de 22 semanas. [dieciséis]

El método biológico de osteopromoción por exclusión es bueno para predecir el crecimiento de crestas o la regeneración de defectos. [17]

Membranas reabsorbibles:

Existen muchos tipos diferentes de membranas reabsorbibles, pero los principales son los polímeros sintéticos y los biomateriales naturales. Los polímeros sintéticos son tales que se trata de una bicapa de ácido poliláctico o membranas derivadas de colágeno. Estas membranas pueden obtenerse de dermis o de bovino o porcino. Por ejemplo, Emdogain, que ha demostrado mejorar significativamente los niveles de fijación del sondaje (1,1 mm) y la reducción de la profundidad de la bolsa periodontal (0,9 mm) en comparación con un placebo o materiales de control. [18] Las tasas de resorción varían de seis a 24 semanas dependiendo de sus diferentes estructuras químicas. Con la membrana reabsorbible utilizada, la membrana se biodegradará. No es necesaria una segunda cirugía para retirar la membrana, esto evitará cualquier interrupción en el proceso de curación de los tejidos regenerados. [11] Una membrana reabsorbible sintética (p. ej.: Membrana de barrera Powerbone) es una alternativa ideal al material de colágeno reabsorbible. Los ensayos clínicos aleatorios compararon la estabilidad del hueso aumentado entre una membrana reabsorbible sintética y una membrana de colágeno con regeneración ósea guiada simultánea a la colocación de implantes dentales en la zona estética en términos de espesor del hueso facial. [19]

El éxito depende de varios factores: la presencia de osteoblastos en el sitio, un suministro de sangre suficiente, la estabilización del injerto durante la curación y que el tejido blando no esté bajo tensión. [12]

Indicaciones

Existen varios usos de la regeneración ósea:

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen: [20]

Complicaciones potenciales

Las posibles complicaciones incluyen: [20]

Ver también

Referencias

  1. ^ Larsen P, Ghali GE (2004). Principios de cirugía oral y maxilofacial de Peterson . Hamilton, Ontario: BC Decker. ISBN 978-1-55009-234-9.[ página necesaria ]
  2. ^ Hurley LA, Stinchfield FE, Bassett AL, Lyon WH (octubre de 1959). "El papel de los tejidos blandos en la osteogénesis. Un estudio experimental de fusiones de columna canina". La Revista de Cirugía de Huesos y Articulaciones. Volumen americano . 41-A : 1243–54. doi :10.2106/00004623-195941070-00007. PMID  13852565.
  3. ^ Melcher AH (mayo de 1976). "Sobre el potencial reparador de los tejidos periodontales". Revista de Periodoncia . 47 (5): 256–60. doi :10.1902/jop.1976.47.5.256. PMID  775048.
  4. ^ Mützel W, Tillmann K, Gerhards E (febrero de 1979). "[Tiempo de persistencia del hexanoato de fluocortolona en la articulación de la rodilla después de la inyección intraarticular (traducción del autor)]". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 104 (8): 293–5. doi :10.1055/s-0028-1103897. PMID  761531.
  5. ^ ab Wang HL, Boyapati L (marzo de 2006). "Principios "PASS" para una regeneración ósea predecible". Implantología . 15 (1): 8–17. doi :10.1097/01.id.0000204762.39826.0f. PMID  16569956. S2CID  3548845.
  6. ^ abcde Liu J, Kerns DG (mayo de 2014). "Mecanismos de regeneración ósea guiada: una revisión". La Revista Abierta de Odontología . 8 : 56–65. doi : 10.2174/1874210601408010056 . PMC 4040931 . PMID  24894890. 
  7. ^ Nyman S, Lindhe J, Karring T, Rylander H (julio de 1982). "Nuevo aditamento tras el tratamiento quirúrgico de la enfermedad periodontal humana". Revista de Periodoncia Clínica . 9 (4): 290–6. doi :10.1111/j.1600-051X.1982.tb02095.x. PMID  6964676.
  8. ^ Gottlow J, Nyman S, Karring T, Lindhe J (septiembre de 1984). "Formación de nuevas inserciones como resultado de la regeneración controlada de tejidos". Revista de Periodoncia Clínica . 11 (8): 494–503. doi :10.1111/j.1600-051X.1984.tb00901.x. PMID  6384274.
  9. ^ Gottlow J, Nyman S, Lindhe J, Karring T, Wennström J (julio de 1986). "Formación de nuevas inserciones en el periodonto humano mediante regeneración tisular guiada. Informes de casos". Revista de Periodoncia Clínica . 13 (6): 604–16. doi :10.1111/j.1600-051X.1986.tb00854.x. PMID  3462208.
  10. ^ Klokkevold PR, Newman MC, Takei HH (2006). Periodoncia Clínica de Carranza . Filadelfia: Saunders. ISBN 978-1-4160-2400-2.[ página necesaria ]
  11. ^ ab Periodoncia clínica e implantología . Lindhe, Jan., Lang, Niklaus Peter., Karring, Thorkild. (5ª ed.). Oxford: Blackwell Munksgaard. 2008.ISBN 978-1405160995. OCLC  171258234.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: otros ( enlace )
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  18. ^ Esposito M, Grusovin MG, Papanikolaou N, Coulthard P, Worthington HV (octubre de 2009). "Derivado de matriz de esmalte (Emdogain(R)) para la regeneración del tejido periodontal en defectos intraóseos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD003875. doi : 10.1002/14651858.cd003875.pub3. PMC 6786880 . PMID  19821315. 
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