A través de estudios innovadores sobre el tratamiento de la infección por VIH-1 y sus complicaciones, la investigación de ACTG se centra en:
Nuevas terapias basadas en el conocimiento de los eventos y reacciones celulares en el desarrollo de la enfermedad (patogénesis)
Estrategias de tratamiento para limitar la replicación del VIH-1 y mejorar la supervivencia libre de enfermedad entre las personas infectadas
Desarrollo rápido de agentes (medicamentos o estrategias de tratamiento) que previenen o retrasan las complicaciones de los trastornos relacionados con el VIH
Patogénesis del VIH-1 a través de investigación avanzada de laboratorio
Reclutamiento y retención de participantes en ensayos clínicos que reflejen la demografía cambiante de la epidemia del SIDA
Enfoques terapéuticos que mejoran la calidad de vida de las personas con infección por VIH-1
Historia
El ACTG ha sido fundamental [ cita requerida ] a la hora de proporcionar los datos necesarios para la aprobación de agentes terapéuticos, así como estrategias de tratamiento y prevención, para muchas infecciones oportunistas y neoplasias malignas.
En 1986, los Institutos Nacionales de Salud establecieron las Unidades originales de Tratamiento y Evaluación del SIDA.
En 1987, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas creó el Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA (ACTG).
En 1991, el ACTG dividió su enfoque en dos grupos y creó el ACTG de adultos (AACTG) y el ACTG pediátrico (PACTG).
En 1995, el AACTG se reestructuró y creó una verdadera estructura de autogobierno, con autoevaluación de los sitios, establecimiento de prioridades para la investigación científica y gastos discrecionales. El PACTG se convirtió en un grupo propio y se creó un Consorcio de Malignidad del SIDA, dependiente del Instituto Nacional del Cáncer.
En 1999, el AACTG solicitó financiación continua como grupo dirigido y dirigido por investigadores.
En 2000, el AACTG comenzó la planificación y el desarrollo de iniciativas de investigación internacionales en el mundo en desarrollo.
En 2005, el ACTG abrió su primer ensayo clínico multinacional sobre el SIDA en 16 sitios en todo el mundo, “Una evaluación de fase IV, prospectiva, aleatorizada y abierta de la eficacia de combinaciones de terapias que contienen IP una vez al día e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos una vez al día para el tratamiento inicial de individuos infectados por VIH-1 en entornos de recursos limitados (PEARLS)”, cuyos resultados sugirieron que los hombres y las mujeres responden a los medicamentos antirretrovirales de manera diferente. [1]
En 2006, la red fue financiada como una de las seis redes de ensayos clínicos sobre VIH/SIDA financiadas por el NIAID. [2]
Estándar de atención establecido para el tratamiento de neoplasias malignas asociadas al VIH-1
Evaluación de las complicaciones neurológicas del VIH/SIDA: demencia, neuropatía sensorial
Referencias
^ Campbell, tuberculosis; Smeaton, LM; Kumarasamy, N.; Flanigan, T.; Klingman, KL; Firnhaber, C.; Grinsztejn, B.; Hosseinipour, MC; Kumwenda, J.; Lalloo, U.; Rivière, C.; Sánchez, J.; Melo, M.; Suparatpinyo, K.; Tripatía, S.; Martínez, AI; Nair, A.; Walawander, A.; Morán, L.; Chen, Y.; Snowden, W.; Rooney, JF; Uy, J.; Schooley, RT; De Gruttola, V.; Hakim, JG; para el equipo de estudio PEARLS del ACTG y el equipo de estudio PEARLS del ACTGG (2012). Deeks, Steven G (ed.). "Eficacia y seguridad de tres regímenes antirretrovirales para el tratamiento inicial del VIH-1: un ensayo clínico aleatorizado en diversos entornos multinacionales". PLOS Medicine . 9 (8): e1001290. doi : 10.1371/journal.pmed.1001290 . PMC 3419182 . PMID 22936892.
^ "Preguntas y respuestas: liderazgo del recién reorganizado NIAID sobre VIH/SIDA". niaid.nih.gov . 29 de junio de 2006 . Consultado el 11 de septiembre de 2012 .
