stringtranslate.com

Cianoacrilato de etilo

El cianoacrilato de etilo ( ECA ), un éster de cianoacrilato , es un éster etílico del ácido 2-cianoacrílico . Es un líquido incoloro de baja viscosidad y un ligero olor dulce en forma pura. Es el componente principal de las colas de cianoacrilato y puede encontrarse con muchos nombres comerciales . [2] Es soluble en acetona , metiletilcetona , nitrometano y cloruro de metileno . [3] ECA polimeriza rápidamente en presencia de humedad .

Producción

El cianoacrilato de etilo se prepara mediante la condensación de formaldehído con cianoacetato de etilo :

NCCH 2 CO 2 C 2 H 5 + CH 2 O → H 2 C = C (CN) CO 2 C 2 H 5 + H 2 O

Esta reacción exotérmica produce que el polímero, que posteriormente se sinteriza , se "craquea" térmicamente para dar el monómero . Alternativamente, se puede preparar mediante etoxi carbonilación de cianoacetileno . [2]

Aplicaciones

Para pegar se utiliza cianoacrilato de etilo.

En medicina forense, el éster de cianoacrilato tiene excelentes capacidades de impresión no destructivas, que son especialmente importantes cuando se levantan huellas dactilares de elementos de evidencia delicados, o cuando las huellas no se pueden levantar usando medios tradicionales como el polvo para huellas dactilares. El procedimiento consiste en calentar el acrilato en una cámara sellada. Luego, sus vapores reaccionan con las proteínas depositadas que forman contornos de impresión blancos, estables y claros. Las impresiones resultantes podrían usarse "tal cual" o mejorarse aún más tiñéndolas con pigmentos más oscuros. [4] [5] Los sistemas de vendajes líquidos utilizan cianoacrilatos de n -butilo y octilo , menos tóxicos .

Seguridad

En los EE. UU., el valor límite para el ECA es de 0,2 ppm. Es un fuerte irritante para los pulmones y los ojos .

Ver también

Referencias

  1. ^ GHS: Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional
  2. ^ ab Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marta, Klaus; Greim, Helmut; Shaffer (2020). "Ácido Acrílico y Derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. págs. 1–21. doi :10.1002/14356007.a01_161.pub4. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ "Datos técnicos de cianoacrilato". palmlabsadhesives.com . Archivado desde el original el 3 de junio de 2009 . Consultado el 12 de enero de 2022 .
  4. ^ Bumbrah, Gurvinder Singh (2017). "Método de ahumado con cianoacrilato para la detección de marcas dactilares latentes: una revisión". Revista Egipcia de Ciencias Forenses . 7 (1): 4. doi : 10.1186/s41935-017-0009-7 . PMC 5514188 . PMID  28781896. 
  5. ^ Murmurar, Nicole; Diácono, Pablo; Farrugia, Kevin J. (30 de noviembre de 2018). "El efecto de la fumación de cianoacrilato sobre la mejora posterior de las manchas de proteínas en las marcas de los dedos en la sangre". Revista de Identificación Forense . 68 (4): 545–556. S2CID  104335657.