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Cinamato de metilo

El cinamato de metilo es el éster metílico del ácido cinámico y es un sólido blanco o transparente con un fuerte olor aromático. Se encuentra de forma natural en una variedad de plantas, incluidas las frutas, como la fresa , y algunas especias culinarias, como la pimienta de Sichuan y algunas variedades de albahaca . [4] Eucalyptus olida tiene las concentraciones más altas conocidas de cinamato de metilo (98 %) con un rendimiento de peso fresco del 2 al 6 % en las hojas y las ramitas. [5]

El cinamato de metilo se utiliza en la industria de los aromas y los perfumes. Su sabor es afrutado y a fresa, y su olor es dulce, balsámico y afrutado, que recuerda a la canela y la fresa. [1]

Se sabe que atrae a los machos de varias abejas de orquídeas , como Aglae caerulea . [6]

Cristales de cinamato de metilo extraídos mediante destilación al vapor de Eucalyptus olida .

Lista de plantas que contienen el químico

Toxicología y seguridad

Moderadamente tóxico por ingestión. La DL50 oral para ratas es de 2610 mg/kg. [ 8] Es combustible como líquido y cuando se calienta hasta su descomposición emite humo acre y vapores irritantes.

Estado compendial

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Cinamato de metilo, en goodcents.com
  2. ^ Cinamato de metilo, en Sigma-Aldrich
  3. ^ "Cinamato de metilo". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  4. ^ Viña, Amparo; Murillo, Elizabeth (2003). "Composición de aceites esenciales de doce variedades de albahaca (Ocimum spp) cultivadas en Colombia". Revista de la Sociedad Brasileña de Química . 14 (5): 744–9. doi : 10.1590/S0103-50532003000500008 .
  5. ^ Boland DJ, Brophy JJ, House APN (1991). Aceites de hojas de eucalipto . ISBN 978-0-909605-69-8.
  6. ^ Williams, NH; Whitten, WM (1983). "Fragancias florales de orquídeas y abejas euglosinas macho: métodos y avances en la última sesquidécada". Biol. Bull . 164 (3): 355–395. doi :10.2307/1541248. JSTOR  1541248.
  7. ^ Bruni, Renato; Médici, Alejandro; Andreotti, Elisa; Fantín, Carlo; Muzzoli, Mariavittoria; Dehesa, Marco; Romagnoli, Carlo; Sacchetti, Gianni (2004). "Composición química y actividades biológicas del aceite esencial de Ishpingo, especia tradicional ecuatoriana de cálices de flores de Ocotea quixos (Lam.) Kosterm. (Lauraceae)". Química de los Alimentos . 85 (3): 415–21. doi :10.1016/j.foodchem.2003.07.019. hdl : 11381/1449234 .
  8. ^ Richard J. Lewis (1989). Manual de aditivos alimentarios. Springer Science & Business Media. pp. 304–. ISBN 978-0-442-20508-9.
  9. ^ Therapeutic Goods Administration (1999). "Terminología aprobada para medicamentos" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 22 de mayo de 2006. Consultado el 29 de junio de 2009 .