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Dióxido de plomo

El óxido de plomo (IV) , comúnmente conocido como dióxido de plomo , es un compuesto inorgánico con la fórmula química PbO 2 . Es un óxido donde el plomo se encuentra en un estado de oxidación de +4. [1] Es un sólido de color marrón oscuro que es insoluble en agua. [2] Existe en dos formas cristalinas. Tiene varias aplicaciones importantes en electroquímica , en particular como placa positiva de baterías de plomo-ácido .

Propiedades

Físico

Estructura cristalina de α- PbO 2
Estructura cristalina de β- PbO 2

El dióxido de plomo tiene dos polimorfos principales, alfa y beta, que se encuentran naturalmente como minerales raros escrutinita y plattnerita , respectivamente. Mientras que la forma beta se identificó en 1845, [3] el α- PbO 2 se identificó por primera vez en 1946 y se encontró como un mineral natural en 1988. [4]

La forma alfa tiene simetría ortorrómbica , grupo espacial Pbcn (No. 60), símbolo de Pearson oP 12, constantes de red a = 0,497 nm, b = 0,596 nm, c = 0,544 nm, Z = 4 (cuatro unidades de fórmula por celda unitaria). [4] Los átomos de plomo tienen seis coordenadas.

La simetría de la forma beta es tetragonal , grupo espacial P4 2 /mnm (No. 136), símbolo de Pearson tP 6, constantes de red a = 0,491 nm, c = 0,3385 nm, Z = 2 [5] y está relacionada con la estructura del rutilo. y se puede considerar que contiene columnas de octaedros que comparten bordes opuestos y se unen a otras cadenas por esquinas. Esto contrasta con la forma alfa, donde los octaedros están unidos por bordes adyacentes para formar cadenas en zigzag. [4]

Químico

El dióxido de plomo se descompone al calentarlo en el aire de la siguiente manera:

24 PbO 2 → 2 Pb 12 O 19 + 5 O 2
Pb12O19 → Pb12O17 + O2
2 Pb 12 O 17 → 8 Pb 3 O 4 + O 2
2Pb3O4 → 6PbO + O2

La estequiometría del producto final se puede controlar cambiando la temperatura; por ejemplo, en la reacción anterior, el primer paso ocurre a 290 °C, el segundo a 350 °C, el tercero a 375 °C y el cuarto a 600 °C. Además, el Pb 2 O 3 se puede obtener descomponiendo el PbO 2 a 580-620 °C bajo una presión de oxígeno de 1400 atm (140 MPa). Por lo tanto, la descomposición térmica del dióxido de plomo es una forma común de producir diversos óxidos de plomo. [6]

El dióxido de plomo es un compuesto anfótero con propiedades ácidas predominantes. Se disuelve en bases fuertes para formar el ion hidroxi plumbato , [Pb(OH) 6 ] 2− : [2]

PbO 2 + 2 NaOH + 2 H 2 O → Na 2 [Pb(OH) 6 ]

También reacciona con óxidos básicos en la masa fundida, produciendo ortoplumbatos M 4 [PbO 4 ] .

Debido a la inestabilidad de su catión Pb 4+ , el dióxido de plomo reacciona con ácidos calientes, convirtiéndose al estado más estable Pb 2+ y liberando oxígeno: [6]

2 PbO 2 + 2 H 2 SO 4 → 2 PbSO 4 + 2 H 2 O + O 2
2 PbO 2 + 4 HNO 3 → 2 Pb(NO 3 ) 2 + 2 H 2 O + O 2
PbO 2 + 4 HCl → PbCl 2 + 2 H 2 O + Cl 2

Sin embargo, estas reacciones son lentas.

El dióxido de plomo es bien conocido por ser un buen agente oxidante , y a continuación se enumeran ejemplos de reacciones: [7]

2 MnSO 4 + 5 PbO 2 + 6 HNO 3 → 2 HMnO 4 + 2 PbSO 4 + 3 Pb(NO 3 ) 2 + 2 H 2 O
2 Cr(OH) 3 + 10 KOH + 3 PbO 2 → 2 K 2 CrO 4 + 3 K 2 PbO 2 + 8 H 2 O

electroquímico

Aunque la fórmula del dióxido de plomo se da nominalmente como PbO 2 , la proporción real de oxígeno a plomo varía entre 1,90 y 1,98 dependiendo del método de preparación. La deficiencia de oxígeno (o exceso de plomo) da como resultado la característica conductividad metálica del dióxido de plomo, con una resistividad tan baja como 10 −4  Ω·cm y que se aprovecha en diversas aplicaciones electroquímicas. Al igual que los metales, el dióxido de plomo tiene un potencial de electrodo característico , y en los electrolitos puede polarizarse tanto anódica como catódicamente . Los electrodos de dióxido de plomo tienen una doble acción, es decir, en las reacciones electroquímicas participan tanto los iones de plomo como los de oxígeno. [8]

Producción

Procesos químicos

El dióxido de plomo se produce comercialmente mediante varios métodos, que incluyen la oxidación del rojo de plomo ( Pb 3 O 4 ) en una suspensión alcalina en una atmósfera de cloro, [6] reacción del acetato de plomo (II) con "cloruro de cal" ( hipoclorito de calcio ), [9] [10] La reacción de Pb 3 O 4 con ácido nítrico también produce el dióxido: [2] [11]

Pb 3 O 4 + 4 HNO 3 → PbO 2 + 2 Pb(NO 3 ) 2 + 2 H 2 O

El PbO 2 reacciona con hidróxido de sodio para formar el ion hexahidroxoplumbato(IV) [Pb(OH) 6 ] 2− , soluble en agua.

Electrólisis

Un método de síntesis alternativo es electroquímico : se forma dióxido de plomo sobre plomo puro, en ácido sulfúrico diluido , cuando se polariza anódicamente a un potencial de electrodo de aproximadamente +1,5 V a temperatura ambiente. Este procedimiento se utiliza para la producción industrial a gran escala de ánodos de PbO 2 . Los electrodos de plomo y cobre se sumergen en ácido sulfúrico que fluye a una velocidad de 5 a 10 l/min. La electrodeposición se realiza galvanostáticamente , aplicando una corriente de aproximadamente 100 A/m 2 durante aproximadamente 30 minutos.

El inconveniente de este método para la producción de ánodos de dióxido de plomo es su suavidad, especialmente en comparación con el duro y quebradizo PbO 2 que tiene una dureza Mohs de 5,5. [12] Este desajuste en las propiedades mecánicas da como resultado el desprendimiento del recubrimiento, lo que se prefiere para la producción a granel de PbO 2 . Por lo tanto, un método alternativo es utilizar sustratos más duros, como titanio , niobio , tantalio o grafito y depositar sobre ellos PbO 2 a partir de nitrato de plomo (II) en ácido nítrico estático o en flujo. El sustrato generalmente se limpia con chorro de arena antes de la deposición para eliminar el óxido y la contaminación de la superficie y aumentar la rugosidad de la superficie y la adhesión del recubrimiento. [13]

Aplicaciones

El dióxido de plomo se utiliza en la producción de cerillas , pirotecnia , tintes y el curado de polímeros de sulfuro . También se utiliza en la construcción de pararrayos de alta tensión . [6]

El dióxido de plomo se utiliza como material anódico en electroquímica. El β- PbO 2 es más atractivo para este propósito que la forma α porque tiene una resistividad relativamente baja , buena resistencia a la corrosión incluso en medios de pH bajo y un alto sobrevoltaje para la evolución de oxígeno en electrolitos a base de ácido sulfúrico y nítrico. . El dióxido de plomo también puede resistir el desprendimiento de cloro en el ácido clorhídrico . Los ánodos de dióxido de plomo son económicos y alguna vez se utilizaron en lugar de los electrodos convencionales de platino y grafito para regenerar dicromato de potasio . También se utilizaron como ánodos de oxígeno para galvanizar cobre y zinc en baños de sulfato. En síntesis orgánica, se utilizaron ánodos de dióxido de plomo para la producción de ácido glioxílico a partir de ácido oxálico en un electrolito de ácido sulfúrico. [13]

Batería de ácido sólido

El uso más importante del dióxido de plomo es como cátodo de baterías de plomo-ácido . Su utilidad surge de la conductividad metálica anómala del PbO 2 . La batería de plomo-ácido almacena y libera energía cambiando el equilibrio (una compensación) entre el plomo metálico, el dióxido de plomo y las sales de plomo (II) en el ácido sulfúrico .

Pb + PbO 2 + 2 HSO4+ 2 H + → 2 PbSO 4 + 2 H 2 O E ° = +2,05 V 

Seguridad

Los compuestos de plomo son venenos . [14] El dióxido de plomo es un oxidante fuerte, por lo que cualquier contacto de la piel o los ojos con el dióxido de plomo o sus vapores puede causar lesiones graves en forma de quemaduras que pueden incluso provocar la muerte.

El PbO 2 no es combustible, pero aumenta la inflamabilidad de otras sustancias y la intensidad del fuego. En caso de incendio desprende vapores irritantes y tóxicos. [15]

El dióxido de plomo y otros compuestos de plomo representan un peligro para el medio ambiente cuando no se eliminan adecuadamente. es especialmente venenoso para la vida acuática. [dieciséis]

Referencias

  1. ^ Manso, Terry L.; Garner, Leah D. (1 de febrero de 2005). "Electronegatividad y el triángulo de enlaces". Revista de Educación Química . 82 (2): 325. Código Bib :2005JChEd..82..325M. doi :10.1021/ed082p325. ISSN  0021-9584.
  2. ^ abc Eagleson, María (1994). Enciclopedia concisa de química. Walter de Gruyter. pag. 590.ISBN 978-3-11-011451-5.
  3. ^ Haidinger, W. (1845). "Zweite Klasse: Geogenide. II. Ordnung. Baryte VII. Bleibaryt. Plattnerit". Handbuch der Bestimmenden Mineralogie (PDF) (en alemán). Viena: Braumüller & Seidel. pag. 500.
  4. ^ abc Taggard, JE Jr.; et al. (1988). "Scrutinyite, aparición natural de α-PbO2 de Bingham, Nuevo México, EE. UU. y Mapimi, México" (PDF) . Mineralogista canadiense . 26 : 905.
  5. ^ Harada, H.; Sasa, Y.; Uda, M. (1981). "Datos cristalinos de β-PbO2" (PDF) . Revista de Cristalografía Aplicada . 14 (2): 141. doi :10.1107/S0021889881008959.
  6. ^ abcd Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . pag. 386.ISBN 978-0-08-037941-8.
  7. ^ Kumar De, Anil (2007). Un libro de texto de química inorgánica. Nueva Era Internacional. pag. 387.ISBN 978-81-224-1384-7.
  8. ^ Barak, M. (1980). Fuentes de energía electroquímica: baterías primarias y secundarias. IET. págs. 184 y sigs. ISBN 978-0-906048-26-9.
  9. ^ M. Baulder (1963). "Óxido de plomo (IV)". En G. Brauer (ed.). Manual de química inorgánica preparativa, 2.ª edición . vol. 1. Nueva York, Nueva York: Prensa académica. pag. 758.
  10. ^ Wiberg, Nils (2007). Lehrbuch der Anorganischen Chemie [ Libro de texto de química inorgánica ] (en alemán). Berlín: de Gruyter. pag. 919.ISBN 978-3-11-017770-1.
  11. ^ Sutcliffe, Arturo (1930). Química práctica para estudiantes avanzados (1949 ed.). Londres: John Murray.
  12. ^ "Plattnerita: información y datos del mineral de plattnerita". www.mindat.org . Consultado el 12 de abril de 2018 .
  13. ^ ab François Cardarelli (2008). Manual de materiales: una referencia de escritorio concisa. Saltador. pag. 574.ISBN 978-1-84628-668-1.
  14. ^ "DIÓXIDO DE PLOMO". peligro.com . Consultado el 12 de abril de 2018 .
  15. ^ PubChem. "Dióxido de plomo". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  16. ^ "Identificación del producto y de la empresa" (PDF) . ltschem.com . Consultado el 29 de febrero de 2024 .

enlaces externos