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Eremoryzomys

Eremoryzomys polius , también conocida como rata gris del arroz [1] o Marañon oryzomys , [5] es una especie de roedor de la tribu Oryzomyini de la familia Cricetidae . Descubierto en 1912 y descrito por primera vez en 1913 por Wilfred Osgood , originalmente se colocó en Oryzomys y se llamó Oryzomys polius . En 2006, un análisis cladístico encontró que no estaba estrechamente relacionado con Oryzomys en sentido estricto ni con ninguna otra orizomina conocida entonces, por lo que ahora se coloca en su propio género , Eremoryzomys . El género brasileño Drymoreomys , nombrado en 2011, es probablemente el pariente más cercano de Eremoryzomys . Eremoryzomys tiene una distribución limitada en el valle superior seco del río Marañón en el centro de Perú, pero aún puede contener más de una especie.

E. polius , una rata arrocera grande de cola larga, con una longitud de cabeza y cuerpo de 138 a 164 mm (5,4 a 6,5 ​​pulgadas), tiene pelaje gris y orejas cortas. Hay mechones de pelo unguales bien desarrollados en las patas traseras. Las hembras tienen ocho mamas . La tribuna (parte frontal del cráneo) es larga y robusta y la caja del cráneo es redondeada. El paladar óseo es relativamente corto. La UICN evalúa el estado de conservación de la especie como " Datos insuficientes "; es poco conocido pero puede estar amenazado por la destrucción de su hábitat .

Taxonomía

Los dos primeros especímenes de Eremoryzomys polius fueron recolectados por Wilfred Osgood y MP Anderson en 1912. Al año siguiente, Osgood describió a estos animales como una nueva especie del género Oryzomys , Oryzomys polius . [3] Osgood escribió que no pudo encontrar ninguna especie estrechamente relacionada con O. polius y la comparó con O. xanthaeolus (actualmente Aegialomys xanthaeolus ) "por conveniencia". [6] Sus relaciones permanecieron oscuras para siempre y nunca fue asignada a ninguno de los diversos grupos de especies reconocidas dentro de Oryzomys . [7]

En 2006, Marcelo Weksler publicó un análisis cladístico a gran escala de los Oryzomyini ("ratas del arroz"), la tribu a la que pertenece O. polius . Utilizó tanto datos morfológicos como caracteres moleculares del gen IRBP . En todos sus análisis, se encontró que O. polius era parte del clado D , uno de los cuatro grandes grupos dentro de Oryzomyini, como grupo hermano de un clado que contiene todas las demás especies del clado D. [8] El clado D fue apoyado por dos caracteres moleculares derivados ( sinapomórficos ) compartidos y por siete sinapomorfias morfológicas: la cola tiene un color diferente arriba y abajo; el hueso parietal se extiende hacia el costado del cráneo; los agujeros incisivos (aberturas en el paladar ) se extienden hacia atrás entre los primeros molares; las fosas palatinas posterolaterales (perforaciones del paladar cerca de los terceros molares) son complejas; las vacuidades esfenopalatinas (aberturas en la fosa mesopterigoidea, el espacio detrás del final del paladar) son grandes; se deriva el patrón de la circulación arterial en la cabeza ; y el posterolof (una cresta en la parte posterior) está presente en el tercer molar superior. Otras dos sinapomorfias moleculares sustentaron el clado de todos los miembros del clado D excepto O. polius , junto con tres rasgos morfológicos: en estas especies, pero no en O. polius , el primer molar superior tiene una pequeña raíz adicional en el exterior (labial). lado; el primer molar inferior tiene raíces pequeñas adicionales; y el segundo molar superior tiene el mesoflexo (uno de los valles entre las cúspides y las crestas) dividido en dos. [9]

En el análisis de Weksler, las especies ubicadas en Oryzomys no formaban un grupo coherente ( monofilético ), sino que se encontraban en varias posiciones a lo largo del árbol oryzomyine, y sugirió que la mayoría de estas especies, incluido O. polius , deberían ubicarse en nuevos géneros. . [10] Más tarde, en 2006, Weksler y otros describieron diez nuevos géneros para especies anteriormente ubicadas en Oryzomys , [11] incluyendo Eremoryzomys para polius ; por ello, la especie ahora se conoce como Eremoryzomys polius . [4] En referencia a su "distribución aislada", incorporaron al nombre genérico la palabra griega eremia "lugar solitario" . [12] La Lista Roja de la UICN de 2008 , citando a Pacheco, comentó que Eremoryzomys puede de hecho incluir más de una especie. [1] En 2011, se describió una nueva orizomina, Drymoreomys albimaculatus , en el sureste de Brasil, y el análisis filogenético de datos morfológicos y moleculares sugirió que este animal es el pariente más cercano conocido de Eremoryzomys . [13]

Eremoryzomys es ahora uno de los aproximadamente 28 géneros [11] de la tribu Oryzomyini, que incluye más de cien especies distribuidas principalmente en América del Sur, incluidas islas cercanas como las Islas Galápagos y algunas de las Antillas . Oryzomyini es una de varias tribus reconocidas dentro de la subfamilia Sigmodontinae , que abarca cientos de especies que se encuentran en América del Sur y el sur de América del Norte. Sigmodontinae en sí es la subfamilia más grande de la familia Cricetidae , otros miembros de la cual incluyen topillos , lemmings , hámsteres y ratones vencidos , todos principalmente de Eurasia y América del Norte. [14]

Descripción

Eremoryzomys polius es una rata arrocera grande, de cola larga y que en color se asemeja a algunas ratas de bosque norteamericanas ( Neotoma ). [3] El pelaje es grisáceo arriba y más claro abajo, donde los pelos son grises en la base pero blancos en las puntas. Las orejas externas ( pinnas ) son cortas y la cola es oscura arriba y clara abajo. [12] Las patas traseras tienen mechones unguales (parches de pelo) bien desarrollados a lo largo de los márgenes plantares y entre todos los dedos, un carácter compartido sólo con Sooretamys angouya entre los orizominos. [15] Las escamas , pequeñas estructuras que se asemejan a escamas que cubren las plantas de las patas traseras en muchos orizomios, están bien desarrolladas. La garra del primer dedo se extiende casi hasta el final de la primera falange del segundo dedo y la garra del quinto dedo se extiende ligeramente más allá de la primera falange del cuarto dedo. [4] Como en la mayoría de los orizominos, la hembra tiene ocho mamas . [16] La longitud de la cabeza y el cuerpo es de 138 a 164 mm (5,4 a 6,5 ​​pulgadas). [17] En los dos especímenes originales de Osgood, una hembra vieja y una hembra adulta, la longitud de la cola es de 188 y 180 mm (7,4 y 7,1 pulgadas), respectivamente; la longitud del retropié es de 30 y 30 mm (1,2 y 1,2 pulgadas); y la longitud máxima del cráneo es 37 y 34,7 mm (1,46 y 1,37 pulgadas). [3] E. polius tiene 12  vértebras torácicas , 7 u 8  lumbares y 35 o 36  caudales ; [18] la presencia de 12 vértebras torácicas es una supuesta sinapomorfia de Oryzomyini. [19]

Cráneo

Un río que fluye a través de un paisaje montañoso.
Eremoryzomys se presenta en la cuenca del alto Río Marañón . [5]

En el cráneo , la tribuna (parte anterior) es larga y robusta. Los huesos nasales son cortos y no se extienden más atrás que los lagrimales , [4] y los premaxilares se extienden tan atrás como los nasales. [20] La muesca cigomática, una extensión en la parte frontal de la placa cigomática , está presente. El margen posterior de la placa está al nivel de la parte frontal del primer molar superior. [4] Hay un hueso yugal fuerte en el arco cigomático (pómulo), de modo que los huesos maxilar y escamoso , que forman las partes anterior y posterior del arco, respectivamente, no se superponen cuando se ven desde un lado. [Nota 1] La parte más estrecha de la región interorbitaria (ubicada entre los ojos) está al frente y los márgenes de la región exhiben fuertes cuentas. En la caja del cráneo redondeada se desarrollan varias crestas , especialmente en animales viejos. [4] Los huesos parietales forman parte del techo del cráneo y, a diferencia de otras ratas arroceras, también se extienden a los lados del cráneo. [21] El hueso interparietal en la parte posterior de la caja del cráneo es estrecho y tiene forma de cuña, de modo que los huesos parietales y occipitales se unen ampliamente. [22]

Los agujeros incisivos son muy largos y se extienden bien entre los molares. Las fosas palatinas posterolaterales están bien desarrolladas y rehundidas en una fosa (depresión). [4] El paladar óseo es relativamente corto, con la fosa mesopterigoidea extendiéndose hacia el final de la fila de molares o incluso entre los terceros molares. [nota 2] El techo de la fosa está perforado por grandes vacíos esfenopalatinos . Por lo general, hay un puntal alisfenoide ; esta extensión del hueso alisfenoides separa dos agujeros (aberturas) en el cráneo, el agujero masticatorio-buccinador y el agujero oval accesorio. El estado de varios surcos y agujeros del cráneo indica que se deriva el patrón de la circulación arterial de la cabeza. [4] La fenestra subescamosa , una abertura en la parte posterior del cráneo determinada por la forma del hueso escamoso, es grande y el hueso mastoideo está perforado por una fenestra (abertura). [23] El escamoso carece de un proceso suspensorio que contacte con el tegmen tympani , el techo de la cavidad timpánica , un carácter definitorio de los orizominos. [24]

En la mandíbula, el agujero mentoniano , una abertura en la mandíbula justo antes del primer molar, se abre hacia el exterior, no hacia arriba como en algunos otros orizominos. [25] Las crestas maseterinas superior e inferior, que anclan algunos de los músculos masticadores, generalmente se unen en una sola cresta en un punto debajo del primer molar y no se extienden hacia adelante más allá del molar. [26] No existe un proceso capsular distinto del incisivo inferior, un rasgo que Eremoryzomys comparte con sólo unos pocos otros orizominos. [27]

molares

Los molares son bunodontos (con las cúspides más altas que las crestas que los conectan) y braquidontos (de copa baja). [28] En el primer y segundo molar superiores, los valles exterior e interior entre las cúspides y las crestas no se interpenetran. Están presentes muchas crestas accesorias, incluidas las mesolofas y los mesolófidos . El anterocono y el anterocónido , las cúspides frontales del primer molar superior e inferior, no están divididos en cúspides externas e internas más pequeñas. [12] Las pequeñas raíces accesorias están ausentes de los molares, de modo que cada uno de los tres molares superiores tiene dos raíces en el lado exterior y una en el lado interior y cada uno de los molares inferiores tiene una raíz en la parte delantera y otra en la parte posterior. . [29]

Distribución y estado

Hasta donde se sabe ahora, Eremoryzomys polius se limita a un área pequeña en el centro de Perú, a una altitud de 760 a 2100 m (2490 a 6890 pies), [30] pero la especie puede distribuirse más ampliamente. Ocurre en bosque en las tierras bajas secas de las partes altas de la cuenca del río Marañón , al este de la cadena montañosa principal de los Andes. [31] El patrón biogeográfico indicado por la relación entre Eremoryzomys y el Drymoreomys brasileño es inusual. Si bien existen algunos casos similares de relaciones entre animales del Bosque Andino y del Bosque Atlántico , estos involucran a habitantes de los bosques húmedos de los Andes; Eremoryzomys , por el contrario, vive en una zona árida. [32] Debido a que E. polius es tan poco conocida, la Lista Roja de la UICN de 2008 la califica como " Datos insuficientes ". Está amenazado por la destrucción del hábitat para los pastos para el ganado y no se le conoce en ninguna área protegida . [1]

Notas

  1. ^ Weksler y otros, 2006, pág. 10; Percequillo et al., 2011, p. 388. Weksler, 2006, tabla 5, califica a Eremoryzomys (como Oryzomys polius ) por tener escamosos y maxilares superpuestos (ver definiciones de estados de carácter para el carácter 30, p. 32).
  2. ^ Weksler y otros, 2006, pág. 10. Percequillo et al., 2011, pág. 367, escribe que la fosa no llega entre los molares en Eremoryzomys .

Referencias

  1. ^ abcd Pacheco, V.; Zeballos, H.; Vivar, E.; Weksler, M. (2019). "Eremoryzomys polius". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2019 : e.T15609A22338308. doi : 10.2305/UICN.UK.2019-1.RLTS.T15609A22338308.en . Consultado el 14 de noviembre de 2021 .
  2. ^ Pacheco y otros, 2008; Musser y Carleton, 2005, pág. 1153
  3. ^ abcd Osgood, 1913, pág. 97
  4. ^ abcdefgh Weksler et al., 2006, pág. 10
  5. ^ ab Musser y Carleton, 2005, pág. 1153
  6. ^ Osgood, 1913, págs. 97–98
  7. ^ Weksler, 2006, tabla 2, pág. 130; Musser y Carleton, 2005, págs. 1144, 1158
  8. ^ Weksler, 2006, higos. 34–40
  9. ^ Weksler, 2006, pág. 130
  10. ^ Weksler, 2006, págs. 75, 77, fig. 42
  11. ^ ab Weksler et al., 2006, pág. 1
  12. ^ abc Weksler y otros, 2006, pág. 11
  13. ^ Percequillo et al., 2011, pág. 372
  14. ^ Musser y Carleton, 2005
  15. ^ Weksler, 2006, pág. 24
  16. ^ Weksler, 2006, pág. 17, tabla 5
  17. ^ Weksler, 2006, tabla 8
  18. ^ Steppan, 1995, tabla 5
  19. ^ Weksler, 2006, pág. 52
  20. ^ Weksler, 2006, págs. 27-28, tabla 5
  21. ^ Weksler, 2006, pág. 30
  22. ^ Weksler, 2006, pág. 31
  23. ^ Weksler, 2006, págs. 38–39; Weksler et al., 2006, pág. 10
  24. ^ Weksler, 2006, pág. 40
  25. ^ Weksler, 2006, pág. 41, tabla 5
  26. ^ Weksler, 2006, pág. 44; Weksler et al., 2006, pág. 11
  27. ^ Weksler, 2006, págs. 41–42; Weksler et al., 2006, pág. 11
  28. ^ Weksler, 2006, págs. 43–44
  29. ^ Weksler, 2006, pág. 43; Weksler et al., 2006, pág. 11
  30. ^ Percequillo et al., 2011, pág. 378
  31. ^ Musser y Carleton, 2005, pág. 1153; Pacheco et al., 2008
  32. ^ Percequillo et al., 2011, pág. 379

Literatura citada