Collybia tuberosa , comúnmente conocida como la lentilla de la lenteja o la moneda de la semilla de manzana , es una especie de hongo no comestible de la familia Tricholomataceae y la especie tipo del género Collybia . Al igual que los otros dos miembros de su género, vive de los restos en descomposición de otros hongos carnosos . El hongo produce pequeños cuerpos fructíferos blanquecinos con sombreros de hasta 1 cm (0,4 pulgadas) de ancho sostenidos por tallos delgados de hasta 5 cm (2,0 pulgadas) de largo. En la parte inferior del sombrero hay láminas blancas muy espaciadas que están ampliamente unidas al tallo. En la base del tallo, incrustado en el sustrato , hay un pequeño esclerocio de color marrón rojizoque se parece un poco a una semilla de manzana. La apariencia del esclerocio lo distingue de las otras dos especies de Collybia , que por lo demás son muy similares en apariencia general. C. tuberosa se encuentra en Europa, América del Norte y Japón, creciendo en grupos densos sobre especies de Lactarius y Russula , boletes , hydnums y poliporos .
La especie fue descrita por primera vez bajo el nombre de Agaricus tuberosus por el naturalista francés Jean Bulliard en el sexto volumen de su Herbier de la France (1786). [3] Christian Hendrik Persoon la llamó Agaricus amanitae subsp. tuberosus en su publicación de 1799 Observationes Mycologicae , [4] mientras que Samuel Frederick Gray la refirió a Gymnopus en 1821. [5] Fue transferida a Collybia por Paul Kummer en 1886. [6] La especie también ha sido llamada Microcollybia tuberata en una publicación de 1979 de Joanne Lennox, [7] pero el género Microcollybia desde entonces se ha incluido en Collybia . [8] Otros sinónimos taxonómicos incluyen Marasmius sclerotipes Bres. 1881, Chamaeceras sclerotipes (Bres.) Kuntze 1898 y Collybia sclerotipes (Bres.) S.Ito 1950. [1] También ha sido nombrada posteriormente Collybia Acervata.
El análisis filogenético molecular informado en 2001 utilizó secuencias de ARN para establecer que C. tuberosa forma un grupo monofilético con C. cookei y C. cirrhata ; [2] este hallazgo fue corroborado posteriormente en una publicación de 2006. [9]
El epíteto específico tuberosa se deriva de la palabra latina para "tuberoso". [10] El hongo es conocido comúnmente como "tallo de lenteja", [11] o "tapón de semilla de manzana". [12] Samuel Gray lo llamó "pie desnudo tuberoso" en su Natural Arrangement of British plants de 1821. [5]
El sombrero de C. tuberosa varía en forma desde obtusamente convexo a en forma de cojín con un margen curvado hacia adentro cuando es joven, a aplanado en la edad, con el margen curvado hacia abajo a recto. El sombrero a veces tiene una depresión poco profunda en el centro, [13] o un umbo poco profundo . Su diámetro es pequeño, alcanzando un máximo de 10 mm (0,39 pulgadas). [14] La superficie del sombrero es seca a húmeda, lisa a cubierta de pelos finos y suaves, y algo higrófana , cambiando de color según el nivel de hidratación. A veces el margen del sombrero está plisado o acanalado. El centro del sombrero es de color ante rosado pero blanquecino alrededor del margen, y se vuelve blanquecino en general a medida que madura. La pulpa es delgada y de color blanquecino a ante claro. [13] El hongo no tiene un sabor ni un olor distintivos, y se considera incomestible aunque no venenoso. [14] [15]
Las branquias son adnatas (fusionadas romamente al tallo), volviéndose subdecurrentes con la edad (recorriendo ligeramente la longitud del tallo). El espaciamiento de las branquias es cercano a subdistante, y las branquias individuales son de color blanquecino a ante rosado, delgadas, estrechas a moderadamente anchas y tienen bordes rectos. El tallo mide 10–50 mm (0,4–2,0 pulgadas) de largo por 1–2 mm (0,04–0,08 pulgadas), y aproximadamente igual en ancho en toda su longitud. Es delgado y filiforme, flexible y maleable, con una superficie seca. La parte superior del tallo está cubierta de escamas o un polvo blanquecino fino, mientras que la parte inferior tiene pelos que van de delicados a gruesos. El color del tallo es generalmente blanquecino a ante rosado, pero se oscurece después de haber sido manipulado. El interior del tallo es medular y se vuelve hueco con la edad. Los tallos se originan a partir de un esclerocio de color marrón rojizo oscuro de forma variable, que mide típicamente de 3 a 12 mm (0,12 a 0,47 pulgadas) por 2 a 5 mm (0,08 a 0,20 pulgadas). La superficie del esclerocio es inicialmente lisa, pero luego se arruga o se surca; su interior es sólido y blanco. [13] A menudo se compara con una semilla de manzana en apariencia. [12] [16] Por lo general, varios esclerocios están conectados por hebras delgadas de micelios . [12] El esclerocio es una estructura de reposo que permite al hongo pasar el invierno en su huésped. [17] En 1915, William Murrill informó que los esclerocios de C. tuberosa eran bioluminiscentes . [18]
La huella de esporas es blanca. [19] Las esporas individuales son lisas, elipsoidales a en forma de lágrima en perfil, obovoide a elipsoidal o cilíndrica en vista frontal o posterior, con dimensiones de 4,2-6,2 por 2,8-3,5 μm . Son inamiloides y acianófilas (no reactivas a la tinción con reactivo de Melzer y azul de metilo , respectivamente). Los basidios (células portadoras de esporas en el himenio ) tienen forma de maza a cilíndrica y de 15,4-21 por 3,5-5 μm. Los queilocistidios ( cistidios en el borde branquial) están dispersos a poco frecuentes, son discretos y miden 17,5-31,5 μm de largo. Su forma varía desde un cilindro contorsionado hasta una forma aproximadamente de maza o diverticulada irregularmente (con vástagos cortos aproximadamente en ángulo recto con el tallo principal). No hay pleurocistidios (cistidios en la cara branquial). El tejido branquial está formado por hifas entrelazadas que no reaccionan al reactivo de Melzer. Estas hifas son lisas y de paredes delgadas, midiendo entre 2,8 y 6,4 μm de diámetro. El tejido del sombrero está formado por hifas entrelazadas debajo del centro del sombrero, orientadas radialmente sobre las branquias, e inamiloide. Estas hifas son lisas, de paredes delgadas y de entre 2,8 y 7 μm de diámetro. La cutícula del sombrero es una capa delgada de hifas lisas de paredes delgadas que están orientadas más o menos radialmente, dobladas, cilíndricas y algo gelatinosas, midiendo entre 2 y 5 μm de diámetro; ocasionalmente son diverticuladas. La cutícula del tallo está formada por una capa de hifas paralelas, orientadas verticalmente, lisas y de paredes delgadas que tienen entre 2 y 4,2 μm de diámetro, de color marrón amarillento pálido en solución de montaje alcalina. El tallo tiene cistidios de paredes moderadamente delgadas y lisas que se asemejan a cilindros flexuosos o contorsionados. Son hialinos en álcali y tienen un diámetro de 3,5 a 7 μm. Las conexiones de pinza están presentes en las hifas de todos los tejidos. [13]
Baeospora myosura es similar en tamaño y apariencia a C. tuberosa , pero crece en conos de abeto y abeto Douglas . [20] El "Magnolia coincap" ( Strobilurus conigenoides ) es más pequeño y crece en los conos de Magnolias . [12] Las dosespecies restantes de Collybia se parecen mucho a C. tuberosa , pero se pueden distinguir examinando las bases de los tallos en el punto de unión al sustrato. C. cookei tiene esclerocios aproximadamente esféricos, de color marrón claro a amarillento, mientras que C. cirrhata no produce esclerocios. [13] En el campo, C. tuberosa se puede distinguir de C. cookei por sus esclerocios de color marrón rojizo oscuro que se parecen un poco a una semilla de manzana. [19] Un microscopio proporciona una forma más definitiva de distinguir los dos: las hifas en los esclerocios de C. cookei son redondeadas, mientras que las de C. tuberosa son alargadas; Este carácter diagnóstico es evidente tanto en material fresco como seco de las dos especies. [21] Por el contrario, C. cirrhata no produce esclerocios. [22]
No se sabe si C. tuberosa es estrictamente parásita y necesita que el huésped esté vivo, o si es sapróbica . [17] De cualquier manera, los cuerpos fructíferos del hongo se encuentran creciendo solitarios o en grupos densos sobre los restos en descomposición, a menudo ennegrecidos, de otros hongos. Los huéspedes incluyen agáricos (particularmente Lactarius y Russula ), [19] boletes , hydnums y poliporos . [13] En la región noroeste del Pacífico de los Estados Unidos, Russula crassotunicata es una especie común y abundante que ha sido identificada definitivamente como huésped tanto de C. tuberosa como de Dendrocollybia racemosa . Los cuerpos fructíferos de Russula se descomponen lentamente y están disponibles casi todo el año como sustrato para los saprobios. Basándose en observaciones de campo, los autores sugieren que C. tuberosa puede producir cuerpos fructíferos en hongos menos descompuestos, mientras que D. racemosa los produce en hongos mucho más descompuestos. [9]
Collybia tuberosa se encuentra en Europa y América del Norte, [11] y es más común en verano y otoño, coincidiendo con los períodos de fructificación de otros hongos. [15] También se ha informado de su presencia en Japón. [23]