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Candiacervus

Candiacervus es un género extinto de ciervo nativo del Pleistoceno Creta . [1] Debido a la falta de otros herbívoros, el género experimentó una radiación adaptativa , llenando nichos ocupados por otros taxones en el continente. Debido al pequeño tamaño de Creta, algunas especies sufrieron enanismo insular , [2] la especie más pequeña, C. ropalophorus , medía unos 40 centímetros (16 pulgadas) en los hombros cuando estaba completamente desarrollada, [3] mientras que otras especies eran relativamente grandes y comparable en tamaño a las especies de ciervos del continente. Algunas especies ( C. ropalophorus ) se caracterizan por sus peculiares astas alargadas en forma de maza, aunque otras especies tienen astas más normales.

Taxonomía

El ciervo de Creta es un ejemplo típico de problemas taxonómicos que involucran a mamíferos insulares endémicos, debido a la variedad mucho mayor que en el continente y al fuerte endemismo . Esto oscurece la taxonomía, porque muchas características endémicas de Candiacervus no son únicas, sino que también se encuentran en otros ciervos isleños, [4] como Cervus astylodon (islas Ryukyu) y Hoplitomeryx (sur de Italia). De Vos (1979, 1984, 1996) [5] [6] [7] identificó ocho morfotipos en un género ( Candiacervus ), mientras que Capasso Barbato (1992) [8] incluyó las especies más grandes, rethymnensis , major y dorothensis , en Cervus. (subgénero Leptocervus ) y las especies más pequeñas ropalophorus y cretensis en Megaloceros (subgénero Candiacervus ), lo que implica dos ancestros diferentes, y tampoco reconoció sp. II con sus tres morfotipos, refiriéndose en cambio a ropalophorus . Un nuevo artículo publicado en 2018 rechazó la conclusión de Capasso Barbato (1992) y nombró formalmente los tres morfotipos de Candiacervus sp . II C. devosi , C. listeri y C. reumeri . [9]

En la cercana isla de Karpathos , Kuss [10] encontró ciervos que, en su opinión, eran similares al ciervo cretense. Por lo tanto, agrupó sus especies pygadiensis y cerigensis bajo el género Candiacervus , pero esto necesita mayor confirmación. Mientras no se acredite ningún vínculo directo con Creta, se cuestiona el género de ciervos de Karpathos, mejor denominado Cervus .

Tradicionalmente se los consideraba relacionados con el alce gigante irlandés ( Megaloceros giganteus ), y algunos expertos consideraban a Candiacervus como un subgénero de Megaloceros . [8] Sin embargo, van der Geer (2018) los encuentra más cercanos al gamo ( Dama ), [9] mientras que Croitor ha sugerido que el género está estrechamente relacionado con el género de ciervo gigante Praemegaceros . [11]

Descripción

Cráneo de Candiacervus ropalophorus

El ciervo cretense está representado por no menos de ocho morfotipos diferentes , que van desde el tamaño enano con una altura a la cruz de unos 40 centímetros (16 pulgadas) hasta uno muy grande con una altura a la cruz de unos 165 centímetros (65 pulgadas), [6] que abarca una masa corporal. varían desde 27,8 kilogramos (61 libras) en la especie más pequeña C. ropalophorus hasta 245,4 kilogramos (541 libras) en la especie más grande C. major. Esto se explica como una radiación adaptativa que sigue a la liberación ecológica para ocupar nichos disponibles. Las especies más grandes tenían patas proporcionalmente más largas que los ciervos continentales, mientras que las especies enanas tenían patas proporcionalmente más cortas. [12] El gran tamaño del único individuo conocido de C. major puede deberse a gigantismo pituitario , en cuyo caso la especie puede ser sinónimo de una de las especies más pequeñas, tal vez el C. dorothensis del tamaño de un ciervo , [13] que se sugiere que pese alrededor de 170,1 kilogramos (375 libras). [12] Se sugiere que las patas cortas de la especie enana son una adaptación a un nicho similar al de las cabras de trepar por terrenos rocosos y consumir follaje de baja calidad. [14] La morfología de la asta era muy variada, en algunas de las especies enanas como C. ropalophorus, la asta se simplificó y se alargó mucho en una estructura similar a una maza única entre los ciervos, mientras que otras conservaron una morfología de asta más típica. Las astas en forma de maza de C. ropalophorus y formas similares probablemente solo se usaron para exhibición y no para combate. [9] La morfología de la asta y el cráneo se desconoce en las especies más grandes. [12]

Ecología

La fauna de la que Candiacervus es un elemento se llama Biozona II, o Zona Mus (en honor al género de ratones Mus ). [15] Esta fauna habitó Creta entre finales del Pleistoceno medio y tardío, hace aproximadamente 0,3 a 0,01 millones de años. Sucede a la biozona de Kritimys , que abarcó desde el Pleistoceno temprano hasta el Pleistoceno medio temprano. [16]

Los elementos típicos de la fauna de mamíferos terrestres de esta biozona, además de Candiacervus, son un linaje de ratones ( Mus bateae , M. minotaurus ), un elefante enano ( Paleoloxodon creutzburgi ), la nutria cretense ( Lutrogale (Isolalutra) cretensis ) y la musaraña cretense ( Crocidura zimmermanni ). [17]

A pesar de vivir en un entorno libre de grandes depredadores terrestres, la especie de Candiacervus exhibió tasas relativamente altas de mortalidad juvenil, siendo las causas probables de muerte accidentes y desnutrición. [18] La tasa de crecimiento de los huesos del Candiacervus enano era relativamente lenta en comparación con la de los ciervos vivos. [19] Se sugiere que los individuos adultos tuvieron una esperanza de vida relativamente larga en comparación con los rumiantes existentes de un tamaño corporal similar, [19] [18] [20] y algunos individuos del Candiacervus enano alcanzaron una esperanza de vida de 18 años. [19]

Extinción

La extinción de Candiacervus puede deberse a la llegada del hombre a finales del Pleistoceno. [21] Podrían haber exterminado al ciervo ya sea activamente cazando o pasivamente destruyendo su hábitat. Otra opción es un agotamiento paulatino del ecosistema , como indica el hallazgo de un rebaño completo formado por individuos que padecían una enfermedad ósea de carácter osteoesclerótico . [22] El impacto de los humanos paleolíticos aún no está probado en la actualidad, en parte debido a la escasez en las listas de fauna publicadas de sitios arqueológicos (excepto Knossos), en parte debido a los materiales fechados de manera insegura.

En 2018, se propuso que los petroglifos de la cueva Asphendou en el oeste de Creta representaran a Candiacervus, lo que sugiere que los humanos y Candiacervus se superponían cronológicamente en la isla. [23]

Ver también

Referencias

  1. ^ Van der Geer, AAE, Dermitzakis, M., De Vos, J. 2006. Creta antes de los cretenses: el reinado de los enanos. Faros 13, 121-132. Atenas: Instituto Holandés.PDF
  2. ^ Van der Geer, AAE, De Vos, J., Dermitzakis, M., Lyras, G., 2009. Hoe dieren op eilanden evolueren. Mallorca, Ibiza, Creta, Cerdeña, Sicilia, Japón, Madagascar, Malta. Utrecht: Revistas Veen; ISBN  978-90-8571-169-8 . Ga naar Bruna Archivado el 28 de septiembre de 2013 en la Wayback Machine.
  3. ^ Kolb, cristiano; Scheyer, Torsten M; Lister, Adrián M; Azorit, Concepción; de Vos, John; Schlingemann, Margaretha AJ; Rössner, Gertrud E; Monaghan, Nigel T; Sánchez-Villagra, Marcelo R (diciembre de 2015). "Crecimiento de ciervos fósiles y existentes e implicaciones para el tamaño del cuerpo y la evolución de la historia de vida". Biología Evolutiva del BMC . 15 (1): 19. Código bibliográfico : 2015BMCEE..15...19K. doi : 10.1186/s12862-015-0295-3 . ISSN  1471-2148. PMC 4332446 . PMID  25887855. 
  4. ^ Van der Geer, AAE 2005. Los rumiantes isleños y la evolución de estructuras funcionales paralelas. En: Cregut, E. (Ed.): Les ongulés holarctiques du Pliocène et du Pléistocène. Actes Colloque internacional Avignon, 19-22 septiembre. Quaternair, 2005 hors-série 2: 231-240. París. PDF
  5. ^ De Vos, J. 1979. El ciervo endémico del Pleistoceno de Creta. Actas de la Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Serie B 82 (1), 59-90
  6. ^ ab De Vos J. 1984. El ciervo endémico del Pleistoceno de Creta. Verhandelingen der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, afd. Natuur¬kunde, eerste apesta 31. Compañía editorial de Holanda Septentrional. Ámsterdam, Oxford, Nueva York. 100 págs.
  7. ^ De Vos, J. 1996. Taxonomía, ascendencia y especiación del ciervo endémico del Pleistoceno de Creta en comparación con la taxonomía, ascendencia y especiación de los pinzones de Darwin. En: Reese, 1996, 111-24.
  8. ^ ab Capasso Barbato L. 1992b. Observaciones sobre la bioestratigrafía de los vertebrados del Pleistoceno cretense. Il Cuaternario 5 (1), 67-76.
  9. ^ abc van der Geer, Alexandra (2018). "Uniformidad en variedad: morfología y evolución de las astas en un entorno libre de depredadores". Paleontología Electrónica . 21 (1): 1–31. doi : 10.26879/834 .
  10. ^ Kuss SE, 1975. Die pleistozänen Hirsche der ostmediterranen Inseln Kreta, Kasos, Karpatos und Rhodos (Griechenland). Berichte der Naturforschenden Gesellschaft zu Freiburg im Breisgau, 65 (1 2), 25-79.
  11. ^ Croitor, Roman (diciembre de 2021). "Taxonomía, sistemática y evolución del ciervo gigante Megaloceros Giganteus (Blumenbach, 1799) (Cervidae, Mammalia) del Pleistoceno de Eurasia". Cuaternario . 4 (4): 36. doi : 10.3390/quat4040036 . ISSN  2571-550X.
  12. ^ abc Besiou, Eva; Choupa, María; Lyras, George; van der Geer, Alexandra (2022). "Divergencia de masa corporal en especies de ciervos simpátricos del Pleistoceno Creta (Grecia)". Paleontología Electrónica . doi : 10.26879/1221 .
  13. ^ Palombo, María Rita; Zedda, Marco (enero de 2022). "El intrigante ciervo gigante de la cueva de Bate (Creta): ¿podría la evidencia paleohistológica cuestionar su taxonomía y nomenclatura?". Zoología Integrativa . 17 (1): 54–77. doi :10.1111/1749-4877.12533. ISSN  1749-4877. PMC 9292671 . PMID  33728744. 
  14. ^ Van der Geer, AAE, De Vos, J., Lyras, G., Dermitzakis, M. (2006). Nuevos datos sobre el ciervo cretense del Pleistoceno Candiacervus sp. II (Mammalia, Cervinae). En: Kahlke, R.-D., Maul, LC & Mazza, P. (Eds.): Biodiversidad y evolución del neógeno tardío y cuaternario: desarrollos regionales y correlaciones interregionales. Actas de la 18.ª Conferencia Internacional Senckenberg (VI Coloquio Paleontológico Internacional en Weimar) vol. II. Correo Forschungsinstitut Senckenberg 256, 131-137. Fráncfort del Meno.
  15. ^ Mayhew, DF 1977. Los murids endémicos del Pleistoceno de Creta I-II. Actas de la Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen B, 80 (3), 182-214.
  16. ^ Dermitzakis, MD y J. De Vos 1987. Sucesión de fauna y evolución de los mamíferos en Creta durante el Pleistoceno. Neues Jahrbuch Geologischer und Paläontologischer Abhandlungen 173 (3), 377-408.
  17. ^ Lyras, George A.; Atanasio, Atanasio; van der Geer, Alexandra AE (2022), Vlachos, Evangelos (ed.), "El registro fósil de mamíferos endémicos insulares de Grecia", Vertebrados fósiles de Grecia vol. 2 , Cham: Springer International Publishing, págs. 661–701, doi :10.1007/978-3-030-68442-6_25, ISBN 978-3-030-68441-9, S2CID  239841623 , consultado el 30 de abril de 2023
  18. ^ ab van der Geer, Alexandra AE; Lyras, George A.; MacPhee, Ross DE; Lomolino, Marcos; Drinia, Hara (24 de junio de 2014). "Mortalidad en un entorno insular libre de depredadores: el ciervo enano de Creta". Novitates del Museo Americano (3807): 1–26. doi :10.1206/3807.1. hdl : 10795/3278 . ISSN  0003-0082. S2CID  55025900.
  19. ^ abc Kolb, cristiano; Scheyer, Torsten M; Lister, Adrián M; Azorit, Concepción; de Vos, John; Schlingemann, Margaretha AJ; Rössner, Gertrud E; Monaghan, Nigel T; Sánchez-Villagra, Marcelo R (diciembre de 2015). "Crecimiento de ciervos fósiles y existentes e implicaciones para el tamaño del cuerpo y la evolución de la historia de vida". Biología Evolutiva del BMC . 15 (1): 19. Código bibliográfico : 2015BMCEE..15...19K. doi : 10.1186/s12862-015-0295-3 . ISSN  1471-2148. PMC 4332446 . PMID  25887855. 
  20. ^ Miszkiewicz, Justyna J; Van Der Geer, Alexandra AE (22 de abril de 2022). "Inferir la longevidad a partir de la remodelación avanzada de las costillas en ciervos enanos insulares". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 136 (1): 41–58. doi : 10.1093/biolinnean/blac018 . hdl : 1885/294268 . ISSN  0024-4066.
  21. ^ Sondaar, PY, Van der Geer, AAE 2005. Evolución y extinción de los ungulados insulares del Plio-Pleistoceno. En: Cregut, E. (Ed.): Les ongulés holarctiques du Pliocène et du Pléistocène. Actes Colloque internacional Avignon, 19-22 septiembre. Quaternair, 2005 hors-série 2: 241-256. París.
  22. ^ Dermitzakis M., Van der Geer AAE, Lyras G. 2006. Observaciones paleopatológicas de una población de ciervos fósiles del Pleistoceno tardío de Creta. En: Kalofourtis, A., Papadopoulos, N., Spiliopoulou, C., Marabellas, K., Chatzioannou, A.. Volumen en honor al Prof. AS Koutselinis, págs. [en griego con resumen en inglés] PDF
  23. ^ Strasser, Thomas F.; Murray, Sarah C.; van der Geer, Alexandra; Kolb, Cristina; Ruprecht, Louis A. (abril de 2018). "Arte rupestre paleolítico de Creta, Grecia". Revista de ciencia arqueológica: informes . 18 : 100–108. Código Bib : 2018JArSR..18..100S. doi : 10.1016/j.jasrep.2017.12.041 .

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