La triptorelina es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata en el varón, la endometriosis en la mujer y la pubertad precoz en niños.

[3]​ En condiciones fisiológicas normales, la GnRH es liberada en pulsos desde el hipotálamo, en lugar de en una manera continua.

Los intervalos son aproximadamente de 120 minutos en los hombres y 90 minutos en mujeres, y son esenciales para secreción normal de gonadotropina.

Esta inhibición da lugar a una reducción en la esteroidogénesis y por consecuencia la concentración sérica de estrógenos y de testosterona caen por debajo del nivel observado en la menopausia o castración quirúrgica respectivamente.

[4]​[5]​ En niños con pubertad precoz, la concentración de estradiol o testosterona puede disminuir dentro del rango prepuberal.

En relación con el mioma uterino, el máximo beneficio del tratamiento se observa en mujeres con anemia (hemoglobina menor o igual a 8 g/dl).

En niños que sufren pubertad precoz central, el tratamiento con triptorelina da lugar a la supresión de la secreción de gonadotrofinas, estradiol y testosterona hasta el nivel prepuberal.

El mecanismo inherente a esta forma de administración permite esta liberación lenta de la triptorelina a partir del polímero.

En la hipófisis, la triptorelina sistemáticamente disponible es inactivada por la lisis N-terminal a través de piroglutamil peptidasas y endopeptidasas neutrales.

La triptorelina se excreta en forma predominante a través de la orina.

Las experiencias adversas reportadas entre los pacientes tratados con triptorelina durante los estudios clínicos y durante la vigilancia posterior a su comercialización se encuentran mencionadas a continuación La información de seguridad para diferente población de pacientes se presenta por separado de acuerdo a las indicaciones.

obstrucción urinaria, dolor óseo debido a metástasis, compresión medular, fatiga muscular y linfedema de los miembros inferiores.).

Se ha observado compresión neurológica con astenia y parestesias con debilidad en los miembros inferiores.

El producto debe ser utilizado únicamente bajo la supervisión de un especialista adecuado que se encuentre en una unidad médica que permita evaluar en forma regular la respuesta.

Cuando un número adecuado de folículos ha alcanzado un tamaño adecuado, el tratamiento con Triptorelina y gonadotropina se suspende, debiéndose administrar una inyección de hCG para inducir la maduración folicular final.

Normalmente, el resultado máximo alcanzable se espera después de 3 a 4 meses.

No se han dado recomendaciones específicas de dosis para sujetos con alteración hepática o renal.

Después de su reconstitución, la suspensión se debe inyectar inmediatamente.