Las tioamidas han sido incorporadas en péptidos como isósteros para el enlace amida.Las modificaciones peptídicas son análogas de los péptidos nativos, lo que puede revelar relaciones estructura-actividad.Los análogos de los péptidos también pueden ser usados como drogas con una biodisponibilidad oral mejorada.Los efectos máximos ocurren sólo después de un mes, dado que el agotamiento de la hormona es causada por una síntesis reducida, que es un proceso lento.El 0,03% de todos los pacientes desarrollan agranulocitosis, un peligroso efecto colateral.
