Síntesis malónica

Una segunda alquilación aquí sería posible ya que todavía queda un hidrógeno ácido en la posición α dicarboxílica.

El último paso es la hidrólisis y posterior descarboxilación que conducen al producto final 4.

Los protones α a los grupos etoxicarbonilos son fácilmente sustraíbles.

Por calentamiento, el diéster sufre descarboxilación térmica, produciéndose así un ácido acético sustituido por el grupo de R adecuado.

[2]​ Así, el éster malónico se puede considerar equivalente al sintón -CH2COOH.